CH234949A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe.Info
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- C09B56/04—Stilbene-azo dyes
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Description
Zusatzpatent zum Nr. 233186. Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbsto$es der Stilbenreihe. Es wurde gefunden, dass ein Polyazo- farbstoff der Stilbenreihe hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol der tetrazotierten Diaminotrisazoverbindung, die durch Kup peln von diazotierter 4-Nitro-4'-aminostilben- 2.2''-disulfonsäure mit Anthranilsäure und reduktive Verkettung von 2 Mol der so erhal tenen Dinitro-diaminoazoverbindunig erhält lich ist, mit 2 Mol 3=Methyl-5-pyrazolon ver einigt. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit .gelbroter und in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach dem Naohkupfe- rungsverfahren in echten roten Tönen färbt. Zur Herstellung der für das vorliegende Verfahren benötigten Diaminotrisazoverbin- dung kann man die Anthranilsäure für die Kupplungsreaktion beispielsweise in Farm der in bekannter Weise mit F'ormaldehyd- Bisulfit erhältlichen co-Methansulfonsäure verwenden und die co-Methansulfonsäure- gruppe nach erfolgter Kupplung wieder ab spalten. Die reduktive Verknüpfung von 2 Mol des so erhaltenen Monoazofarbstoffes wird in bekannter Weise unter solchen Be dingungen durchgeführt, die die Bildung einer Azogruppe aus 2 Nitrogruppen bewir ken, das heisst vorzugsweise mittels alkalischer Reduktionsmittel unter Vermeidung einer Überreduktion. Man geht dabei zweckmässig wie folgt vor: 5'5 Teile des Monoazofarbstoffes (Farb- stoffsäure), der erhältlich ist durch essig saure Kupplung von 1 Mol 4-Nitro-4'-amino- stilben-2.2'-disulfonsäure und 1 Mol 2-Amino- benzol-l-carbonsäure in Form der uo-Methan- sulfonsäure und nachfolgende Abspaltung .der a) - Methansulfonsäuregruppe, werden unter Zusatz von 160, Teilen 30 % iger Natron lauge bei 6,0 in 50,0 Teilen Wasser gelöst und nach Zugabe von 18,0 Teilen einer 10%igen Traubenzuckerlösung 1-2 Stunden bei etwa 60 gerührt. Der. nach dem Erkal ten #ausgesahiedene Farbstoff wird abfiltriert (er löst sich in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe, während der Ausgangsfarb stoff eine gelbrote Lösung gibt). Die Tetrazotierung dieser Diaminotrisazo- verbindunb kann beispielsweise indirekt er folgen, indem man eine mit der nötigen Menge Natriumnitrit versetzte wässrige Lö sung in Salzsäure unter Kühlung einträgt. Die Kupphing der Tetrazoverbindung mit 3-11Ze:thyl-5-pyrazolon kann in alkalischem, beispielsweise Natriumcarbonat enthaltendem Medium vorgenommen werden. Beispiel: Die aus 55 Teilen Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0013 durch reduktive Verkettung wie oben erhal tene Diaminotrisazoverbindung wird als Na triumsalz in 750 Teilen Wasser gelöst, mit 7 Teilen Natriumnitrit versetzt und unter gutem Rühren auf eine gekühlte Mischung von 65 Teilen 3ü,%iger Salzsäure und etwa 200 Teilen Wasser ausgetragen. Man lässt mehrere Stunden bei 5-10 rühren und ver einigt alsdann mit einer natriumkarbonat- alkalischen Lösung von 10 Teilen 3'-hTethyl- 5-pyrazolon. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes der Stilbenreihe, dadurch gekenn- zeichnet, dass man 1 Mol der tetrazotierten Diaminotrisazoverbindung, die durch Kup peln von diazotierter 4-Nitro-4'-a.minostilben- 2.2'-disulfonsäure mit Anthranilsäure und reduktive Verkettung von 2 Mol der so erhal tenen Dinitro-diaminoazoverbindung erhält lich ist,mit ? Mol 3-Methyl-5-pyrazolon ver einigt. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sieh in Wasser mit gelbroter und in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach dem Naehkupfe- rungsverfahren in echten roten Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH233186T | 1942-08-01 | ||
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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1942
- 1942-08-01 CH CH234949D patent/CH234949A/de unknown
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