[go: up one dir, main page]

CH139410A - Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat.

Info

Publication number
CH139410A
CH139410A CH139410DA CH139410A CH 139410 A CH139410 A CH 139410A CH 139410D A CH139410D A CH 139410DA CH 139410 A CH139410 A CH 139410A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
tetramethyldiaminodiphenthiazinium
preparation
deoxycholate
alcohol
methyldiaminodiphenthiazinium
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH128326T external-priority patent/CH128326A/de
Application filed by Chem Fab Vormals Sandoz filed Critical Chem Fab Vormals Sandoz
Publication of CH139410A publication Critical patent/CH139410A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D279/18—[b, e]-condensed with two six-membered rings
    • C07D279/20—[b, e]-condensed with two six-membered rings with hydrogen atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • C07J9/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane containing a carboxylic function directly attached or attached by a chain containing only carbon atoms to the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung von     3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumapocholaf;.       Es wurde gefunden, dass man     2u    einem  neuen, wertvollen Salz des     3,6-Tetramethyl-          diaininodiphenthiaziniums    gelangen kann,  wenn man die     3,6-Tetramethyldiaminodiphen-          thiaziniumbase    und     Apocholsäure    aufeinander  einwirken lässt.  



  Das Produkt kann auch durch doppelten  Umsatz von Salzen der Ausgangsmaterialien  hergestellt werden, wobei zunächst die freie       Thiazinbase    und die freie     Apocholsäure    ge  bildet werden, welche Verbindungen dann  zu dem Salz zusammentreten.  



  Das     3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiazi-          niumapocholat    besitzt, wie Versuche gezeigt  haben, für Mikroorganismen stärker abtötende  Eigenschaften als bekannte     3,6-Tetramethyl-          diaminodiphenthiaziniumsalze;    es soll daher  in der Therapie Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  3,2     gr        3,6-Tetramethyldiaminodiphenthia-          ziniumchlorid    werden in 60 cm' Wasser ge  löst und unter     Turbinieren    mit einer Lösung    von 4,3     gr        Natriumapocholat    in 80     cm3     Wasser versetzt. Das Salz scheidet sich zu  nächst klebrig aus und kann durch Auflösen  in Alkohol und Fällen mit Äther gereinigt  werden. Es ist ein mikrokristallines, dunkel  violett     bronzierendes    Pulver. In kaltem Was  ser ist es schwer, in Alkohol und Methyl  alkohol leicht löslich, von Äther wird es  kaum aufgenommen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des 3,6-Tetra- methyldiaminodiphenthiaziniumapocholats, da durch gekennzeichnet, dass man auf Tetra- methyldiaminodiphenthiaziniumbase Apoehol- säure einwirken lässt. Das 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiazi- niumapocholat ist ein mikrokristallines, dun kelviolett bronzierendes Pulver. In kaltem Wasser ist es schwer, in Alkohol, Methyl alkohol leicht löslich; von Äther wird es kaum aufgenommen.
CH139410D 1926-12-29 1928-10-27 Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat. CH139410A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH128326T CH128326A (de) 1926-12-29 1926-12-29 Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumcholat.
CH139410T 1928-10-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH139410A true CH139410A (de) 1930-04-15

Family

ID=25711088

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH139410D CH139410A (de) 1926-12-29 1928-10-27 Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH139410A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH139410A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat.
CH139408A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat.
CH139409A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumdesoxycholat.
CH139404A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Äthoxy-6,9-diaminoakridincholat.
CH130092A (de) Verfahren zur Darstellung von desoxycholsaurem Hydrochinin.
CH139407A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino-10-methylakridiniumdesoxycholat.
CH139406A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Äthoxy-6,9-diaminoakridincholat.
DE617153C (de) Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Silbersalze der Glycerinphosphorsaeuren
DE552922C (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes des 2, 4-Diaminoazobenzols
AT160493B (de) Verfahren zur Herstellung radioaktiver Gewebe.
DE558752C (de) Verfahren zur Herstellung von neutralen komplexen Antimonsalzen
DE475533C (de) Verfahren zur Herstellung von kolloidal loeslichen Quecksilberrhodanverbindungen
AT107599B (de) Verfahren zur Darstellung haltbarer, sterilisierbarer Lösungen, die Phosphor in organischer Bindung sowie gebundenes Gold enthalten.
DE440827C (de) Verfahren zur Herstellung von leicht loeslichen Kuepenfarbstoffpraeparaten
CH164428A (de) Verfahren zur Darstellung eines Salzes von 2-Äthoxy-6.9-diamino-akridin.
CH128326A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Tetramethyldiaminodiphenthiaziniumcholat.
CH169577A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Antimonthioglucose.
CH126678A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino-10-methylakridiniumcholat.
CH210963A (de) Verfahren zur Darstellung eines Harnstoffderivates.
CH139405A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Äthoxy-6,9-diaminoakridincholat.
CH126502A (de) Verfahren zur Darstellung von Chinincholat.
CH158448A (de) Verfahren zur Darstellung des jodwasserstoffsauren Carbaminoycholins.
CH156937A (de) Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe.
CH210967A (de) Verfahren zur Darstellung eines Harnstoffderivates.
CH327589A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes