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CH314487A - Process for the production of S-guaia gulets - Google Patents

Process for the production of S-guaia gulets

Info

Publication number
CH314487A
CH314487A CH314487DA CH314487A CH 314487 A CH314487 A CH 314487A CH 314487D A CH314487D A CH 314487DA CH 314487 A CH314487 A CH 314487A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
guaia
reaction mixture
water
sulfur
production
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Joos Bernhard Dr Chem
Original Assignee
Joos Bernhard Dr Chem
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Joos Bernhard Dr Chem filed Critical Joos Bernhard Dr Chem
Publication of CH314487A publication Critical patent/CH314487A/en

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C13/00Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
    • C07C13/28Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof
    • C07C13/32Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings
    • C07C13/47Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings with a bicyclo ring system containing ten carbon atoms
    • C07C13/52Azulenes; Completely or partially hydrogenated azulenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/42Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
    • C07C5/46Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with sulfur or a sulfur-containing compound as an acceptor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/02Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/14All rings being cycloaliphatic
    • C07C2602/26All rings being cycloaliphatic the ring system containing ten carbon atoms
    • C07C2602/30Azulenes; Hydrogenated azulenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  

  



  Verfahren zur Herstellung von S Guajazulen
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von S-Guajazulen   (I).    Die   ehemische    Konstitution von 1 ist : durch   Plattner und Mitarbeiter    (Helv. 32,   4137,      2452, 2464    ;   1949)    durch Synthese sichergestellt worden. Es handelt sieh um 1, 4-Dimethyl-7-isopropyl-azulen der Formel
EMI1.1     

Während die Herstellung anderer Azulene durch Synthese oder ihre Gewinnung aus Na  turprodukten    sehr schwierig oder sehr kostspielig ist, gelingt es,   I    verhältnismässig einfaeh und aus einem preislich günstigen Rohmaterial, dem Guajakholzöl, herzustellen.

   Die   ehemischen    Grundlagen dieses Verfahrens gehen aus einer Arbeit von Ruzieka und Mitarbeiter   (Helv.    6, 855 ; 1923) hervor. Demnaeh erhält man aus dem Guajakholzöl durch Kochen mit Ameisensäure ein Produkt, dessen Dehydrierung mit Schwefel ein intensiv blau gefärbtes öl mit Siedepunkt 130 bis   1600 C bei 1. 2 mm ergibt,    Das Verfahren gemäss Erfindung basiert auf dieser Methode und ist dadurch gekennzeichnet, dass man Guajakholzöl in Gegenwart von   Sehwefel    auf max.



     220       C    erhitzt und das Reaktionsgemisch anschliessend destilliert, wobei ein etwa   20  /e      Gsuaaazulen    enthaltendes Produkt erhalten wird.



     Zweelmässigerweise    wird wie folgt vorgegangen :
10 kg Guajakholz¯l werden in einem Behälter mit   3-4    kg Schwefel auf   130       C    erwärmt. Von dieser Temperatur an wird die Erwärmung sehr langsam fortgesetzt, bis eine spontane Temperatursteigerung im   Reaktions-    gemisch bemerkbar wird. Bei max.   220       C    wird die Heizung entfernt und ein   Stickstoff-    strom in das Reaktionsgefäss eingeleitet.

   Zwei Reaktionen laufen nebeneinander ab : Die Wasserabspaltung aus dem tertiären, im Guajakholzol enthaltenen Alkohol Guajol unter Bildung von   Guajen    und die Dehydrierung desselben zu I gemäss der Reaktion :
EMI1.2     
 
EMI2.1     

Der Stiekstoffstrom dient zum leichteren Abtreiben des Wasserdampfes, welcher sonst ein   lästiges    Stossen und. Spritzen im Reaktionsgemiseh hervorrufen würde. Zudem muss das Reaktionsgefäss überall eine Temperatur über 100  aufweisen, damit kein Kondenswasser in das   Reaktionsgemiseh    zurüekfliessen kann.

   Die Entfernung von Wasserdampf kann statt durch Einleitung von Stickstoff auch durch ein geringes Vakuum von   200-400    mm er  leichtert    werden ; das Vakuum darf aber nicht so hoeh sein, dass Teile des Reaktionsgemisches zu destillieren beginnen. Mit   dem Wasser-    dampf zusammen entsteht durch die Dehydrierung aueh Schwefelwasserstoff, welcher in   Wasehgefässen    oder   Trockentürmen    als Alkali-, Erdalkali-oder Metallsulfid gebunden wird.



