[go: up one dir, main page]

CH212421A - Process for the preparation of a trisazo dye. - Google Patents

Process for the preparation of a trisazo dye.

Info

Publication number
CH212421A
CH212421A CH212421DA CH212421A CH 212421 A CH212421 A CH 212421A CH 212421D A CH212421D A CH 212421DA CH 212421 A CH212421 A CH 212421A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
preparation
trisazo dye
parts
trisazo
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH212421A publication Critical patent/CH212421A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/22Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  

  Verfahren     zar    Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       wertvollen        Trisazofarbstoff    erhält, wenn man    die     Diazoverbindung    des     Aminodisazofarb-          stoffes    der Formel  
EMI0001.0008     
    mit     N-4'-Oxy-3'-        carboxyphenyl    -     2-amino    - 5  oxynaphthalin-7-sulfonsäure in alkalischem  Medium kuppelt.  



  Der neue     Trisazofarbstoff    färbt in blauen  Tönen, zieht     substantiv    auf Baumwolle,       Viskosekunstseide    oder Leinen und lässt sich  im Gemisch mit Wollfarbstoffen zum Fär  ben von     Wolle-Baumwolle-    oder     Wfllle-          Viskosekunstseidemischungen    verwenden. Die  Echtheit der Färbungen kann durch Nach  behandlung mit Kupfer- oder Chromsalz  lösungen noch verbessert. werden.

      <I>Beispiel:</I>  Man löst 352 Teile     N-3'-Aminobenzoyl-l-          amino    - 3 -     carb        oxy    -     4-.axyb        enzol    -     5-sulf        onsäure     in wässriger Natronlauge, gibt 69 Teile       Natriumnitrit        hinzu    und lässt in verdünnte  Salzsäure bei 20' C     einlaufen.    Darauf setzt  man eine neutrale Lösung von 223 Teilen       l-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure    hinzu und  bringt die Kupplung durch Zugabe von       Natriumacetat    zu Ende.

   Der sich abschei  dende     Aminoazofarbstoff    wird durch Zusatz  von Natronlauge gelöst, mit 69 Teilen Na-           triumnitrit    versetzt und durch Zugabe von  Salzsäure     diazotiert.    Nach mehreren Stunden  gibt man eine schwach salzsaure Lösung von  143 Teilen     1;Ä5ninonaphthalin    hinzu und  vereinigt unter Rühren zum     Disazofarbstoff.     Man saugt ihn. ab, nimmt ihn in verdünnter       Alkalilauge    auf, kühlt ab, setzt 69 Teile Na  triumnitrit und darauf so lange Salzsäure  hinzu, bis die Reaktion schwach sauer ist.

    Die erhaltene     Diazoverbindung        lä.sst    man in  eine alkalische Lösung einlaufen, die 375    Teile     N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-2-amino-5-          oxynaphthalin-7-sulfonsäure    enthält.  



  Der so erhaltene     Trisazofarbstoff    liefert  auf     Baumwolle    und     Viskosekunstseide    ein  Blau, das durch     Nachbehandeln    mit     Chromi-          salzlösungen    eine hervorragende Waschecht  heit erhält.



  Process for the production of a trisazo dye. It has been found that a new valuable trisazo dye is obtained if the diazo compound of the aminodisazo dye of the formula
EMI0001.0008
    with N-4'-oxy-3'-carboxyphenyl-2-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid in an alkaline medium.



  The new trisazo dye dyes in blue tones, applies substantively to cotton, viscose artificial silk or linen and can be used in a mixture with wool dyes to dye wool-cotton or wool-viscose artificial silk mixtures. The fastness of the dyeings can be improved by treatment with copper or chromium salt solutions. will.

      <I> Example: </I> 352 parts of N-3'-aminobenzoyl-1-amino-3-carb oxy-4-oxybenzene-5-sulfonic acid are dissolved in aqueous sodium hydroxide solution, 69 parts of sodium nitrite are added and left run in dilute hydrochloric acid at 20 ° C. A neutral solution of 223 parts of 1-aminonaphthalene-7-sulfonic acid is then added and the coupling is brought to an end by adding sodium acetate.

   The aminoazo dye which separates out is dissolved by adding sodium hydroxide solution, mixed with 69 parts of sodium nitrite and diazotized by adding hydrochloric acid. After several hours, a weak hydrochloric acid solution of 143 parts of 1; ninonaphthalene is added and the mixture is combined with stirring to form the disazo dye. You suck it. decreases, absorbs it in dilute alkali lye, cools down, adds 69 parts of sodium nitrite and then hydrochloric acid until the reaction is slightly acidic.

    The diazo compound obtained is allowed to run into an alkaline solution which contains 375 parts of N-4'-oxy-3'-carboxyphenyl-2-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid.



  The trisazo dye obtained in this way produces a blue on cotton and viscose rayon which, after treatment with chromium salt solutions, is extremely washfast.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminodisazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0022 mit N- 4'-Oxy-3'- carboxyphenyl-2 - amino-5- oxynaphthalin-7-sulfonsäure in alkalischem Medium kuppelt. Der neue Farbstoff färbt in blauen Tönen, zieht substantiv auf Baumwolle, Viskosekunstseide oder Leinen. Claim: Process for the preparation of a trisazo dye, characterized in that the diazo compound of the aminodisazo dye of the formula EMI0002.0022 with N-4'-oxy-3'-carboxyphenyl-2-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid in an alkaline medium. The new dye dyes in blue tones, applies substantive to cotton, viscose rayon or linen. Die Echtheit der Färbungen lässt sich durch Nachbehan deln mit Kupfer- oder Chromsalzen noch ver bessern. The authenticity of the dyeings can be improved by re-treating with copper or chromium salts.
CH212421D 1938-07-23 1939-06-22 Process for the preparation of a trisazo dye. CH212421A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE212421X 1938-07-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH212421A true CH212421A (en) 1940-11-30

Family

ID=5807985

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH212421D CH212421A (en) 1938-07-23 1939-06-22 Process for the preparation of a trisazo dye.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH212421A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH212421A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH212424A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH215045A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH212423A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH212422A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH214821A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH214819A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH214818A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH214823A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH214824A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH214820A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH215044A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH214822A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH215835A (en) Process for the preparation of a substantive azo dye.
CH211012A (en) Process for the preparation of a trisazo dye.
CH208538A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH148005A (en) Process for the preparation of a disazo dye.
CH206723A (en) Process for the preparation of a new tetrakisazo dye.
CH203864A (en) Process for the preparation of a disazo dye.
CH171232A (en) Process for the production of a new azo dye.
CH251584A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH268075A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH180264A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH164430A (en) Process for the production of a new azo dye.
CH211004A (en) Process for the preparation of an azo dye.