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CH299880A - Verfahren zum Desinfizieren von Oberflächen. - Google Patents

Verfahren zum Desinfizieren von Oberflächen.

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Publication number
CH299880A
CH299880A CH299880DA CH299880A CH 299880 A CH299880 A CH 299880A CH 299880D A CH299880D A CH 299880DA CH 299880 A CH299880 A CH 299880A
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CH
Switzerland
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cooh
aliphatic
acid
aromatic
formula
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Application number
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English (en)
Inventor
Ag Th Goldschmidt
Original Assignee
Ag Th Goldschmidt
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Publication date
Application filed by Ag Th Goldschmidt filed Critical Ag Th Goldschmidt
Publication of CH299880A publication Critical patent/CH299880A/de

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent

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Description


  Verfahren     zum        Desinfizieren    von     Oberflächen.       Zum Desinfizieren von Oberflächen, ins  besondere aus Glas, Porzellan, Steinzeug, Holz,  Metall,     Kunststoff    oder dergleichen, auf     che-          misellem    Wege verwendet man bisher vor  nehmlieh Stoffe dreier Körperklassen, näm  lich     ehlorabgebende    Stoffe,

       Phenolabkömm-          linge    und     quaternäre        Ammoniumverbindun-          gen.    Alle diese Stoffe sind jedoch mit     man-          eherlei    Fehlern und Mängeln behaftet. Bei  der     erstgenannten    Gruppe von Stoffen stört  vor allem der Chlorgeruch, namentlich bei  einer Desinfektion in Lebensmittelbetrieben  und dergleichen.

   Die     Phenolabkömmlinge    be  sitzen ebenfalls zum grössten Teil einen unan  genehmen Geruch, ausserdem sind sie, was  auch für die     geruchlosen        Phenolabkömmlinge          zutrifft,    sehr stark giftig. Die     quaternären          Ammoniumv        erbindungen    sind zwar geruchlos  und verhältnismässig ungiftig; sie werden aber  in ihrer bakteriziden Wirkung durch an  wesende Fette der Eiweissstoffe sehr stark       beeinträchtigt,    oft sogar völlig unwirksam ge  macht.

           E    s wurde nun gefunden, dass man Ober  fläehen, insbesondere aus Glas, Porzellan,       Steinzeug,    Holz, Metall, Kunststoff oder     der-          gleichen,    auf chemischem Wege in sehr vorteil  hafter Weise und insbesondere     auchunter    Weg  fall vorerwähnter Mängel desinfizieren kann,       wenn    man sie gemäss vorliegender Erfindung  mit wässerigen Aufbereitungen von Salzen  von Säuren mit solchen     amphoteren    Verbin-         dungen    behandelt, welche der allgemeinen  Formel:     R1    .     NI-1    .

   R2.     COOH       entsprechen, in der     R1    ein     höhermolekularer,     kettenförmiger, organischer Rest und R.2 ein       Brückenglied    von     aliphatischer,        aliphatisch-          aromatischer    oder aromatischer     hTatur    ist. Der  Rest     R,    kann gegebenenfalls     NH,        CONH    oder  0 als Glied enthalten. Die Salze können sich  von anorganischen oder organischen Säuren  ableiten.  



  Beispielsweise kommen Verbindungen der  obigen Formel in Betracht, in denen:       a)        R1    einen längeren     aliphatischen    Rest  und R2 einen kürzeren     aliphatischen    Rest dar  stellt, z.

   B.     Cetylaminoessigsäure,            C16H33    .     NH    .     CH2    .     COOH,       oder     Dodecylaminopropionsäure,            C12H25.        NH.        C2H4.        COOH       b)     R1    einen längeren     aliphatischen    Rest  und R2 einen gemischt     aliphatisch-aromati-          schen    Rest darstellt, z.

   B.     Cetylaminomethyl-          benzoesäure,          C16H33.        NH.        CH2    :     C6II4    .     COOH,     oder     Dodecylaminomethylsalicylsäure,          C12H25.        NH.        CH2.    C6H3 (OH).     COOH     c)     R1    einen längeren     aliphatischen    Rest  und R.2 einen aromatischen Rest darstellt,  z.

   B.     Decylaminobenzoesäure,          C1oH21.        NH.    C6H4 .     COOH         d)     R1    aus zwei durch     NH    verbundenen     ali-          phatischen    Resten besteht und R2 einen kurzen         aliphatischen    Rest darstellt, z.

   B.     Tetradecyl-          aminopropylaminoessigsäure,            014H26    .     NH    .     (0H2)3    .     NH    .     0H2    .     COOH,       oder     Dedeeylaminohexamethylenaminopropionsäure,       012H25 .     NH.        (0H2)6    .     NH.    02H4 .

       COOH       e)     R1    aus zwei durch     NH    verbundenen       aliphatisehen    Resten besteht und     R2    einen ge  mischt     aliphatiseh-aromatischen    Rest darstellt.,    z.

