CH374627A - Verfahren zum Hydrophobieren von Textilien mit Siliconen - Google Patents
Verfahren zum Hydrophobieren von Textilien mit SiliconenInfo
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Description
Verfahren zum Hydrophobieren von Textilien mit Siliconen Gegenstand der vorliegenden Erfindung .ist ,ein Verfahren zum Hydrophobieren von Textilien mit Siliconen. Das Verfahren besteht darin, d: ass man. das Textilgut in wässrigem Medium .ausser mit Siliconen mit Umsetzungsprodukten von Epoxydharzen mit Di- und/oder Polyaminen behandelt. Das erfindungsgemässe Verfahren kann in der Weise durchgefiihnt werden, dass man <B>die</B> Textimate- riafen zunächst mit wässrigen Lösungen oder Disper sionen der Umsetzungsprodukte und .erst dann mit wässrigen Emulsionen der Slicone <RTI ID="0001.0048"> behandelt; man kann die Umsetzungsprodukte .aber auch gleichzeitig mit den Sillioonen in wässri;gem Medium zur Anwen- dung bringen. Das Mengenverhältnis zwischen den Umsetzungs produkten und dem. Siliconen kann im werten Gren zen schwanken; geeignete Mengenvemhältnisse lassen sich durch Vorversuche leicht ermitteln; im a%,> meinen wind das zweckmässige Mengenverhältnis etwa 1 : 1 betragen. Die Umsetzungsprodukte können in mannig- faeher Weise hergestcRt worden .sein. Besonders ge eignet sind die Produkte, die man erhält, .wenn man Epoxydharze, beispielsweise das Reaktionsprodukt aus 1 Mol 2,2 Bis@(p hydroxy phenyl) -propan und 2 Mol Epichlorhydrin, anaf mindestens zwei meaktions- fähige Wasserstoffatome enthaltende Dir und/oder Polyamine z. B. Ä,thylendiamin, Tetramethylendiamin, Diäthylentriamin, Triäthylentetranlin, Tetna:äthylen- pentamin, Dipropylentriamin, y,y' #Uammopropyl methylamin und Piperazin, im solchen Mengenver- hältnissen zur Einwirkung bringt, dass 1 bis 3 Epoxy- grwppen auf jedes _reaktionsfählge Waaseztoffatom de;s Amins zum Einsatz gelangen. Ein Verfalmen zu Herstellung Produkte ist z. B. in dem bel- gischen Patent Nr. 596954 beschrieben. Die Umsetzungsprodukte werden zweckmässig in Farm von Salzen leicht flüchtiger organischer Säumen angewandt. Als Silicone kommen Alkylwassems,toffpoly- si1oxane und Dialkylpolysilaxan'e in Betracht, wie sie z. B. in Rochow; Ghemistry of the Silicones (2. Auf lage, 1951) und in der idcutschen Patentschrift Numr mer 925225 beschrieben: sind; beim Einslatz von Diadkylpolysi#loxanen empfiehlt sich eine vom. Alkylwasiserstoffpolysiloxanen: Im Bedarfsfall kann man zur Beschleunigung .der der Silicone die üblichen Katalysatoren, wie Verbindun- gen des Zinks ,oder des Titans, .anwenden.. D ile Behandlung schliessteine Trocknung ibei 100 unter gewöhnlichem Druck bzw.eine Trocknung unter vermindertem Druck bei. entsprechend niedrige rar Temperatur ein. Gewünschtenfaks kann anschhe- ssend noch eine Wärmebehandlung ibei 120-140 vor- genommen werden. Mit Hilfe der vodiegenden Erfindung gelingt es, die Silicone auf Textilmaterialien Odem verschiedensten Art, wie z. B. auf Fäden oder Geweben natürlichen oder synthetischen Ursprungs, in guter Weisse zu