CA2731315C - Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable - Google Patents
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Abstract
La présente invention vise un procédé de synthèse de l'ivabradine de formule (I): (voir formule I) et de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable et de nouveaux intermédiaires pour sa préparation.
Description
NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DE L'IVABRADINE ET DE SES SELS
D'ADDITION A UN ACIDE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE
La présente invention concerne un procédé de synthèse de l'ivabradine de formule (I) :
i CH3O I N~/~~N (I) O
ou 3-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl}(méthyl)amino]
propyl } -7,8-diméthoxy-1,3,4,5-tétrahydro-2H-3-benzazépin-2-one, de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable et de leurs hydrates.
L'ivabradine, ainsi que ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, et plus particulièrement son chlorhydrate, possèdent des propriétés pharmacologiques et thérapeutiques très intéressantes, notamment des propriétés bradycardisantes, qui rendent ces composés utiles dans le traitement ou la prévention des différentes situations cliniques d'ischémie myocardique telles que l'angine de poitrine, l'infarctus du myocarde et les troubles du rythme associés, ainsi que dans les différentes pathologies comportant des troubles du rythme, notamment supra-ventriculaires, et dans l'insuffisance cardiaque.
La préparation et l'utilisation en thérapeutique de l'ivabradine et de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, et plus particulièrement de son chlorhydrate, ont été
décrits dans le brevet européen EP 0 534 859.
Ce brevet décrit la synthèse du chlorhydrate de l'ivabradine à partir du composé de formule (II) ale
D'ADDITION A UN ACIDE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE
La présente invention concerne un procédé de synthèse de l'ivabradine de formule (I) :
i CH3O I N~/~~N (I) O
ou 3-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl}(méthyl)amino]
propyl } -7,8-diméthoxy-1,3,4,5-tétrahydro-2H-3-benzazépin-2-one, de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable et de leurs hydrates.
L'ivabradine, ainsi que ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, et plus particulièrement son chlorhydrate, possèdent des propriétés pharmacologiques et thérapeutiques très intéressantes, notamment des propriétés bradycardisantes, qui rendent ces composés utiles dans le traitement ou la prévention des différentes situations cliniques d'ischémie myocardique telles que l'angine de poitrine, l'infarctus du myocarde et les troubles du rythme associés, ainsi que dans les différentes pathologies comportant des troubles du rythme, notamment supra-ventriculaires, et dans l'insuffisance cardiaque.
La préparation et l'utilisation en thérapeutique de l'ivabradine et de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, et plus particulièrement de son chlorhydrate, ont été
décrits dans le brevet européen EP 0 534 859.
Ce brevet décrit la synthèse du chlorhydrate de l'ivabradine à partir du composé de formule (II) ale
2 qui est dédoublé pour conduire au composé de formule (III) :
\ OCH3 (III) qui est mis en réaction avec le composé de formule (IV) :
N I (IV) O
pour conduire au composé de formule (V) :
CH30 N~/~\/N (V) dont l'hydrogénation catalytique conduit à l'ivabradine, qui est alors transformée en son chlorhydrate.
L'inconvénient de cette voie de synthèse est de ne conduire à l'ivabradine qu'avec un rendement de 1%.
Compte-tenu de l'intérêt pharmaceutique de ce composé, il était important de pouvoir y accéder avec un procédé de synthèse performant, conduisant à l'ivabradine avec un bon rendement.
La présente invention concerne un procédé de synthèse de l'ivabradine de formule (I):
\ OCH3 (III) qui est mis en réaction avec le composé de formule (IV) :
N I (IV) O
pour conduire au composé de formule (V) :
CH30 N~/~\/N (V) dont l'hydrogénation catalytique conduit à l'ivabradine, qui est alors transformée en son chlorhydrate.
L'inconvénient de cette voie de synthèse est de ne conduire à l'ivabradine qu'avec un rendement de 1%.
