CH282260A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbatoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 4-Nitro-6-n-butyryl-amino-2- amino-l-oxybenzol in alkalischem Medium mit. 2,8-Dioxy-naphthalin-6-sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff löst sich in verdünn ter Natriumearbonatlösung mit grünstichig violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe und färbt Wolle nach dem Nachchromierverfahren in licht- und wasch echten grauollven Tönen. Die Diazotierung des 4-Nitro-6-n-butyryl- amino-2-amino-l-oxvbenzols kann nach übli chen an sich bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von Mineralsäure, insbesondere Salz säure und Natriumnitrit, durchgeführt wer den. Die Kupplung wird in neutralem bis alkali schem, vorzugsweise in alkalischem Medium, z. B. in alkalicarbonatalkalischem, alkali- hydroxydalkalischem oder erdalkalihydroxyd- alkalischem Medium, vorgenommen. <I>Beispiel:</I> 23,9 Teile 4-Nitro-6-n-butyrylamino-2- amino-l-oxybenzol werden in 100 Teilen Was ser aufgeschlämmt und nach Zugabe von 15 Teilen 30%iger Salzsäure und Eis bei 0 bis 10 mit 25 Volumteilen 4-n-Natriumnitrit- lösung in üblicher Weise diazotiert. Durch Zusetzen von Natriumcarbonat wird das Ge misch neutralisiert und hierauf die Diazover- bindung abfiltriert. Der erhaltene Filter- kochen wird allmählich in eine mit Eis auf 0 bis 5 gekühlte Lösung von 27,5 Teilen 2,8- dioxy naphthalin-6-sulfonsaurem Natrium, 50 Teilen Wasser und 7,5 Teilen 30%iger Na- triumhydroxydlösung eingetragen, wobei man gleichzeitig weitere 6 Teile 30 %ige Natrium- hydroxydlösung zusetzt. Unter langsamem An steigenlassen der Temperatur auf Raumtem peratur wird weitergerührt, bis die Farbstoff bildung beendet. ist. Der dureh Zugeben von Natriumchlorid vollständig abgeschiedene Farbstoff wird abfiltriert, mit 10% iger Na- triumchloridlösung gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoa.zo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-6-n-butyrylamino-2-amino- 1-oxybenzol in alkalischem Medium mit 2,8-Di- oxynaphthalin-6-sulfonsäure vereinigt.Der neue Farbstoff löst sich in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit grünstichig violet ter, in konzentrierter Schwefelsäure mit violet ter Farbe und färbt Wolle nach dem Nach- chromierverfahren in licht- und waschechten grauoliven Tönen. UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in Gegenwart von Alkalihydroxyden durch führt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH279910T | 1948-09-03 | ||
CH282260T | 1948-09-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH282260A true CH282260A (de) | 1952-04-15 |
Family
ID=25731955
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH282260D CH282260A (de) | 1948-09-03 | 1948-09-03 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH282260A (de) |
-
1948
- 1948-09-03 CH CH282260D patent/CH282260A/de unknown
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