CH120713A

CH120713A - Process for the preparation of 6,6'-diaminoisodibenzanthrone.

Info

Publication number: CH120713A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1924-10-20
Filing date: 1925-10-19
Publication date: 1927-06-16

Description

  

  Verfahren zur Darstellung von     6,6'-Diaminoisodibenzanthron.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur Darstellung von     6.6'-Di-          aminoisodibenzanthron.       Das Verfahren besteht darin, dass man       6.6'-Diamino-Bzl,        Bzl'-benzanthronylsulfid     folgender Formel:  
EMI0001.0006     
    mit     alkalischen    Kondensationsmitteln, insbe  sondere     alkoholischem    Alkali behandelt.

      <I>Beispiel</I>  In eine auf 185 bis 140   erwärmte  Schmelze von 100 Gewichtsteilen     Ätzkali     und 80 Gewichtsteilen     Äthylalkohol    werden  20 Gewichtsteile     6.6'-Diamino-Bzl,        Bzl'-          benzanthronylsulfid    (dargestellt durch Ein  wirkung von     Natriumpolysulfid    auf     6-Nitro-          Bzl-brombenzanthron    bei Temperaturen von  180 bis<B>1510)</B> eingerührt. Das Gemisch wird  etwa 1 Stunde bei<B>135</B> bis 140   gehalten,  mit Wasser aufgenommen und solange Luft  eingeleitet, bis kein Farbstoff in Form der       Leukoverbindung    mehr vorhanden ist.

   Durch    Absaugen und Waschen mit Wasser erhält  .man den Farbstoff. Er stellt     ein    blauviolet  tes Pulver dar, das sich in konzentrierter       ,Schwefelsäure    mit grüner Farbe löst und  aus blauer     Hydrosulfitküpe    Baumwolle     viol-          lettblau    färbt. Der Farbstoff kann durch  Fraktionieren aus Schwefelsäure in     bekaDn-          ter    Weise gereinigt werden.  



  An Stelle von Äthylalkohol     kann    man  auch andere Alkohole, an Stelle     vor-    Kali  hydrat andere     Ätzalkalien        verwenden.  



  Process for the preparation of 6,6'-diaminoisodibenzanthrone. The subject of this additional patent is a process for the preparation of 6,6'-di-aminoisodibenzanthrone. The procedure consists in that you can 6.6'-diamino-Bzl, Bzl'-benzanthronyl sulfide of the following formula:
EMI0001.0006
    treated with alkaline condensation agents, in particular special alcoholic alkali.

      <I> Example </I> In a melt heated to 185 to 140 parts by weight of caustic potash and 80 parts by weight of ethyl alcohol, 20 parts by weight of 6.6'-diamino-Bzl, Bzl'-benzanthronyl sulfide (represented by the action of sodium polysulfide on 6-nitro- Bzl-brombenzanthron stirred in at temperatures from 180 to <B> 1510) </B>. The mixture is kept at 135 to 140 for about 1 hour, taken up with water and air passed in until there is no longer any dye in the form of the leuco compound.

   The dye is obtained by suctioning off and washing with water. It is a blue-violet powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with a green color and turns cotton into violet-blue from a blue hydrosulfite vat. The dye can be purified in a known manner by fractionating it from sulfuric acid.



  Instead of ethyl alcohol, other alcohols can also be used, and other caustic alkalis can be used instead of potassium hydrate.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of 6. 6'-di-aminoisodibenzantlirone, characterized in that 6. 6'-diamino-Bzl, Bzl'-benzanthronyl sulfide is treated with an alkaline condensation agent. The new product is a dark violet powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with a green color and turns cotton blue-violet from a blue hydrosulfite vat. The dye can be purified by fractionation from sulfuric acid.