Compte-tenu de l'intérêt pharmaceutique de ce composé, il était important de pouvoir y accéder avec un procédé de synthèse performant, conduisant à l'ivabradine avec un bon rendement.
La présente invention concerne un procédé de synthèse de l'ivabradine de formule (I):
3 H3 I \ (I) O
caractérisé en ce que l'on soumet le composé de formule (VI):
O
H3 (VI) CH3O \ NON \
à l'action d'un thiol dans un solvant organique pour former l'hémithioacétal de formule (VII) :
OH
S H (VII) CH3O \ NON \
dans laquelle R représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié, optionnellement perfluoré, un groupement aryle substitué ou non, un groupement benzyle substitué ou non, ou un groupement CH2CO2Et, lequel est soumis à une réaction de cyclisation dans un solvant pour conduire au composé de formule (VIII) H3 (VIII) RS O
dans laquelle R est tel que défini précédemment,
caractérisé en ce que l'on soumet le composé de formule (VI):
O
H3 (VI) CH3O \ NON \
à l'action d'un thiol dans un solvant organique pour former l'hémithioacétal de formule (VII) :
OH
S H (VII) CH3O \ NON \
dans laquelle R représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié, optionnellement perfluoré, un groupement aryle substitué ou non, un groupement benzyle substitué ou non, ou un groupement CH2CO2Et, lequel est soumis à une réaction de cyclisation dans un solvant pour conduire au composé de formule (VIII) H3 (VIII) RS O
dans laquelle R est tel que défini précédemment,
4 lequel est soumis à une réaction de réduction pour conduire à l'ivabradine de formule (I), qui peut éventuellement être transformée en ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, choisi parmi les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphorique, acétique, trifluoroacétique, lactique, pyruvique, malonique, succinique, glutarique, fumarique, tartrique, maléique, citrique, ascorbique, oxalique, méthanesulfonique, benzènesulfonique et camphorique, et en leurs hydrates.
Le solvant préférentiellement utilisé dans la réaction de formation de l'hémithioacétal de formule (VII) est le dichlorométhane.
Le thiol préférentiellement choisi pour être mis en réaction avec le composé
de formule (VI) est le thiophénol.
Le solvant préférentiellement utilisé pour la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est le dichlorométhane.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est effectuée en présence d'un réactif choisi parmi l'anhydride acétique, l'anhydride trifluoroacétique ou le trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle.
Plus préférentiellement, la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé
de formule (VIII) est effectuée en présence d'anhydride trifluoroacétique.
Encore plus préférentiellement, la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est effectuée en présence d'anhydride trifluoroacétique et d'un acide de Lewis choisi parmi BF3.OEt2, Sc(OTf)3 ou Yb(OTf)3.
Encore plus préférentiellement, la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est effectuée en présence d'anhydride trifluoroacétique et de BF3.OEt2.
La réaction de réduction du composé de formule (VIII) est préférentiellement effectuée en présence de nickel de RaneyMC dans l'éthanol ou en présence d'iodure de samarium(II) dans le tétrahydrofurane.
Les composés de formules (VI), (VII) et (VIII) sont des produits nouveaux, utiles comme
Le solvant préférentiellement utilisé dans la réaction de formation de l'hémithioacétal de formule (VII) est le dichlorométhane.
Le thiol préférentiellement choisi pour être mis en réaction avec le composé
de formule (VI) est le thiophénol.
Le solvant préférentiellement utilisé pour la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est le dichlorométhane.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est effectuée en présence d'un réactif choisi parmi l'anhydride acétique, l'anhydride trifluoroacétique ou le trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle.
Plus préférentiellement, la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé
de formule (VIII) est effectuée en présence d'anhydride trifluoroacétique.
Encore plus préférentiellement, la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est effectuée en présence d'anhydride trifluoroacétique et d'un acide de Lewis choisi parmi BF3.OEt2, Sc(OTf)3 ou Yb(OTf)3.
