CH234034A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/62—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenimino or N—acylated ethylenimino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O—acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta—substituted ethylamine group
- C09B62/66—Azo dyes
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Honoazofarbstoffes. Vorliegende Erfindung betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines Monoazofarb- stoffes. Das Verfahren isst dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotierte <B>1 -</B> Amino - benze,#1-2-,sulfon#säure mit 1-Phenyl-3-methyl- 5 -pyrazolon- di- (sulf <B>-ss-</B> chloräthylamid) kuppelt. Der Farbstoff stellt ein gelbes, wasser lösliches Pulver dar und färbt Wolle aus saurem Bade grünstichig gelb. <I>Beispiel:</I> <B>17,3</B> Gewiclitsteile 1-Aminobenzol-2-sul- foneäure werden diazotiert. Die Diazoverbin- Jung lässt man in eine eiskalte, wässrige Suspension von 45,7 Gewiclitsteilen 1-Phenyl- 3-methyl- 5-ipyrazolon-3, 5'-di- (sulf-ss-ohlor- äthylami.d,) EMI0001.0032 in Gegenwart von Natriumaoetat einlaufen. lst die Kupplung beendet, wird der Farb stoff abgetrennt und wie üblich fertiggestellt. Er stellt ein gelbes, wasserlösliehes Pulver dar und färbt Wolle aus sau-rem Bade gitustichig gelb; die Färbung ist egal und weist eine 6eUT gute Wasehechtheit bei der scharfen Wäsche auf, und zwar sowohl bezüglich Bluten auf Weiss als auch in der ErhaItung #d-es Farbtones und der Farbtiefe.
Claims (1)
- EMI0001.0044 <B>PATENTANSPRUCII:</B> <tb> -Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Mono azof-arbstüffes, <SEP> dadureli <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> man <SEP> diazoherte <SEP> 1-Amin-obenzol-2-sulfoln#säurle <tb> mit <SEP> 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon-3',5'-di (,sulf-ss-e,hl#o,rit,llylamid) <SEP> kuppelt. <tb> Der <SEP> Parbstoff <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> gelbes, <SEP> wasser lösliches <SEP> Pulver <SEP> dar <SEP> und <SEP> färbt <SEP> Wolle <SEP> aus <tb> saurem <SEP> Bade <SEP> grün & tichio, <SEP> gelb.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE234034X | 1942-02-04 | ||
CH231891T | 1942-12-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH234034A true CH234034A (de) | 1944-08-31 |
Family
ID=25727651
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH234034D CH234034A (de) | 1942-02-04 | 1942-12-23 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH234034A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE925121C (de) * | 1952-02-20 | 1955-03-14 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen der Pyrazolon- und Pyrazolreihe |
-
1942
- 1942-12-23 CH CH234034D patent/CH234034A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE925121C (de) * | 1952-02-20 | 1955-03-14 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen der Pyrazolon- und Pyrazolreihe |
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