CH103141A

CH103141A - Process for the production of a new indigoid dye.

Info

Publication number: CH103141A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1922-11-18
Filing date: 1922-12-07
Publication date: 1924-01-16

Description

  

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.     10070"0.       Verfahren zur Herstellung eines neuen     indigoiden    Farbstoffes.    Es wurde gefunden, dass man     eineu    neuen       indigoiden        Farbstoff    erhält, wenn man das       4-Chlor-1    .     2-tbionaplithisatin,    welches durch  Kondensieren von     4-Chlor-1-thionaphtliol    mit       Oxalylchlorid    erhalten werden kann, mit     Oxy-          thionaphtenkarbonsäure    kondensiert und das  erhaltene Produkt     bromiert.     



  Der neue     Farbstoff    bildet ein rotes Pulver,  löst sich in     konz.    Schwefelsäure mit grüner  Farbe und gibt mit     Hy        drosulfit    und Natron  lauge     eine    gelbe     Küpe,    aus welcher Baum  wolle in blauen     Bordeauxtönen    gefärbt wird,  die beim Seifen etwas röter und     sehr    echt  werden.  



  <I>Beispiel</I>  In 10000 Teile Alkohol werden 248,5  Teile     4-Clilor-1    .     2-thionapbtliisatin    und 194  Teile     Oxy        thionaphtenkarbonsäure    eingetragen  und hierauf längere Zeit am     Rückflusskühler     gekocht. Der gebildete Farbstoff wird filtriert,  gewaschen und getrocknet.<B>380</B> Teile des so er  haltenen Farbstoffes werden bei     0     bis 5  in eine       Yischung    von 9000 Teilen     98 /oiger    Schwefel-         säure    mit 144 Teilen Brom eingetragen und  12 Stunden bei     gewöbnlicher    Temperatur ge  rührt.

   Hierauf wird auf Eis ausgetragen, der  abgeschiedene     Farbstoff    filtriert und getrock  net. Diese     Bromierung    kann auch in einem       indifferenten    Lösungsmittel, wie Nitrobenzol  oder Chlorbenzol, durchgeführt werden.



  <B> Additional patent </B> to main patent No. 10070 "0. Process for the preparation of a new indigoid dye. It has been found that a new indigoid dye is obtained if 4-chloro-1,2-tbionaplithisatin, which can be obtained by condensing 4-chloro-1-thionaphthiol with oxalyl chloride, condensed with oxythionaphtenecarboxylic acid and the product obtained is brominated.



  The new dye forms a red powder, dissolves in conc. Sulfuric acid with a green color and, with hydrosulphite and sodium hydroxide solution, gives a yellow vat from which cotton is dyed in blue bordeaux tones, which become a little redder and very real when soapy.



  <I> Example </I> In 10,000 parts of alcohol there are 248.5 parts of 4-Clilor-1. Entered 2-thionapbtliisatin and 194 parts of Oxy thionaphtenkarbonsäure and then boiled for a long time on the reflux condenser. The dyestuff formed is filtered, washed and dried. 380 parts of the dyestuff obtained in this way are added at 0 to 5 to a mixture of 9000 parts of 98% sulfuric acid with 144 parts of bromine and added for 12 hours ordinary temperature ge stirred.

   It is then poured onto ice, the deposited dye is filtered and net getrock. This bromination can also be carried out in an inert solvent such as nitrobenzene or chlorobenzene.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of a new indigoideu dye, characterized in that 4-chloro-1. 2-thionaphthisatiu condensed with oxythionaphtenecarboxylic acid and the product obtained is brominated. The new dye forms a red powder, dissolves in conc. Sulfuric acid with green color and gives a yellow vat with hydrosulfite and sodium hydroxide solution,

which cotton is dyed in blue bordeaux tones, which become a little redder and very real when soapy.