CA2360639A1 - Cosmetic composition comprising at least a wax and at least a ceramide compound and methods - Google Patents
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Abstract
Description
COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT AU MOINS UNE CIRE ET AU
MOINS UN COMPOSE DE TYPE CERAMIDE ET PROCEDES
La présente invention a trait à une composition cosmétique pour le traitement des matières kératiniques telles que les cheveux, comprenant au moins une cire particulière et au moins un composé de type céramide ainsi qu'au procédé de traitement non-thérapeutique à l'aide de cette composition.
On connaît déjà dans l'état de la technique des formulations capillaires permettant de traiter les cheveux abîmés par les intempéries ou les traitements capillaires physiques (brushing, peignage ...) ou chimiques (coloration, permanente...). On a déjà
utilisé
dans ce but diverses cires qui ont pour avantage d'améliorer les propriétés cosmétiques, entre autre le démêlage et la douceur des cheveux humides et séchés et également de protéger les fibres capillaires de ces agressions. Cependant, ces cires ont des propriétés encore insuffsantes et ont tendance par exemple, à alourdir la chevelure et à la rendre rèche, lors de superpositions de traitements.
On connaît également les céramides ou les glycocéramides qui ont déjà été
associés à des esters de cholestérol dans le but de protéger la fibre capillaire.
L'application sur cheveux de ces dernières compositions ou des céramides seuls conduit cependant à
des performances cosmétiques insuffisantes, tant sur cheveux mouillés que sur cheveux séchés.
Par ailleurs, lors des traitements mécaniques tels que le brushing, les cheveux sont abîmés par la chaleur du séchoir et le passage de la brosse dans les cheveux pour mettre en forme la chevelure.
De nombreux cheveux sont ainsi cassés lors d'un brushing. On recherche donc des compositions permettant de protéger les cheveux de cette casse lors de ces agressions.
Or, la demanderesse a découvert de manière surprenante qu'en utilisant des compositions contenant une cire particulière en association avec des composés de COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE WAX AND
LESS A CERAMID TYPE COMPOUND AND METHODS
The present invention relates to a cosmetic composition for the treatment of keratin materials such as the hair, comprising at least one wax particular and at least one compound of the ceramide type as well as to the process for non-therapeutic treatment using this composition.
Hair formulations are already known in the prior art allowing to treat hair damaged by bad weather or hair treatments physical (brushing, combing ...) or chemical (coloring, permanent ...). We already have used for this purpose various waxes which have the advantage of improving the properties cosmetics, including the detangling and softness of damp hair and dried and also to protect the hair fibers from these attacks. However, these raincoats still have insufficient properties and tend, for example, to weigh down the hair and make it rough, during overlays of treatments.
Also known are the ceramides or glycoceramides which have already been associates cholesterol esters to protect the hair fiber.
The application on hair of these latter compositions or ceramides alone leads however at insufficient cosmetic performance, both on wet hair and on dry hair.
Furthermore, during mechanical treatments such as brushing, hair are damaged by the heat of the dryer and the passage of the brush through the hair for shape the hair.
Many hairs are thus broken during brushing. So we are looking for of compositions for protecting the hair from breakage during these assaults.
However, the Applicant has surprisingly discovered that by using compositions containing a particular wax in combination with compounds of
2 type céramide, on observait une amélioration importante des performances cosmétique aussi bien sur cheveux mouillés que sur cheveux séchés.
La demanderesse a constaté en particulier que l'association avait un effet de synergie qui n'est pas simplement l'addition des propriétés des deux composants.
En particulier, on obtenait un très bon effet de protection vis-à-vis de la casse des cheveux pendant un brushing, supérieur à celui obtenu soit avec la cire seule, soit avec le composé de type céramide seul.
Les propriétés de démêlage (= facilité de peignage) sont également supérieures à
celles d'une composition ne contenant que le composé de type céramide ou que la cire.
Cette découverte est à la base de ta présente invention.
L'invention a donc pour objet une composition cosmétique, destinée au traitement des matières kératiniques en particulier les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins une cire ayant un point de fusion compris entre 70 et 85°C et dont au moins 80% des chaînes carbonées possèdent plus de 40 atomes de carbone et au moins un composé de type céramide.
L'invention a encore pour objet l'utilisation de la composition définie ci-dessus pour protéger les matières kératiniques, en particulier les cheveux, des agressions physiques ou chimiques et en particulier vis-à-vis des brushings.
