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CH179961A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH179961A
CH179961A CH179961DA CH179961A CH 179961 A CH179961 A CH 179961A CH 179961D A CH179961D A CH 179961DA CH 179961 A CH179961 A CH 179961A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
aminobenzene
azo dye
production
new
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH179961A publication Critical patent/CH179961A/de

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B29/08—Amino benzenes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 177266.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes          2-Cyan        -.l-nitro-1-aminobenzol    mit     2-Me-          thoxy    - 5 -     methyl    -1 - N -     (di-methoxyäthyl)-          aminobenzol    vereinigt. Der neue Farbstoff  bildet in getrocknetem Zustande ein dunkles  Pulver, das sich in organischen Lösungs  mitteln, wie zum Beispiel Essigester, Aceton,  Alkohol, Äther mit     violetter    Farbe löst.

    Durch geeignete Zusätze in feine Verteilung  gebracht, färbt der Farbstoff     Acetatkunst-          seide    in kräftigen, violetten Tönen.    <I>Beispiel:</I>    16,3 Teile     2-Cyan-.l-nitro-l-aminobenzol     werden unter intensivem Rühren und Küh  lung in eine aus 7 Teilen     Natriumnitrit    und  etwa 70 Teilen Schwefelsäure in bekannter  Weise hergestellte Lösung von     Nitrosyl-          schwefelsäure    eingetragen. Man rührt bis  eine Probe in Eiswasser klar löslich ist. Hier  auf giesst man in viel Eiswasser.

   Die erhal  tene klare     Diazolösung,    die man durch     Zu-          ratz    von     Natriumhydroxydlösung    teilweise    neutralisiert hat, vereinigt man mit einer  Lösung von 19,5 Teilen     2-Methoxy-5-methyl-          1-N-(di-methoxyäthyl)-aminobenzol    in der  nötigen Menge verdünnter Mineralsäure.     Die,          Farbstoffbildung,    die man noch durch Zu  satz von     Natriumacetat    beschleunigen kann;  ist in kurzer Zeit beendet. Der Farbstoff  wird filtriert und neutral gewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2 -Cyan - 4 - nitro -1- amino- benzol mit 2-Methoxy-5-methyl-l-N-(di-me- thoxyäthyl)-aminobenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet in getrocknetem Zustande ein dunkles Pulver, das sich in organischen Lösungsmitteln, wie zum Beispiel Essigester, Aceton, Alkohol, Äther mit violetter Farbe löst.
    Durch geeignete Zusätze in feine Ver teilung gebracht, färbt der Farbstoff Acetat kunstseide in kräftigen, violetten Tönen.
CH179961D 1934-02-23 1934-02-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH179961A (de)

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CH177266T 1935-05-31

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CH179961A true CH179961A (de) 1935-09-30

Family

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CH179961D CH179961A (de) 1934-02-23 1934-02-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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