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CH338469A - Procédé de préparation de nouveaux cétals internes polycycliques - Google Patents

Procédé de préparation de nouveaux cétals internes polycycliques

Info

Publication number
CH338469A
CH338469A CH338469DA CH338469A CH 338469 A CH338469 A CH 338469A CH 338469D A CH338469D A CH 338469DA CH 338469 A CH338469 A CH 338469A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
formula
parts
preparation
ketone
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Leopold Dr Ruzicka
Oscar Dr Jeger
Original Assignee
Firmenich & Cie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Firmenich & Cie filed Critical Firmenich & Cie
Publication of CH338469A publication Critical patent/CH338469A/fr

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/74Benzo[b]pyrans, hydrogenated in the carbocyclic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 Procédé de préparation de nouveaux    cétals   internes    polycycliques   On sait peu de chose au sujet des cétones non saturées et des aldéhydes de la    formule   générale I, lesquelles ont leur double liaison en position ô - a par rapport au groupe carbonyle, et l'on en sait encore moins    concernant   les 8 - E glycols correspondants de la formule générale II. 
 EMI1.5 
 Dans ces    formules,      Rl,      R2,      R3,      R4,   R5,    R3   et R; peuvent    correspondre   à des atomes d'hydrogène ou à des restes hydrocarbure.

   Si R4 est de l'hydrogène, les    substances   sont des aldéhydes ; si    R4   est un reste hydrocarbure, les    substances   sont des cétones. On ne trouve dans la littérature qu'un seul 8-e-    dihydroxy-aldéhyde   de la    série      aliphatique,   qui a été synthétisé par    Prileshajew   (C 191211, 2092), en partant du    citral.   Mais même dans ce cas-là, la position exacte des groupes hydroxyles n'a pas été exactement    définie.   



  Quelques récentes publications ont jeté un peu de lumière à    ce   sujet. Trois cétones non saturées    â   - E ont été synthétisées, à savoir: la    dihydro-y-      ionone      (formule   III), la    dihydro-y-irone      (formule   IV) et une    cétone   ayant 18 atomes de carbone (formule V) du    manool,   cette dernière cétone peut être désignée comme:

      5,5,9-trim6thyl-2-méthylène-dé-      calyl-1-butane-13-one.   
 EMI1.33 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 On a maintenant essayé de préparer les dérivés    S-E-dihydroxy   (voir formule VI) des cétones    sus-      indiquées   de formules    III,   IV et V, à l'aide de réactifs tels que    Os04,      KMn04,   etc., qui sont connus comme étant aptes à ajouter deux groupes    hydr-      oxyliques   à la double    liaison.   En se référant à ce qui était connu    précédemment,   on pouvait s'attendre à obtenir, tout à fait    normalement,

        ces   dérivés    dihydroxy   de formule    VI.   Mais, chose surprenante, on n'obtint pas comme produit final, lors de cette    réaction,   les dérivés attendus; par contre, on obtint toujours    comme   produit principal, en    partant   des cétones    monocycliques   telles que la    dihydro-y-ionone   ou la    dihydro-y-irone   ou la cétone    ayant   18 atomes de carbone du    manool,   les    cétals   cycliques internes    correspondants   de formule VII.

   Diverses    observa-      tions   ont montré qu'il se forme    pourtant      intermé-      diairement   une cétone    dihydroxylée,   laquelle, toutefois, se transforme spontanément, par réaction    intra-      moléculaire,   en le    cétal   interne correspondant. 



  Cette réaction absolument inattendue permet donc de préparer de toutes nouvelles    substances   dont la formule est    caractérisée   par la présence d'un groupe    cétal      intramoléculaire   ou d'un groupe    acétal      inconnu   jusqu'ici. 



  On a de plus trouvé que ces nouvelles substances présentent un très grand    intérêt   pour l'industrie des parfums ; les odeurs des    cétals   partant de la    dihydro-y-ionone   (formule III), de la    dihydro-y-      irone   (formule IV) et de la    cétone   ayant 18 atomes de carbone    (formule   V) sont toutes remarquablement puissantes et tenaces et ont une note toute nouvelle, de    sorte   que ces    cétals   sont très utiles pour la préparation de    compositions   de parfums. En outre,    ces      cétals   sont très stables, même dans des milieux légèrement acides.

   Basée sur    ces      constatations,   la présente invention a pour objet un procédé de préparation de nouveaux    cétals   internes polycycliques de formule générales 
 EMI2.56 
 dans laquelle R' et R" représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ou forment ensemble une chaîne d'hydrocarbure 1,1    diméthylée   comportant quatre atomes de carbone. 



