Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Benzanthronpsrazolanthronreihe. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Benzanthronpyrazol- anthronreihe, welches dadurch gekennzeich net ist, dass man Di-Bz-l-Benzanthronyl-Py- 1-Py-1'-(1.9.5.10-dipyrazolanthron) mit einem alkalischen Kondensationsmittel, wie 3tzkali in Gegenwart von Alkohol, behan delt.
Der Reaktionsverlauf ist vermutlich folgender:
EMI0001.0008
Der so gewonnene Farbstoff bildet eine braunstichig violette Paste oder ein dunkel braunes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit olivegrüner Farbe löst. Aus seiner violettroten alkalischen Hydro- sulfitküpe, aus der sich leicht ein rotes Leu- kosalz ausscheidet, wird Baumwolle in echten rotstichigblauen Tönen angefärbt.
<I>Beispiel:</I> 20 Gewichtsteile Di-Bz-l-Benzanthronyl- Py-1-Py-1'-(1.9.5.10-dipyrazolanthron) wer den in eine auf zirka<B>150</B> bis 160 erhitzte Schmelze aus 100 Gewichtsteilen Ätzkali und 100 Gewichtsteilen Alkohol eingetragen und 3 Stunden lang bei gleicher Temperatur ver rührt. Dann wird mit Wasser verdünnt, vor handene Leukoverbindung mit Luft ausgebla sen, filtriert und gewaschen.
Der Farbstoff stellt eine braunstichig violette Paste bezw. ein dunkelbraunes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure olivgrün löst. Aus einer violettroten alkalischen Hydro- sulfitküpe, aus der sich leicht ein rotes Leukosalz ausscheidet, wird Baumwolle in echten rotstichigblauen Tönen angefärbt.
Das angewandte Ausgangsmaterial ist durch Kondensation von einem Molekül Di- p37razolanthron (vergleiche Berichte der Deutschen, Chemischen Gesellschaft, Band 45, Seite 2246) mit zwei Molekülen Bz-1- Brombenzanthron erhältlich. Aus sehr viel Nitrobenzol kristallisiert das Di-Bz-l-Benz- anthronyl-Py-1-Py-1'-(1 . 9<B>.5.</B> 10-dipyrazol- anthron) in orangegelben Kristallen, die beim Erhitzen bis 450 noch nicht schmelzen. Konzentrierte Schwefelsäure löst mit rot gelber Farbe.
Process for the preparation of a vat dye of the benzanthrone psrazolanthrone series. The present invention relates to a process for the preparation of a vat dye of the benzanthrone pyrazole anthrone series, which is characterized in that one di-Bz-l-benzanthronyl-Py-1-Py-1 '- (1.9.5.10-dipyrazole anthrone) with a alkaline condensing agents, such as 3tzkali in the presence of alcohol, treated.
The course of the reaction is probably as follows:
EMI0001.0008
The dye obtained in this way forms a brownish violet paste or a dark brown powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with an olive-green color. Cotton is dyed in real reddish-blue tones from its violet-red alkaline hydrosulfite vat, from which a red leuco salt easily separates.
<I> Example: </I> 20 parts by weight of di-Bz-1-benzanthronyl-Py-1-Py-1 '- (1.9.5.10-dipyrazolanthron) are put into a to about <B> 150 </B> to 160 heated melt of 100 parts by weight of caustic potash and 100 parts by weight of alcohol entered and stirred for 3 hours at the same temperature ver. It is then diluted with water, blown out with air before the leuco compound present, filtered and washed.
The dye is a brownish violet paste respectively. is a dark brown powder that dissolves olive green in concentrated sulfuric acid. Cotton is dyed in real reddish blue tones from a violet-red alkaline hydrosulfite vat from which a red leuco salt easily separates.
The starting material used is obtainable by condensation of one molecule of dip37razole anthrone (see reports from the German Chemical Society, Volume 45, page 2246) with two molecules of Bz-1 bromobenzanthrone. Di-Bz-1-Benz-anthronyl-Py-1-Py-1 '- (1.9 .5. 10-dipyrazole-anthrone) crystallizes from a large amount of nitrobenzene in orange-yellow crystals, which do not melt when heated up to 450. Concentrated sulfuric acid dissolves with a red-yellow color.