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CH166073A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH166073A
CH166073A CH166073DA CH166073A CH 166073 A CH166073 A CH 166073A CH 166073D A CH166073D A CH 166073DA CH 166073 A CH166073 A CH 166073A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
azo dye
production
parts
new azo
dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH166073A publication Critical patent/CH166073A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zitsatzpatent    zum Hauptpatent     Nr.   <B>163540.</B>    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       <B>Es</B> wurde gefunden,     dass    man einen neuen       .\zofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0006     
    erhält, wenn man das 4".     4'-Dimethoxy-4-          diazotriphenylamin    mit, dem     m-Nitranillid     der 2.     3-Oxynaphtho#esäure    kuppelt.  



  Der so     erhaftene    Farbstoff bildet ein  blaues Pulver. Auf     -eeigneten    Substraten,  wie zum Beispiel Baumwolle, Wolle,     Kunst-          seid,o    hergestellt, färbt es diese in reinen,       .-;ehr    echten blauen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>32</B> Teile 4".     4-Dimethoxy-4-aminotriph#e-          avlamin    werden     wie    üblich     diazotiert    und    in eine Lösung von<B>30,8</B> Teilen des     m-          Nitranilids    der 2.     3-Oxynaphthoesäure,   <B>60</B>  Teilen 30%iger     Natriumhydroxydlösung,   <B>15</B>  <B>c</B>  Teilen     Sada    und 2000 Teilen Wasser     ein-          a   <B>ff</B> fällt     so-          getragen.    Der gebildete     Farbsto     fort aus.

   Er wird filtriert- und getrocknet.  Das V.     4-Dimeth(>xy-4-aminotriphonyl-          amin,    kann wie folgt dargestellt werden:  144 Teile     4'-Methoxy-4-nitrodipheny,1-          amin-2-earbonsä,ure,    F.<B>225</B> bis<B>220,</B> 234  Teile     p-Meth-oxyjo.dbenzol,   <B>80</B> Teile     Kalium-          karbo-nat,   <B>375</B> Teile     Nitrobenzol    und<B>5</B> Teile  Naturkupfer<B>C</B> werden während     11/?    Stun  den bei<B>195</B> bis 200' im     -Ölbad    erwärmt.

    Unter Abspaltung der     Carboxylgruppe    tritt  Bildung von V.     4'-Dimethcxy-4-nitrotriphe-          nylamin    ein. Das Nitrobenzol und das     über-          sel-lüssige        p-Methoxyjo#dbenzal    werden mit  Wasserdampf abgetrieben. Es bleibt ein in  der Kälte -erstarrendes     braun-es   <B>Öl</B> zurück.

    Durch Kristallisation aus Alkohol     erhäJt     man den Körper in grossen, orangeroten  Blättern, F.<B>131</B> bis<B>132'.</B> Durch Reduktion      mit Eisen     und    Salzsäure in Alkohol erhält  man das 4".     4'-Dim-ethoxy-4-a#minotriphenyl-          amin    als einen     in-farbloseu    Prismen kristal  lisierenden Körper vom F.<B>135</B> bis<B>136'.</B>

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII-. Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes der Formel EMI0002.0008 dadurch gekennzeichnet-, dass man das 4"<B>.</B> 4'- Dimethoxy-4-diaz(>triphenylamin mit dem m-Nitranilid der 2.3-Oxynaphtho#esäur-e kup pelt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein blaues Pulver. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Baumwolle, Wolle, Kunst seide, hergestellt, färbt es diese in reinen, sehr echten, blauen Tönen.
CH166073D 1932-07-13 1932-07-13 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH166073A (de)

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CH163540T 1932-07-13

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CH166073A true CH166073A (de) 1933-12-15

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