Ces compositions permettent également d'améliorer les propriétés cosmétiques en particulier la douceur et le lissage des cheveux.
Selon la présente invention, on entend; par composé de type céramide, les céramides et/ou les glycocéramides et/ou les pseudocéramides et/ou les néocéramides, naturelles ou synthétiques. 2 ceramide type, there was a significant improvement in performance cosmetic both on wet hair and on dry hair.
The plaintiff noted in particular that the association had an effect of synergy which is not simply the addition of the properties of the two components.
In particular, we obtained a very good protective effect against the breaks hair during brushing, greater than that obtained either with the wax alone, is with the ceramide-type compound alone.
The disentangling properties (= ease of combing) are also superior at those of a composition containing only the compound of ceramide type or that the wax.
This discovery is the basis of your present invention.
The subject of the invention is therefore a cosmetic composition, intended for processing keratin materials, in particular the hair, characterized by the fact that it contains in a cosmetically acceptable medium at least one wax having a point of fusion between 70 and 85 ° C and including at least 80% of the carbon chains own more than 40 carbon atoms and at least one compound of the ceramide type.
Another subject of the invention is the use of the composition defined above.
on it for protect keratin materials, in particular the hair, from attack physical or chemical and in particular with regard to brushing.
These compositions also make it possible to improve the cosmetic properties in especially the softness and straightening of the hair.
According to the present invention, it is meant; by compound of ceramide type, the ceramides and / or glycoceramides and / or pseudoceramides and / or neoceramides, natural or synthetic.
3 Des composés de type céramides sont par exemple décrits dans les demandes de brevet DE4424530, DE4424533, DE4402929, DE4420736, W095/23807, W094/07844, EP-A-0646572, W095/16665, FR-2 673 179, EP-A-0227994 et WO 94107844, W094/24097, W094/10131 dont les enseignements sont ici inclus à
titre de référence.
Les composés de type céramide utilisables selon la présente invention répondent préférentiellement à la formule générale (I):
O Rs R~ C N-CH-ÇH-O-R2 1o R4 Rs dans laquelle - R1 désigne - soit un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C50, de préférence en C5-CSp, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle éventuellement estérifié par un acide R7COOH, étant un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé, en C1-C35 , le ou les hydroxyles du radical R7 pouvant étre estérifié par un acide gras saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé, en C1-C35;
- soit un radical R"-(NR-CO)-R', R désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné C1-C20 mono ou polyhydroxylé, préférentiellement monohydroxylé, R' et R" sont des radicaux hydrocarbonés dont la somme des atomes de carbone est comprise entre 9 et 30, R' étant un radical divalent.
- soit un radical Rg-O-CO-(CH2)p, Rg désigne un radical hydrocarboné en C1-C20, p est un entier variant de 1 à 12.
- R2 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical de type saccharidique, en particulier un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, un résidu de sulfate ou de phosphate, un radical phosphoryléthylamine et un radical 3 Ceramide-type compounds are for example described in the applications for patent DE4424530, DE4424533, DE4402929, DE4420736, W095 / 23807, W094 / 07844, EP-A-0646572, W095 / 16665, FR-2 673 179, EP-A-0227994 and WO 94107844, W094 / 24097, W094 / 10131, the teachings of which are included here reference title.
The ceramide-type compounds which can be used according to the present invention answer preferentially to the general formula (I):
O Rs R ~ C N-CH-ÇH-O-R2 1o R4 Rs in which - R1 denotes - or a hydrocarbon radical, linear or branched, saturated or unsaturated, in C1-C50, preferably C5-CSp, this radical possibly being substituted by one or several hydroxyl groups optionally esterified with an R7COOH acid, being a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear or branched, eventually mono or polyhydroxylated, in C1-C35, the hydroxyl (s) of the radical R7 being able to be esterified with a saturated or unsaturated, linear or branched fatty acid, possibly mono or polyhydroxylated, C1-C35;
- or a radical R "- (NR-CO) -R ', R denotes a hydrogen atom or a mono or polyhydroxylated C1-C20 hydrocarbon radical, preferably monohydroxylé, R 'et R "are hydrocarbon radicals whose sum of atoms of carbon is between 9 and 30, R 'being a divalent radical.
- or a radical Rg-O-CO- (CH2) p, Rg denotes a hydrocarbon radical in C1-C20, p is an integer varying from 1 to 12.