   B.     TetradeeylaminopropylaniinomethiTlben-          zoesäure,            C14H2g    .     NH    .     (0H2)3    .     NH    .<B><U>CH.</U></B> .     06H4    .     COOH,       oder     Dodeeylaminohexamethylenaminomethylsalieylsäure,            012H25    .     NH    .     (0H2)6    .     NH    .     CH2    .     06H3    (OH) .

       COOH       f)     R1    aus zwei durch     NH    verbundenen     ali-          phatischen    Resten besteht und     R2    einen a.ro-         matischen    Rest darstellt, z.

   B.     Cetylamino-          hexamethylenaminobenzoesäure,            016H33    .     NH.        (0H2)6    .     NH.        06H4    .     COOH       g)     R.1    aus zwei durch     CONH    verbundenen       aliphatischen    Resten besteht und R2 einen    kurzen     aliphatischen    Rest     darstellt,    z. B.       Stearylaminopropylaminoessigsäure,            C151-1s1    .

   CO .     NH    .     (0H2)3    .     NH.        CH--    .     COOH,       oder     Lauroylaminohexamethylenaminopropionsäure,            011H23    .

   CO .     NH    .     (0H2)6    .     NH    .     CH2    .     0H2    .     COOH            1z)        R1    aus zwei durch     CONH    verbundenen       aliphatischen    Resten besteht und     R2    einen ge  mischt     aliphatisch-aromatischen    Rest darstellt,    z. B.     Stearyla.minopropy        laminomethylbenzoe-          säure,            015H31    .

   CO .     NH    .     (0H2)3    .     NH    .<B><U>CH.</U></B> .     06H4    .     COOH,       oder     Lauroylaminohexamethylenaminomethylsalicylsäure,            011H23    . CO .     NH    .     (0H2)6    .     NH-.    CH. .     C6H3(OH)    .     COOH       i)     R1    aus zwei durch     CONH    verbundenen       aliphatischen    Resten besteht und     R2    einen    aromatischen Rest darstellt, z.

   B.     Stearyl-          aminopropylaminobenzoesäure,            C15Ha1    .     CONH.        (0H2)3    . NI -I.     06H4    .     COOH       k)     R1    aus zwei durch 0 verbundenen     ali-          phatischen    Resten besteht und     R2    einen kur-         zen        aliphatischen    Rest darstellt, z.

   B.     Dode-          cyloxyäthylaminoessigsätire,       C,     2H25    . 0 .     0H2    .     CH"    .     NH    .     CH2    .     COOH       l)     R1    aus zwei durch 0 verbundenen     ali-          phatischen    Resten besteht     und        R2    einen ge  mischt     aliphatischen-aromatischen    Rest dar-    stellt, z.

   B.     Dodeejoxyäthylaminomethylsali-          cylsäure,            012H25    . 0 .     CH2    .     CH2.        NH.    CH, .     C6H3(OH)    .     COOH            m)        R1    aus zwei durch 0     verbundenen        ali-          phatischen    Resten besteht und     R2    einen aro-         matischen    Rest. darstellt, z.

   B.     Dodecyloxy-          äthylaminoäthylaminobenzoesäure,       012H25 . 0 .     CH2    .     CII2    .     NI-1    .<B><U>CH.</U></B> .<B><U>CH.</U></B> .     NH    .     06H4    .     COOH         In besonders vorteilhafter Weise verwen  det man wässerige Aufbereitungen von Salzen    von solchen     amphoteren        Verbindungen,    wel  che der Formel:

           RsC0    .     NH    .     (C2'-14NH)n    .     R2    .     COOH       entsprechen, in der     R3    eine Kohlenwasser  stoffkette von etwa 12     bis    18     C-Atomen,     n = 1, 2 oder 3 und R2 = C112 oder C2114 ist.

      Verbindungen, die dieser Formel entspre  chen, sind zum Beispiel     Lauroyldiäthylentri-          aminoessigsäure,            CiiH23.    CO.     NH.        (C2H4NH)2    .     C112    .     COOI3,       oder     Lauroyltriäthylentetraminopropionsäure,            CiiH23    . CO .     NH    .     (C2H4NH)    3 .

   C2114 .     COOH       Ferner kann man mit Vorteil auch wäs  serige Aufbereitungen von     Salzen    von solchen         amphoteren    Verbindungen verwenden, welche  der Formel    R4 .     NI3    .     (C2H4NH)n    . R2 .     COOH       entsprechen, in der R4 eine Kohlenwasser  stoffkette von etwa 12 bis 18     C-Atomen,    n =1,       2#    oder 3 und R2 = C112,     C6114,        C6H30H    oder         CH2C6H30H    ist.

      Verbindungen, die dieser Formel entspre  chen, sind zum Beispiel     Dodecyldiäthylentri-          aminoessigsäure,            C121125    .     NH.        (C2H4NH)2    .