   Die spontane   Temperatursteigerung    im Reaktionsgemisch hört bald auf, und die Heizung wird fortgesetzt bis zu max.   220       C.    Die Heizung wird so reguliert, dass die   gleich-    mässige Entwicklung von Schwefelwasserstoff gesichert wird. Wenn die   Gasentwieklung auf-    hört, wird die Heizung abgestellt, bis die Temperatur auf etwa 120    C    sinkt. Jetzt wird das Reaktionsgemisch unter Vakuum, bei 1 bis 20 mm abdestilliert. Als Destillat wird ein   tiefblaues    Öl gewonnen, 6-7 kg mit etwa 20 Gehalt an I.

   Das Destillat wird in der   fünf-bis    zehnfaehen Menge   Petroläther    gelöst, mit Natronlauge von sulfidartigen Ver  unreinigungen    befreit und mit Wasser neutral gewaschen. Nachher wird die   Petroläther-    lösung mit 10-15 Liter   62 /Nger Schwefel-    säure intensiv   durchgemiseht,    bis das Azulen in Form einer   Additionsverbindung    von der Säure aufgenommen ist und der   Petroläther    die blaue Farbe verliert. Die Verbindung I befindet sieh nun von Nebenprodukten und Verunreinigungen befreit in der   Sehwefel-    säure.

   Dieser wird nun unter   energischem    Rühren so viel Eis und Natronlauge zugefügt, dass als Endergebnis eine etwa 7 /oige, mit Natriumsulfat gesättigte Schwefelsäure entsteht. Dureh die Verdünnung wird das Azulen aus der   Additionsverbindung freigesetzt und    befindet sieh nun in Form einer Emulsion.



  Aus dieser Emulsion wird das Azulen mit 5 bis 10 Liter reinem   Petroläther    ausgezogen und nach der Regenerierung des   Petroläthers    destilliert. Bis auf einen lleinen   Vor-und    Naehlauf destilliert das reine I bei 167 bis   169 C lmter 12mm Vakuum.    Die Ausbeute beträgt je nach Qualität des verwendeten   Guajakholzols 10-15"Ah   
Bei dem Verfahren gemäss Erfindung wird also die Wasserabspaltung und die Dehydrierung in einem   Arbeitsgang durehgeführt.    Die erzielte Ausbeute ist gleich oder höher als bei der Herstellung in zwei Stufen. Die Reinigungsoperationen können in einer Sehüttel  vorriehtung    durehgeführt werden.

   Als Endprodukt wird durch Destillation reines   (99"/)    Guajazulen gewonnen.



  



  Process for the preparation of S guaia gulets
The present invention relates to a process for the preparation of S-guaia gulins (I). The former constitution of 1 is: by Plattner and coworkers (Helv. 32, 4137, 2452, 2464; 1949) secured by synthesis. It is about 1,4-dimethyl-7-isopropyl-azulene of the formula
EMI1.1

While the production of other azulenes by synthesis or their extraction from natural products is very difficult or very expensive, it is possible to produce I relatively easily and from an inexpensive raw material, guaiac wood oil.

   The former basis of this process is based on a work by Ruzieka and colleagues (Helv. 6, 855; 1923). Accordingly, a product is obtained from the guaiac wood oil by boiling with formic acid, the dehydration of which with sulfur gives an intensely blue-colored oil with a boiling point of 130 to 1600 C at 1.2 mm. The method according to the invention is based on this method and is characterized in that Guaiac wood oil in the presence of sulfur to max.



     220 ° C. and the reaction mixture is then distilled, a product containing about 20% of Gsuaaazulen being obtained.



     The procedure is as follows:
10 kg of guaiac wood are heated to 130 ° C. in a container with 3-4 kg of sulfur. From this temperature on, the heating is continued very slowly until a spontaneous increase in temperature is noticeable in the reaction mixture. At max. The heating is removed at 220 ° C. and a stream of nitrogen is introduced into the reaction vessel.

   Two reactions take place side by side: the elimination of water from the tertiary alcohol guajol contained in the guaiac wood oil with the formation of guaiene and the dehydrogenation of the same to I according to the reaction:
EMI1.2
 
EMI2.1

The nitrogen stream serves to facilitate the expulsion of the water vapor, which would otherwise be an annoying puff and. Would cause splashing in the reaction mixture. In addition, the reaction vessel must have a temperature above 100 everywhere so that no condensation can flow back into the reaction mixture.

   The removal of water vapor can also be facilitated by a low vacuum of 200-400 mm instead of by introducing nitrogen; however, the vacuum must not be so high that parts of the reaction mixture begin to distill. Together with the steam, the dehydrogenation also produces hydrogen sulfide, which is bound in washing vessels or drying towers as alkali, alkaline earth or metal sulfide.