Encore plus préférentiellement, la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est effectuée en présence d'anhydride trifluoroacétique et de BF3.OEt2.
La réaction de réduction du composé de formule (VIII) est préférentiellement effectuée en présence de nickel de RaneyMC dans l'éthanol ou en présence d'iodure de samarium(II) dans le tétrahydrofurane.
Les composés de formules (VI), (VII) et (VIII) sont des produits nouveaux, utiles comme
5 intermédiaires de synthèse dans l'industrie chimique ou pharmaceutique, notamment dans la synthèse de l'ivabradine, de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable et de leurs hydrates, et font à ce titre partie intégrante de la présente invention.
Liste des abréviations utilisées :
DMF : N,N-diméthylformamide DMSO : diméthylsulfoxyde THF : tétrahydrofurane IR : infrarouge Les exemples ci-dessous illustrent l'invention.
Les points de fusion (PF) ont été mesurés au banc Kdfler (BK).
Les spectres infrarouge ont été enregistrés sur un appareil Infra-rouge Bruker, TensorMC 27, accessoire ATR Golden Gate. Les produits sont déposés purs sur la platine.
EXEMPLE 1 : [2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]carbamate de tert-butyle A une solution de 2-(3,4-diméthoxyphényl)éthylamine (10 g ; 55,2 mmol) dans le dichlorométhane (200 mL) est ajouté du dicarbonate de di-tert-butyle (12 g ;
55,2 mmol).
Après 1 heure de contact à température ambiante, le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite. Le résidu est repris dans le pentane (100 mL) et après 1 heure de contact à
température ambiante, la suspension est filtrée sur fritté. 13,2 g de produit du titre sont obtenus sous forme d'un solide.
Rendement = 85%
PF = 65 2 C.
Liste des abréviations utilisées :
DMF : N,N-diméthylformamide DMSO : diméthylsulfoxyde THF : tétrahydrofurane IR : infrarouge Les exemples ci-dessous illustrent l'invention.
Les points de fusion (PF) ont été mesurés au banc Kdfler (BK).
Les spectres infrarouge ont été enregistrés sur un appareil Infra-rouge Bruker, TensorMC 27, accessoire ATR Golden Gate. Les produits sont déposés purs sur la platine.
EXEMPLE 1 : [2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]carbamate de tert-butyle A une solution de 2-(3,4-diméthoxyphényl)éthylamine (10 g ; 55,2 mmol) dans le dichlorométhane (200 mL) est ajouté du dicarbonate de di-tert-butyle (12 g ;
55,2 mmol).
Après 1 heure de contact à température ambiante, le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite. Le résidu est repris dans le pentane (100 mL) et après 1 heure de contact à
température ambiante, la suspension est filtrée sur fritté. 13,2 g de produit du titre sont obtenus sous forme d'un solide.
Rendement = 85%
PF = 65 2 C.
6 EXEMPLE 2 : 3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triée-7 yl]méthyl) (méthyl)amino]propyl[2-(3,4-diméthoxyphenyl)éthyl]carbamate de tert-butyle A une solution du composé obtenu au stade précédent (7,6 g ; 27 mmol) dans 40 mL de DMF
est ajouté par petites fractions à température ambiante du NaH (60 % dans l'huile) (1,14 g ;
28,5 mmol). Après 1 heure de contact à température ambiante, une solution de 3-chloro-N-{ [(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl}-N-méthyl-1-propanamine (7,68 g ; 27 mmol) dans 16 mL de DMF est additionnée puis le milieu réactionnel est chauffé
à 80 C pendant 3 heures. Après refroidissement à température ambiante, le milieu réactionnel est versé sur un mélange d'eau distillée et de glace. La phase aqueuse est extraite par l'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies sont séchées sur MgSO4 puis concentrées sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur silice (CH2C12/EtOH : 95/5) et 9,1 g de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile.