  Parmi les nouveaux    cétals   que le procédé selon l'invention permet de préparer, on peut citer tout particulièrement ceux dérivant de la    dihydro-y-      ionone,   de la    dihydro-y-irone   et de la cétone ayant 18 atomes de carbone de formule V.

   Ces trois nouveaux    cétals   internes ont respectivement les formules suivantes: 
 EMI2.63 
    Le      procédé   objet de la présente invention est caractérisé en ce que l'on prépare, par    hydroxyla-      tion   à    partir   d'une    cétone   non saturée de formule 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 une    dihydroxycétone   de formule 
 EMI3.3 
 R' et R" ayant, dans ces deux dernières formules, la même signification que dans la première formule, cette dernière    cétone   se transformant, par une réaction intramoléculaire spontanée avec élimination d'une    molécule   d'eau, en le    eétal   interne désiré. 



  Pour    l'hydroxylation   de la cétone non saturée de formule XI en la    dihydrocétone   de formule XII, on peut employer tous les réactifs connus introduisant ou produisant deux groupes    hydroxyliques   à la double liaison    S   -    s.   



  Les exemples ci-après illustrent le procédé de l'invention ; dans    ceux-ci,   les parties indiquées sont données en poids. 



  Exemple 1 Préparation du    cétal   interne de la formule VIII, à partir de la    dihydro-y-ionone   5,82 parties de    dihydro-y-ionone   et 5,10    parties   de    Os04   sont dissous    dans   71 parties d'éther sec. Après 3 jours, l'éther est distillé et l'on ajoute 52,4 parties de    mannite,   15,7 parties de    KOH,   123 parties de benzène, 110 parties d'alcool et 140 parties d'eau.    Le      mélange   est soumis à ébullition au reflux durant 8 heures.

   Après avoir séparé la fraction    acide   de la fraction neutre, les 5,3 parties de la fraction neutre et brute obtenues sont traitées avec le réactif T de Girard, pour en éliminer le produit cétonique n'ayant pas réagi. La fraction non cétonique est    chromatographiée   sur 120 parties    d'A1203   (activité II).    L'éluat   d'éther de pétrole consiste en 3 parties d'une huile incolore, bouillant à 71 - 720 sous 0,06 mm de Hg,    np   = 1,4799. 



  L'analyse de    cette   huile donne la formule    C1;;H2202   correspondant au    cétal   cyclique désiré de la formule VIII. 



  Le dernier    éluat   (benzène-éther de pétrole 1 : 1) contient    l'hémi-cétal      C13H2403,   point de fusion 157 -    158(l   de la formule    XVII   ou de la formule    XVIII   ci-dessous 
 EMI3.37 
 Exemple 2 Préparation du    cétal   interne de la formule IX, à partir de la    dihydro-y-irone   4,35 parties de    dihydro-y-irone      (purifié   par la    semi-carbazone   p. d. f.    199-2000)   et 5,8 parties    d'Os04   sont dissous dans 71 parties d'éther sec. Après trois jours dans l'obscurité, l'éther est distillé.

   On ajoute aux cristaux noirs restants 59,8 parties de    marmite,   17,8 parties de    KOH,   140 parties de benzène, 126 parties d'alcool et 160    parties   d'eau. Le mélange est    chauffé   à reflux durant 5 heures et traité comme dans l'exemple 1.

   La fraction neutre, brute, obtenue (4,18 parties) est    chauffée   avec le réactif T de Girard. 3,52 parties ne réagissent pas avec    celui-ci   et sont    chromatographiées   sur 100 parties    d'A1203      (activity   II, neutre).    L'éluat   d'éther de pétrole    consiste   en 2,31 parties de cristaux, p. d. f. 59 - 600 (p. d. f.    constant      62,5o,   après 3    recristallisations   de    CH30H).   L'analyse de ce produit lui attribue .la formule    C14H2402,   qui correspond au    cétal   cyclique désiré de formule IX.

   Exemple 3 Préparation du    cétal   interne de la formule X, à partir de la cétone ayant 18 atomes de carbone dite   cétone    C18     de la formule V Deux parties de la cétone pure    Cig   (isolée des produits d'oxydation du    manool   par le    KMn04)   sont traitées avec 2,05 parties    d'Os04   dans 35 parties d'éther sec. Après 3 jours et demi, l'éther est évaporé. On ajoute au résidu 20 parties de    marmite,   6 parties de    KOH,   50 parties d'eau, 40 parties d'alcool et 45 parties de benzène.

