CH173738A

CH173738A - Process for the preparation of an o-oxyazo dye.

Info

Publication number: CH173738A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1932-12-07
Filing date: 1933-08-05
Publication date: 1934-12-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     o-Oxyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu Farb  stoffen, die zum Färben von Wolle nach  dein     Einbad-Chromverfahren    geeignet sind,  gelangt, wenn man die     Diazoverbindungen     von solchen negativ substituierten     2-Amino-          1-oxybenzolen,    die keine     Sulfo-    oder     Carb-          oxylgruppe    enthalten, mit den     ilTorrosulfo-          säuren    vor)     1-Naphthyl-3-methyl-5-pyr#azo-          lonen    kombiniert.  



  Die Farbstoffe zeichnen sich durch gute  Löslichkeit und gutes Ziehvermögen aus und  ergeben auf     Wülle    nach dem     Einbad-Chrom-          verfahren    orange bis rote Färbungen; die  eine gute Wasch- und     Walkechtheit    und  sehr gute Lichtechtheit besitzen.  



  Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver  fahren zur Herstellung eines Farbstoffes aus       4-Nitro-6-chlor-2-amino-l-oxybenzol    und     1-          (2'-        Naphthyl)    - 3 -     nrethyl-5-pyrazolor)-6'-sulfo-          säure,    der trocken ein braunes, gut lösliches  Pulver darstellt und Wolle in Gegenwart    einer Chrombeize in echten orangefarbenen  Tönen anfärbt.  



  <I>Beispiel:</I>  18,9 Teile     4-Nitro-6-chlor-2-amino-l-oxy-          benzol    werden mit 200 Teilen Wasser an  geschlämmt und nach Zusatz von 25 Teilen  Salzsäure von 120     B6    mit 6,9 Teilen Na  triumnitrit     diazotiert.    Die     Diazoverbindung     läuft zu einer mit Eis versetzten     Auflösung     vor) 31 Teilen     1-(2'-Naphthyl)-3-metlryl-5-          pyrazolon-6'-sulfosäure    und 25 Teilen Soda  in etwa 1000 Teilen Wasser. Nach beende  ter Kombination wird die Flüssigkeit nach  Zusatz von 150 Teilen Salz auf<B>600</B> an  gewärmt.

   Der abgeschiedene     Farbstoff    bil  det nach dem Trocknen ein braunes Pulver  vor) sehr guter Löslichkeit, welches Wolle  nach dem     Einbad-Chromverfahren    in orange  farbenen Tönen von guter Walk- und Wasch  echtheit und sehr, guter Lichtechtheit an  färbt.



  Process for the preparation of an o-oxyazo dye. It has been found that dyes which are suitable for dyeing wool by the one-bath chrome process are obtained if the diazo compounds of those negatively substituted 2-amino-1-oxybenzenes that do not contain a sulfo or carboxy group are used , combined with the ilTorrosulfonic acids before) 1-naphthyl-3-methyl-5-pyr azo-ions.



  The dyes are characterized by good solubility and good drawability and produce orange to red colors on Wülle using the single-bath chrome process; which have good wash and fulling fastness and very good light fastness.



  The subject of this patent is a process for the preparation of a dye from 4-nitro-6-chloro-2-amino-1-oxybenzene and 1- (2'-naphthyl) -3-nrethyl-5-pyrazolor) -6'-sulfo - acid, which when dry is a brown, readily soluble powder and dyes wool in the presence of a chrome stain in real orange tones.



  <I> Example: </I> 18.9 parts of 4-nitro-6-chloro-2-amino-1-oxybenzene are slurried with 200 parts of water and after addition of 25 parts of hydrochloric acid of 120 B6 with 6, 9 parts of sodium nitrite diazotized. The diazo compound precedes a dissolution with ice) 31 parts of 1- (2'-naphthyl) -3-methyl-5-pyrazolone-6'-sulfonic acid and 25 parts of soda in about 1000 parts of water. After the end of the combination, the liquid is heated to <B> 600 </B> after adding 150 parts of salt.

   After drying, the deposited dye forms a brown powder with very good solubility, which uses the single-bath chrome process to dye wool in orange shades of good fullness and wash fastness and very, good lightfastness.

Claims

PATENT CLAIMS Process for the production of a dye suitable for the single bath chromium process, characterized in that 4-nitro-6-chloro-2-amino-1-oxybenzene is diazotized and 1- (2'-naphthyl) -3-methyl- 5o-pyrazolone-6'-sulfonic acid couples. When dry, the dye forms an easily soluble, brown powder and really dyes wool in orange tones using the single-bath chrome process.