R2 is chosen from a hydrogen atom, a saccharide-type radical, in in particular a (glycosyl) n, (galactosyl) m or sulfogalactosyl radical, a residue of sulfate or phosphate, a phosphorylethylamine radical and a radical
4 phosphoryléthylammonium, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ;
- R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1-C33, saturé
ou insaturé, hydroxylé ou non, le ou les hydroxyles pouvant être estérifiés par un acide minéral ou un acide R7COOH, R7 ayant les mêmes significations que ci-dessus, le ou les hydroxyles pouvant être éthérifiés par un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m, sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium, R3 pouvant également être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14 ;
de préférence, R3 désigne un radical a-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un a-hydroxyacide en C1 g-C30 - R4 désigne un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, un radical hydrocarboné en C3-CSp, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement hydroxylé ou un radical -CH2-CHOH-CH2-O-Rg dans lequel Rg désigne un radical hydrocarboné en C10-C2g ou un radical Rg-O-CO-(CH2)p, Rg désigne un radical hydrocarboné en C1-C20, p est un entier variant de 1 à 12, - R5 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1-C30 saturé
ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé, le ou les hydroxyles pouvant être éthérifiés par un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m, sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium, sous réserve que lorsque R3 et R5 désignent hydrogène ou lorsque R3 désigne hydrogène et R5 désigne méthyle alors R4 ne désigne pas un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle.
Parmi les composés de formule (I), on préfère les céramides et/ou glycocéramides dont la structure est décrite par DOWNING dans Journal of Lipid Research Vol.
35, 2060-2068, 1994, ou ceux décrits dans la demande de brevet français FR-2 673 179, dont les enseignements sont ici inclus à titre de référence.
WO 00/44344 phosphorylethylammonium, in which n is an integer varying from 1 to 4 and m is a integer varying from 1 to 8;
- R3 denotes a hydrogen atom or a saturated C1-C33 hydrocarbon radical or unsaturated, hydroxylated or not, the hydroxyl (s) which can be esterified by an acid mineral or an acid R7COOH, R7 having the same meanings as above, the OR
hydroxyls which can be etherified by a radical (glycosyl) n, (galactosyl) m, sulfogalactosyl, phosphorylethylamine or phosphorylethylammonium, R3 can also be substituted by one or more C1-C14 alkyl radicals;
preferably, R3 denotes a C15-C26 a-hydroxyalkyl radical, the group hydroxyl possibly being esterified with a C1-hydroxy acid g-C30 - R4 denotes a hydrogen atom, a methyl, ethyl radical, a radical saturated or unsaturated, linear or branched C3-CSp hydrocarbon, eventually hydroxylated or a radical -CH2-CHOH-CH2-O-Rg in which Rg denotes a radical C10-C2g hydrocarbon or an Rg-O-CO- (CH2) p radical, Rg denotes a radical C1-C20 hydrocarbon, p is an integer varying from 1 to 12, - R5 denotes a hydrogen atom or a saturated C1-C30 hydrocarbon radical or unsaturated, linear or branched, optionally mono or polyhydroxylated, the hydroxyls which can be etherified by a radical (glycosyl) n, (galactosyl) m, sulfogalactosyl, phosphorylethylamine or phosphorylethylammonium, provided that when R3 and R5 denote hydrogen or when R3 denotes hydrogen and R5 denotes methyl then R4 does not denote a hydrogen atom, a methyl or ethyl radical.
Among the compounds of formula (I), ceramides and / or glycoceramides the structure of which is described by DOWNING in Journal of Lipid Research Vol.
35, 2060-2068, 1994, or those described in French patent application FR-2,673 179, whose lessons are included here for reference.
WO 00/4434
5 PCT/FR00/00128 Les composés de type céramide plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés de formule (I) pour lesquels R1 désigne un alkyle saturé ou insaturé
dérivé d'acides gras en C14-C22 éventuellement hydroxylé; R2 désigne un atome d'hydrogène ; et R3 désigne un radical linéaire en C11-17 éventuellement hydroxylé et 5 de préférence en C13-15~
De tels composés sont par exemple - le 2-N-linoléoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-oléoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-palmitoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-stéaroylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-béhénoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-[2-hydroxy-palmitoyl]-amino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-stéaroyl amino-octadécane-1,3,4 triol et en particulier la N-stéaroyl phytosphingosine, - le 2-N-palmitoylamino-hexadécane-1,3-diol ou les mélanges de ces composés.
