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CH185146A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH185146A
CH185146A CH185146DA CH185146A CH 185146 A CH185146 A CH 185146A CH 185146D A CH185146D A CH 185146DA CH 185146 A CH185146 A CH 185146A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
azo dye
new azo
new
dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH185146A publication Critical patent/CH185146A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/06—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/075—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group ortho-Hydroxy carboxylic acid amides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen     neuen          Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes          4-Amino-2-chlor-3-äthoxy-,Q-oxmethyl-4'.r)itro-          1,1'    -     azobenzol    mit dem m -     Chloranilid    der       2.3-Oxynaphthoesäure    vereinigt. Der neue       Farbstoff    stellt einen violetten Niederschlag  dar. Auf geeigneten Substraten, wie z. B.  Baumwolle, hergestellt, färbt er diese in       korinthvioletten    Tönen mit vortrefflichen  Echtheitseigenschaften.

      <I>Beispiel:</I>    35 Teile     4-Amino-2-chlor-3-äthoxy-p-ox-          methyl-4'-nitro-1,1'-azobenzol    werden wie üb  lich     diazotiert    und in eine Lösung von 29,7  Teilen     2,3-Oxynaphthoesäure-3'-chloranilid,     50 Teilen 30     o/oiger    Natronlauge, 30 Teilen  Soda und 200 Teilen Wasser eingetragen.    Der gebildete Farbstoff fällt sofort aus. Der  violette Niederschlag wird filtriert und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Amino-2-chlor-3-äthoxy-p- oxrnethyl-4'-nitro-1,1'-azobenzol mit dem m-Chloranilid der 2.3-Oxyrraphthoesäure ver einigt. Der neue Farbstoff stellt einen violet ten Niederschlag dar. Auf geeigneten Sub straten, wie z. B. Baumwolle, hergestellt, färbt er diese in korinthvioletten Tönen mit vortrefflichen Echtheitseigenschaften.
CH185146D 1935-05-22 1935-05-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH185146A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH185146T 1935-05-22

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CH185146A true CH185146A (de) 1936-07-15

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ID=4433508

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CH185146D CH185146A (de) 1935-05-22 1935-05-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Country Status (1)

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CH (1) CH185146A (de)

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