[go: up one dir, main page]

CH161486A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Info

Publication number
CH161486A
CH161486A CH161486DA CH161486A CH 161486 A CH161486 A CH 161486A CH 161486D A CH161486D A CH 161486DA CH 161486 A CH161486 A CH 161486A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
mol
oxynaphthalene
cyanuric chloride
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH161486A publication Critical patent/CH161486A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/06Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/061Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group containing acid groups, e.g. -CO2H, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>159668.</B>    Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.    Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen  Farbstoff erhält, wenn man<B>1</B>     Mol    des     di-          azotierten    Kupplungsproduktes aus einem       o-Ester    der     1-Diazo-8-oxynaphthalin-3,6-di-          sulfonsäure    mit     3-Amii)o-4-kresolmethyläther,     <B>1</B>     Mol        Cyanurchlorid,   <B>1</B>     Mol        1-Amino-8-oxy-          iiaphthaliii-3,

  6-disulfonsäure,   <B>1</B>     Mol        4-Amino-          4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäure    und<B>1</B>     Mol          Monomethylanilin    derart aufeinander einwir  ken     lässt,        dass    das     diazotierte    Kupplungspro  dukt in der     7-Stellung    der     1-Amino-8-oxy-          napb,thalin-3,

  6-disulfoiisäure    kuppelt und ein  Halogen des     Cyanurchlorides    mit der     Amino-          gruppe    der     1-Amino-8-oxynaphthalinsulfon-          säure,    ein Halogen des     Cya#urchlorides    mit  der     Aminogruppe    der     4-Amino-4'-oxyazo-          berizol-3'-carbonsätire    und das letzte Halogen  atom des     Cyanurchlorides    mit der     Iminogruppe     des     Monomethylanilins    sich umsetzt,

   und     dass     man das so erhaltene Produkt zwecks<B>Ab-</B>  spaltung der     Estergruppe    der Einwirkung  eines verseifenden Mittels unterwirft.    Der neue Farbstoff bildet ein dunkle  Pulver, das sich in Wasser mit blaugrüner  Farbe löst. Er erzeugt auf Baumwolle aus  Färbebädern, die mit weichen oder harten  Wassern hergestellt worden sind, grüne Töne,  die sich durch ihre hervorragende Lichtecht  heit auszeichnen.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>62,1</B> Teile des durch Kupplung von<B>1</B>     Mol          diazotierter        1-Amirio-8-oxynaphthalin-4'-toluol-          sulforisäureester-3,6-distilfonsäure    und<B>1</B>     Mol          3-Amino-4-kresolmethyläther    erhaltenen     Farb-          stoff.es    werden     diazotiert    und in eine abge  kühlte     ammoniakalische    Lösung von<B>75,9</B>  Teilen des     ternären    Kondensationsproduktes  aus<B>1</B>     Mol        Cyanurchlorid,

     <B>1</B>     Mol        1,8-Amino-          iiaphthol-3,6-disulforisäure,   <B>1</B>     Mol        4-Amino-4'-          oxyazobenzol-S'-carbonsäure    und<B>1</B>     Mol        Mono-          methylanilin    eingetragen. Nach beendeter  Kupplung wird auf<B>85 0</B> angewärmt und bei  dieser Temperatur durch Zufügen von Natron-      lauge der     Toluolsulfonsäurerest    abgespalten.  Der Farbstoff wird mit     Natriumchlorid        ans-          gefäHt    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man <B>1</B> Mol des diazotierten Kupplungsproduktes aus einem o-Ester der 1-Diazo-8-oxynaph- thalin-3,6-disulfonsäure mit S-Amino-4-L-resol- methyläther, <B>1</B> Mol Cyanurchlorid, <B>1</B> Mol 1- Amüio-8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure,
    <B>1</B> Mol 4-Amino-4'-oxyazobenzol-S'-carbonsäure und<B>1</B> Mol Monomethylanilin derart aufein ander einwirken lässt, dass das diazotierte Kupplungsprodukt in der 7-Stellung der 1- Amino-8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure kup pelt und ein Halogen des Cyanurchlorides mit der Aminogruppe der 1-Amino-S-oxynaph- thalinsulfonsäure,
    ein Halogen des Cyanur- chlorides mit der Aminogruppe der 4-Amitio- 4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäure und das letzte Halogenatom des Cyanurchlorides mit der Iminogruppe des Monomethylanilins sich um setzt und dass man das so erhaltene Produkt zwecks Abspaltung der Estergruppe der Ein wirkung eines verseifenden Mittels unterwirft. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blaugrüner Farbe löst.
    Er erzeugt auf Baumwolle aus Färbebädern, die mit weichen oder harten Wassern hergestellt worden sind, grüne Töne, die sich durch ihre hervorragende Lichtecht heit auszeichnen.
CH161486D 1931-12-17 1931-12-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. CH161486A (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH161488T 1931-12-17
CH159668T 1931-12-17
CH161486T 1931-12-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH161486A true CH161486A (de) 1933-04-30

Family

ID=27177413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH161486D CH161486A (de) 1931-12-17 1931-12-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH161486A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH161486A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH161487A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH159668A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH161485A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH128154A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe.
CH163187A (de) Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH183891A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes.
CH183890A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes.
CH184188A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH128153A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe.
CH118898A (de) Verfahren zur Darstellung eines braunen Lederfarbstoffes.
CH128141A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe.
CH190042A (de) Verfahren zur Darstellung eines Nitrofarbstoffes.
CH171953A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH183893A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes.
CH176633A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminodinaphthylenoxyds.
CH183889A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes.
CH192489A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH172583A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH128163A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe.
CH128164A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe.
CH132035A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes.
CH183892A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes.
CH128471A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH184187A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.