CH180267A - Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes.Info
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Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. E5 wurde gefunden, da.ss ein wertvoller, brauner Farbstoff von noch unbekannter Konstitution entsteht; wenn man die Verbin- dung l -AniinonaphthaIin-4-sulfonsäure-azo- 1.-arniiioiiaphtlialin-6; i-sulföiisäure (techn.(,'e- misch) - azo - 1,3-dioxybenzol-azo-4-nitro-l- aminobenzol bei Gegenwart von wässerigem Ammoniak und einem Schwermetall mit Oxydationsmitteln, vorzugsweise mit Luft behandelt. Der neue Farbstoff stellt ein seliwäi-zliclies Pulver dar, das sich in Wasser mit gelbbrauner und in konzentrierter Schwe felsäure mit gelbgrüner Farbe löst. Im Ge gensatz zum Ausgangsfarbstoff färbt er \'olle und Seide kaum mehr an, dagegen er zeugt er auf Leder ein schönes, sattes Braun, dessen Farbton von dem Grade der Oxyda tion abhängig ist. Diese Lederfärbungen sind ausgezeichnet durch hervorragende Echtheit gegen Licht und alkalischen Fettliquor, so wie organische und anorganische Säuren. <I>Beispiel:</I> 22,3 Teile 1- Amiuonaphtlialin-4-sulfon- säure werden in üblicher Weise diazotiert und mit ? 3 Teilen 1-Aminonaphthalin-6%7- sulfonsäure in essigsaurer Lösung gekuppelt. Der ausgeschiedene und a.bfiltrierte Monoazo- farbstoff wird mit Natronlauge gelöst, in be kannter Weise indirekt diazotiert und in sodaalkalischer Lösung, in der Kälte mit 11 Teilen 1;3-Dioxybenzol'vereinigt. Wenn die Bildunb des Disazofarbstoffes beendigt ist, wird er in sodaalkaliseher Lösung mit der Diazoverbindung aus 13;8 Teilen 4-Nitro-l- aminobenzol in den Trisazofarbstoff über geführt. Der durch Ansäuern und Aussalzen abgeschiedene Farbstoff, oder gegebenenfalls die Reaktionslösung selbst, wird mit soviel Ammoniak versetzt, dass- deutlich ammo- niakalische Reaktion vorhanden ist und diese auch bei der weiteren Behandlung bestehen bleibt. Mittelst einer kupfernen Dampf- schlange heizt man auf 90 C auf und leitet bei dieser Temperatur während 15 Stunden einen schwachen Luftstrom durch die Lö sung. Der Farbstoff wird in der Wärme aus der angesäuerten Lösung ausbesalzen und stellt nach dem Trocknen ein schwärzliches Pulver dar. Chromgegerbtes und vegetabi lisch gegerbtes Leder wird in tief dunkel braunen Tönen gefärbt. Die alkalische Um wandlung des hier beschriebenen Trisazo- farbstoffes führt zu einer wesentlichen Ver besserung der Säure- und Alkaliechtheit. Die vorher nur mittelmässige Echtheit gegen alka lischen Fettliquor darf nach der Behandlung als sehr gut bezeichnet werden. Die Färbun gen weisen erhöhte Lichtechtheit und eine Verschiebung und Vertiefung des Farbtons von rötlichbraun nach dunkelbraun auf.
Claims (1)
- PATEN TANSPRUCi3: Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reak tionsproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindung 1-AminonaphthaIin-.1- sulfonsäure-azo-1 -aminonaphthalin-Gj7-sul- fonsäure (teehn. Gemisch)-azo-1,3-dioxyben- zol-azo-4-nitro-l-aminobenzol bei Gegenwart von wässerigem Ammoniak und einem Schwer metall mit Oxydationsmitteln behandelt.Der neue Farbstoff stellt ein schwärzliches Pul ver dar und löst sich in Wasser mit gelb brauner, sowie in konzentrierter Schwefel säure mit gelbgrüner Farbe. Je nach dem Grade der Oxydation erzeugt er auf Leder verschiedene tiefe, satte.Brauntöne von her vorragender Echtheit gegen Licht und alka lischen Fettliquor, sowie organische und an organische Säuren. i1N TERAN SPRü CHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxydation mit Hilfe von Luft herbeigeführt wird.?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion bei einer 80 C übersteigenden Temperatur durchgeführt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE180267X | 1933-09-15 | ||
CH177582T | 1935-06-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH180267A true CH180267A (de) | 1935-10-15 |
Family
ID=25720001
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH180267D CH180267A (de) | 1933-09-15 | 1934-08-21 | Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH180267A (de) |
-
1934
- 1934-08-21 CH CH180267D patent/CH180267A/de unknown
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