Rendement = 64%
IR : v = 3340, 1678, 1519, 1167 cm'.
EXEMPLE 3 : N-{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl}-N'-[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]-N-méthyl-1,3-propanediamine 9 g (17 mmol) du composé obtenu au stade précédent sont dissous dans une solution d'éthanol chlorhydrique à 2,8 N. Après 2 heures de contact à température ambiante, le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite. Le résidu est repris dans de la soude 1N puis la phase aqueuse est extraite par l'acétate d'éthyle. Après séchage de la phase organique sur MgSO4 puis concentration sous pression réduite, 6.8 g de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile.
Rendement = 93%
IR : v = 3304, 2793, 1261, 1236, 1205, 1153 cm-'.
est ajouté par petites fractions à température ambiante du NaH (60 % dans l'huile) (1,14 g ;
28,5 mmol). Après 1 heure de contact à température ambiante, une solution de 3-chloro-N-{ [(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl}-N-méthyl-1-propanamine (7,68 g ; 27 mmol) dans 16 mL de DMF est additionnée puis le milieu réactionnel est chauffé
à 80 C pendant 3 heures. Après refroidissement à température ambiante, le milieu réactionnel est versé sur un mélange d'eau distillée et de glace. La phase aqueuse est extraite par l'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies sont séchées sur MgSO4 puis concentrées sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur silice (CH2C12/EtOH : 95/5) et 9,1 g de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile.
Rendement = 64%
IR : v = 3340, 1678, 1519, 1167 cm'.
EXEMPLE 3 : N-{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl}-N'-[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]-N-méthyl-1,3-propanediamine 9 g (17 mmol) du composé obtenu au stade précédent sont dissous dans une solution d'éthanol chlorhydrique à 2,8 N. Après 2 heures de contact à température ambiante, le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite. Le résidu est repris dans de la soude 1N puis la phase aqueuse est extraite par l'acétate d'éthyle. Après séchage de la phase organique sur MgSO4 puis concentration sous pression réduite, 6.8 g de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile.
Rendement = 93%
IR : v = 3304, 2793, 1261, 1236, 1205, 1153 cm-'.
7 EXEMPLE 4: N-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-y1]méthyl}
(méthyl)amino]propyl}-N-[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]-2-hydroxyacétamide Stade 1: 2-{{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triée-7-yl]méthyl}
(méthyl)amino]propyl}[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]amino}-2-oxoéthyl acétate A une solution du composé obtenu au stade précédent (6,8 g ; 15,8 mmol) dans 200 mL de dichiorométhane sont ajoutés à 0 C de la triéthylamine (3,1 g ; 22 mmol) puis goutte à goutte de l'acétoxyacétylchlorure (2,1 mL ; 19 mmol). Après 0,5 heure de contact à
température ambiante, le milieu réactionnel est lavé par de l'eau distillée puis la phase organique est séchée sur MgSO4. Après concentration sous pression réduite de la phase organique, 8 g de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile et engagés sans purification au stade suivant.
Stade2 : N-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl}(méthyl) amino] propyl}-N-[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]-2-hydroxyacétamide A une solution du composé obtenu au stade précédent (8 g) dans 80 mL d' un mélange eau/méthanol (2/1), est ajouté du K2CO3 (8,3 g ; 60,4 mmol). Après 1 heure de contact à
température ambiante, le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite puis le résidu est repris dans de l'eau distillée. Après extraction par l'acétate d'éthyle, les phases organiques jointes sont séchées sur MgSO4 puis concentrées sous pression réduite. 6,2 g de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile.
Rendement = 81% (2 étapes) IR : v = 3406, 2794, 1641, 1261, 1236, 1205, 1153 cm-1.
