Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. <B>290584.</B> Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. <B>Es</B> wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Azof arbstoff gelangt, wenn man eine 1)iazoverbindung des Amins der Formel
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mit 1-(4-Ben7oylamiiio)-plienyl-3-methyl-5- pyrazolon kuppelt.
Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pulver. das sieh in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer, in Wasser lilit orangeroter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zwei-. badil-en Naellkupferungsverfahren in echten, rotorangen Tönen färbt.
Die Verbindung der obenstehenden Formel. lässt sieh auf versebiedene Arten herstellen. So kann man beispielsweise diazotierte 4-Nitro-4.'-aminostilben-2,2'-disulfonsäure mit Oxybenzol kuppeln, hierauf die Oxygruppe methylieren (z.
B. mit Metbvlbromid oder -ehlorid oder Dimethvlsulfat), den so erhal tenen Nitromonoazofarbstoff zum Aminoazo- farbstoff reduzieren, diesen diazotieren und mit 2-Aniiiiobeiizol-1,-earbonsäure kuppeln.
Eine weitere Methode zur Herstellung des eingangs erwähnten Ausganpstoffes besteht darin, dass man diazotierte 4-Nitro-4'-amiiio- .still)eil-2,2'-disulfonsäure mit 2-Aminobenzol- 1-earbonsäure kuppelt, irn so erhaltenen Aminoazofarbstoff die Aminogruppe aeyliert <B><I>(z.</I></B> B.
aeetyllert), die in 4-Stell-Ling des Stil- benrestes befindliehe Nitrogruppe zur Amino- gruppe reduziert, hierauf das Reduktionspro dukt diazotiert und mit Oxybenzol kuppelt, die Oxygruppe methyliert und sehliesslieb Zn die Ae.ylaminogruppe verseift. Die für die Herstellung dieses Ausgangs stoffes erforderlichen Umsetzungen können in an sieh bekannter Weise erfolgen.
Die Kupplung mit dem Ox.ybenzol wird zweekmä- ssig in alkalischem, z. B. alkalicarbonatalkali- sehem Mittel durchgeführt.
Die Reduktion der Nitroverbindung zum Amin muss natürlieh in der Weise erfolgen, dass die Azogruppe nicht angegriffen wird, z. B. mittels Alkali- oder Ammoniumsulfiden bei etwa<B>35</B> bis 4011 <B>C.</B> Die 2-Aminobenzol-1.- earbonsäure wird zweckmässig in schwach saurem, z. B. essigsa-Lirem und mit, Alkali- beetat abgepuffertem Mittel und in Form der w-MethansulionsäLire gekuppelt.
Nach been deter Kupplung wird die to-Methansulfon- säuregruppe z. B. durch Erwärmen in ver dünnter Alkalihydroxydlösung wieder abge spaltet. Die Diazotierung des Amins der eingangs erwähnten Formel erfolgt mit Vorteil nach der sogenannten indirekten Methode,
das heisst indem man eine einen geringen Alkaliüber- sehuss aufweisende Lösung eines Alkalisalzes cler zu diazotierenden Verbindung mit einem Übersehuss an verdünnter Salzsäure vereinigt. Die Kupplung der Diazoverbindung mit dem Pyrazolon wird z%veekinässig in alkali- sehem Mittel ausgeführt.
<I>Beispiel:</I> 48,9 Teile des Parbstoffes, der durch Di- azotieren von sulfonsäure, Kuppeln mit Oxybenzol, Methy- lieren der Oxygruppe des Benzolkernes uili Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe erhalten wird, werden unter Zusatz von 20 Teilen 30#D/oiger NatriumhydToxydlösung in <B>500</B> Teilen Wasser gelöst.
Nach Zugabe von <B>7</B> Teilen Natriumnitrit diazotiert man bei<B>15</B> bis <B><U>'100</U></B> durch Zustürzen von<B>115</B> Teilen einer <B>3</B> 31 11/oigen Lösung voi# #a-Naphthalinsullonsäiire, worauf noch während 2 Stunden gerührt wird.
Die Kupplung mit 16,4 Teilen 2-Amino- benzol-l-earbonsäure in Form ihrer co-Methan- s-L#ilionsäure erfolgt in Gegenwart, von Natrium- acetat bei einer Anfangstemperatur von 201 und einer Endtemperatur von 2611 im Verlaufe von<B>-10</B> bis 48 Stunden.
Nachdem die Umset- zung beendet ist, erwärmt inan auf<B>85',</B> setzt so viel NatriumhYdroxYdlösung hinzu, dass <B>100</B> Raumteile des Reaktionsgemisehes 4 Teile Natriumhydroxyd enthalten, erhitzt -weiter und rührt noch etwa<B>10</B> -Minuten lan-- bei<B>85</B> bis<B>950.</B> Nun werden auf<B>100</B> Raumteile des Reaktionsgemisehes <B>10</B> Teile -Natriumeliloricl hinzugefügt.
Der ausgefallene -Aniinodisazo- farbstoff wird nach dein Erkalten abfiltriert und mit 151/oiger Natriumehloridlösung aus gewaschen.