On peut aussi utiliser des mélanges spécifiques tels que par exemple les mélanges de céramide(s) 2 et de céramide(s) 5 selon la classification de DOWNING.
On peut également utiliser les composés de formule (I) pour lesquels R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C12-C22 ; R2 désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle ; et R3 désigne un radical hydrocarboné en C12-C22, saturé ou insaturé et de préférence un groupement -CH=CH-(CH2)12_CH3.
A titre d'exemple, on peut citer le produit constitué d'un mélange de glycocéramides, vendu sous la dénomination commerciale GLYCOCER par la société WAITAKI
INTERNATIONAL BIOSCIENCES.
On peut également utiliser les composés de formule (I) décrits dans les demandes de brevet EP-A-0227994; EP-A-0 647 617, EP-A-0 736 522 et WO 94/07844. 5 PCT / FR00 / 00128 The compounds of ceramide type more particularly preferred according to the invention are the compounds of formula (I) for which R1 denotes a saturated alkyl or unsaturated optionally hydroxylated C14-C22 fatty acid derivative; R2 denotes an atom hydrogen; and R3 denotes a linear radical in C11-17 optionally hydroxylated and 5 preferably in C13-15 ~
Such compounds are for example - 2-N-linoleoylamino-octadecane-1,3-diol, - 2-N-oleoylamino-octadecane-1,3-diol, - 2-N-palmitoylamino-octadecane-1,3-diol, - 2-N-stearoylamino-octadecane-1,3-diol, - 2-N-behenoylamino-octadecane-1,3-diol, - 2-N- [2-hydroxy-palmitoyl] -amino-octadecane-1,3-diol, - 2-N-stearoyl amino-octadecane-1,3,4 triol and in particular N-stearoyl phytosphingosine, - 2-N-palmitoylamino-hexadecane-1,3-diol or mixtures of these compounds.
It is also possible to use specific mixtures such as for example mixtures of ceramide (s) 2 and ceramide (s) 5 according to the DOWNING classification.
It is also possible to use the compounds of formula (I) for which R1 designates a saturated or unsaturated alkyl radical derived from C12-C22 fatty acids; R2 denotes a galactosyl or sulfogalactosyl radical; and R3 denotes a radical hydrocarbon in C12-C22, saturated or unsaturated and preferably a group -CH = CH- (CH2) 12_CH3.
By way of example, mention may be made of the product consisting of a mixture of glycoceramides, sold under the trade name GLYCOCER by WAITAKI
INTERNATIONAL BIOSCIENCES.
It is also possible to use the compounds of formula (I) described in the requests from EP-A-0227994; EP-A-0 647 617, EP-A-0 736 522 and WO 94/07844.
6 De tels composés sont par exemple le QUESTAMIDE H (bis-(N-hydroxyéthyl N-cétyl) malonamide) vendu par la société QUEST, le N-(2-hydroxyéthyl)-N-(3-cétyloxy-2-hydroxypropyl)amide d'acide cétylique .
On peut également utiliser le N-docosanoyl N-méthyl-D-glucamine décrit dans la demande de brevet W094/24097.
La concentration en composés de type céramide peut varier entre 0,0001 % et 20% en poids environ par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 0,001 et 10% environ et encore plus préférentiellement entre 0,005 et 3 % en poids.
Les cires utilisables selon l'invention ont de préférence au moins 80% en poids de chaînes carbonées comprenant de 40 à 65 atomes de carbone et de préférence plus de 95% en poids.
Des cires répondant à ces caractéristiques sont notamment la cire de tournesol, en particulier la cire de tournesol hydrogénée commercialisée par le Laboratoire Soetenaey dont le point de fusion est d'environ 77°C (mesuré au bloc KOFLER), le point de goutte est d'environ 70°C et qui contient plus de 95% en poids de chaînes carbonées ayant de 40 à 65 atomes de carbone.
La concentration en cire selon l'invention peut varier entre 0,0001% et 20% en poids environ par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 0,001 et 10% environ et encore plus préférentiellement entre 0,005 et 3 % en poids.
Les compositions de l'invention contiennent en outre avantageusement au moins un agent tensioactif qui est généralement présent en une quantité comprise entre 0,1 % et 60% en poids environ, de préférence entre 3% et 40% et encore plus préférentiellement entre 5% et 30%, par rapport au poids total de la composition.
