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CH234949A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe.

Info

Publication number
CH234949A
CH234949A CH234949DA CH234949A CH 234949 A CH234949 A CH 234949A CH 234949D A CH234949D A CH 234949DA CH 234949 A CH234949 A CH 234949A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
dye
red
moles
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH234949A publication Critical patent/CH234949A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/04Stilbene-azo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent        zum     Nr. 233186.    Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbsto$es    der     Stilbenreihe.       Es wurde gefunden, dass ein     Polyazo-          farbstoff    der     Stilbenreihe    hergestellt werden  kann, wenn man 1     Mol    der     tetrazotierten          Diaminotrisazoverbindung,

      die durch Kup  peln von diazotierter     4-Nitro-4'-aminostilben-          2.2''-disulfonsäure    mit     Anthranilsäure    und  reduktive Verkettung von 2     Mol    der so erhal  tenen     Dinitro-diaminoazoverbindunig    erhält  lich ist, mit 2     Mol        3=Methyl-5-pyrazolon    ver  einigt.  



  Der neue     Farbstoff    stellt ein rotbraunes  Pulver dar, das sich in Wasser mit     .gelbroter     und in     konz.    Schwefelsäure mit blauer Farbe       löst    und Baumwolle nach dem     Naohkupfe-          rungsverfahren    in echten roten Tönen färbt.  



  Zur Herstellung der für das vorliegende  Verfahren benötigten     Diaminotrisazoverbin-          dung    kann man die     Anthranilsäure    für die       Kupplungsreaktion        beispielsweise    in     Farm     der in     bekannter    Weise mit     F'ormaldehyd-          Bisulfit    erhältlichen     co-Methansulfonsäure          verwenden    und die     co-Methansulfonsäure-          gruppe    nach erfolgter Kupplung wieder ab  spalten.

   Die reduktive Verknüpfung von    2     Mol    des so erhaltenen     Monoazofarbstoffes     wird in bekannter Weise unter solchen Be  dingungen     durchgeführt,    die die Bildung  einer     Azogruppe    aus 2 Nitrogruppen bewir  ken, das heisst vorzugsweise mittels alkalischer       Reduktionsmittel    unter Vermeidung einer       Überreduktion.    Man geht dabei zweckmässig  wie folgt vor:

    5'5 Teile des     Monoazofarbstoffes        (Farb-          stoffsäure),    der erhältlich ist durch essig  saure Kupplung von 1     Mol        4-Nitro-4'-amino-          stilben-2.2'-disulfonsäure    und 1     Mol        2-Amino-          benzol-l-carbonsäure    in Form der     uo-Methan-          sulfonsäure    und nachfolgende Abspaltung  .der     a)    -     Methansulfonsäuregruppe,        werden     unter Zusatz von 160,

   Teilen 30 %     iger    Natron  lauge bei     6,0     in 50,0 Teilen Wasser gelöst  und nach Zugabe von 18,0 Teilen einer       10%igen    Traubenzuckerlösung 1-2 Stunden  bei etwa 60  gerührt. Der. nach dem Erkal  ten     #ausgesahiedene    Farbstoff wird     abfiltriert     (er löst sich in     konz.    Schwefelsäure mit  blauer Farbe, während der Ausgangsfarb  stoff eine     gelbrote    Lösung gibt).

        Die     Tetrazotierung    dieser     Diaminotrisazo-          verbindunb    kann beispielsweise indirekt er  folgen, indem man eine mit der nötigen  Menge     Natriumnitrit        versetzte        wässrige    Lö  sung in Salzsäure unter Kühlung einträgt.    Die     Kupphing    der     Tetrazoverbindung    mit       3-11Ze:thyl-5-pyrazolon    kann in alkalischem,  beispielsweise     Natriumcarbonat    enthaltendem  Medium vorgenommen werden.

           Beispiel:     Die aus 55 Teilen     Monoazofarbstoff    der Formel  
EMI0002.0013     
    durch reduktive Verkettung wie oben erhal  tene     Diaminotrisazoverbindung    wird als Na       triumsalz    in 750 Teilen Wasser gelöst, mit  7 Teilen     Natriumnitrit    versetzt und unter       gutem    Rühren auf eine gekühlte Mischung  von 65 Teilen     3ü,%iger    Salzsäure und     etwa          200    Teilen Wasser ausgetragen.

   Man lässt  mehrere Stunden bei 5-10  rühren und ver  einigt alsdann mit einer     natriumkarbonat-          alkalischen    Lösung von 10 Teilen     3'-hTethyl-          5-pyrazolon.    Nach beendeter Kupplung wird  der Farbstoff     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes der Stilbenreihe, dadurch gekenn- zeichnet, dass man 1 Mol der tetrazotierten Diaminotrisazoverbindung, die durch Kup peln von diazotierter 4-Nitro-4'-a.minostilben- 2.2'-disulfonsäure mit Anthranilsäure und reduktive Verkettung von 2 Mol der so erhal tenen Dinitro-diaminoazoverbindung erhält lich ist,
    mit ? Mol 3-Methyl-5-pyrazolon ver einigt. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sieh in Wasser mit gelbroter und in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach dem Naehkupfe- rungsverfahren in echten roten Tönen färbt.
CH234949D 1942-08-01 1942-08-01 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe. CH234949A (de)

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CH234949T 1942-08-01

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