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Application filed by Ig Farbenindustrie AgfiledCriticalIg Farbenindustrie Ag
Publication of CH188777ApublicationCriticalpatent/CH188777A/de
Verfahren zur Herstellung eines unlöslichen Azofarbstoffes. Gemäss dem im Hauptpatent beschriebe nen Verfahren erhält man einen Acetatseide in blaustichig roten Tönen anfärbenden un löslichen Azofarbstoff, wenn man 4-Nitro-l- aminobenzol diazotiert und die Diazoverbin- dung mit 1-Butyl-3-oxy-7-chlortetrahydro- chinolin kuppelt.
Wie nun weiter gefunden wurde, erhält man einen Farbstoff von ähnlichen Eigen schaften, wenn man 6-Chlor-2. 4-dinitro-l- aminobenzol diazotiert und die Diazoverbin- dung mit 1-n-Butyl-3-oxy-7-methyl-tetra- hydrochinolin kuppelt.
<I>Beispiel:</I> 21,8 Teile 6 -Chlor-2. 4-dinitro-l-amino- benzol werden in der üblichen Weise diazo- tiert. Die Diazoverbindung lässt man in eine eisgekühlte Lösung von 2.3 Teilen 1-n-Butyl- 3-ogy-7-methyl-tetrahydrochinolin in der ent sprechenden Menge verdünnter Salzsäure ein laufen und stumpft zur Beendigung der Kupplung mit Natriumacetat ab.
Der erhal tene Farbstoff färbt Acetatseide im Seifen suspensionsbad rötlich blau.
Claims (1)
PATENTANSPRUCI3 Verfahren zur Herstellung eines unlös lichen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man 6-Chlor-2. 4-dinitro-l-amino- benzol diazotiert und die Diazoverbindung mit 1-n-Butyl-3-oxy-7-methyl-tetrahydro- chinolin kuppelt. Der erhaltene Farbstoff färbt Aoetatseide rötlich blau.
CH188777D1934-08-111935-05-07Verfahren zur Herstellung eines unlöslichen Azofarbstoffes.
CH188777A
(de)