CH121009A

CH121009A - Process for the preparation of a developer dye.

Info

Publication number: CH121009A
Authority: CH
Inventors: Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original assignee: Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date: 1925-03-28
Filing date: 1925-11-02
Publication date: 1927-06-16

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines     EntWicllerfarustoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Entwicklerfarbstoff    erhalten wird, wenn man       tetrazotiertes        Benzidin    in molekularem Ver  hältnis mit     2'-Methyl-3'-amino-5'-sulfo-l-phe-          nyl-5-pyrazolon-3-karbonsäure    zu     einem-Zwi-          schenprodukt    vereinigt und dasselbe in alka  lischer Lösung mit dem     Monoazofarbstoff    aus       1-Diazo-4-aminobenzol-3-sulfosäure    und     Me-          tatoluylendiamin        

  weiterkuppelt.    Der neue  Farbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das  sich in Wasser mit brauner, in konzentrierter  Schwefelsäure mit violetter Farbe löst. Er  färbt ungeheizte Baumwolle in rotbraunen  Tönen, welche durch     Diazotieren    auf der  Faser und nachfolgende Entwicklung mit     Beta-          naphtol    ohne. wesentliche     Nuancenänderung     waschecht fixiert werden.  



       Beispiel:     Zu der     Tetrazodiphenyllösung    aus 18,4 Tei  len     Benzidin    lässt man bei<B>0-50</B> C die  Lösung des     Trinatriumsalzes    von 31,3 Teilen 2'  Methyl - 3'-     amino    - 5'-     sulfo        -1-phenyl-5-pyrazo-          lon-3-karbonsäure    zugiessen.

   Sobald unver  ändertes     Tetrazodiphenyl    nicht mehr nach-    gewiesen werden kann; gibt man die Lösung  von 20 Teilen     calzinierter    Soda zu und hier  auf die     sodaalkalische    Lösung des     Monoazo-          farbstoffes,    erhalten     aus    der     Diazoverbindung     von 18,8 Teilen     Paraphenylendiaminsulfosäure     und 12,3 Teilen     Metatoluylendiamin.    Das  Zwischenprodukt tritt rasch in Reaktion, wel  che unter Bildung einer tiefbraunen Lösung  nach wenigen Stunden beendet ist.

   Die über  schüssige Soda wird alsdann mit Salzsäure  neutralisiert und der     Trisazofarbstoff        ausge-          salzen.  



  Process for the preparation of a developer dye. It has been found that a valuable developer dye is obtained if tetrazotized benzidine is in a molecular ratio with 2'-methyl-3'-amino-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid to form a Intermediate product combined and the same in alkaline solution with the monoazo dye from 1-diazo-4-aminobenzene-3-sulfonic acid and metatoluylenediamine

  further coupled. The new dye forms a black powder that dissolves in water with a brown color, and in concentrated sulfuric acid with a purple color. It dyes unheated cotton in red-brown shades, which by diazotizing the fiber and subsequent development with betanaphtol without. essential changes in nuance can be fixed in a wash-fast manner.



       Example: The solution of the trisodium salt of 31.3 parts of 2'-methyl-3'-amino-5'-sulfo -1 is added to the tetrazodiphenyl solution of 18.4 parts of benzidine at <B> 0-50 </B> C Pour in -phenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid.

   As soon as unchanged tetrazodiphenyl can no longer be detected; the solution of 20 parts of calcined soda is added and here to the soda-alkaline solution of the monoazo dye obtained from the diazo compound of 18.8 parts of paraphenylenediaminesulfonic acid and 12.3 parts of metatolylenediamine. The intermediate product reacts quickly, which ends after a few hours with the formation of a deep brown solution.

   The excess soda is then neutralized with hydrochloric acid and the trisazo dye is salted out.

Claims

Claim: method for the preparation of a developer dye, characterized in that tetrazotized benzidine in a molecular ratio with 2'-3Zethyl-3'-amino-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid to an intermediate product combined and the same in alkaline solution with the monoazo dye from 1-diazo-4-aminobenzene-3-sulfonic acid and metatoluylenediamine coupled. The new dye

forms a black powder that dissolves in water with brown; dissolves in concentrated sulfuric acid with purple color. It dyes unheated cotton in red-brown tones, which are fixed by diazotizing on the fiber and subsequent development with betanaphtol without any significant change in shade.