Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen Azofarbstoffen dadurch gelangt, dass man Aminoazofarbatoffe vom Typ: A-N= N-B-NH2, worin A und B aromatische Radikale sind und worin die Aminogr uppe des Radikals B in o-Stellung zur Azogruppe steht, mit Nitroaroylchloriden kondensiert, den Nitrofarbstoff zum Aminofarbstoff redu ziert,
gegebenenfalls die Kondensation und Reduktion ein oder mehrere Male wiederholt und die so erhältlichen Aminoazofarbstoffe gegebenenfalls in an sich für Aminoazofarb- stoffe bekannter Weise in Substanz oder auf der Faser in andere Derivate überführt.
Zum Beispiel lassen sich die Farbstoffe in Sub stanz oder auf der Faser diazotieren und kuppeln ; ferner lassen sie sich, gegebenen falls nach weiterer Kupplung mit einer ge# eigneten Komponente, mit Nitroaroylchloriden kondensieren, zu Aminofarbstoffen reduzieren und kuppeln, oder sie können zum Beispiel direkt oder nach weiterer Umwandlung in Harnstoffe bezw. Thiobarnstoffe übergeführt werden.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass man das dianotierte p-..4minobenzoyl-Konden- sationsprodukt des Azofarbstoffes aus 2-Naph- thylamin-4,8-disulfosäure und Anilin (NH2- Gruppe in o-Stellung zu Azo) von der Formel
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mit 2-(m-Aminobenzoyl-m-aminobenzoyl)- amino-5-naphthol-7-sulfosäure kuppelt.
Beispiel: 57,1 kg p-Aminobenzoyl-.gondensations- produkt des Azofarbstoffes aus 2-Naphthyl- amin-4,8-disulfosäure und Anilin (NH2-Gruppe in o-Stellung zur Azogruppe), von der oben angegebenen Formel werden in Wasser ge löst, mit einer Lösung von 7 kg Natrium nitrit versetzt und unter Rühren in 28 Liter Salzsäure von<B>19,5</B> Be einlaufen lassen. Nach etwa 2-stündigem Rühren ist die Diazotie- rung beendet.
Das Diazotierungagemisch läuft in eine mit 28 kg Soda versetzte Lösung von-48 kg 2-(m-Aminobenzoyl-m-aminoben- zoyl)-amino-ä-naphthol-7-sulfosäure. Nach be endeter Kupplung erhält man einen Farb stoff der. Konstitution
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der sich durch eine gelbe Nuance beim Ent wickeln mit P-Naphtbol auf der Faser aus zeichnet.
Process for the preparation of an azo dye. It has been found that valuable azo dyes are obtained by using aminoazo carbates of the type: AN = NB-NH2, in which A and B are aromatic radicals and in which the amino group of the radical B is in the o-position to the azo group, with nitroaroyl chlorides condenses, the nitro dye is reduced to the amino dye,
if appropriate, the condensation and reduction are repeated one or more times and the aminoazo dyes obtainable in this way are optionally converted into other derivatives in a manner known per se for aminoazo dyes in substance or on the fiber.
For example, the dyes can be diazotized and coupled in substance or on the fiber; Furthermore, if necessary after further coupling with a suitable component, they can be condensed with nitroaroyl chlorides, reduced to amino dyes and coupled, or they can, for example, directly or after further conversion into ureas or. Thiobureas are transferred.
The subject of the present patent is a process for the production of an azo dye. It is characterized in that the dianotated p - .. 4minobenzoyl condensation product of the azo dye from 2-naphthylamine-4,8-disulfonic acid and aniline (NH2 group in o-position to azo) of the formula
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with 2- (m-aminobenzoyl-m-aminobenzoyl) - amino-5-naphthol-7-sulfonic acid.
Example: 57.1 kg of p-aminobenzoyl gondensation product of the azo dye from 2-naphthylamine-4,8-disulfonic acid and aniline (NH2 group in o-position to the azo group), of the formula given above, are in water dissolved, mixed with a solution of 7 kg of sodium nitrite and poured into 28 liters of hydrochloric acid of <B> 19.5 </B> Be while stirring. After stirring for about 2 hours, the diazotization is complete.
The diazotization mixture runs into a solution of 48 kg of 2- (m-aminobenzoyl-m-aminoben-zoyl) -amino-a-naphthol-7-sulfonic acid to which 28 kg of soda has been added. After coupling has ended, a dye is obtained. constitution
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which is characterized by a yellow shade when developing with P-naphthol on the fiber.