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CH225366A - Process for the preparation of a trisazo dye. - Google Patents

Process for the preparation of a trisazo dye.

Info

Publication number
CH225366A
CH225366A CH225366DA CH225366A CH 225366 A CH225366 A CH 225366A CH 225366D A CH225366D A CH 225366DA CH 225366 A CH225366 A CH 225366A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
parts
hand
volume
copper
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH225366A publication Critical patent/CH225366A/en

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoifes.       Es wurde     gefunden,        dass    man zu direkt  ziehenden     Färb:stoffen    gelangt, die -vorwie  gend in braunen Tönen färben und die sich  besonders zum     Nachbehandeln    mit     diazotier-          ten        Nitranilinen    auf der     Fasern    eignen, wenn  man die     Tetrazaverbindungen    von     Diamino-          diaryfen,    beispielsweise von     Diaminodi-          phenyl,

          Aminobenzoyl    - 1,4 -     diaminobenzol,          Diamino,dip,henylharnsto-ff    oder dergleichen,  einerseits mit einem kupferhaltigen Mono,  azofarbstoff des.     1,3-Diogybenzols,    ander  seits mit einem     Diamin    der     Benzolreihe    ver  einigt.

   Als kupferhaltige     Monoazofarbstoffe     der genannten Art kommen beispielsweise in  Frage:     Farbstoffe    aus     1-Amino-2-ogybenzol-          sulfonsäure,        1-Amino-2-halogenbenzolsulfon-          säure,        1-Aminobenzol-2-carbonsäure-sulfon-          säure    und     1,3-Diogy-benzol,    die mit Kupfer  salzen nach bekannten Verfahren in ihre       Kupferkomplexe    übergeführt werden.

   Unter  den Diaminen der     Benzolreihe    seien vorzugs  weise genannt:     1,3-Diamino-benzol,        1,3-Di-          amino-6-methylbenzol,    1,3-Diaminobenzol-6-         sulfonsäure,        1-Amino-3-phenylaminobenzol,          $-Amino-phenyl-amino,essigsäwre    oder der  gleichen.  



  Die mit den neuen Farbstoffen erhaltenen  Färbungen gehen beim Nachbehandeln mit       d'iazotierten        Nitranilinen    auf der Faser in       satte    Brauntöne über, die sich durch eine  gute Waschechtheit,     Lichtechtheit    und eine  neutral wie     alkalisch    gute     Ätzbarkeit    aus  zeichnen.  



  Gegenstand des vorliegenden     Patentes    ist  ein     Verfahren    zur     I3erstellung    eines     Trisazo-          farbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch ge  kennzeichnet, dass man     tetrazotiertes        1-(4'-          Aminobenzoyl'amino)-4-aminobenzol    einer  seits mit dem     kupferhaltigen        Monoazofarb-          stoff    von der Zusammensetzung  
EMI0001.0055     
      und anderseits mit     1,3-Diaminobenzol    kup  pelt.

   Der neue Farbstoff stellt ein dunkel  braues Pulver     da-r,    das sich in     Wasser    mit  rotbrauner Farbe löst. Die gleichfalls rot  braunen direkten Ausfärbungen auf Baum  wolle gehen durch Nachbehandeln mit.     diazo-          tiertem        1-Amino-4-nitrobenzol    in ein sattes  dunkles Braun mit guten     Echtheitseigen-          schaften    über.  



  <I>Beispiel.:</I>  <B>32,5</B> Gewichtsteile 1-     (4'-Aminobenzoy    1  amino)-4-aminobenzolweTden in 600 V     olum-          teilen    Wasser und 80     Volumteilen        Salzsäure     (19       B6)    gedöst. Dann werden 40     Volumteile     einer     wässrigen    Lösung, enthaltend 20 Ge  wichtsteile     Natriumnitrit,    zugegeben. Nach  beendeter     Tetrazotierung    werden     ä?    Ge-  
EMI0002.0020     
    wird     abfiltriert,    gewaschen und getrocknet.

    Er stellt ein dunkelgraues Pulver dar, das  sich in Wasser mit     rotbra:une@r    Farbe löst.       Die    direkten Ausfärbungen von Baumwolle  sind ebenfalls rotbraun. Durch Nachbehan  deln mit     diazotiertem        1-Amino-4-nitrobenzol     gehen sie in ein     sattes,        dunkles,    Braun über  von gutem     Ätzbarkeit,    Wasch- und Licht  echtheit.



