[go: up one dir, main page]

CH230596A - Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N1-(3,4-Dimethylbenzoyl)- p-aminobenzolsulfonamids. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N1-(3,4-Dimethylbenzoyl)- p-aminobenzolsulfonamids.

Info

Publication number
CH230596A
CH230596A CH230596DA CH230596A CH 230596 A CH230596 A CH 230596A CH 230596D A CH230596D A CH 230596DA CH 230596 A CH230596 A CH 230596A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dimethylbenzoyl
aminobenzenesulfonamide
salt
preparation
solution
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH230596A publication Critical patent/CH230596A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/45Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the singly-bound nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfonamides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Salzes    des     Ni-(3,4-Dimethylbenzoyl)-          p-aminobenzolsulfonamids.       Lösungen von Salzen der     p-Aminobenzol-          sulfonamide    werden, sofern sie nicht stark  alkalisch reagieren, vielfach für     Injektionen     verwendet. Für diesen Zweck ist es jedoch  von Wichtigkeit, dass die Lösungen möglichst  neutral reagieren, da sonst die Gefahr der       Nekrosebildung    besteht.

   Es wurde nun ge  funden, dass die Salze des     N,-(3,4-Dimethyl-          benzoyl)-p-aminobenzolsulfonamids    viel weni  ger     alkalisch    reagieren als die vergleichbaren  Salze bekannter     p-Aminobenzolsulfonamide;

       beispielsweise zeigt das     Natriumsalz    des     Na.-          (3,4        -Dimethylbenzoyl)        -p-aminobenzolsulfon-          amids    in 5     %iger    wässriger Lösung     einen        pu     von 7,6, während die     Natriumsalze    des     2-(p-          Aminobenzolsulfamido)    -     pyridins    11,2, des       p-Aminobenzolsulfamido-2-thiazols    10,

  0 und  des     2-Sulfanilamidopyrimidins        einen        pn    von  9,6 bis 9,7 (je in 2 %     iger    Lösung)     aufweisen.     



  Als Basen kommen für die Herstellung  der Salze des     Ni        (3,4.-Dimethylbenzoyl)-p-          aminobenzolsulfonamids    die üblichen Alka-         lien    in Frage, zum     Beispiel    Natronlauge, Ma  gnesiumhydroxyd,     Erdalkalihydroxyde    oder  auch organische Basen wie zum Beispiel     Di-          äthylamin,        Morpholin,        Aminoäthanol        etc.     



  Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein       Verfahren    zur Darstellung     eines    Salzes des       Nl-        (3,4-Dimethylbenzoyl)-p-aminobenzolsul-          fonamids,    welches dadurch gekennzeichnet  ist, dass man     Nl-(3,4-Dimethylbenzoyl)-p-          aminobenzolsulfonamid    durch Einwirkenlas  sen einer alkalisch reagierenden     Natriumver-          bindung    in sein     Natriumsalz    überführt.

   Das  Salz stellt     ein.        kristallisiertes,    leicht wasser  lösliches Pulver dar, welches     therapeutische     Verwendung finden soll.    <I>Beispiel:</I>    50 Teile<B>Ni-</B>     (3,4-Dimethylbenzoyl)-sulfanil-          amid    werden in 200     Volumteilen    doppelt de  stilliertem Wasser suspendiert und mit einer  verdünnten Lösung von reiner Natronlauge  in doppelt destilliertem Wasser langsam ver-      setzt, bis fast alles in Lösung gegangen ist.  (Reaktion auf     Phenolphthalein    neutral, auf  Lackmus schwach alkalisch). Nun wird noch  einige Zeit auf 10" abgekühlt und dann fil  triert.

   Das Filtrat wird nochmals durch eine  Schicht Tierkohle filtriert     und    dann im Va  kuum eingedampft. Eine ungefähr 5 '     ige     Lösung kann auch mit gesättigter Kochsalz  lösung versetzt werden, wobei das Natrium  salz schön kristallisiert. ausfällt.

Claims (1)

  1. PATEN TAN S PRI; CIl Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N,-(3,4-Dimethylbenzoyl)-p-aminobenzol- sulfonamid, dadurch gekennzeichnet, dass inan Nl-(3,4-Dimethylbenzoyl)-p-aminoben- zolsulfonarnid durch Einwirkenlassen einer alkalisch reagierenden Natriumverbindung in sein Natriumsalz überführt.
    Das so erhaltene Sulfonamidsa.lz stellt ein kristallisiertes, leicht wasserlösliches Pulver dar, welches therapeutische: Verwendung finden soll.
CH230596D 1942-04-16 1942-04-16 Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N1-(3,4-Dimethylbenzoyl)- p-aminobenzolsulfonamids. CH230596A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH230596T 1942-04-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH230596A true CH230596A (de) 1944-01-15

Family

ID=4456696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH230596D CH230596A (de) 1942-04-16 1942-04-16 Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N1-(3,4-Dimethylbenzoyl)- p-aminobenzolsulfonamids.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH230596A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH230596A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N1-(3,4-Dimethylbenzoyl)- p-aminobenzolsulfonamids.
DE734957C (de) Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen des p-Aminobenzolsulfonamids
AT135356B (de) Verfahren zur Herstellung einer Mercurochloriddoppelverbindung des Podophyllins.
DE374097C (de) Verfahren zur Herstellung von in Wasser leicht loeslichen Doppelverbindungen aus Coffein
DE561628C (de) Verfahren zur Herstellung einer Quecksilberverbindung des Podophyllins
DE970386C (de) Verfahren zur Herstellung von schwerloeslichen Penicillinsalzen
DE960460C (de) Verfahren zur Herstellung von bakterizid wirksamen Cycloalkanoncarbonsaeureacylhydrazonen
DE568339C (de) Verfahren zur Herstellung eines silberhaltigen Praeparates aus AEthylendiamin
DE869204C (de) Verfahren zur Herstellung von Diphenylmethan-4, 4&#39;-diacetonitril
DE556368C (de) Verfahren zur Darstellung leicht loeslicher Natriumsalze von Acylaminophenolarsinsaeuren
AT67679B (de) Verfahren zur Darstellung von alkalilöslichen Derivaten des Piaselenols.
AT331253B (de) Verfahren zur herstellung von 2,4-diamino-5-formylpyrimidin
DE936334C (de) Verfahren zur Herstellung als Arzneimittel verwendbarer Aldehydderivate
DE539103C (de) Verfahren zur Darstellung von Ephedrinabkoemmlingen
DE874309C (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfaminsaeuren und deren Salzen
AT142914B (de) Verfahren zur Darstellung von ß-Jodnaphtholdisulfonsäuren.
DE552922C (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes des 2, 4-Diaminoazobenzols
DE913779C (de) Verfahren zur Herstellung eines Oxyphenyl-aethanolamins
AT203000B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Salzen der 4,6-Dioxyisophthalsäure und 5-Halogen-(insbesondere 5-Jod-)-4,6-dioxyisophthalsäure
DE447352C (de) Verfahren zur Darstellung von komplexen Antimonverbindungen
DE688804C (de) Verfahren zur Darstellung eines leicht loeslichen
AT55447B (de) Verfahren zur Darstellung von Metallsalzen des Guajakols und dessen Homologen.
AT120405B (de) Verfahren zur Darstellung von Auromercaptocarbonsäuren.
AT133150B (de) Verfahren zur Darstellung von Salzen der Jodmethansulfonsäure bzw. ihrer Homologen.
CH192500A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Äthoxy-pyridyl-5-azo-3&#39;.5&#39;-diaminopyridin.