CH309927A - Procédé de préparation d'une résine alkyde modifiée par un organo-polysiloxane. - Google Patents
Procédé de préparation d'une résine alkyde modifiée par un organo-polysiloxane.Info
- Publication number
- CH309927A CH309927A CH309927DA CH309927A CH 309927 A CH309927 A CH 309927A CH 309927D A CH309927D A CH 309927DA CH 309927 A CH309927 A CH 309927A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- resin
- preparing
- organopolysiloxane
- alkyd resin
- resin modified
- Prior art date
Links
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims description 10
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005054 phenyltrichlorosilane Substances 0.000 claims description 2
- ORVMIVQULIKXCP-UHFFFAOYSA-N trichloro(phenyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 ORVMIVQULIKXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
Procédé de préparation d'une résine alkyde modifiée par un organo-polysiloxane. Les résines à base d'organo-polysiloxanes, connues par leur résistance à la chaleur, leurs propriétés diélectriques et. hydrophobes et leur résistance contre beaucoup d'agents chimiques, possèdent cependant certains in convénients. Parmi ceux-ci, il faut citer le fait que leur durcissement, par polyméri sation finale des organo-polysiloxanes, exige des températures relativement élevées, de l'ordre de \?50 C. D'autre part, les résines alkydes, obtenues par condensation de poly alcools et d'acides polycarboxyliques, qui peuvent être durcies à. des températures plus basses, se situant à environ 130 à. l50 C, ne peuvent pas supporter de manière continue des températures supérieures à. environ 200 C sans jaunir et se décomposer. Le mé lange, sous forme de vernis, de résines or- gano-polysiloxaniques et de résines alkydes, ne permet pas de pallier les inconvénients inhérents à chacune de ces résines. De plus, ces vernis étant formés de constituants non miscibles en l'absence de solvants, ils devien nent opaques au cours du séchage. La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'une résine, utili sable sous forme de vernis et possédant en même temps les principaux avantages des résines d'organo-polysiloxanes et. des résines alkydes. Ce procédé est caractérisé par le fait qu'on fait réagir un mélange de glycérine et (le monoglycéride d'huile de soya avec du plrényltrichlorosilane et de l'anhydride phta- lique, de façon à obtenir un produit exempt de radicaux hydroxyle libres. La résine ainsi préparée est une substance nouvelle. La résine obtenue par ce procédé peut être durcie à des températures plus basses que la résine d'organo-polysiloxane et, d'autre part, elle supporte, sans jaunissement consi dérable, des températures plus -élevées que les résines alkydes. Elle peut. être copolymérisée avec des résines organo-polysiloxaniques du type courant, ce qui permet, d'augmenter la teneur en silicium. Le rendement. de la préparation de cette résine dépasse 92%. Exemple: Dans un ballon de trois litres à 5 tubu lures, muni d'un agitateur, d'in thermomètre, d'un réfrigérant. à reflux permettant de sépa rer l'eau contenue dans les vapeurs des mé langes azéotropes, d'une ampoule à robinet et d'un tube d'amenée de gaz, on introduit 270 g de monoglyeéride d'huile de soya, 276 g de glycérine et 250 cm- de toluène. On chasse l'air contenu dans l'appareil au moyen d'un courant d'azote ou d'anhydride carbonique. On ajoute ensuite goutte à goutte un mé lange de 388 g de phényltrichlorosilane dis sous dans 250 cm3 de toluène et on com mence à chauffer légèrement à reflux pour chasser l'acide chlorhydrique dégagé, puis on distille une partie du toluène, environ 250 em3, jusqu'au moment où le distillat est neutre au bleu de bromot.hymol. Après refroi dissement, on ajoute 370 g d'anhydride phta lique et<B>250</B> em3 de toluène et on recom mence le chauffage du mélange dans un cou rant de gaz inerte. La masse se clarifie vers 180 C. On la maintient à. cet-te température durant 4 heures, temps pendant lequel on distille le toluène et l'eau formée par la réac tion de condensation. Le produit restant, dans le ballon constitue la résine recherchée. Celle-ci accuse l'indice