fixieren. Die.so behandelten Textilmafierianen zeigen eine überraschend. hohe . Bes@fändigkest gegenüber wiederholten -'Wäschen, und gegenüber Abrieb. Eine besondere Ausführungsform .des Verfahrenes der vor- liegenden Erfindung besteht darin, dass man zusätz- lich Substanzen zur Anwendung bringt, die in wäss- riger Lösung bei Zimmertemperatur neutral reagie- ren, in der Wärme jedoch alkalisch reimgierende Pro- dukte zu bäden vermögen. Beispielsweise genannt Seien die Alkalisalze der Trichlonessigsäure und vor allem die Salze starker Basen mit in der Wärme flüchtigen or@gans ehen Säuren, wie Aünmomumaeetat, Morphofnoaeetat und Zinkacetat. Bevorzuigterweise wendet -man; diese Substanzen gemeinsam mit den Umseitzungspro,dukten, die durch Einwirkung von Epoxydharzen auf Di- und/oder Polyamine erhalten sind, in wässriger Lösung : an. Zweekmässsge Mengen verhältnisse lassen -sich durch Vorvemsuche leicht e rral *tteln; ü m allgemeinen handelt ges sich hierbei um Mengen von 0,5-2 ,g je Liter der wässrigen Lösung der Ums.etz-angsprodukte. Es gelingt auf diese Weise, das Fixieren der Silicone auf den Tex tmateriahen noch weiterhin zu begünstigen. Es shndbereits Veredelungsverfahren bekannt, bei denen harzartige Produkte aus Siliiconen, Epoxydver- bimdungen und Di oder Polyaminen zur Anwendung ;gelangen; diese Produkte können: jedoch nicht in wässrigem Medium angewandt werden. Ausserdem hat man bereits Silconegemeinsam mit Polyalkyiienpoly- aminen in wässriigem Medium zurr: Hydrophobieren von Textilmatersaien verwendet; die Hydrophobie- runge-n, die bei diesem Verfahren erhalten werden, sind jedoch weniger wirksam und weniger wasch beständig. Die in dem: nachfolgenden Beispielen .angegebenen Teile .sind Gewichtstenle. <I>Beispiel l</I> Ein Baumvj-oiEgewebe wird nach dem Fonrlard- Verfahren in einer wässrilgen Flotte geklotzt, welche im Liter<B>75</B> , g der nachstehend @beschriebenen wäss- rigen Silicon-Emulsiion und 20 ig des Acetats des nachstehend beschriebenen Umsetzungsproduktes ent- hält. Das Gewebe wind auf eine Nassgewichtszunahme von 100 % abgepresst und anschliessend bei; 100 ge- trocknet. Der auf dem Gewebe erzielte Hydropho- biereffekt isst sehr gut und überraschend waschbe- ständig. Die verwendete wässäge Silieon-Emul-sion enthielt in je 100 Teilern 25 Teile eines Gemisches, das zu , gleichen Teilen laus einem oxyendbloekierten D i- methylpolysiloxan mit einer Viskosität von 18 000 cst bei 20 und. aus einem Methylwasserstoffpolysiloxan mit einer Viskosität von 15 cst bei 20 bestand. Für die Bildung der wässrigen Emu @lsion war als Fmul gator ein Alkylarylpolyglykolänher verwendet worden, der durch Einwirkung von 350 Teilen Äthylenoxyd auf 220 Teile des Reaktionsproduktes .aus 50 Teilen Phenol und 170 Teilen p-Mefihylstyrol gemäss dem Verfahren des französischen Patentes Nr. 1190021 erhalten war. Das im. Form des Acetats verwendete Umsetzungs produkt war dadurch hergestellt worden: , dass 100 Teile eines Epoxydharzes, welches aus 2,2 Bis-(p- hydroxy-phenyl)-propan und Epichlorhydrin bereitet war