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CH212998A - Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH212998A
CH212998A CH212998DA CH212998A CH 212998 A CH212998 A CH 212998A CH 212998D A CH212998D A CH 212998DA CH 212998 A CH212998 A CH 212998A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
brown
acid
preparation
mole
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH212998A publication Critical patent/CH212998A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/64Higher polyazo dyes, e.g. of the types

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     Zaun        Hauptpatent    Nr. 210342.    Verfahren zur Darstellung eines     Heaakisazofarbstoffes.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist       ein.    Verfahren zur     Darstellung    eines     Ilegakie-          azofarbstoffes,dadurch        gekennzeichnet,

      -dass  man 2     Mol    des     Monoazofarbstoffes    aus     diazo-          tierter        4'-Nitro-4-aminodiphenylamin-2'-sul-          fonsäure    und dem     technischen    Gemisch der       1-Naphthylamin-6-    und     -7-sulfonsäure        diazo-          tiert    und die     Diazoverbindung    mit     einem        Mol     -des     Disazofarbstoffes    aus 1     Mol        tetrazotierter      

      4,4'-        Diamino-    3,3'     -,dimethyldipheuyl-2,2'-di-          sulfonsäure    und 2 Hol     Resorcin        in    alkalischer  Lösung kuppelt.  



  Der neue Farbstoff     ist        ein    dunkles Pul  ver; er löst sich in Wasser braun, in konzen  trierter Schwefelsäure Braunolive und färbt       Leder    in tiefen braunen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  54,3 Teile des     Monoazofarbstoffes    aus       diazotierter        4'-Nitro-4-aminodiphenylamin-2'-          ssulfoneäure    und dem     technischen        Gemisch     der     1-Naphthylamin-6-    und     -7-sulfonsäure     werden     diazotiert    und     ,darauf    mit     einer    Lö  sung von 32,1     Teilen    des     Disazofarbstoffes     aus 1     Mol        tetra.zotierter        4,4'-Diamino-3,

  3'-di-          methyldiphenyl-2,2'-.dieulfonsäure    und 2     Mol            Resorcin,    gelöst in Wasser und 40 Teilen  Soda, bei 0   gekuppelt.     Na=ch        einigen    Stun  den     erwärmt    man auf 45  , salzt     aus,    fil  triert und trocknet.  



  Der neue Farbstoff, ein     dunkles    Pulver,  löst     sich    in     Wasser    braun     und    in konzen  trierter     Schwefelsäure    Braunolive.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Hegakis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol .des Monoazofarbistoffes aus diazo- tierter 4'-Nitro-4-aminodiphenylamin-2'-sul- fonsäure und dem technischen Gemisch der 1-Naphthylamin-6- und -7-sulfonsäure diazo- tiert
    und die Diazoverbindung mit 1 Mol des Disazofarbstoffes aus 1 Mol tetrazotierter 4,4'- Diamino- 3,3'- @dimethyldiphenys-2, 2'-di- sulfonsäure und 2 Mol Resorcin in alkalischer Lösung kuppelt.
    Der neue Farbstoff ist ein. dunkles Pul ver; er löst sich in Wasser braun, in konzen- trierter Schwefelsäure Braunolive und färbt Leder in tiefen braunen Tönen.
CH212998D 1938-10-05 1938-10-05 Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes. CH212998A (de)

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CH212998T 1938-10-05
CH210342T 1938-10-05

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