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CH119894A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Info

Publication number
CH119894A
CH119894A CH119894DA CH119894A CH 119894 A CH119894 A CH 119894A CH 119894D A CH119894D A CH 119894DA CH 119894 A CH119894 A CH 119894A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
orange
new dye
parts
production
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH119894A publication Critical patent/CH119894A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Description


  Zusatzpatent     züm    Hauptpatent     Nr.   <B>117996.</B>    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Farbstoffes.       Es     -wLirde        #-efunden,        dass    man einen neuen  Farbstoff erhält, wenn man das     2-Amino-          1        -oxybenzol   <B>-</B> 4<B>-</B>     sulfa,mid        diazotiert,    hierauf  mit     1-(3'-Sulf-,imido)

  -phenyl-3-methyl-5-py-          razolon    kuppelt     und    den so erhaltenen Farb  stoff mit     Natriumehromat    behandelt. Der  neue Farbstoff bildet ein     orangebraunes    Pul  ver, löst sich in Wasser     und    in<B>10</B>     '/oiger          Nafronlauge    mit     oranger,    in konzentrierter  Schwefelsäure mit gelber Farbe und färbt  Wolle aus saurem Bade in orangen Tönen  mit vorzüglichen Eigenschaften.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>188</B> Teile     2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfa-          mid    werden in<B>600</B> Teilen Wasser     und   <B>150</B>  Teilen<B>30</B>     '/oiger    Salzsäure gelöst, bei<B>5 '</B> mit  <B>69</B> Teilen     Natriumnitrit        diazotiert    und in  eine eiskalte, dauernd     sodaalhaliseh,    gehal  tene Lösung von<B>253</B> Teilen     1-(3'-Sul-          famido)-phenyl-3-methyl-5-pyrttzolon    einge  rührt.

   Nach beendeter Reaktion wird der  völlig ausgeschiedene Farbstoff     abfiltriert.     Er kann durch Lösen in Wasser bei<B>85-90 '</B>  und     Auskristallisierenlassen    gereinigt wer  den.         45,2    Teile des so erhaltenen     Azofarbstof-          fes    werden in<B>1000</B> Teilen kochendem Was  ser gelöst. Hierauf wird mit einer wässerigen       Natriumehromatlösung    entsprechend<B>9,5</B> Tei  len     Cr20.,    und<B>52,8</B> Teilen     Ammonsulfat    ver  setzt     und    so lange am     Rückflusskühler    ge  kocht, bis keine Farbänderung der Lösung  mehr zu beobachten ist.

   Hierauf wird der  chromhaltige Farbstoff durch     Aussalzen    ab  geschieden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das 2-Amino-l-oxybenzol-4-stilfamid di- azotiert, hierauf mit 1-(3"-Sulfamido)-phe- nyl-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt und den so erhaltenen Farbstoff mit Natriumehromat behandelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein orangebraunes Pulver, löst sich in Wasser und in<B>10</B> '/oiger Natronlauge mit oranger, in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe und färbt -Wolle aus saurem Bade in orangen Tönen mit vorzüglichen Eigen schaften.
CH119894D 1925-07-03 1925-07-03 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. CH119894A (de)

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CH117996T 1925-07-03

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CH119894A true CH119894A (de) 1927-04-16

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ID=25708928

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CH119894D CH119894A (de) 1925-07-03 1925-07-03 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

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