CH306382A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH306382A CH306382A CH306382DA CH306382A CH 306382 A CH306382 A CH 306382A CH 306382D A CH306382D A CH 306382DA CH 306382 A CH306382 A CH 306382A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- copper
- dye
- mol
- preparation
- disazo dye
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
- C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
- C09B35/14—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man neue wert volle kupferhaltige Disazofarbstoffe erhält, wenn man 1 Mol der Tetrazov erbindung eines 4.4'-Diamino-3.3'-dialkoxy diphenyls in beliebi ger Reihenfolge mit 1. Mol 1-Oxynaphthalin- 3.6- bzw. 3.7-disulfonsäure und 1 Mol einer beliebigen Oxynaphthalinmonosulfonsäure ver einigt und die so erhaltenen Fambstoffe mit Kupfer abgebenden Mitteln behandelt. Die so hergestellten Farbstoffe zeichnen sich vor bekannten Farbstoffen aus 4.4'-Di- amino-3.3'-dimethoxydiphenyl und andern Naplitholsulfonsäuren durch wertvolle färbe- rische Eigenschaften, insbesondere durch grosse Farbstärke und besseres Zieliv ermögen, aus. Sie färben Baumwolle und Kunstseide oder Polyamidfasern aus glaubersalzhaltigem Bade in lielitechten blauen Tönen. Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeiclinet, dass man 1 Mol der Tetrazover- bindung von 4.4'-Diamino-3.3'-dimethoxydi- phenyl mit 1. Mol 1-Oxy-naphthalin-3.6-disul- fonsäure und 1. Mol 1-Oxy-naI)hthalin-5-sul- fonsäure vereinigt und den so erhaltenen Farbstoff mit Kupfer abgebenden Mitteln behandelt. <I>Beispiel:</I> 21,8 kg 4.4'-Diämino-3.3'-dimethoxydiphe- nyl werden in der üblichen Weise in Salz säure gelöst und unter Eiskühlung durch langsames Zulaufenlassen einer wässerigen Lösung von 13,8 kg Natriumnitrit tetrazotiert. Zu der nötigenfalls filtrierten. Tetrazolösung lässt man bei 0 eine überschüssiges Natrium earbonat enthaltende Lösung von 30,4 kg 1-Oxynaphthalin-3.6-disulfonsäure laufen und rührt einige Zeit, bis sich der Zwischenkörper gebildet hat und die Tetrazoverbindung nicht mehr nachweisbar ist. Dann gibt man eine neutrale Lösung von 23 kg 1-Oxynaphthalin- 5-sulfonsäure hinzu, rührt einige Zeit weiter und führt die Bildung des Disazofarbstoffes durch Zugabe von Natronlauge zu Ende. Der Farbstoff wird durch Anwärmen, Neutrali sieren mit .Salzsäure und Zugabe von Stein salz abgeschieden und filtriert. Zwecks Überführung in die Kupferkom- plexverbindung löst man die Farbstoffpaste in etwa 5000 1 Wasser, fügt eine Mischung aus etwa 52,5 kg Kupfersulfat kristallisiert, gelöst in etwa 200 1 Wasser und 120 1 Am moniakwasser (Dichte 0,93), hinzu und rührt etwa 24 Stunden bei 90-95 in geschlosse nem Gefäss mit Rückflusskühler. Es tritt star ker Geruch nach Methylamin auf. Nach Been digung der Kupferkomplexverbindung wird der Farbstoff durch Aussalzen mit Steinsalz abgeschieden. Der so erhaltene Farbstoff bildet nach dem Trocknen ein dunkles, wasserlösliches Pulver und färbt Baumwolle und Polyamid- fasern in rotstichig blauen Tönen. Der Farb stoff besitzt ein sehr gutes Ziehvermögen und sehr gute Löslichkeit. Die Färbungen sind sehr lichtecht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol der Tetrazoverbin- dung von 4.4'-Diamino-3.3'-dimethoxydiphenyl mit 1 1Vlol 1-Oxy-naphthalin-3.6-disulfonsäure und 1 Mol 1-Oxy-naphthalin-5-sulfonsäure vereinigt und den so erhaltenen Farbstoff mit Kupfer abgebenden Mitteln behandelt.Der so erhaltene Farbstoff bildet nach dem Trocknen ein dunkles, wasserlösliches Pulver und färbt. Baumwolle und Polyamid- fasern in rotstichig blauen Tönen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE306382X | 1951-07-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH306382A true CH306382A (de) | 1955-04-15 |
Family
ID=6121085
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH306382D CH306382A (de) | 1951-07-27 | 1952-07-23 | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH306382A (de) |
-
1952
- 1952-07-23 CH CH306382D patent/CH306382A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH242507A (de) | Verfahren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
CH306382A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
DE880622C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen | |
DE930409C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
CH310150A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
DE325062C (de) | Verfahren zur Darstellung von sekundaeren Disazofarbstoffen fuer Wolle | |
DE557985C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen | |
DE411332C (de) | Verfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfaerbender Disazofarbstoffe | |
DE728886C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen substantiver Azofarbstoffe | |
DE880376C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen | |
DE955885C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
DE63952C (de) | Verfahren zur Darstellung direct färbender gemischter Disazofarbstofle aus Tetrazodiphenoläthern. (5 | |
DE1074174B (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen und ihren Metallkomplexverbindungen | |
CH310151A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
CH215063A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
DE1079248B (de) | Verfahren zur Herstellung von substantiven Tris- und Polyazofarbstoffen | |
CH306381A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
CH300593A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH375086A (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen, Cellulose echt färbenden Farbstoffen | |
CH259723A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH183456A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes. | |
CH154040A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes für Baumwolle. | |
CH181247A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH184769A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH235461A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. |