   Après séparation de la fraction    acidique   et de la fraction    cétonique   n'ayant pas réagi, on isole 2,10 parties de cristaux sentant très    fort.   Ces    derniers,   après purification, fondent à 117 . Leur analyse donne la formule    C13H3002   ,    correspondant      cétal   polycyclique recherché de    formule   X. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 Exemple 4 Préparation du même    cétal   qu'indiqué dans l'ex.

   3, mais en partant du    manool   sans isoler la cétone    CIs   On ajoute, en 9 heures, 57 parties de    KMn0.1   à 31,5    parties   de    manool   dissous dans 1200 parties d'acétone, tout en maintenant la température à 2 - 4o. Après avoir laissé reposer le produit de réaction durant la nuit, le    MnO.   formé est    éliminé   et l'on sépare de la    solution   restante : 8,5    parties   d'une    fraction      acidique   (partiellement    cristallisée)   et 21,4    parties   d'une fraction neutre.

   La    fraction   neutre est traitée deux    fois   avec le réactif T de Girard, puis    divisée   en 9,8 parties de produits    cétoniques   et 10,35    parties   de matière non cétonique. 3,15 parties de cette dernière matière sont    chromatogra-      phiées   sur 80    parties      d'A1203   (activité II) et les produits suivants sont obtenus A) Les    éluats   d'éther de pétrole, soit 1,353 parties, p. d. f. 105 - 1070 ; B) les    éluats   d'éther de pétrole et de benzène 1 : 1, soit 0,023    partie   huileuse ;

   C) les    éluats   d'éther de pétrole et de benzène 1 : 1, soit 1,618    parties,   p. d. f. 44 - 460. La fraction C consiste en    manool   n'ayant pas réagi. 



  La    fraction   A est    recristallisée   et fond à 1170 ;     D   =    -I-   280 (c - 0,95). Le produit est identique à celui obtenu dans l'exemple 3. Exemple 5 Préparation du    cétal   interne de    formule   X, â partir de    la   cétone de formule V On traite 37 g de la    cétone   de formule V, à    0o   C, avec une solution diluée    d'acide      perphtalique      (env.   7    %)      dans      de      l'éther,      jusqu'à      ce      que      environ   1 atome d'oxygène soit absorbé.

   On ajoute ensuite    400      cm7-      d'une      solution   à    20      %      de      H@S04      renfermant   20    cm-3   de    dioxane,   et l'on agite énergiquement à la température ordinaire pendant au moins 20 heures. On sépare ensuite la couche aqueuse de l'éther et on lave    ce   dernier avec une solution aqueuse à    10      %      de      carbonate      de      sodium      jusqu'à      alcalinité   à la phénol-phtaléine.

   Sans sécher la solution, on distille l'éther et, pour finir, on tire bien au vide sur le    bain-marie.   On obtient 36 g d'un produit qui cristallise déjà de lui-même. On le    recristallise   à l'aide de 220    cm3   de méthanol chaud. On obtient 15 g de beaux cristaux qui fondent à 109 - 1100 C. Une nouvelle cristallisation élève le point de fusion à    109-      1170C.   Par un spectre infrarouge, le produit    ainsi   obtenu est identique à celui de l'exemple 3. Le point de fusion inférieur s'explique par la présence d'un    stéréoisomère   qui fond à 820 C. 



  Les exemples    suivants   donnent des compositions de    parfum   renfermant chacune un des nouveaux    cétals      internes   préparés par le procédé selon la présente invention Exemple 6: 
 EMI4.81 
 
<tb> Cétal <SEP> interne <SEP> de <SEP> la <SEP> formule <SEP> X
<tb> (C13H300) <SEP> .............. <SEP> . <SEP> . <SEP> 6 <SEP> parties
<tb> Acétate <SEP> de <SEP> diméthyl-benzyl-carbinol <SEP> .................... <SEP> 30 <SEP>  
<tb> Base <SEP> cyclosia <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> ...... <SEP> 35 <SEP>  
<tb> Géraniol <SEP> synthétique <SEP> C. <SEP> P. <SEP> ...... <SEP> 50 <SEP>  
<tb> Iralia <SEP> ........... <SEP> .......... <SEP> 85 <SEP>  
<tb> Linalol <SEP> extra <SEP> ....... <SEP> ------- <SEP> .