und ,ein. Epoxydäquivalentgewicht von 208 besass, auf 17,4 Teile y,y Daminoprapyl-mefihylamiin zur Einwirkung gebracht wurde. Behandelt man statt eines Baumwwofgewebesein Gewebe aus Polyamid- oder Polyesterfasern in der angegebenen Weise, so ist der erhaltene Hydro- phobiemeffekt ebenfalls sehr gut und übernaschend waschbeständig. In den nachfolgendem, Tabellen I und II sind die Hydrophobiereüfekte, die gemäss der Arbeitsweise. RTI ID="0002.0259" WI="5" HE="4" LX="1911" LY="1466"> des Beispiels 1 auf Baumwoll- bzw. Polyacrylnitril: - Geweben erzielbar sind, ,den Effekten geigenüberstellt, die man erhält, wenn man nach einem bekannten Verfahren Silicone gemeinsam mit Polyalkylenpoly- aminen anwendet. Es wunden je Liter Flotte zusätz- lich: zu den 75<B>g</B> der in Beispiel 1 angeführten Silieon- Emulsion 20 g des Acetats des dort angeführten Umsetzungsproduktes bzw. 20 :g ,des .Acetats des zum Vergleich herangezogenen Polyätliylenpolyamins ein- gesetzt. Die Bestimmung des Hydrophobiereffektes ,erfolgte in :einem Bundesmann Apparat. EMI0002.0299 <I>Tabelle <SEP> 1</I> <tb> Wasseraufnahme <SEP> in <SEP> g <SEP> auf <SEP> 100 <SEP> g <tb> zusätzlich <SEP> verwendetes <SEP> Mittel <SEP> Baumwollgewebe <tb> vor <SEP> der <SEP> Wäsche <SEP> nach <SEP> 5 <SEP> Seifenwäschen <tb> Acetat <SEP> des <SEP> Umsetzungsproduktes <SEP> des <SEP> Beispiels. <SEP> 1 <SEP> 13 <SEP> 27 <tb> Acetat <SEP> des <SEP> Tetraäthylenpentamirns <SEP> 38 <SEP> 57 <tb> <I>Tabelle <SEP> I7</I> <tb> Wasseraufnahme <SEP> in <SEP> g <SEP> auf <SEP> 100 <SEP> g <tb> zusätzlich <SEP> verwendetes <SEP> Mittel <SEP> Polyacrylnitril-Gewebe <tb> vor <SEP> der <SEP> Wäsche <SEP> nach <SEP> 5 <SEP> Seifenwäschen <tb> Acetat <SEP> des <SEP> Umse & wngsproduktes <SEP> des <SEP> Beispiels <SEP> 1 <SEP> 5 <SEP> 5 <tb> Acetat <SEP> des <SEP> Tetraäthylenpentamims. <SEP> 23 <SEP> 28 <I>Beispiel 2</I> Main verfährt gemäss der in. Beispiel 1 .beschrie benen Arbeitsweise, verwendet jedoch an Stelle der dort angeführten wässrigen Sihcon-'mulsiom eine wässrige Silicon-Enulsion, die in 100 Teilen 24 Teile eines oxyend@blockienten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 18 000 est bei 20 und 4 Teile eines Methylwasserstoffpolysiloxans mit einer Visko sität von 15 cs,t bei 201, enthielt. Der auf dem Gewebe erzielte Hydrophobiffekt ist ebenfalls .sehr gut und überraschend wasch beständig. <I>Beispiel 3</I> Man verfährt wie im Beispiel 1 angegeben, ver wendet jedoch anstelle des Acetats des dort ange- führten Umsetzungsproduktes das Acetat eines Pro- duktes, das durch Einwirkung von 100 Teilendes in Beispiel 1 angeführten Epoxydharzes auf 10,5 Teile y,y-,Diaani, nopropyl methylamin hergestellt war und in Form einer 15 % igen wässrigen Dispersion vorlag. Man erhält auf dem behandelten Gewebe ebenfalls einen sehr .guten Hydrophobnereffekt, der waschbe- ständi;g ist. <I>Beispiel 4</I> Ein Gewebe aus Polyacrylnitnilfasemn wird 30 Mi nuten bei 45 im Flottenverhältnis 1 :20 in einem wässrigen Bade behandelt, das im Liter 5 - g der : in Beispiel 