CH148009A - Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/24—Disazo or polyazo compounds
- C09B45/26—Disazo or polyazo compounds containing chromium
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 143027. Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen metallhaltigen Farbstoff erhält, wenn man die reduzierte C,hromverbiridung des Farb stoffes aus 5-Nitro-2-diazo-l-pherrol und 2- (p-Tolylamino)- 5 - oxynaphthalin -7- sulfosäure dianotiert und mit 2-Amirio-5-oxynaphtalin- 7-sulfosäure kuppelt.
Der erhaltene Farbstoff bildet getrocknet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser und in konzentrierter Schwefelsäure mit blau grauer Farbe löst und Viskose, sowie ohar- gierte Seide in grauen Tönen färbt.
<I>Beispiel:</I> 52 Teile des Azofarbstoff"es, erhalten durch alkalische Kupplung von 33 Teilen 2-(p-To- lylamino) - 5 - oxynaphthalin -7 - sulfosäure mit der Diazoverbindung aus 15 Teilen 5-Nitro- 2-amirro-l-pherrol, werden mit einer aus 8,7 Teilen Cr20s enthaltenden Ohromoxy dhydrat- paste, 4 Teilen Ätznatron,
72 Teilen kristal lisiertem Schwefelnatrium und 14 Teilen Glyzerin hergestellten Chromlösung einige Stunden am Rückflusskühler zum Kochen er hitzt. Man neutralisiert nach dem Erkalten mit Essigsäure und filtriert; nach dem Lösen des Rückstandes in verdünnter Natronlauge wird in üblicher Weise diazotiert. Die Diazo- verbindung lässt man unter Eiskühlung in eine alkalische Lösung von 24 Teilen 2-Amino-5- oxynaphthalin- 7 - sulfosäure einlaufen. Nach beendeter Kupplung wird der Disazofarbstoff durch Kochsalz abgeschieden, filtriert und hierauf getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen nietallhaltigen Farbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man die reduzierte Chromver bindung des Farbstoffes aus 5-Nitro-2-diazo- 1-phenol und 2-(p-Tolylamino)-5-oxyrraph- thalin - 7 - sulfosäure dianotiert und mit 2- Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure kuppelt. Der erhaltene Farbstoff bildet getrocknet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser und in konzentrierter Schwefelsäure mit blau grauer Farbe löst und Viskose, sowie char gierte Seide in grauen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH143027T | 1929-03-16 | ||
| CH148009T | 1929-03-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH148009A true CH148009A (de) | 1931-06-30 |
Family
ID=25714193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH148009D CH148009A (de) | 1929-03-16 | 1929-03-16 | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH148009A (de) |
-
1929
- 1929-03-16 CH CH148009D patent/CH148009A/de unknown
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