EXEMPLE 5 : N-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl}
(méthyl)amino]propyl}-N-[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]-2-oxoacétamide A une solution de chlorure d'oxalyle (0,6 mL ; 6,77 mmol) dans 25 mL de dichiorométhane est additionnée à -78 C une solution de DMSO (0,9 mL ; 12,32 mmol) dans 5 mL
de
(méthyl)amino]propyl}-N-[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]-2-hydroxyacétamide Stade 1: 2-{{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triée-7-yl]méthyl}
(méthyl)amino]propyl}[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]amino}-2-oxoéthyl acétate A une solution du composé obtenu au stade précédent (6,8 g ; 15,8 mmol) dans 200 mL de dichiorométhane sont ajoutés à 0 C de la triéthylamine (3,1 g ; 22 mmol) puis goutte à goutte de l'acétoxyacétylchlorure (2,1 mL ; 19 mmol). Après 0,5 heure de contact à
température ambiante, le milieu réactionnel est lavé par de l'eau distillée puis la phase organique est séchée sur MgSO4. Après concentration sous pression réduite de la phase organique, 8 g de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile et engagés sans purification au stade suivant.
Stade2 : N-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl}(méthyl) amino] propyl}-N-[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]-2-hydroxyacétamide A une solution du composé obtenu au stade précédent (8 g) dans 80 mL d' un mélange eau/méthanol (2/1), est ajouté du K2CO3 (8,3 g ; 60,4 mmol). Après 1 heure de contact à
température ambiante, le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite puis le résidu est repris dans de l'eau distillée. Après extraction par l'acétate d'éthyle, les phases organiques jointes sont séchées sur MgSO4 puis concentrées sous pression réduite. 6,2 g de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile.
Rendement = 81% (2 étapes) IR : v = 3406, 2794, 1641, 1261, 1236, 1205, 1153 cm-1.
EXEMPLE 5 : N-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl}
(méthyl)amino]propyl}-N-[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl]-2-oxoacétamide A une solution de chlorure d'oxalyle (0,6 mL ; 6,77 mmol) dans 25 mL de dichiorométhane est additionnée à -78 C une solution de DMSO (0,9 mL ; 12,32 mmol) dans 5 mL
de
8 dichlorométhane. Après 1 heure de contact à -78 C, une solution du composé
obtenu au stade précédent (3 g ; 6,16 mmol) dans 25 mL de dichlorométhane est ajoutée en 0,5 heure. Après 1 heure de contact à -78 C est additionnée de la triéthylamine (4,3 mL ; 30,8 mmol) puis le milieu réactionnel est agité 3 heures à température ambiante et ensuite versé
sur une solution aqueuse saturée en NaHCO3. La phase organique est séchée sur MgSO4 puis concentrée sous pression réduite. 2,7 g de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile.
Rendement = 89%
IR : v = 2788, 1645, 1589, 1261, 1236, 1207, 1151 cm I.
EXEMPLE 6 : 3-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.Q]octa-1,3,5-trién-7-y1]méthyl}
(méthyl)amino]propyl)-7,8-diméthoxy-l-(phénylsulfanyl)-1,3,4,5-tétrahydro-2H-3-benzazépin-2-one A une solution du composé obtenu au stade précédent (2,6 g ; 5,17 mmol) dans 60 mL de dichlorométhane est ajouté du thiophénol (0,53 mL ; 5,17 mmol). Après 1 nuit de contact à
température ambiante, sont ajoutés successivement de l'anhydride trifluoroacétique (6,5 mL ;
47 mmol) puis BF3.OEt2 (6,5 mL ; 26 mmol). Le milieu réactionnel est agité 3 heures à
température ambiante puis versé sur une solution aqueuse saturée en NaHCO3. Le résidu obtenu après séchage sur MgSO4 de la phase organique puis concentration sous pression réduite est purifié par chromatographie sur silice (CH2C12/EtOH/NH4OH 28 %.:
97/3/0,3).
1,15 g de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile.
Rendement = 38%
IR : v = 2790, 1641, 1245, 1205, 1174 cm 4 .
