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CH180267A - Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes.

Info

Publication number
CH180267A
CH180267A CH180267DA CH180267A CH 180267 A CH180267 A CH 180267A CH 180267D A CH180267D A CH 180267DA CH 180267 A CH180267 A CH 180267A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
azo
dye
product obtained
reaction product
yellow
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH180267A publication Critical patent/CH180267A/de

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  Verfahren zur Darstellung eines aus einem     Trisazofarbstoff    erhaltenen,  färbenden Reaktionsproduktes.         E5    wurde gefunden,     da.ss    ein wertvoller,  brauner Farbstoff von noch unbekannter  Konstitution     entsteht;    wenn man die     Verbin-          dung    l     -AniinonaphthaIin-4-sulfonsäure-azo-          1.-arniiioiiaphtlialin-6;

  i-sulföiisäure        (techn.(,'e-          misch)    -     azo    -     1,3-dioxybenzol-azo-4-nitro-l-          aminobenzol    bei Gegenwart von wässerigem  Ammoniak und einem Schwermetall mit  Oxydationsmitteln, vorzugsweise mit Luft       behandelt.    Der neue Farbstoff stellt ein       seliwäi-zliclies    Pulver dar, das sich     in        Wasser     mit gelbbrauner und in konzentrierter Schwe  felsäure mit gelbgrüner Farbe löst.

   Im Ge  gensatz zum Ausgangsfarbstoff färbt er  \'olle und Seide kaum mehr an, dagegen er  zeugt er auf Leder ein schönes, sattes Braun,  dessen Farbton von dem Grade der Oxyda  tion abhängig ist. Diese Lederfärbungen sind  ausgezeichnet durch hervorragende Echtheit  gegen Licht und alkalischen     Fettliquor,    so  wie organische und anorganische Säuren.    <I>Beispiel:</I>         22,3    Teile 1-     Amiuonaphtlialin-4-sulfon-          säure    werden in üblicher Weise     diazotiert     und mit ? 3 Teilen     1-Aminonaphthalin-6%7-          sulfonsäure    in essigsaurer Lösung gekuppelt.

    Der ausgeschiedene und     a.bfiltrierte        Monoazo-          farbstoff    wird mit Natronlauge gelöst, in be  kannter Weise indirekt     diazotiert    und in       sodaalkalischer    Lösung, in der Kälte mit 11  Teilen     1;3-Dioxybenzol'vereinigt.    Wenn die       Bildunb    des     Disazofarbstoffes    beendigt ist,  wird er in     sodaalkaliseher    Lösung mit der       Diazoverbindung    aus 13;8 Teilen     4-Nitro-l-          aminobenzol    in den     Trisazofarbstoff    über  geführt.

   Der durch Ansäuern und     Aussalzen     abgeschiedene Farbstoff, oder gegebenenfalls  die Reaktionslösung selbst, wird mit soviel  Ammoniak versetzt, dass- deutlich     ammo-          niakalische    Reaktion vorhanden ist und diese  auch bei der weiteren Behandlung     bestehen     bleibt.     Mittelst    einer kupfernen Dampf-           schlange    heizt man auf 90   C auf und leitet  bei dieser     Temperatur    während 15     Stunden     einen schwachen Luftstrom durch die Lö  sung.

   Der Farbstoff wird in der Wärme aus  der     angesäuerten    Lösung     ausbesalzen    und       stellt    nach dem Trocknen ein schwärzliches  Pulver dar.     Chromgegerbtes    und vegetabi  lisch     gegerbtes    Leder wird in tief dunkel  braunen Tönen     gefärbt.    Die alkalische Um  wandlung des hier beschriebenen     Trisazo-          farbstoffes    führt zu einer wesentlichen Ver  besserung der Säure- und     Alkaliechtheit.    Die  vorher nur mittelmässige Echtheit     gegen    alka  lischen     Fettliquor    darf nach der     

  Behandlung     als sehr gut bezeichnet werden. Die Färbun  gen weisen erhöhte Lichtechtheit und eine  Verschiebung und Vertiefung des Farbtons  von     rötlichbraun    nach dunkelbraun auf.

Claims (1)

  1. PATEN TANSPRUCi3: Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reak tionsproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindung 1-AminonaphthaIin-.1- sulfonsäure-azo-1 -aminonaphthalin-Gj7-sul- fonsäure (teehn. Gemisch)-azo-1,3-dioxyben- zol-azo-4-nitro-l-aminobenzol bei Gegenwart von wässerigem Ammoniak und einem Schwer metall mit Oxydationsmitteln behandelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein schwärzliches Pul ver dar und löst sich in Wasser mit gelb brauner, sowie in konzentrierter Schwefel säure mit gelbgrüner Farbe. Je nach dem Grade der Oxydation erzeugt er auf Leder verschiedene tiefe, satte.Brauntöne von her vorragender Echtheit gegen Licht und alka lischen Fettliquor, sowie organische und an organische Säuren. i1N TERAN SPRü CHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxydation mit Hilfe von Luft herbeigeführt wird.
    ?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion bei einer 80 C übersteigenden Temperatur durchgeführt wird.
CH180267D 1933-09-15 1934-08-21 Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. CH180267A (de)

Applications Claiming Priority (2)

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DE180267X 1933-09-15
CH177582T 1935-06-15

Publications (1)

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CH180267A true CH180267A (de) 1935-10-15

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ID=25720001

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CH180267D CH180267A (de) 1933-09-15 1934-08-21 Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes.

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