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CH259729A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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Publication number
CH259729A
CH259729A CH259729DA CH259729A CH 259729 A CH259729 A CH 259729A CH 259729D A CH259729D A CH 259729DA CH 259729 A CH259729 A CH 259729A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
red
production
parts
vat
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH259729A publication Critical patent/CH259729A/de

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
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    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
    • C09B1/43Dicarboxylic acids
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    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/321.3 azoles of the anthracene series

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr.     243843.       Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoges.       Es wurde befunden,     @dass    ein wertvoller       Kilpenfarb.:toff        herbestellt    werden kann,  wenn man 1     Mol    eines funktionellen Deri  vats einer     Anthrachinon    - 2;

  6 -     diearb-o.nsäure,     die in 1- und     5-.Stellung    je einen austausch  baren     Substituenten    enthält, mit 2     Mol        l.-          Amino-5-benzoylaminoanthraehinon    umsetzt  und hierauf die     Substituenten    in 1- und     5-          Stellung    der     Säurekomponente        durch        Behand-          1unb        mit        einem        Sulfonsäureamid        und     Abspaltung des 

      Sulfonsä.ureesters          geben        Aminogruppen        austauscht.     



  Der neue Farbstoff ist, ein rotbraunes  Pulver, das .sich in     konzentrierter    Schwefel  säure mit     roter    Farbe löst und Baumwolle  aus     schwarzoliver        Küpe    in     blaustichig        rot-          braunen    Tönen färbt.  



       Substituenten,    die sich gegen eine     Amino-          bruppe    austauschen lassen, sind beispiels  weise Halogenatome. Als     Sulfonsäureamid     kann     beispielsweise        p-Toluolsulfonamid    ver  wendet werden.  



  Zur Durchführung der Umsetzung mit den       Aminokomponenten    kann als funktionelles  Derivat der Säurekomponente 'beispielsweise  das     Säurechlorid    verwendet werden. Die Re  aktion wird     zweckmässig    in einem indifferen  ten     Lösungs-        bzw.    Verteilungsmittel vorge  nommen, wobei insbesondere solche von hö  herem Siedepunkt, wie Chlorbenzol,     Nitro-          benzol    oder     Dichlorbenzol    in Betracht kom  men. Man kann die     Umsetzung        beispielsweise       bei erhöhter Temperatur, in An- oder Ab  wesenheit säurebindender Mittel ,durchführen.

    <I>Beispiel:</I>  18,8 Teile 1,5 -     Dichloranfhraühinon    -     2,6-          dicarbon:säure,    erhalten     dureh    Oxydation von  1,5 -     Di-chlor    - 2,6 -     dimethylanthra,chinon    mit  Braunstein in     8'Oprozentiger    Schwefelsäure  bei     80 ,    werden durch Erhitzen mit 20 Teilen       Thiony        lchlorid    in 750 Teilen     troek@enem    o  Dichlorbenzol in das Säurechlorid verwandelt.

    Nach dem     Ab,destillieren    des     unverbrauchten          Thionylchlorids    lässt man bei 150  eine heisse  Lösung     von,        34,2,    Teilen     1-A.mino-,5        benizoyl-          aminoanthraehinon    in     35,0    Teilen     o-Dichlor-          benzol    zufliessen.

   Nach     zweistündigem    Rüh  ren bei 15,0 bis     1-610     ist. die     Farbstoffbildung          beendet.    Man     saugt    in der Wärme ab, wäscht  mit     Diehlorhenzol    und Alkohol aus und  trocknet.  



       2'5,3    Teile .des,     ,so        erhaltenen    Produktes wer  den mit     1-0,3    Teilen     p-T'oluolsulfamid,    5,8  Teilen     Ka.liumaeeta.t    und 0;6 Teilen Kupfer  acetat in 200 Teilen trockenem     Nitrobenzol     während 7     Stunden    unter Rühren zum Sie  den erhitzt.

   Nach dem Erkalten wird fil  triert, mit: Alkohol, verdünnter Salzsäure und  Wasser     bew        asehen    und     betroeknet.    Zur Ab  spaltung der     Toluolsulfonsäuregruppen:    trägt  man das s o erhaltene     Umsetzungserzeugnis    in  500 Teile konzentrierte Schwefelsäure ein und  rührt während 5 Stunden bei     2i0 .    Nun trägt  man die rot gefärbte Lösung auf Eis aus,      filtriert den     ausgefallenen        Farbstoff    ab,  wäscht ihn mit Wasser aus und trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 1VZol eines funktionellen Derivats einer An- thrachinon-2,6-dicarbonsäure, die in 1- und 5-Stellung je einen austauschbaren Substi- tuenten enthält,
    @ -mit 21 1VIol 1-Amino-5-ben- zoylaminoanthrachinon .umsetzt und hierauf die Aubstltu entere in 1- und .
    & -Stellung .der Säurekomponente durch Behandlung mit einem Sulfonsäureami.d und nachfolgende Ab spaltung des Sulfonsäurerestes gegen Amino- gruppen austauscht. Der neue Farbstoff ist ein rotbraunes Pulver, .das sich in konzentrierter Schwefel- säure mit roter Farbe löst und Baumwolle aus schor arzoliver Küpe in blaustichig rot braunen Tönen färbt.
CH259729D 1943-06-24 1943-06-24 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH259729A (de)

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CH243843T 1943-06-24
CH259729T 1943-06-24

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