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CH179329A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH179329A
CH179329A CH179329DA CH179329A CH 179329 A CH179329 A CH 179329A CH 179329D A CH179329D A CH 179329DA CH 179329 A CH179329 A CH 179329A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
azo dye
new azo
dye
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH179329A publication Critical patent/CH179329A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 176922.         Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Azofarbstofes.       Es wurde gefunden, dass man einen     neuen          Azofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0005     
    erhält, wenn man den     2-Diazo-4-acetyl-4'-          chlor-1.        1'-dipheny        läther    mit dem 2.     3-Oxy-          naphthoesäure    -     2'-        methyl    -     4'-        methoxyanilid     kuppelt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  rotes Pulver.

   Auf geeigneten Substraten, wie  zum Beispiel Baumwolle, Wolle, Kunstseide,  hergestellt, färbt er diese in leuchtenden,  sehr echten roten Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  26,1 Teile     2-Amino-4-acetyl-4'-chlor-1.    1'  diphenyläther werden in üblicher Weise     di-          azotiert.    Die erhaltene     klare        Diazolösung     wird in eine Lösung,     bestehend    aus 30,7 Tei  len     2.3-Oxynaphthoesäure-2'-metllyl-4'-me-          tlioxyanilid,    45 Teilen 30     %        iger    Natrium  hydrogydlösung, 15 Teilen Natriumkarbonat    und 2000 Teilen Wasser eingetragen. Der  gebildete Farbstoff fällt sofort aus. Der rote  Niederschlag wird filtriert, gewaschen und  getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes der Formel EMI0001.0029 dadurch gekennzeichnet, dass man den 2-Di- , izo -4-acetyl-4'-chlor-l. I.'-di_phenylätller mit dem 2.3-Oxynaphthoesäure-2'-methyl-4'-me- thoxyanilid kuppelt. Der so erhaltene Farb stoff bildet ein rotes Pulver. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Baumwolle, Wolle, Kunstseide hergestellt, färbt er diese in leuchtenden, sehr echten roten Tönen.
CH179329D 1934-05-19 1934-05-19 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH179329A (de)

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CH176922T 1934-05-19
CH179329T 1934-05-19

Publications (1)

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CH179329A true CH179329A (de) 1935-08-31

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CH179329D CH179329A (de) 1934-05-19 1934-05-19 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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