CH162914A

CH162914A - Process for the preparation of a water-insoluble azo dye.

Info

Publication number: CH162914A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1930-10-10
Filing date: 1931-10-08
Publication date: 1933-07-15

Description

  

  Verfahren mir     DarstellInng    eines wasserunlöslichen     Azofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines  wasserunlöslichen     Azofarbstoffes,    welches da  durch gekennzeichnet ist,     dass    man die     Diazo-          verbindung    von     1-Amino-2.5-bistrifluormethyl-          benzol    mit 2'.     3'-Oxynaphtoyl-l-amino-4-chlor-          benzol    kuppelt. Die Einwirkung der beiden  Komponenten aufeinander kann auch in Ge  genwart eines     Sabstrates    erfolgen.  



  Der in Substanz hergestellte Farbstoff  bildet ein orangefarbenes Pulver und liefert,  wenn     auf    der Faser erzeugt, ein Orangegelb  von guten Echtheitseigenschaften.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu einer in der üblichen Weise aus<B>22,9</B>  Gewichtsteilen     1-Amino-2.5-bistriffnormethyl-          benzol    bereiteten     Diazolösung    fliesst langsam  unter gutem Rühren eine     natronalkalische    Lö  sung von<B>29,8</B> Gewichtsteilen 2'.     S'-        Oxynaph-          toyl-l-amino-4-ohlorbenzol,    welche mit der  zur Bindung der überschüssigen Mineralsäure    nötigen Menge     Natriumacetat    versetzt ist.  Nach Beendigung der     Farbstoffbildung    wird       abfiltriert,    gut mit Wasser gewaschen und ge  trocknet.

   Die Darstellung des Farbstoffes kann  auch in Gegenwart     eineä    Substrates erfolgen.  Wird der Farbstoff auf der Faser erzeugt, so  erhält man ein Orangegelb von guten Echt  heitseigenschaften.



  Method with the preparation of a water-insoluble azo dye. The subject of the present additional patent is a process for the preparation of a water-insoluble azo dye, which is characterized in that the diazo compound of 1-amino-2,5-bistrifluoromethylbenzene is 2 '. 3'-Oxynaphtoyl-1-amino-4-chlorobenzene couples. The action of the two components on each other can also take place in the presence of a Sabstrat.



  The dye produced in substance forms an orange-colored powder and, when produced on the fiber, provides an orange-yellow with good fastness properties.



  <I> Example: </I> To a diazo solution prepared in the usual way from <B> 22.9 </B> parts by weight of 1-amino-2,5-bis-triffnormethylbenzene, a sodium-alkaline solution of <B slowly flows with thorough stirring > 29.8 </B> parts by weight 2 '. S'-oxynaphthoyl-l-amino-4-chlorobenzene, to which the amount of sodium acetate necessary to bind the excess mineral acid is added. When the dye has formed, it is filtered off, washed well with water and dried.

   The dye can also be prepared in the presence of a substrate. If the dye is generated on the fiber, an orange-yellow with good authenticity properties is obtained.

Claims

Claim: Process for the preparation of a water-insoluble azo dye, characterized in that the diazo compound of 1-amino-2,6-bistrifluoromethylbenzene with 2 '. 3'-Oxynaphtoyl-1-amino-4-chlorberizole couples. The dyestuff produced in substance forms an orange-colored powder and, if produced on the fiber, provides an orange-yellow - before) good fastness properties.