   The spontaneous increase in temperature in the reaction mixture soon stops, and heating is continued up to max. 220 C. The heating is regulated in such a way that the even development of hydrogen sulfide is ensured. When the evolution of gas stops, the heating is switched off until the temperature drops to around 120 ° C. The reaction mixture is now distilled off in vacuo at 1 to 20 mm. A deep blue oil is obtained as a distillate, 6-7 kg with about 20 I.

   The distillate is dissolved in the five to tenfold amount of petroleum ether, freed of sulfide-like impurities with sodium hydroxide solution and washed neutral with water. Then the petroleum ether solution is mixed thoroughly with 10-15 liters of 62 / Nger sulfuric acid until the azulene has been absorbed by the acid in the form of an addition compound and the petroleum ether loses its blue color. Compound I is now freed from by-products and impurities in the sehulphuric acid.

   With vigorous stirring, enough ice and sodium hydroxide solution are then added to this that the end result is about 7% sulfuric acid saturated with sodium sulfate. Through the dilution, the azulene is released from the addition compound and is now in the form of an emulsion.



  The azulene is extracted from this emulsion with 5 to 10 liters of pure petroleum ether and distilled after the petroleum ether has been regenerated. With the exception of a small fore and aft run, the pure I distills at 167 to 169 C lmter 12 mm vacuum. The yield is 10-15 "Ah, depending on the quality of the guaiac wood oil used
In the method according to the invention, the elimination of water and the dehydration are carried out in one operation. The yield achieved is the same as or higher than in the case of production in two stages. The cleaning operations can be carried out in a shaker.

   Pure (99 ") guaia gulene is obtained as the end product by distillation.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von S-Guajazulen aus Guajakholzol durch Wasserabspaltung aus dem darin enthaltenen Guajol unter Bildung von Guajen und Dehydrierung desselben, dadurch gekennzeichnet, dass man das Guajakholzol in Gegenwart von Sehwefel auf max. 220 C erhitzt und das Reaktionsgemiseh anschliessend destilliert, wobei ein etwa 200/o Guajazulen enthaltendes Produkt erhalten wird. PATENT CLAIM Process for the preparation of S-guaiacol from guaiac wood oil by splitting off water from the guaia contained therein with formation of guaia and dehydration of the same, characterized in that the guaiaxa oil is reduced to max. Heated to 220 ° C. and the reaction mixture is then distilled, a product containing about 200% of guaiaculene being obtained. UNTERANSPRtCHE 1. Verfahren nach Patentansprueh, dadurch gekennzeichnet, dass das durch die Entstehung von Wasser bedingte Stossen und Spritzen des Reaktionsgemisehes während der Einwirkung von Schwefel durch Einleiten von Stiekstoff in das Reaktionsgefäss verhin dert wird. SUBClaims 1. Method according to patent claim, characterized in that the impact and splashing of the reaction mixture caused by the formation of water is prevented during the action of sulfur by introducing nitrogen into the reaction vessel. 2. Verfahren nach Patentansprueh, dadurch gekennzeichnet, dass das bei der Einwirkung des Schwefels entstehende Wasser durch ein Vakuum von 200-400 mm entfernt wird. 2. The method according to patent claim, characterized in that the water formed when the sulfur acts is removed by a vacuum of 200-400 mm. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Zurückfallen von Kondenswasser in das Reaktionsgemisch dadurch verhindert wird, dass alle Teile des Reaktionsgefässes auf einer Temperatur von über 1. 00 C gehalten werden. 3. The method according to claim and dependent claim 1, characterized in that the falling back of condensation water in the reaction mixture is prevented in that all parts of the reaction vessel are kept at a temperature of over 1.00 C.
CH314487D 1953-01-29 1953-01-29 Process for the production of S-guaia gulets CH314487A (en)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4047003A1 (en) 2021-02-18 2022-08-24 UMICORE AG & Co. KG Metal complexes with 4-h-, 6-h- or 8-h-dihydroazulenyl ligands and their use
WO2022175112A1 (en) 2021-02-18 2022-08-25 Umicore Ag & Co. Kg Noble metal complexes with dihydroazulenyl ligands and use thereof
EP4098643A1 (en) 2021-06-01 2022-12-07 UMICORE AG & Co. KG Precious metal complexes with dihydroguajazulenyl ligands and their use

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WO2022175111A1 (en) 2021-02-18 2022-08-25 Umicore Ag & Co. Kg Metal complexes having 4-h, 6-h or 8-h dihydroazulenyl ligands and use thereof
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