   C112 .     COOH,            GetZ>ltriäthylentetraaminobenzoesäure,            C161133    .     NH    .     (C2H4NH)    3 .     C6114    .     COOH,            Tetradecylaminoäthylaminosalicylsäure,            C141-,29.        NH.    C2114 .     NH.        C6113    (OH) .     COOH,       oder     Tetradecylaminoäthylaminomethylsalicylsäure,            C141129    .     NH.C2114    .     NH    .

   C112 .     C6113    (OH) .     COOH       Diese Verbindungen weisen hohe bakteri  zide Wirkung auf und sind bei geeigneter  Wahl der Säurekomponente geruchlos, ungif  tig und werden in ihrer Wirkung bei An  wesenheit von Fett oder Eiweiss nicht oder  nur kaum beeinträchtigt.    <I>Beispiele:</I>  1. Milchflaschen werden desinfiziert, in  dem sie mit einer verdünnten wässerigen Lö  sung des     Hydroehlorids    eines der folgenden  Formel entsprechenden     Säureamids    des     Tri-          äthylentetramins    mit     Kokosfettsäure,        in    das  der     Essigsäurerest    eingeführt ist:    R .

   CO .     NH    .C2114 .     NH    . C2114.     NH    .     CoH4    .     NH    . C112 .     COOH       behandelt werden.    2. Rohrleitungen in Lebensmittelbetrieben  werden mit einer     kvässerigen    Lösung des     Hy-          drochlorids    einer Alkylaminoäthylaminoessig-    säure behandelt, die der nachfolgenden For  mel entspricht, in der der     Alkylrest    R etwa  1.2 bis 16     Kohlenstoffatome    enthält    P..     NH    . C2114.     NH    .C112 .     COOH       3.

   Fliesenfussböden in Badeanstalten wer  den mit einer wässerigen Lösung des     Laktates       einer Aminosäure behandelt, die der folgen  den Formel entspricht         C121125.        NH    .     C2114    .     NH    .C2114.     NH    .

   C112 .     COOH              4-.    Milchkannen werden mit der wässerigen  Lösung des     Hy        droehlorids    einer     Aminopheny    1-         essigsäure    behandelt, die der folgenden For  mel entspricht         C14        H29    .     NH.        C2H4.        NH.        C2H4.        NH    .     Cll(C6H5)    .     COOH       5.

       Metallinstrumente    werden mit der wäs  serigen Lösung des     Hydroehlorids    einer Sali-         cylsä.urev        erbindung    behandelt, die der folgen  den Formel entspricht:         C16Hss    .     NH    .     C2H4    .     NH    . C2H4 .     NH    .     CH2    .     C6H3(OH)    .     COOH

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Desinfizieren von Oberflä: ehen, insbesondere aus Glas, Porzellan, Stein zeug, Holz, Metall, Kunststoff, dadurch ge kennzeichnet, dass man sie mit wässerigen Aufbereitungen von Salzen von Säuren mit solchen amphoteren Verbindungen behandelt., welche der Formel:
    R1. NH. <U>R..</U> COOH entsprechen, worin R1 ein höhenmolekularer, kettenförmiger, organischer Rest und R.2 ein Brüekenglied von aliphatiseher, aliphatiscli- aromatischer oder aromatischer Natur ist.
    UNTERANSPRÜTCHE l.. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man eine wässerige AufbereitunL' eines Salzes einer solchen am- photeren Verbindung verwendet, welche der Formel RsCO. NH. (C2H4NH)". R.2. COOH entspricht, worin R" eine Kohlenwasserstoff kette von 12 bis 18 C-Atomen, n = 1 bis 3 und R.2 = CH2 oder C.H4 ist.
    \?. Verfahren nach Patentanspruch, da- durch gekennzeichnet, dass man eine wässerige Aufbereitung eines Salzes einer solchen am photeren Verbindung verwendet, welche der Formel R4 .<B><I>Nil</I></B> . (C2134NH)n . R2 . COOH entspricht, worin R4 eine Kohlenwasserstoff kette von 12 bis 18 C-Atomen, n = 1 bis 3 und R2 ein Brüekenglied alipliatisch-aromati- seher oder aromatischer Natur ist. 3.
    Verfahren nach Patentanspruch, da- durch o-ekeiunzeiehnet, dass man eine wässerige Aufbereitung eines Salzes einer solchen am photeren Verbindung verwendet, welche der Formel R50 . (C.H-,NH)" . R2 . COOH entspricht, worin R5 eine Kohlenwasserstoff kette von 12 bis 18 C-Atomen, n= 1 bis 3 und R2 ein Brüekenglied aliphatiseh-aromatiselier oder aromatischer Natur ist.
CH299880D 1950-12-21 1951-09-28 Verfahren zum Desinfizieren von Oberflächen. CH299880A (de)

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