d'acide de 10, très dé sirable pour ce genre de résine; elle contient environ 5,4% de silicium. Par dissolution d'une partie de résine dans un poids égal de toluène, on obtient un vernis ayant une colo ration Gardner, comprise entre 6 et 7 et une viscosité de 200 cP à 20 C. Le vernis sèche rapidement. à l'air et ne colle phis après 40 minutes. Il durcit par chauffage à. 160 C pendant une heure et. demie et à 200 C pen dant une heure. Dans ce dernier cas, la dureté Persoz, déterminée sur une pellicule de 200 microns, est égale à 360. La. couche de vernis résiste parfaitement aux rayons ultra violets et. à l'action dur. froid. Elle est par faitement compatible avec le bronze d'alumi- nium. Chauffée à 250 C, la pellicule jaunit légèrement. Le jaunissement ne s'accentue pas après 60 heures de chauffage à cette température. La. résine résiste donc à l'effet de la chaleur, tout en pouvant être durcie à une température plus basse que les résines d'organo-poly siloxanes.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation d'une résine al kyde modifiée par un organo-poly siloxane, caractérisé en ce qu'on fait. réagir un mé lange de glycérine et de monogly eéride d'huile de soya avec du phényltrichlorosilane et de l'anhydride phtalique, de façon à obtenir un produit exempt. de radicaux hydroxyle libre:. La résine obtenue contient environ 5,4% de silicium et a. un indice d'acide de 10.Le vernis obtenu par dissolution de cette résine dans un poids égal de toluène présente une coloration Gardner de 6 à. 7 et une viscosité de 200 cp à. 20 C.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE309927X | 1952-04-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH309927A true CH309927A (fr) | 1955-09-30 |
Family
ID=3867551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH309927D CH309927A (fr) | 1952-04-04 | 1953-03-30 | Procédé de préparation d'une résine alkyde modifiée par un organo-polysiloxane. |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE510419A (fr) |
CH (1) | CH309927A (fr) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8110036B2 (en) | 2008-10-06 | 2012-02-07 | Board Of Trustees Of Michigan State Univeristy | Moisture curable oil and fat compositions and processes for preparing the same |
-
0
- BE BE510419D patent/BE510419A/xx unknown
-
1953
- 1953-03-30 CH CH309927D patent/CH309927A/fr unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE510419A (fr) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH309927A (fr) | Procédé de préparation d'une résine alkyde modifiée par un organo-polysiloxane. | |
JPH04502640A (ja) | 新規塗料結合剤 | |
US2065728A (en) | Process for removing low molecular glycerides from polymerized oils by distillation | |
US2139121A (en) | Aliphatic nitroalcohols | |
US2028908A (en) | Polyhydric alcohol-polybasic acidmonobasic aliphatic acid anhydride condensation product and process of making the same | |
SU118351A1 (ru) | Способ получени теплостойких кремнийорганических полимеров | |
US2063837A (en) | Condensation product and process | |
US1919723A (en) | Manufacture of products | |
BE448491A (fr) | Produits de condensation et procédé de préparation de ces produits | |
US1098777A (en) | Resinous condensation products and process of making the same. | |
BE458442A (fr) | ||
BE334018A (fr) | ||
CH394166A (fr) | Procédé de préparation des mono-, di- et triépoxydes du trivinylcyclohexane | |
US804960A (en) | Compound suitable as lacquer or varnish. | |
CH125728A (fr) | Procédé de fabrication de films ou autres articles analogues souples et minces et produit obtenu selon ce procédé. | |
US1892425A (en) | Rapid drying synthetic resins | |
CH369898A (fr) | Procédé de fabrication d'une résine synthétique et utilisation de la résine obtenue | |
Long et al. | Action of Cathode Rays on Drying Oils | |
US1370106A (en) | Vehicle for paints and the like and process of making the same | |
US552209A (en) | Pyroxyline compound | |
US1684142A (en) | Process of preparing phenol-formaldehyde condensation products | |
BE444285A (fr) | ||
BE566966A (fr) | ||
BE632916A (fr) | ||
CH188628A (fr) | Mélange à base de matière plastique et procédé pour sa fabrication. |