   <SEP> 20 <SEP>  
<tb> Santalol <SEP> C. <SEP> P. <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 50
<tb> Framboise <SEP> 2222 <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 60 <SEP>  
<tb> Patchouli <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 30 <SEP>  
<tb> Essence <SEP> de <SEP> Styrax <SEP> ... <SEP> ...... <SEP> .

   <SEP> 20 <SEP>   
    Grâce   à la présence du nouveau    cétal,   la note boisée et fruitée de    cette      composition   est plus chaude et plus pénétrante que celle de la même composition mais exempte de    cétal.   



  Exemple 7 
 EMI4.87 
 
<tb> Cétal <SEP> interne <SEP> de <SEP> la <SEP> formule <SEP> X
<tb> (C18H3002) <SEP> ..... <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 4 <SEP> parties
<tb> Exaltolide <SEP> ......... <SEP> ........ <SEP> 2 <SEP>  
<tb> Muse <SEP> cétone <SEP> ... <SEP> ............ <SEP> 6 <SEP>  
<tb> Vanilline <SEP> ...... <SEP> . <SEP> ............. <SEP> 1 <SEP> partie
<tb> Acétate <SEP> de <SEP> linalol <SEP> extra <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> 8 <SEP> parties
<tb> Aldéhyde <SEP> a-amyleinnamique <SEP> .... <SEP> 7 <SEP>  
<tb> Aldéhyde <SEP> Clo <SEP> (n-deeanal) <SEP> 10 <SEP> % <SEP> . <SEP> . <SEP> 3 <SEP>  
<tb> Aldéhyde <SEP> C10 <SEP> (n-undeeanal) <SEP> 10% <SEP> 4 <SEP>  
<tb> Base <SEP> cyclosia <SEP> ................

   <SEP> 14 <SEP>  
<tb> Iralia <SEP> ...................... <SEP> 9 <SEP>  
<tb> Iso-eugenol <SEP> extra <SEP> ..... <SEP> . <SEP> ------ <SEP> 8 <SEP>  
<tb> Balsamol <SEP> .................... <SEP> 40 <SEP>  
<tb> Corinal <SEP> .................... <SEP> 10
<tb> Parmanthème <SEP> ................ <SEP> 2 <SEP>  
<tb> Wardia <SEP> .................... <SEP> 8 <SEP>  
<tb> Patchouli <SEP> ...... <SEP> .. <SEP> .. <SEP> .... <SEP> .. <SEP> ... <SEP> . <SEP> 9 <SEP>  
<tb> Vetyver <SEP> Java <SEP> ................ <SEP> 5 <SEP>   
 Cette composition possède une note fantaisie fleurie, très prenante au nez, avec un fond tenace.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation de cétals internes polycycliques de formule EMI4.89 dans laquelle R' et R" représentent un atome d7hy- drogène ou un groupe méthyle ou forment ensemble une chaine d'hydrocarbure 1,1 diméthylée compor- <Desc/Clms Page number 5> tant quatre atomes de carbone, caractérisé en ce que l'on prépare, par hydroxylation, à partir d'une cétone non saturée de formule EMI5.2 une dihydroxycétone de formule R" CH3 R' -OH C - CH3 CH2 - OH R' et R" ayant, dans ces deux dernières formules, la même signification que dans la première formule,
    cette dernière cétone se transformant, par une réaction intramoléculaire spontanée avec élimination d'une molécule d'eau, en le cétal interne désiré. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, pour la préparation du cétal polycyclique dans lequel R' est de l'hydrogène et R" un groupe méthyle, bouillant à 71 - 720 C sous 0,06 mm de Hg, nD = 1,4799, caractérisé en ce que l'on soumet de la dihydro-y- ionone à l'action d'un réactif oxydant. 2.
    Procédé selon la revendication, pour la préparation du cétal polycyclique dans lequel R' et R" sont des groupes méthyle, fondant à 117 C, caractérisé en ce que l'on soumet de la dihydro-y-irone à l'action d'un réactif oxydant. 3. Procédé selon la revendication, pour la préparation du cétal polycyclique de formule EMI5.19 fondant à 1170 C, caractérisé en ce que l'on soumet de la 5,5,9-triméthyl-2-méthylène-décalyl-1-butane- 13-one à l'action d'un réactif oxydant.
CH338469D 1953-03-03 1954-01-29 Procédé de préparation de nouveaux cétals internes polycycliques CH338469A (fr)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1291333B (de) * 1963-10-08 1969-03-27 Naarden Chem Fab Verfahren zur Herstellung von ª‰-Jonon

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