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CH123854A - Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates.

Info

Publication number
CH123854A
CH123854A CH123854DA CH123854A CH 123854 A CH123854 A CH 123854A CH 123854D A CH123854D A CH 123854DA CH 123854 A CH123854 A CH 123854A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
anthracene derivative
aniline
diaminodiphenylanthracene
color
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH123854A publication Critical patent/CH123854A/de

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren        zur    Herstellung eines     Anthracenderivates.       Es wurde gefunden, dass nach dem Ver  fahren ,des Hauptpatentes je nach den zur  Anwendung kommenden speziellen Bedin  gungen in mehr oder     weniger    starkem Masse       Diaminodiphenylanthracen    erhalten wird, das  nach folgendem Schema, aufgebaut ist:  
EMI0001.0006     
    und dass man durch längeres Erhitzen des       Ausgangsmaterials    auf über<B>180'</B> (Innen  temperatur), unter Zurücktreten des Bis  aminophenyla.nthrons, das     Diaminodiphenyl-          anthra.cen    zum Hauptprodukt machen kann.

    Als     Reduktionsmittel    wirkt bei der     Bildung     des     Anthracenderivates    ein Teil des Anilin  salzes. Auch das     Diaminodiphenylanthracen       ist ein wichtiger Ausgangsstoff zur Herstel  lung von Farbstoffen     und    andern neuen     Pro-          dukten.     



       Beispiel:     20 Teile     Anthrachinon,    50 Teile salzsau  res Anilin und 100 Teile Anilin werden im  Ölbad unter Rühren drei Stunden auf 185    Innentemperatur erhitzt, so     da.ss    das Anilin  in gelindes Sieden gerät. Die Schmelze wird  allmählich dunkler,     nach        1:L/9    Stunde scheiden,  sich unter Dickwerden der Schmelze Kristalle  ab. Man erhitzt noch eine Stunde,     verdünnt     mit Alkohol, saugt ab und wäscht mit etwas  Alkohol nach. Die zurückbleibenden Kri  stalle sind das Chlorhydrat der beschriebenen  Base. Man kocht mit Wasser, filtriert und  wäscht neutral.

   Der Körper kristallisiert aus       Pyridin    oder Chlorbenzol in schwach gelb ge  färbten Blättern, deren Schmelzpunkt über  <B>300'</B> liegt. In konzentrierter Schwefelsäure  löst sich die Verbindung mit gelber Farbe  auf; die     Farbe        verschwindet    beim Stehen  oder gelinden Erwärmen und die schwach  gefärbte Lösung zeigt     nun    eine starke blaue           Fluorescenz.    Aus dem     alkoholischen    Filtrat.  der Aufarbeitung lässt sich noch eine geringe  Menge     Bisaminophenylanthron    gewinnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung -von 9.10- Diaminodiphenylanthracen, dadurch gekenn zeichnet, da.ss man Salze des Anilins auf Anthrachinon bei Temperaturen über 1-80' einwirken lässt. Das Produkt luista.llisiert aus Chlorben zol in schwach gelb gefärbten Blättern, de ren Schmelzpunkt über 30(-" liegt.
    In konzen trierter Schwei'eläure löst :ich die Verbin dung mit. gelber Farbe auf; die Farbe ver- sehw indet beim Stehen oder gelinden Erwär men -und die schwach gefärbte Lösung zeigt nun eine starhe blaue Fluorescenz.
CH123854D 1926-02-01 1926-07-29 Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates. CH123854A (de)

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DE123854X 1926-02-01
CH122359T 1926-07-29

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Publication Number Publication Date
CH123854A true CH123854A (de) 1927-12-16

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CH123854D CH123854A (de) 1926-02-01 1926-07-29 Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates.

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