Das so erhaltene Produkt löst man in 1000 Teilen heissem Wasser, kühlt die durch Zugabe von Eis rasch auf etwa 20', setzt<B>7</B> Teile Natriumnitrit hinzu und diazo- tiert, durch Zustür7en eines Gemisches von<B>35</B> Teilen ÖOO/oiger Salzsäure mit<B>30</B> Teilen Was ser.
Nach mehrstündigem Rühren gibt man bei<B>0</B> bis<B>50</B> die natriumearboilatalkaliselie Lösung von<B>29</B> Teilen 1-(4'-Benzovlamino- phenyl-3-methvl-5-pyrazolon zu, erwärmt nach beendeter Kupplung auf<B>50</B> bis<B>601,</B> fillriert das ausgefallene Reaktionsprodukt ab -wid trocknet es im Vakuum.
Additional patent to main patent no. <B> 290584. </B> Process for the production of an azo dye. It has been found that a valuable azo dye is obtained if a 1) iazo compound of the amine of the formula
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with 1- (4-Ben7oylamiiio) -plienyl-3-methyl-5-pyrazolone.
The new dye forms a red powder. That see dissolves in concentrated sulfuric acid with blue, in water lilit orange-red color, and cotton after the one or two. badil-en Naellkupferungsverfahren colors in real, red-orange tones.
The compound of the formula above. can be made in different ways. For example, diazotized 4-nitro-4'-aminostilbene-2,2'-disulfonic acid can be coupled with oxybenzene, then the oxy group can be methylated (e.g.
B. with Metbvlbromid or -ehlorid or Dimethvlsulfat), reduce the so obtained nitromonoazo dye to the aminoazo dye, diazotize this and couple with 2-Aniiiiobeiizol-1, -earboxylic acid.
Another method of preparing the starting material mentioned at the outset is to couple diazotized 4-nitro-4'-amiiio- .still) eil-2,2'-disulfonic acid with 2-aminobenzene-1-carboxylic acid, in the aminoazo dye thus obtained Amino group aylated <B><I>(z.</I> </B> B.
aeetyllert), which reduces the nitro group in the 4-digit ring of the stilbene residue to the amino group, then diazotizes the reduction product and couples it with oxybenzene, methylates the oxy group and then saponifies the ae.ylamino group. The reactions required for the production of this starting material can be carried out in a manner known per se.
The coupling with the Ox.ybenzol is two-way in alkaline, z. B. Alkalicarbonatalkali- sehem agent performed.
The reduction of the nitro compound to the amine must of course take place in such a way that the azo group is not attacked, e.g. B. by means of alkali or ammonium sulfides at about <B> 35 </B> to 4011 <B> C. </B> The 2-aminobenzene-1.-carboxylic acid is expediently in weakly acidic, z. B. Essigsa-Lirem and coupled with, Alkali- beetat buffered agent and in the form of w-MethansulionsäLire.
After the coupling has ended, the methanesulfonic acid group is z. B. splits abge again by heating in dilute alkali metal hydroxide solution. The diazotization of the amine of the formula mentioned at the beginning is advantageously carried out by the so-called indirect method,
that is, by combining a solution of an alkali metal salt of the compound to be diazotized, which has a slight excess of alkali, with an excess of dilute hydrochloric acid. The coupling of the diazo compound with the pyrazolone is carried out approximately ten percent in an alkaline medium.
<I> Example: </I> 48.9 parts of the paraffin obtained by diazotizing sulfonic acid, coupling with oxybenzene, methylating the oxy group of the benzene nucleus and reducing the nitro group to the amino group are obtained with the addition of 20 parts 30% sodium hydroxide solution dissolved in <B> 500 </B> parts of water.
After adding <B> 7 </B> parts of sodium nitrite, diazotization at <B> 15 </B> to <B><U>'100</U> </B> by turning <B> 115 </ B> Dividing a <B> 3 </B> 31% solution of # # a-naphthalene sulphonic acid, whereupon stirring is continued for 2 hours.
The coupling with 16.4 parts of 2-aminobenzene-1-carboxylic acid in the form of its co-methane-silionic acid takes place in the presence of sodium acetate at an initial temperature of 201 and a final temperature of 2611 in the course of <B> -10 to 48 hours.
After the reaction has ended, heat inan to <B> 85 ', </B> add enough sodium hydroxide solution that <B> 100 </B> parts by volume of the reaction mixture contain 4 parts of sodium hydroxide, heat further and stir about <B> 10 </B> minutes - at <B> 85 </B> to <B> 950. </B> Now, on <B> 100 </B> parts of the reaction mixture <B> 10 parts -sodium eliloricl added.
The precipitated -Aniinodisazo dye is filtered off after cooling and washed out with 151% sodium chloride solution.
The product obtained in this way is dissolved in 1000 parts of hot water, cooled rapidly to about 20 'by adding ice, 7 parts of sodium nitrite are added and diazotized by adding a mixture of 35 </B> Share ÖOO / oiger hydrochloric acid with <B> 30 </B> parts water.
After several hours of stirring, at <B> 0 </B> to <B> 50 </B> the sodium arboilate alkali solution of <B> 29 </B> parts of 1- (4'-benzovlamino-phenyl-3-methyl- 5-pyrazolone is added, heated to <B> 50 </B> to <B> 601 after the coupling is complete, </B> the precipitated reaction product freezes off - it dries in vacuo.