[go: up one dir, main page]

CH232888A - Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH232888A
CH232888A CH232888DA CH232888A CH 232888 A CH232888 A CH 232888A CH 232888D A CH232888D A CH 232888DA CH 232888 A CH232888 A CH 232888A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
water
preparation
soluble
monoazo dye
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH232888A publication Critical patent/CH232888A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen     Honoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man wasserlös  liche     Monoazofarbstoffe    erhält, wenn man       diazotierte        1-Amino-2-chlor-    oder     -brom-4-          nitrobenzol-6-sulfonsäuren    oder     1-Amino-2-          chlor-    oder     -brom-6-nitrobenzol-4-sulfonsäu-          ren    mit     Benzolabkömmlingen    der allgemei  nen Formel  
EMI0001.0012     
    worin X ein Wasserstoffatom,

   eine     Alkyl-          gruppe    oder ein Halogenatom ist, kuppelt.  



  Die Farbstoffe färben Leder in gelbbrau  nen bis rotbraunen Tönen gleichmässig durch  und zeichnen sich durch gute Echtheitseigen  schaften, wie Lichtechtheit und Säureecht  heit, insbesondere aber durch eine sehr gute  Wasserechtheit, aus; in bezug auf letztere  übertreffen sie alle bisher bekannten durch-    färbenden Lederfarbstoffe. Die Farbstoffe  dienen auch zum Färben von Wolle.

      Die zur Anwendung kommenden     Azo-          komponenten    werden zweckmässig durch  mehrstündiges Verkochen von 1     Mol    des ent  sprechenden aromatischen Amins, mit 2     Mol          chloräthansulfonsaurem        Natrium    in     wässri-          gem    Mittel in     Gegenwart    eines säurebinden  den Zusatzes, z. B.     Natriumacetat,    in sehr  guter     Ausbeute    erhalten.

   Man kann sie auch  aus den entsprechenden     Diogäthylaminoben-          zolabkömmlingen    durch Behandeln mit     POCl3     und Verkochen der erhaltenen     Dichlor-          diäthylaminobenzolabkömmlinge    mit Na  triumsulfit in     wässrigem        Mittel    herstellen.  Da die unter Verwendung der nach beiden  Arbeitsweisen hergestellten     Azokomponenten     erhältlichen Farbstoffe in den Farbtönen und  Echtheitseigenschaften völlig übereinstim  men, ist der Beweis für ihre Identität er  bracht.

        Es ist bekannt, durchfärbende Lederfarb  stoffe aus den gleichen     Dia.zokomponenten     und     Dialkylamino-    oder     Dioxall,:ylaminobeii-          zolabkömmlingen    herzustellen. Gegenüber  diesen bekannten Farbstoffen zeichnet sich  die nach dem vorliegenden Verfahren erhält  lichen Farbstoffe durch verbesserte Echt  heitseigenschaften, insbesondere aber     durch     eine bessere Wasserechtheit, aus.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes     ist     ein Verfahren zur Herstellung eines wasser  löslichen     Alonoazofarbstoffes,    welches da  durch gekennzeichnet ist, dass man     1-Amino-          2-chlor-4-nitrobenzol-6-sulfosäure        diazotiert     und die     Diazoverbindung    mit     Phenylamino-          di(äthansulfosäure)    der Formel  
EMI0002.0014     
    kuppelt.

    <I>Beispiel:</I>  27,5 Teile     1-amino-2-chlor-4-nitrobenzol-          6-sulfosaures    Natrium werden in 250 Teilen  heissem Wasser gelöst und unter Rühren auf  Eis und 50 Teilen Salzsäure von 12      Be    ge  gossen. Die Temperatur des     Umsetzung.13-          U   <B>0.</B>  



       misehes    beträgt ()-5 . Hierauf gibt man  eine     wässrige    Lösung von 7 Teilen     \at.rinm-          nitrit    hinzu. Die     Diazotierung    ist in     etwa     30 Minuten beendet.

   Man rührt kurz nach  und giesst die     Diazoverbindung    in eine ihr       äqnimolekulare    Menge der mit Eis versetz-         ten,        wässrigen,        essigsauren    Lösung des     Na-          triumalzes    der     Pheriylaminodi(.ätha-nsulfon-          säure)    deren Gehalt vorher durch     Titration          bestimmt    wurde. Zur Beendigung der Kupp  lung wird mit     Natriumacetat    abgestumpft  und die braune Lösung im Vakuum bei 60  bis 7((" zur Trockne eingedampft.

   Der neue  Farbstoff bildet ein in Wasser leicht lösliches       hellbraunes    Pulver und färbt Leder in gelb  braunen Tönen einheitlich durch. Die Fär  bungen haben eine gute Licht-, Säure- und  Wasserechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen Monoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1-Amino-2-chlor-4- iiitrobeiizol-6-snlfotisäure diazotiert und die Dia.zoverbindung mit Phenylaminodi(äthan- sulfosäure) der Formel EMI0002.0047 kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein in Wasser leicht lösliches Hellbraunes Pulver und färbt Leder in gelbbraunen Tönen einheitlich durch. Die Färbungen haben eine gute Liebt-. Säure- und Wasserechtheit.
CH232888D 1939-08-24 1942-12-11 Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. CH232888A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE232888X 1939-08-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH232888A true CH232888A (de) 1944-06-30

Family

ID=5883247

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH232888D CH232888A (de) 1939-08-24 1942-12-11 Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH232888A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1544539A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen
CH232888A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.
DE924524C (de) Verfahren zur Herstellung von symmetrischen Disazofarbstoffen
AT162228B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Monoazofarbstoffen
DE695400C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE963177C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen
DE742764C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
DE850043C (de) Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Polyazofarbstoffen
DE671287C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE928903C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
AT158260B (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen.
CH199371A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH265728A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH363747A (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen
DE1111317B (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
CH569771A5 (en) Yellow-orange water sol monazo dyes - for dyeing/printing natural or regenerated cellulose, wool, silk, leather polyamides, pol
CH218816A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
DES0036907MA (de)
CH311041A (de) Verfahren zur Herstellung eines gelben Monoazofarbstoffes.
CH308767A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH199368A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH289991A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH232294A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazofarbstoffes.
CH292652A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH197279A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.