CH212421A - Process for the preparation of a trisazo dye. - Google Patents
Process for the preparation of a trisazo dye.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
Verfahren zar Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen wertvollen Trisazofarbstoff erhält, wenn man die Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel
EMI0001.0008
mit N-4'-Oxy-3'- carboxyphenyl - 2-amino - 5 oxynaphthalin-7-sulfonsäure in alkalischem Medium kuppelt.
Der neue Trisazofarbstoff färbt in blauen Tönen, zieht substantiv auf Baumwolle, Viskosekunstseide oder Leinen und lässt sich im Gemisch mit Wollfarbstoffen zum Fär ben von Wolle-Baumwolle- oder Wfllle- Viskosekunstseidemischungen verwenden. Die Echtheit der Färbungen kann durch Nach behandlung mit Kupfer- oder Chromsalz lösungen noch verbessert. werden.
<I>Beispiel:</I> Man löst 352 Teile N-3'-Aminobenzoyl-l- amino - 3 - carb oxy - 4-.axyb enzol - 5-sulf onsäure in wässriger Natronlauge, gibt 69 Teile Natriumnitrit hinzu und lässt in verdünnte Salzsäure bei 20' C einlaufen. Darauf setzt man eine neutrale Lösung von 223 Teilen l-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure hinzu und bringt die Kupplung durch Zugabe von Natriumacetat zu Ende.
Der sich abschei dende Aminoazofarbstoff wird durch Zusatz von Natronlauge gelöst, mit 69 Teilen Na- triumnitrit versetzt und durch Zugabe von Salzsäure diazotiert. Nach mehreren Stunden gibt man eine schwach salzsaure Lösung von 143 Teilen 1;Ä5ninonaphthalin hinzu und vereinigt unter Rühren zum Disazofarbstoff. Man saugt ihn. ab, nimmt ihn in verdünnter Alkalilauge auf, kühlt ab, setzt 69 Teile Na triumnitrit und darauf so lange Salzsäure hinzu, bis die Reaktion schwach sauer ist.
Die erhaltene Diazoverbindung lä.sst man in eine alkalische Lösung einlaufen, die 375 Teile N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-2-amino-5- oxynaphthalin-7-sulfonsäure enthält.
Der so erhaltene Trisazofarbstoff liefert auf Baumwolle und Viskosekunstseide ein Blau, das durch Nachbehandeln mit Chromi- salzlösungen eine hervorragende Waschecht heit erhält.
Process for the production of a trisazo dye. It has been found that a new valuable trisazo dye is obtained if the diazo compound of the aminodisazo dye of the formula
EMI0001.0008
with N-4'-oxy-3'-carboxyphenyl-2-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid in an alkaline medium.
The new trisazo dye dyes in blue tones, applies substantively to cotton, viscose artificial silk or linen and can be used in a mixture with wool dyes to dye wool-cotton or wool-viscose artificial silk mixtures. The fastness of the dyeings can be improved by treatment with copper or chromium salt solutions. will.
<I> Example: </I> 352 parts of N-3'-aminobenzoyl-1-amino-3-carb oxy-4-oxybenzene-5-sulfonic acid are dissolved in aqueous sodium hydroxide solution, 69 parts of sodium nitrite are added and left run in dilute hydrochloric acid at 20 ° C. A neutral solution of 223 parts of 1-aminonaphthalene-7-sulfonic acid is then added and the coupling is brought to an end by adding sodium acetate.
The aminoazo dye which separates out is dissolved by adding sodium hydroxide solution, mixed with 69 parts of sodium nitrite and diazotized by adding hydrochloric acid. After several hours, a weak hydrochloric acid solution of 143 parts of 1; ninonaphthalene is added and the mixture is combined with stirring to form the disazo dye. You suck it. decreases, absorbs it in dilute alkali lye, cools down, adds 69 parts of sodium nitrite and then hydrochloric acid until the reaction is slightly acidic.
The diazo compound obtained is allowed to run into an alkaline solution which contains 375 parts of N-4'-oxy-3'-carboxyphenyl-2-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid.
The trisazo dye obtained in this way produces a blue on cotton and viscose rayon which, after treatment with chromium salt solutions, is extremely washfast.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE212421X | 1938-07-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH212421A true CH212421A (en) | 1940-11-30 |
Family
ID=5807985
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH212421D CH212421A (en) | 1938-07-23 | 1939-06-22 | Process for the preparation of a trisazo dye. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH212421A (en) |
-
1939
- 1939-06-22 CH CH212421D patent/CH212421A/en unknown
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