EXEMPLE 7 : 3-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl) (méthyl)amino]propyl}-7,8-diméthoxy-1,3,4,5-tétrahydro-2H-3-benzazépin-2-one A une solution du composé obtenu au stade précédent (0,8 g ; 1,39 mmol) dans l'éthanol est ajouté du Nickel de Raney (2,5 g) (50 % dans H2O). Après 1 heure de contact au reflux, la
obtenu au stade précédent (3 g ; 6,16 mmol) dans 25 mL de dichlorométhane est ajoutée en 0,5 heure. Après 1 heure de contact à -78 C est additionnée de la triéthylamine (4,3 mL ; 30,8 mmol) puis le milieu réactionnel est agité 3 heures à température ambiante et ensuite versé
sur une solution aqueuse saturée en NaHCO3. La phase organique est séchée sur MgSO4 puis concentrée sous pression réduite. 2,7 g de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile.
Rendement = 89%
IR : v = 2788, 1645, 1589, 1261, 1236, 1207, 1151 cm I.
EXEMPLE 6 : 3-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.Q]octa-1,3,5-trién-7-y1]méthyl}
(méthyl)amino]propyl)-7,8-diméthoxy-l-(phénylsulfanyl)-1,3,4,5-tétrahydro-2H-3-benzazépin-2-one A une solution du composé obtenu au stade précédent (2,6 g ; 5,17 mmol) dans 60 mL de dichlorométhane est ajouté du thiophénol (0,53 mL ; 5,17 mmol). Après 1 nuit de contact à
température ambiante, sont ajoutés successivement de l'anhydride trifluoroacétique (6,5 mL ;
47 mmol) puis BF3.OEt2 (6,5 mL ; 26 mmol). Le milieu réactionnel est agité 3 heures à
température ambiante puis versé sur une solution aqueuse saturée en NaHCO3. Le résidu obtenu après séchage sur MgSO4 de la phase organique puis concentration sous pression réduite est purifié par chromatographie sur silice (CH2C12/EtOH/NH4OH 28 %.:
97/3/0,3).
1,15 g de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile.
Rendement = 38%
IR : v = 2790, 1641, 1245, 1205, 1174 cm 4 .
EXEMPLE 7 : 3-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl) (méthyl)amino]propyl}-7,8-diméthoxy-1,3,4,5-tétrahydro-2H-3-benzazépin-2-one A une solution du composé obtenu au stade précédent (0,8 g ; 1,39 mmol) dans l'éthanol est ajouté du Nickel de Raney (2,5 g) (50 % dans H2O). Après 1 heure de contact au reflux, la
9 suspension est refroidie puis filtrée sur CéliteMc 600 mg de produit du titre sont obtenus sous la forme d'une huile.
Rendement = 94%
IR : v = 2788, 1646, 1519, 1461, 1245, 1105 cm" I.
EXEMPLE 8 :chlorhydrate de 3-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl} (méthyl)amino]propyl}-7,8-diméthoxy-1,3,4,5-tétrahydro-2H--3-benzazépin-2-one Le produit du titre est préparé à partir du produit obtenu au stade précédent en suivant le mode opératoire décrit dans le brevet EP 0 534 859 (Exemple 2, stade E).
Rendement = 94%
IR : v = 2788, 1646, 1519, 1461, 1245, 1105 cm" I.
EXEMPLE 8 :chlorhydrate de 3-{3-[{[(7S)-3,4-diméthoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trién-7-yl]méthyl} (méthyl)amino]propyl}-7,8-diméthoxy-1,3,4,5-tétrahydro-2H--3-benzazépin-2-one Le produit du titre est préparé à partir du produit obtenu au stade précédent en suivant le mode opératoire décrit dans le brevet EP 0 534 859 (Exemple 2, stade E).
