[go: up one dir, main page]

CH138207A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH138207A
CH138207A CH138207DA CH138207A CH 138207 A CH138207 A CH 138207A CH 138207D A CH138207D A CH 138207DA CH 138207 A CH138207 A CH 138207A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
dye
copper
production
mole
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH138207A publication Critical patent/CH138207A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.        135220.       Verfahren zur     Rerstellung    eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden.,     dass    man einen neuen       Azofarbstoff        ei-hält,    wenn     man   <B>1</B>     Mol        Cyanur-          chlorid,   <B>1</B>     Alol        1,8-Aminonaphthol-3,6-disulfo-          säure,   <B>1</B>     Mol        Dehydrothiotoluidisulfosäure,

       <B>1</B>     Mol        2-Diazübenzol-l-earbonsäure    und       kupferabgeberide    Mittel derart aufeinander  einwirken     lässt,        dass    die     Aminonaphtholdisulfo-          säure    und die     Dehydrothiotoluidinsulfosäure     durch den     Cyanurkern    verbunden werden, die       Diazoverbindurig    in der     7-Stellung    des     Ami-          iionaphtholrestes    kuppelt und der entstandene  Farbstoff in dessen Kupferverbindung über  geführt wird.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver. Er löst sich in Wasser mit violetter  Farbe auf und erzeugt auf Baumwolle     rot-          stichig    violette Töne von sehr guter     Licht--          echtheit.     



  <I>Beispiel:</I>  In eine     sodaalkalische    Lösung von<B>75</B>  Gewichtsteilen des sekundären Kondensations  produktes aus<B>1</B>     Mol        Cyanurchlorid,   <B>1</B>     Mol          1,8-Aminonaphthol-3,6-disulfosäui,e    Lind<B>1</B>         Mol        Dehydrothiotoluidinsulfosäure        lässt    man  die     Diazoverbindung    aus<B>13,7</B>     Gewichtsteilen          2-Aminobeiizoesäure    einfliessen. Der gebildete  Farbstoff fällt aus; seine     Abscheidung    wird  durch Zusatz vor) Kochsalz vervollständigt.

    Er färbt Baumwolle in klaren rosa Tönen.  Durch Nachkupfern auf der Faser entsteht  ein lichtechtes     rotstichiges    Violett. Zur Her  stellung der Kupferverbindung selbst wird  der Farbstoff in Wasser gelöst, die kochend  heisse Lösung mit etwas Essigsäure an  gesäuert und mit einer     Kupfersulfatlösung     bis zum geringen     Überschuss    versetzt. Das  ausgefallene komplexe Kupfersalz des Farb  stoffes wird     ab:filtriert    und getrocknet. Es  färbt Baumwolle ebenfalls in     lichtecbteii        rot-          stichig    violetten Tönen.  



  Diese Kupferverbindung kann auch in  folgender Weise gewonnen werden: Man  kuppelt die     Diazoverbindung    aus<B>13,7</B> Ge  wichtsteilen     2-Aminobenzoesäure    in     sodaalka-          lischer    Lösung mit<B>31,9</B>     Gewichtsteilen        1,8-          Aminonaphthol-3,6-disulfosäure,    scheidet den      Farbstoff ab, bringt ihn in Lösung und führt  ihn durch Kochen mit Kupfersulfat in das  komplexe Kupfersalz über.

   Die 46,7 Gewichts  teilen kupferfreien Farbstoffes entsprechende  Menge der     Kupferverbindung    wird als neu  trales     Natriumsalz    in Wasser gelöst, mit  einer feinen Suspension von<B>18,5</B> Gewichts  teilen     Cyanurchlorid    in Eiswasser vereinigt       und    bei<B>0'</B> während 2 Stunden gerührt.  Dann wird der Lösung des Farbstoffes eine  neutrale Lösung von<B>32</B> Gewichtsteilen     De-          hydrothiotoluidinsulfosäui-e    zugefügt, die Tem  peratur langsam auf<B>50-600</B> gesteigert und  während einer Stunde eine Lösung     von   <B>10,6</B>       Gewiehtsteilen    Soda zulaufen gelassen.

   Der  Farbstoff wird mit Kochsalz abgeschieden,  filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPR-UCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man <B>1</B> Mol Cyanurehlorid, <B>1</B> Nol l,.8-Amirionaph- thol-3,6-disulfosäui,e, <B>1</B> Mol Dehydrothioto- luidirisulfosäure, <B>1</B> Mol 2-Diazobenzol-l-ear- bonsäure und kupferabgebende Mittel derart aufeinander einwirken lässt,
    dass die Amino- naphtholdisulfosäure und die Dehydrothioto- luidinsulfosäure durch den Cyanurkern ver bunden werden, die Diazoverbindung in der 7-Stellung des Aminonaphtholrestes kuppelt und der entstandene Farbstoff in dessen Kupferverbindung übergeführt wird. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver. Er löst sich in Wasser mit violetter Farbe auf und erzeugt auf Baumwolle rot- stichig violette Töne von sehr guter Licht echtheit.
CH138207D 1927-10-22 1927-10-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH138207A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH135220T 1927-10-22
CH138207T 1927-10-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH138207A true CH138207A (de) 1930-02-15

Family

ID=25712472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH138207D CH138207A (de) 1927-10-22 1927-10-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH138207A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH138207A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
DE496339C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
CH138206A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
DE728886C (de) Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen substantiver Azofarbstoffe
CH200063A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH137113A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH135390A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH148010A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH166079A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH131255A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH164442A (de) Verfahren zur Herstellung eines in roten Tönen färbenden chromhaltigen Farbstoffes.
CH135392A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH128145A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe.
CH135391A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH142349A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH199368A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH128921A (de) Verfahren zur Darstellung der Kupferverbindung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH157946A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes.
CH132916A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH135389A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH128911A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH135388A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192851A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.
CH238336A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.
CH144758A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.