Cet agent tensioactif peut être choisi parmi les agents tensioactifs anioniques, amphotères, non-ioniques, cationiques ou leurs mélanges. 6 Such compounds are for example QUESTAMIDE H (bis- (N-hydroxyethyl N-cetyl) malonamide) sold by the company QUEST, N- (2-hydroxyethyl) -N- (3-ketyloxy-2-hydroxypropyl) cetyl acid amide.
It is also possible to use the N-docosanoyl N-methyl-D-glucamine described in the Patent application W094 / 24097.
The concentration of ceramide-type compounds can vary between 0.0001% and 20% in weight approximately relative to the total weight of the composition, and preferably Between 0.001 and 10% approximately and even more preferably between 0.005 and 3% in weight.
The waxes which can be used according to the invention preferably have at least 80% in weight of carbon chains comprising from 40 to 65 carbon atoms and preferably more 95% by weight.
Waxes meeting these characteristics are in particular the wax of sunflower in in particular the hydrogenated sunflower wax marketed by the Laboratory Soetenaey with a melting point of around 77 ° C (measured on the block KOFLER), the drop point is around 70 ° C and which contains more than 95% by weight of chains carbonaceous having 40 to 65 carbon atoms.
The wax concentration according to the invention can vary between 0.0001% and 20% in weight approximately relative to the total weight of the composition, and preferably between 0.001 and Approximately 10% and even more preferably between 0.005 and 3% by weight.
The compositions of the invention also advantageously contain at least a surfactant which is generally present in an amount between 0.1% and 60% by weight approximately, preferably between 3% and 40% and even more preferably between 5% and 30%, relative to the total weight of the composition.
This surfactant can be chosen from surfactants anionic, amphoteric, non-ionic, cationic or mixtures thereof.
7 Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants (i) Tensioactifs) anioniaue(s) Leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère véritablement critique.
Ainsi, à titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, a-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates;
les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle.
Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ,les acides alkyl(Cs-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersufates et leurs mélanges.
(ü) Tensioactifs) non ioniaue(s) Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, 7 Surfactants suitable for carrying out the present invention are including the following (i) Surfactants) anioniaue (s) Their nature is not, in the context of the present invention, of a character genuinely critical.
Thus, by way of example of anionic surfactants which can be used, alone or mixtures, in in the context of the present invention, mention may in particular be made (list not limitative) the salts (in particular alkaline salts, in particular sodium salts, ammonium salts, salts amines, amino alcohol salts or magnesium salts) of the following compounds:
alkyl sulfates, alkylethersulfates, alkylamidoethersulfates, alkylarylpolyethersulfates, sulphate monoglycerides; alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, a-olefin sulfonates, paraffin sulfonates; the alkylsulfosuccinates, alkyl ethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates; the alkylsulfosuccinamates; alkyl sulfoacetates; alkyl etherphosphates;
the acylsarcosinates; acylisethionates and N-acyltaurates, the radical alkyl or acyl of all these different compounds preferably containing from 8 to 24 atoms of carbon, and the aryl radical preferably denoting a phenyl group or benzyl.
Among the anionic surfactants which can still be used, mention may also be made of the salts fatty acids such as the oleic, ricinoleic, palmitic acid salts, stearic, coconut oil or hydrogenated coconut oil acids; the acyl-lactylates of which the acyl radical contains 8 to 20 carbon atoms. We can also use of weakly anionic surfactants, such as alkyl D galactoside acids uronic and their salts as well as the (C6-C24) alkyl ether carboxylic acids polyoxyalkylenated, polyoxyalkylenated (C6-C24) aryl ether carboxylic acids, acids alkyl (Cs-C24) polyoxyalkylenated carboxylic amido ether and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide groups, and mixtures thereof.
Among the anionic surfactants, it is preferred to use according to the invention the salts of alkyl sulfates and alkyl ether sulfates and mixtures thereof.
(ü) Surfactants) non ionic (s) Nonionic surfactants are also well known compounds in itself (see in particular in this regard "Handbook of Surfactants" by MR PORTER,
8 éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) et leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique.
Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ;
les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4 ; les amines grasses polyéthoxylées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl (C10 -C14) amines ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. On notera que les alkylpolyglycosides constituent des tensioactifs non-ioniques rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention.
(iii) Tensioactifs) amphotère(s):
Les agents tensioactifs amphotères, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaine linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate) ; on peut citer encore les alkyl (C8-C2o) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (Ce-Czo) amidoalkyl (C,-C6) bétaïnes ou les alkyl (C8-Czo) amidoalkyl (C,-C6) sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous les dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et de structures R2 -CONHCHZCHZ -N(R3)(R4)(CH2C00-) (2) 8 Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) and their nature born is not, in the context of the present invention, critical.