Claims (12)
1. Procédé de synthèse de l'ivabradine de formule (I):
caractérisé en ce que l'on soumet le composé de formule (VI):
à l'action d'un thiol dans un solvant organique pour former l'hémithioacétal de formule (VII) :
dans laquelle R représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié, optionnellement perfluoré, un groupement aryle substitué ou non, un groupement benzyle substitué ou non, ou un groupement CH2CO2Et, lequel est soumis à une réaction de cyclisation dans un solvant pour conduire au composé de formule (VIII) dans laquelle R est tel que défini précédemment, lequel est soumis à une réaction de réduction pour conduire à l'ivabradine de formule (I), qui est éventuellement transformée en ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, choisi parmi les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphorique, acétique, trifluoroacétique, lactique, pyruvique, malonique, succinique, glutarique, fumarique, tartrique, maléïque, citrique, ascorbique, oxalique, méthanesulfonique, benzènesulfonique et camphorique, et en leurs hydrates.
caractérisé en ce que l'on soumet le composé de formule (VI):
à l'action d'un thiol dans un solvant organique pour former l'hémithioacétal de formule (VII) :
dans laquelle R représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié, optionnellement perfluoré, un groupement aryle substitué ou non, un groupement benzyle substitué ou non, ou un groupement CH2CO2Et, lequel est soumis à une réaction de cyclisation dans un solvant pour conduire au composé de formule (VIII) dans laquelle R est tel que défini précédemment, lequel est soumis à une réaction de réduction pour conduire à l'ivabradine de formule (I), qui est éventuellement transformée en ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, choisi parmi les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphorique, acétique, trifluoroacétique, lactique, pyruvique, malonique, succinique, glutarique, fumarique, tartrique, maléïque, citrique, ascorbique, oxalique, méthanesulfonique, benzènesulfonique et camphorique, et en leurs hydrates.
2. Procédé de synthèse selon la revendication 1, caractérisé en ce que le solvant organique utilisé dans la réaction de formation de l'hémithioacétal de formule (VII) est le dichlorométhane.
3. Procédé de synthèse selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le thiol mis en réaction avec le composé de formule (VI) est le thiophénol.
4. Procédé de synthèse selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le solvant utilisé dans la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est le dichlorométhane.
5. Procédé de synthèse selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est effectuée en présence d'un réactif choisi parmi l'anhydride acétique, l'anhydride trifluoroacétique et le trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle.
6. Procédé de synthèse selon la revendication 5, caractérisé en ce que la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est effectuée en présence d'anhydride trifluoroacétique.
7. Procédé de synthèse selon la revendication 6, caractérisé en ce que la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est effectuée en présence d'anhydride trifluoroacétique et d'un acide de Lewis choisi parmi BF3.OEt2, Sc(OTf)3 et Yb(OTf)3.
8. Procédé de synthèse selon la revendication 7, caractérisé en ce que la réaction de cyclisation du composé de formule (VII) en composé de formule (VIII) est effectuée en présence d'anhydride trifluoroacétique et de BF3.OEt2.
9. Procédé de synthèse selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la réaction de réduction du composé de formule (VIII) est effectuée en présence de nickel de Raney dans l'éthanol ou en présence d'iodure de samarium(II) dans le tétrahydrofurane.
10. Composé de formule (VI) :
11. Composé de formule (VII) :
dans laquelle R représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié, optionnellement perfluoré, un groupement aryle substitué ou non, un groupement benzyle substitué ou non, ou un groupement CH2CO2Et.
dans laquelle R représente un groupement alkyle linéaire ou ramifié, optionnellement perfluoré, un groupement aryle substitué ou non, un groupement benzyle substitué ou non, ou un groupement CH2CO2Et.
12. Composé de formule (VIII) :
dans laquelle R est tel que défini à la revendication 11.
dans laquelle R est tel que défini à la revendication 11.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| MKLA | Lapsed |
Effective date: 20210831 |
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| MKLA | Lapsed |
Effective date: 20200210 |