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CH230214A - Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachinonreihe.

Info

Publication number
CH230214A
CH230214A CH230214DA CH230214A CH 230214 A CH230214 A CH 230214A CH 230214D A CH230214D A CH 230214DA CH 230214 A CH230214 A CH 230214A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
derivative
preparation
anthraquinone series
acylation
mol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH230214A publication Critical patent/CH230214A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 227585.    Verfahren zur Herstellung eines Derivates der     Anthrachinonreihe.       Es wurde gefunden,     dass    ein     Derivat    der       Anthrachinonmähe    hergestellt werden kann,       wenn.    man 1     Mol        1,4,5,8-TetraaminoanthTa-          chinon        mit    1     Mol        Maleinsäureanhhydnüd          acylieit.     



       Dass    neue Produkt     ist    ein dunkler Farb  stoff', der     sich        in    Wasser mit     violettblauex     Farbe     lö!st    und     Ac"etatkunstseide        aus    salz  haltigem,     wässerigem        Bade    in sehr kräftigen,  reinen blauen Tönen färbt.  



  Die     Acylierung        ,gemäss    vorliegendem Ver  fahren wird     vorteilhaft    in     indifferenten        Lö-          sumgs-        bezw.        Vertelunb        mitteln        durchge-          führt,        zum;

      Beispiel in tertiären     Basen        (Pyri-          din,        Dimethylanilin)    oder in Benzol     oder     dessen     Subs.tntutionsprodukten,    zum Beispiel  in     Diehlorbenzol,        Nitrobenzol    oder     in        S.ol-          ventnaplAha.    Es genügt hierbei schon     eine     mässige     Erwärmung,    zum     Beispiel    auf 30     bis     700 C.  



  Das vorliegende Verfahren erlaubt, in ein  facher     Weise        nur        eine        der    im     Ausgangsistoff            enthaltenen        Aminogruppen    zu     acylieren.    Das       Gelingen    der     Reaktion        erkennt    man     daran,

            dass    die     Gesamtmenge    des     wasserunlöslichen          Ausgangsstoffes        bei        Verwendung    der theore  tischen Menge     bezw.        eines    nur geringen,  etwa     5-10%        betragenden    Überschusses an       Aeylierung@smittel    in ein Produkt über  geführt     wind,        das        infolge        der        entstehenden          freien;

          Carbogylgiruppe    mit     wässerigen        Alkar          lien    wasserlösliche Salze     bildet.            Beispiel:     13,4     Teiler        1,4,5,8-Tetraaminoanthrachinon          werden    in 100 Teilen     Dimethylanilin    mit  5,4     Teilen        Malein@säureanhydrid    1/2-1     Stunde     auf 600 C erwärmt.

   Hierauf giesst     .man    die       Mischung        in    etwa 300     Teile    11 %     ige        Sia,lz-          ssäure,        filtriert    den     Niederschlag    ab,     wäscht     ihn     neutral,

          vermischt    ihn     mit    der zur Über  führung     ins    das     Natriumsalz    erforderlichen  Menge     Natronlauge    und dampft im Vakuum  zur     Trockne        ein.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachino@nreihe, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol 1,4,5,8-Tetraaminoanthra- chinon mit 1 Mol Ma.leinsäurea,nhydrid acy- liert. Das neue Produkt ist ein dunkler Farb stoff,
    der sich in 'Wasser mit violettblauer Farbe löst und Acetatkunstseide aus salz haltigem, wässerigem Bade in sehr kräftigen, reinen blauen Tönen färbt. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Vornahme der Acylie- rurng in einem indifferenten Verteilungs- mittel. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge- kennzeichnet durch die Vornahme der Acylie- rung in einer tertiären Base.
CH230214D 1941-10-15 1941-10-15 Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachinonreihe. CH230214A (de)

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CH230214T 1941-10-15
CH227585T 1943-06-30

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Publication Number Publication Date
CH230214A true CH230214A (de) 1943-12-15

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CH230214D CH230214A (de) 1941-10-15 1941-10-15 Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachinonreihe.

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