  Process for the preparation of a trisazo dye. It has been found that direct dyestuffs are obtained which dye predominantly in brown shades and which are particularly suitable for aftertreatment with diazotized nitroanilines on the fibers if the tetraza compounds of diamino diaryfen, for example of diaminodi - phenyl,

          Aminobenzoyl-1,4-diaminobenzene, diamino, dip, henylurea-ff or the like, on the one hand with a copper-containing mono, azo dye of 1,3-diogybenzene, on the other hand with a diamine of the benzene series.

   Examples of copper-containing monoazo dyes of the type mentioned are: dyes from 1-amino-2-ogybenzenesulfonic acid, 1-amino-2-halobenzenesulfonic acid, 1-aminobenzene-2-carboxylic acid sulfonic acid and 1,3-diogy -benzene, which are converted into their copper complexes with copper salts using known processes.

   Among the diamines of the benzene series, the following are preferred: 1,3-diamino-benzene, 1,3-di-amino-6-methylbenzene, 1,3-diaminobenzene-6-sulfonic acid, 1-amino-3-phenylaminobenzene, $ - Amino-phenyl-amino, acetic acid or the like.



  The dyeings obtained with the new dyes change into deep brown tones on aftertreatment with d'iazotized nitroanilines on the fiber, which are distinguished by good washfastness, lightfastness and good etchability in both neutral and alkaline conditions.



  The subject of the present patent is a process for the production of a trisazo dye. The method is characterized in that tetrazotized 1- (4'-aminobenzoyl'amino) -4-aminobenzene on the one hand with the copper-containing monoazo dye from the composition
EMI0001.0055
      and on the other hand with 1,3-diaminobenzene kup pelt.

   The new dye is a dark brown powder that dissolves in water with a red-brown color. The red-brown direct discolouration on cotton goes along with after-treatment. diazoated 1-amino-4-nitrobenzene turns into a deep, dark brown with good fastness properties.



  <I> Example .: </I> <B> 32.5 </B> parts by weight 1- (4'-aminobenzoy 1 amino) -4-aminobenzolweTden in 600 parts by volume of water and 80 parts by volume of hydrochloric acid (19 B6) dozed off. Then 40 parts by volume of an aqueous solution containing 20 parts by weight of sodium nitrite are added. After the tetrazotization is finished, ä? Ge
EMI0002.0020
    is filtered off, washed and dried.

    It is a dark gray powder that dissolves in water with a reddish brown color. The direct dyeing of cotton is also red-brown. After treatment with diazotized 1-amino-4-nitrobenzene, they turn into a rich, dark, brown with good etchability, wash and lightfastness.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisa.zo- f'arbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 1-(4'-Aminobenzoylamino)- 4-aminobenzol einerseits. mit dem kupfer- wichtsteile des gekupferten 3lonoazofarb- staffes von der Zusammensetzung EMI0002.0041 in. PATENT CLAIM: Process for the production of a Trisa.zo- f 'dye, characterized in that tetrazotized 1- (4'-aminobenzoylamino) -4-aminobenzene on the one hand. with the copper part by weight of the copper-plated 3lonoazo color staff of the composition EMI0002.0041 in. 350 Voluinteilen einer 10 ö igen Soda lösung gelöst, langsam zugegeben. Ist keine Tetrazoverbindung mehr nachzuweisen, wer den 30 Gewichtsteile 1,3-Dia.minobenzol- chlorhydrat, gelöst in 300 Volumteilen 10 ö iger Sod'alösung, eingetragen. Dissolved 350 parts by volume of a 10% soda solution, added slowly. If no more tetrazo compounds can be detected, add 30 parts by weight of 1,3-dia.minobenzene chlorohydrate dissolved in 300 parts by volume of 10% soda solution. Der aus gefallene Trisazofarbstoff, dem vermutlich folgende Formel zukommt: haltigen 11lonoazofarbstoff von der Zusam mensetzung EMI0002.0058 und anderseits mit 1,3-Diaminobenzol kup pelt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkel graues Pulver dar, das sich in Wasser mit. rotbrauner Farbe löst. The precipitated trisazo dye, which probably has the following formula: containing 11lonoazo dye from the composition EMI0002.0058 and on the other hand with 1,3-diaminobenzene kup pelt. The new dye is a dark gray powder that dissolves in water with. red-brown color dissolves.
CH225366D 1942-01-15 1942-01-15 Process for the preparation of a trisazo dye. CH225366A (en)

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