CH244770A

CH244770A - Process for the preparation of a new trisazo dye.

Info

Publication number: CH244770A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellschaft Ciba
Original assignee: Ciba Geigy
Priority date: 1944-03-15
Filing date: 1944-03-15
Publication date: 1946-09-30

Description

  

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 241906.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Trisazofarbstoff    erhält, wenn man den     diazo-          tierten        Disazofarbstoff,    der erhalten wird  durch Vereinigen der     Diazoverbindung    des       1-Amino-2,6-diehlor-4-nitrobenzols    mit der       1-Aminonaphthalin    - 6 -     sulfonsäure,

          Diazotie-          ren    und nochmals     Vereinigen    mit der       1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure,    in alkali  schem Medium mit der     2-Phenylamino-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsKure    kuppelt.  



  Der so erhaltene Farbstoff stellt     in    ge  trocknetem Zustande ein dunkles Pulver dar;  es färbt die     Cellulosefaser,    wie Baumwolle  oder Zellwolle, in grauen Farbtönen, die sich  durch eine überraschend gute Kochechtheit  auszeichnen.  



  <I>Beispiel:</I>  20,7 Teile     1-Amino-2,6-dichlor-4-nitro-          benzol    werden auf übliche Weise mit     Nitro-          sylschwefelsäure        diazotiert,    auf Eis gegossen  und mit 30 Teilen     Magnesiumoxyd    versetzt.

    Dazu gibt. man eine neutrale Lösung von  22,3 Teilen     1,-@1minonaphthaln-6-sulfons5,iire.       Die     Farbstoffbildung    wird zweckmässig durch       Natriumacetatzugabe    beschleunigt, der aus  gefallene Farbstoff     abgenutscht,    in Wasser  angeschwemmt, mit     Natriumcarbonat    alka  lisch gestellt,

       evtl.    mit     Natriumchlorid    aus  gesalzen     und    nochmals     abgenutscht.    Dieser       Monoazofarbstoff    wird auf übliche Weise  weiter     diazotiert    und essigsauer nochmals  mit     1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure    gekup  pelt. Der so entstandene     Disazofarbstoff     wird weiter     diazotiert    und     sodaalkalisch    mit  2 -     Phenylamino    - 5 -     oxynaphthalin    - 7 -     sulf        on-          säure    vereinigt.

   Der gebildete Farbstoff wird  in üblicher Weise aufgearbeitet und ge  trocknet.



      Additional patent to main patent No. 241906. Process for the production of a new trisazo dye. It has been found that a new trisazo dye is obtained if the diazo-tated disazo dye, which is obtained by combining the diazo compound of 1-amino-2,6-diehlor-4-nitrobenzene with 1-aminonaphthalene-6-sulfonic acid,

          Diazotize and combine again with 1-aminonaphthalene-6-sulfonic acid, in an alkaline medium with 2-phenylamino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid.



  The dyestuff thus obtained is a dark powder when dried; it dyes the cellulose fiber, such as cotton or rayon, in gray shades, which are characterized by surprisingly good boil-fastness.



  <I> Example: </I> 20.7 parts of 1-amino-2,6-dichloro-4-nitrobenzene are diazotized in the usual way with nitrosylsulfuric acid, poured onto ice and mixed with 30 parts of magnesium oxide.

    In addition there. a neutral solution of 22.3 parts of 1, - @ 1minonaphthaln-6-sulfone5, iire. The dye formation is expediently accelerated by adding sodium acetate, sucking off the precipitated dye, washing it up in water, making it alkaline with sodium carbonate,

       possibly salted out with sodium chloride and suction filtered again. This monoazo dye is further diazotized in the usual way and again coupled acetic acid with 1-aminonaphthalene-6-sulfonic acid. The disazo dye formed in this way is further diazotized and combined with 2-phenylamino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid in an alkaline form.

   The dye formed is worked up in the usual way and dried ge.

Claims

Claim: Process for the preparation of a new trisazo dye, characterized in that the diazotized disazo dye, which is obtained by combining the di-azo compound of 1-amino-2,6-dichloro-4-nitrobenzene with 1-aminonaphthalene-6-sulfonic acid , Diazotizing and again combining with 1-aminonaphthalene-6-sulfonic acid,

in an alkaline medium with the 2 phenylamino - 5 - oxynaphthalene-7-sulfonic acid. The dyestuff thus obtained is a dark powder when dried; it dyes the cellulose fiber, such as cotton or rayon, in gray shades, which are characterized by surprisingly good boil-fastness.