CH230596A - Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N1-(3,4-Dimethylbenzoyl)- p-aminobenzolsulfonamids. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N1-(3,4-Dimethylbenzoyl)- p-aminobenzolsulfonamids.Info
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- C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/45—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the singly-bound nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfonamides
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Salzes des Ni-(3,4-Dimethylbenzoyl)- p-aminobenzolsulfonamids. Lösungen von Salzen der p-Aminobenzol- sulfonamide werden, sofern sie nicht stark alkalisch reagieren, vielfach für Injektionen verwendet. Für diesen Zweck ist es jedoch von Wichtigkeit, dass die Lösungen möglichst neutral reagieren, da sonst die Gefahr der Nekrosebildung besteht. Es wurde nun ge funden, dass die Salze des N,-(3,4-Dimethyl- benzoyl)-p-aminobenzolsulfonamids viel weni ger alkalisch reagieren als die vergleichbaren Salze bekannter p-Aminobenzolsulfonamide; beispielsweise zeigt das Natriumsalz des Na.- (3,4 -Dimethylbenzoyl) -p-aminobenzolsulfon- amids in 5 %iger wässriger Lösung einen pu von 7,6, während die Natriumsalze des 2-(p- Aminobenzolsulfamido) - pyridins 11,2, des p-Aminobenzolsulfamido-2-thiazols 10, 0 und des 2-Sulfanilamidopyrimidins einen pn von 9,6 bis 9,7 (je in 2 % iger Lösung) aufweisen. Als Basen kommen für die Herstellung der Salze des Ni (3,4.-Dimethylbenzoyl)-p- aminobenzolsulfonamids die üblichen Alka- lien in Frage, zum Beispiel Natronlauge, Ma gnesiumhydroxyd, Erdalkalihydroxyde oder auch organische Basen wie zum Beispiel Di- äthylamin, Morpholin, Aminoäthanol etc. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines Salzes des Nl- (3,4-Dimethylbenzoyl)-p-aminobenzolsul- fonamids, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Nl-(3,4-Dimethylbenzoyl)-p- aminobenzolsulfonamid durch Einwirkenlas sen einer alkalisch reagierenden Natriumver- bindung in sein Natriumsalz überführt. Das Salz stellt ein. kristallisiertes, leicht wasser lösliches Pulver dar, welches therapeutische Verwendung finden soll. <I>Beispiel:</I> 50 Teile<B>Ni-</B> (3,4-Dimethylbenzoyl)-sulfanil- amid werden in 200 Volumteilen doppelt de stilliertem Wasser suspendiert und mit einer verdünnten Lösung von reiner Natronlauge in doppelt destilliertem Wasser langsam ver- setzt, bis fast alles in Lösung gegangen ist. (Reaktion auf Phenolphthalein neutral, auf Lackmus schwach alkalisch). Nun wird noch einige Zeit auf 10" abgekühlt und dann fil triert. Das Filtrat wird nochmals durch eine Schicht Tierkohle filtriert und dann im Va kuum eingedampft. Eine ungefähr 5 ' ige Lösung kann auch mit gesättigter Kochsalz lösung versetzt werden, wobei das Natrium salz schön kristallisiert. ausfällt.
Claims (1)
- PATEN TAN S PRI; CIl Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N,-(3,4-Dimethylbenzoyl)-p-aminobenzol- sulfonamid, dadurch gekennzeichnet, dass inan Nl-(3,4-Dimethylbenzoyl)-p-aminoben- zolsulfonarnid durch Einwirkenlassen einer alkalisch reagierenden Natriumverbindung in sein Natriumsalz überführt.Das so erhaltene Sulfonamidsa.lz stellt ein kristallisiertes, leicht wasserlösliches Pulver dar, welches therapeutische: Verwendung finden soll.
Applications Claiming Priority (1)
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- 1942-04-16 CH CH230596D patent/CH230596A/de unknown
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