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CH306382A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH306382A
CH306382A CH306382DA CH306382A CH 306382 A CH306382 A CH 306382A CH 306382D A CH306382D A CH 306382DA CH 306382 A CH306382 A CH 306382A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
copper
dye
mol
preparation
disazo dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Mainkur Cassella Farbwerke
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cassella Farbwerke Mainkur Ag filed Critical Cassella Farbwerke Mainkur Ag
Publication of CH306382A publication Critical patent/CH306382A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/14Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man neue wert  volle kupferhaltige     Disazofarbstoffe    erhält,  wenn man 1     Mol    der     Tetrazov        erbindung    eines       4.4'-Diamino-3.3'-dialkoxy        diphenyls    in beliebi  ger Reihenfolge mit 1.

       Mol        1-Oxynaphthalin-          3.6-        bzw.        3.7-disulfonsäure    und 1     Mol    einer       beliebigen        Oxynaphthalinmonosulfonsäure    ver  einigt und die so erhaltenen     Fambstoffe    mit  Kupfer abgebenden Mitteln behandelt.  



  Die so hergestellten Farbstoffe zeichnen  sich vor bekannten Farbstoffen aus     4.4'-Di-          amino-3.3'-dimethoxydiphenyl    und andern       Naplitholsulfonsäuren    durch wertvolle     färbe-          rische    Eigenschaften, insbesondere durch  grosse Farbstärke und besseres     Zieliv        ermögen,     aus. Sie färben Baumwolle und Kunstseide  oder     Polyamidfasern    aus     glaubersalzhaltigem     Bade in     lielitechten    blauen Tönen.  



  Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer  haltigen     Disazofarbstoffes,    dadurch     gekenn-          zeiclinet,    dass man 1     Mol    der     Tetrazover-          bindung    von     4.4'-Diamino-3.3'-dimethoxydi-          phenyl    mit 1.     Mol        1-Oxy-naphthalin-3.6-disul-          fonsäure    und 1.

       Mol        1-Oxy-naI)hthalin-5-sul-          fonsäure    vereinigt und den so erhaltenen  Farbstoff mit Kupfer abgebenden Mitteln  behandelt.    <I>Beispiel:</I>  21,8 kg     4.4'-Diämino-3.3'-dimethoxydiphe-          nyl    werden in der üblichen     Weise    in Salz  säure gelöst und unter Eiskühlung durch    langsames     Zulaufenlassen    einer wässerigen  Lösung von 13,8 kg     Natriumnitrit        tetrazotiert.     Zu der nötigenfalls filtrierten.

       Tetrazolösung     lässt man bei 0  eine überschüssiges Natrium  earbonat enthaltende Lösung von 30,4 kg       1-Oxynaphthalin-3.6-disulfonsäure    laufen und  rührt einige Zeit, bis sich der Zwischenkörper  gebildet hat und die     Tetrazoverbindung    nicht  mehr nachweisbar ist. Dann gibt man eine  neutrale     Lösung    von 23 kg     1-Oxynaphthalin-          5-sulfonsäure        hinzu,    rührt einige Zeit weiter  und führt die Bildung des     Disazofarbstoffes     durch Zugabe von Natronlauge zu Ende.

   Der  Farbstoff wird durch Anwärmen, Neutrali  sieren mit     .Salzsäure    und Zugabe von Stein  salz abgeschieden und filtriert.  



  Zwecks Überführung in die     Kupferkom-          plexverbindung    löst man die     Farbstoffpaste     in etwa 5000 1 Wasser, fügt eine Mischung  aus etwa 52,5 kg Kupfersulfat kristallisiert,  gelöst in etwa 200 1 Wasser und 120 1 Am  moniakwasser (Dichte 0,93), hinzu und rührt  etwa 24 Stunden bei 90-95  in geschlosse  nem Gefäss mit     Rückflusskühler.    Es tritt star  ker Geruch nach     Methylamin    auf. Nach Been  digung der     Kupferkomplexverbindung    wird  der Farbstoff durch     Aussalzen    mit     Steinsalz     abgeschieden.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet nach  dem Trocknen ein     dunkles,    wasserlösliches  Pulver und färbt Baumwolle und     Polyamid-          fasern    in     rotstichig    blauen Tönen. Der Farb  stoff besitzt ein sehr gutes Ziehvermögen und      sehr gute Löslichkeit. Die Färbungen sind  sehr lichtecht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol der Tetrazoverbin- dung von 4.4'-Diamino-3.3'-dimethoxydiphenyl mit 1 1Vlol 1-Oxy-naphthalin-3.6-disulfonsäure und 1 Mol 1-Oxy-naphthalin-5-sulfonsäure vereinigt und den so erhaltenen Farbstoff mit Kupfer abgebenden Mitteln behandelt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet nach dem Trocknen ein dunkles, wasserlösliches Pulver und färbt. Baumwolle und Polyamid- fasern in rotstichig blauen Tönen.
CH306382D 1951-07-27 1952-07-23 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. CH306382A (de)

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DE306382X 1951-07-27

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CH306382A true CH306382A (de) 1955-04-15

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CH306382D CH306382A (de) 1951-07-27 1952-07-23 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.

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