CH272154A

CH272154A - Process for the preparation of a new chromable monoazo dye.

Info

Publication number: CH272154A
Authority: CH
Inventors: Ag Sandoz
Original assignee: Ag Sandoz
Priority date: 1948-07-16
Filing date: 1948-07-16
Publication date: 1950-11-30

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     ehromierbaren        Monoazofarbstoffesi       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur     Herstellung    eines neuen     chromier-          baren        Monoazofarbstoffes    und ist, dadurch  gekennzeichnet,     dal,'>    man 1.

       11o1    dianotiertes       4,6-Diehlor-2-aminophenol    mit 1     Mol    des  durch saure Kupplung von dianotierter     1-Ani-          lin-2,5-disulfonsäure    mit     2.-Plienylamino-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    erhaltenen     Monoazo-          farbstoffes    kuppelt und den erhaltenen     Dis-          azofarbstoff    zur Schliessung des     Azinringes     mit Säuren oder sauren Salzen behandelt. Der  Farbstoff soll zum Färben von Wolle nach  dem     Nachehromierungsverfahren    verwendet  werden.

    



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten Teile  Gewichtsteile.  



       Beispiel:     17,8 Teile     4,6-Dichlor-2-aminophenol    wer  den wie üblich dianotiert und unter Eisküh  lung mit 64,5 Teilen des durch saure Kupp  lung von dianotierter     1-Anilin-2,5-disulfon-          säure    mit     2-Phenylamino-5-oxynaphthalin-7-          sulfonsäure    erhaltenen     Monoazofarbstoffes    in  Gegenwart von Soda vereinigt. Zur Beförde  rung der Kupplung kann man 5-10     Volum-          prozent.        Pyridin    zusetzen.

   Der so gewonnene  Farbstoff löst, sieh in heissem     Wasser    mit dun  kelblaustichig roter und in konzentrierter  Schwefelsäure mit dunkelgrüner Farbe. Zur  Schliessung des     Azinringes    wird er bei 400 in  650 Teile konzentrierte Schwefelsäure einge  tragen, 2 Stunden bei 400 gerührt, auf Eis    und Wasser gegossen. und isoliert. Der neue       Azinfarbstoff    ist ein dunkles Pulver, das sieh  in heissem Wasser mit blauer und in konzen  trierter Schwefelsäure mit     (),rüner    Farbe löst.  Wolle wird aus saurem Bade in brauner und       nacbchromiert    in grauer Nuance von bemer  kenswerten     Eehtheitseigensehaften    angefärbt.

    Dieser Farbstoff ist nicht darstellbar durch  Kupplung von dianotiertem     4,6-Dichlor    2  aminophenol mit     7-Sulfo-5.-oxy-1,2-naphtho-          phenazin,    da die Kupplungsenergie sowohl  der     Diazov        erbiiidnnr    als auch des     Azins    zu       gering    ist.



  The present patent relates to a process for the production of a new chromable monoazo dye and is characterized by the fact that 1.

       1101 dianotated 4,6-diehlor-2-aminophenol with 1 mol of the monoazo dye obtained by acidic coupling of dianotated 1-aniline-2,5-disulphonic acid with 2.-plienylamino-5-oxynaphthalene-7-sulphonic acid couples and treats the disazo dye obtained to close the azine ring with acids or acidic salts. The dye is intended to be used for dyeing wool using the post-homing process.

    



  In the following example, parts mean parts by weight.



       Example: 17.8 parts of 4,6-dichloro-2-aminophenol are dianotized as usual and, under ice cooling, with 64.5 parts of 1-aniline-2,5-disulfonic acid dianotated by acidic coupling with 2- Phenylamino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid obtained monoazo combined in the presence of soda. 5-10 volume percent can be used to move the coupling. Add pyridine.

   The dye obtained in this way dissolves, see in hot water with a dark blue tinge of red and in concentrated sulfuric acid with a dark green color. To close the azine ring, it is carried at 400 in 650 parts of concentrated sulfuric acid, stirred for 2 hours at 400, poured onto ice and water. and isolated. The new azine dye is a dark powder that dissolves in hot water with blue and in concentrated sulfuric acid with (), green color. From an acid bath, wool is dyed in brown and chromium-plated in gray shades with remarkable properties of integrity.

    This dye cannot be produced by coupling dianotated 4,6-dichloro-2-aminophenol with 7-sulfo-5.-oxy-1,2-naphthophene azine, since the coupling energy of both the diazide and the azine is too low.

Claims

PATENT claim Process for the preparation of a new chromable dye, characterized in that 1 alol of dianotated 4,6-dichloro-2-aininophenol is mixed with 1 mol of 1-anil.in-2 dianotated by acid coupling,

Coupling 5-disulfonic acid with 2-phenyla.mino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid obtained monoazo dye and treated the disazo dye obtained with acids or acidic salts to close the azine ring. The new azine dye is a dark powder that dissolves in hot water with a blue color and in concentrated sulfuric acid with a green color.

Wool is dyed from an acid bath in brown and chromed in gray with remarkable authenticity properties.