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CH100360A - Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons.

Info

Publication number
CH100360A
CH100360A CH100360DA CH100360A CH 100360 A CH100360 A CH 100360A CH 100360D A CH100360D A CH 100360DA CH 100360 A CH100360 A CH 100360A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
ketone
oxynaphthalene
sulfonic acid
benzotrichloride
act
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH100360A publication Critical patent/CH100360A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/82Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     Aryloxynaphtylketous.       Es wurde gefunden, dass man ein     Aryl-          oxynaphtylketon    herstellen kann, wenn man  auf     2-Oxynaphtalin-6-sulfosäure,    mit oder  ohne Zusatz von     Verdünnungs-        bezw.    Kon  densationsmitteln, aber unter Ausschluss von  Alkalien,     Benzotrichlorid    einwirken lässt. Die  so gewonnene     1-Phenylketon-2-oxynaphtalin-          6-sulfosäure    bildet ein weisses Pulver, welches  sich in     Atzalkalien    und in konzentrierter  Schwefelsäure mit gelber Farbe löst.

      <I>Beispiel:</I>    19,5 Teile     Benzotrichlorid    und 22,4 Teile       2-Oxynaphtalin-6-sulfosäure        werden    bei Zim  mertemperatur in 100 Teile konzentrierte  Schwefelsäure eingetragen und so lange zu  sammen gerührt, bis sich keine Salzsäure  mehr entwickelt. Hierauf giesst man in Was  ser, filtriert die ausgeschiedene     1-Phenyl-          keton-2-oxynaphtalin-6-sulfosäure    ab und rei  nigt sie durch     Umkristallisieren    ihres Na  triumsalzes.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Aryl- oxynaphtylketons, der 1 - Phenylketon - 2 - oxynaphtalin-6-sulfosäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man auf 2-Oxynaphtalin-6-sul- fosäure unter Ausschluss von Alkalien Benzo- trichlorid einwirken lässt. Die 1-Phenylketon- 2-oxynaphtalin-6-sulfosäure bildet ein weisses Pulver, welches sich in Ätzalkalien und in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst.
    UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Benzotrichlorid mit Zusatz von Verdünnungsmitteln ein wirken lässt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Benzotrichlorid mit Zusatz von Kondensationsmitteln ein wirken lässt.
CH100360D 1921-09-24 1921-09-24 Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons. CH100360A (de)

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CH100360T 1921-09-24
CH98559T 1921-09-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH100360A true CH100360A (de) 1923-07-16

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ID=25705431

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CH100360D CH100360A (de) 1921-09-24 1921-09-24 Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons.

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