1 angeführtem wässrigen Sihcon-Emulsion utnd 0,5 g des Acetats desdort angeführten. Umsetzungs- produiktesenthält. Anschliessend wird das Gewebe bei 90 getrocknet. Der auf dem Gewebe erzielte Hydrophobiereffiekt ist sehr gut und hervorragend beständig gegen Seifenwäschen. <I>Beispiel S</I> Ein Baurnwoll-Gewebe wird nach dem Foulard- Verfahren in einer wässrigen Flotte geklotzt, welche im Liter 50 g des Acetats eines Umsetzungsproduktes enthält, das durch Einwirkung von 100 Teilen des in Beispiel 1 angeführten Epoxydharzes auf 12, 4 Teile Diäthylentriamin hergestellt war. Das Gewebe wird auf eine Nassgewichtszunahme von 100% abgepresst und anschliessend bei 100 getrocknet. Anschliessend wird das Gewebe noch in einer Flotte gekloitzt, welche im Liter 75 g Ader in Beispiel 1 angeführten Silicon- Emulsion enthält, und dann wiederum. bei 100 ge- trocknet. Der auf dem Gewebe eTcielte Hydropho- biereffekt ist. ebenfalls sehr gut und hervorragend waschbeständig. <I>Beispiel 6</I> Ein Baumwollgewebe wird nach dem Foulard- Verfahren in einer wässrigen Flotte ,geklotzt, welche im Liter ausser 75 g 'der im, Beispiel 1 angegebenen wässrigen Silicon Emulsion und ausser 20 g des Acetats des im Beispiel 1 angeführten Umsetzungs- proiduktes nach 1, 5 Zink acetat enthält. Hiernach wird das Gewebe auf eine Nassigenvichtszunabme von 100% abgepresst und anschliessend bei l00 getrocknet. Bei einer <B>10</B> Minuten währenden Beregnung auf dem Bundesmann-Apparat zeigt das Gewebe dann eine Wasseraufnahme von 8 % des Warengewichts und einen Abperleffekt von 10 Minuten. <I>Beispiel 7</I> Man behandelt ein; Polyacrylnitril,#Gewebe gemäss den Angaben des Beispiels 6, jedoch mit dem. Unter- schied, dass die wässrige Flotte anstelle vom Zink- aoetat 2 g triölfiortessiigs,aunes Natrium: im Liter ent hält. Bei einer 10 Minuten währenden Beregnung auf dem Bundesmann Apparat zeigt das Gewebe darin eine Wasseraufnahme vom. 6,5 -1/o des Warengewichtes und einen Abperleffekt von 10 Minuten:. Setzt man .an Stelle von krichloressigsaurern Na trium die gleiche Menge Ammoniumacetat der Mor- pholino,acetat,ein, so ergeben sich bei der Beregnung des behandelten Gewebes auf dem Bundesmann- Apparat ebenfalls hervorragende Werte für den Hydrophobier- und Abperleffekt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH 1 . Verfahren ,zu Hydrophobieren von Textilien. n lt Si liconen, dadurch ;gekennzeichnet, dass man das Textilgut in wässiwgem Medium ,ausser mit Silconen mit Umsetzungsprodukten vom:. Epoxydharzen mit Di- und/ oider Polyaminen behandelt.UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch ge- kennzeichnet, dass man zusätzlich Substanzen ver wendet, die in wässriger Lösung bei Zimmertempe ratur neutral reagieren,in der Wärme jedoch ellca - lisch. realgierende Produkte zu bilden vermögen. PATENTANSPRUCH II Nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch 1 hydrophoberte Textilien. <I>Belgische Patentschriften</I> Nrn. <B><I>537768,</I></B><I> S37769</I>
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