CH234989A

CH234989A - Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.

Info

Publication number: CH234989A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1938-05-11
Filing date: 1938-05-11
Publication date: 1944-10-31

Description


      Verfahren    zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen     Amidins.       Es     wurde    gefunden, dass man zu einem  neuen     therapeutisch    wirksamen     Amidin    ge  langen kann, wenn man einen     reaktionsfähi-          gen,    Ester d es     Oxyacet-ss-phenyläthylamidins     mit     Anilin,    umsetzt.     Gegebenenfalls    arbeitet  man in     GegenwaA        eines        Lösungsmittels.     



       Dass    so gewonnene     Phenylaminacet-ss-phe-          nyläthylamidin    der     Formel     
EMI0001.0018     
    bildet ein     Hydrochlorid    vom P. 145-146 ,  dass sieh in     Wasser    leicht     löst.     



  Die neue     Verbindung        ,soll        therapeutische          Verwendung    finden.  



  <I>Beispiel:</I>  23,3 Teile     @h@oracet-ss-pheny@äthy@amidin-          hydrochlorid    und 21 Teile     Anilin    werden  1 Stunde auf 100      erwärmt.    Die     Reaktions-          masee    wird in Wasser     gagflssen,    mit     N'atrium-          hicarbonat    versetzt und mit Äther ausge-  
EMI0001.0035     
  
    schüttelt.

   <SEP> Aus <SEP> .der <SEP> wässerigen <SEP> Schichte <SEP> schei  det <SEP> Alkali <SEP> das <SEP> entstandene <SEP> Phenylaminoacet  ss-phenyläthylamidin <SEP> als <SEP> feste <SEP> Baste <SEP> aus, <SEP> die
<tb>  auf <SEP> Zusatz <SEP> von <SEP> einem <SEP> Mol <SEP> Chlorwasserstoff
<tb>  in <SEP> Essigester <SEP> das <SEP> Hydrochlorid <SEP> liefert.
<tb>  



  An <SEP> S@e11e. <SEP> des <SEP> Chloraoet-ss-ph-fy.1äthyl  @amidin-hydrochlorids <SEP> kann <SEP> man <SEP> ein <SEP> anderes
<tb>  Salz <SEP> tdies,es, <SEP> Amidins, <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B. <SEP> das. <SEP> Hydrobro  mid <SEP> oder <SEP> das <SEP> Sulfat, <SEP> verwenden.
<tb>  



  Das <SEP> Chloracet-ss-phenyläthydamidin-hy  drochlorid <SEP> gewinnt <SEP> man <SEP> durch, <SEP> Umsetzung
<tb>  von <SEP> Ohloraeetimido@äthyläther-hydroehlorid
<tb>  mit <SEP> ss-Phenyl,ä±ylamnu <SEP> in, <SEP> alkoholischer <SEP> Lö  sung.
<tb>  



  An <SEP> .Stelle <SEP> von <SEP> Chlo@racet-ss-ph@enyläthyl  ,amidin-hydrochloTid <SEP> kann <SEP> man <SEP> von <SEP> einem.
<tb>  andern. <SEP> reaktionafähigenEster <SEP> des, <SEP> Ogyacet-ss  phenyläthylamidins, <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B. <SEP> vom <SEP> Bromwas  serstoffsäure- <SEP> oder <SEP> vom <SEP> Toluolsulfonsäure  ,ester, <SEP> ausgehen.
<tb>  



  Ebenso <SEP> kann <SEP> man <SEP> an <SEP> Stelle <SEP> ,des <SEP> Hydro  chlorids <SEP> die <SEP> freie <SEP> Base <SEP> oder <SEP> ein <SEP> anderes <SEP> Salz
<tb>  verwenden.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins, dadurch gekennzeichnet, dass man einen reaktionsfähi gen Ester des Oxyacet-ss-phenyläthylamidins mit Anilin umsetzt. Das so gewonnene Phenylaminoacet-ss-phe-@ nyläthylamidin der Formel EMI0002.0010 bildet ein Hydrochlorid vom F,145-146 , das sich, in Wasser leicht löst.

Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. U\ TERAN SPRCCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zur Umset- zung ein 1-lalobenacet-ss-phenylätliylamidin verwendet.

Verfahren nach Patenta.nsprueli, da durch gekennzeichnet, dass man zur U mset- zunb Chloracet-ss-phenyläthy lamidin verwen- det. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines Lösungsmittels arbeitet.