So they may in particular be chosen from (non-exhaustive list) alcohols, alpha-diols, alkylphenols or polyethoxylated, polypropoxylated fatty acids or polyglycerolated, having a fatty chain comprising for example 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide groups which may range in particular from 2 to 50 and the number of glycerol groups which can range especially from 2 to 30. Mention may also be made of copolymers of ethylene oxide and propylene, ethylene oxide and propylene condensates on alcohols fat;
polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 moles of oxide ethylene, polyglycerolated fatty amides comprising on average 1 to 5 groupings glycerol and in particular 1.5 to 4; polyethoxylated fatty amines having of preferably 2 to 30 moles of ethylene oxide; fatty acid esters of sorbitan oxyethylenated having from 2 to 30 moles of ethylene oxide; acid esters bold from sucrose, fatty acid esters of polyethylene glycol, alkylpolyglycosides, the derivatives of N-alkyl glucamine, amine oxides such as alkyl oxides (C10 -C14) amines or oxides of N-acylaminopropylmorpholine. Note that the alkylpolyglycosides constitute nonionic surfactants particularly well in the context of the present invention.
(iii) Surfactants) amphoteric (s):
Amphoteric surfactants, the nature of which does not of the present invention of critical nature, can be in particular (list not restrictive) derivatives of aliphatic secondary or tertiary amines, in which the radical aliphatic is a linear or branched chain containing 8 to 22 atoms of carbon and containing at least one water-soluble anionic group (for example carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate); we can cite still the alkyl (C8-C2o) betaines, sulfobetaines, alkyl (Ce-Czo) amidoalkyl (C, -C6) betaines or (C8-Czo) amidoalkyl (C, -C6) sulfobetaines.
Among the amine derivatives, mention may be made of the products sold under the name MIRANOL, as described in US Patents 2,528,378 and US-2,781,354 and structures R2 -CONHCHZCHZ -N (R3) (R4) (CH2C00-) (2)
9 dans laquelle : RZ désigne un radical alkyle dérivé d'un acide RZ-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undécyle, R3 désigne un groupement béta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle ;
et RS-CONHCHzCH2-N(B)(C) (3) dans laquelle B représente -CH2CHZOX', C représente -(CHz)Z -Y', avec z = 1 ou 2, X' désigne le groupement -CHzCH2-COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne -COOH ou le radical -CHz - CHOH - S03H
R5 désigne un radical alkyle d'un acide R9 -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notamment en C,, C9, C" ou C,3, un radical alkyle en C" et sa forme iso, un radical C" insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Coco-amphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylampho-dipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous ta dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré par la société RHONE
POULENC.
Dans les compositions conformes à l'invention, on utilise de préférence des mélanges d'agents tensioactifs et en particulier des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et d'agents tensioactifs amphotères ou non ioniques. Un mélange particulièrement préféré est un mélange constitué
d'au moins un agent tensioactif anionique et d'au moins un agent tensioactif amphotère.
On utilise de préférence un agent tensioactif anionique choisi parmi les alkyl(C,2-C,4) sulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium, les alkyl (C,2-C,4)éthersulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, le cocoyl iséthionate de sodium et l'alphaoléfine(C,4-C,6) sulfonate de sodium et leurs mélange avec - soit un agent tensioactif amphotère tel que les dérivés d'amine dénommés disodiumcocoamphodipropionate ou sodiumcocoamphopropionate commercialisés notamment par la société RHONE POULENC sous la dénomination commerciale "MIRANOL C2M CONC" en solution aqueuse à 38 % de matière active ou sous la 5 dénomination MIRANOL C32;
- soit un agent tensioactif amphotère de type zwittérionique tel que les alkylbétaïnes en particulier la cocobétaïne commercialisée sous la dénomination "DEHYTON AB 30"
en solution aqueuse à 32 % de MA par la société HENKEL. 9 in which: RZ denotes an alkyl radical derived from an RZ-COOH acid present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl radical, R3 designates a beta-hydroxyethyl group and R4 a carboxymethyl group;
and RS-CONHCHzCH2-N (B) (C) (3) in which B represents -CH2CHZOX ', C represents - (CHz) Z -Y', with z = 1 or 2, X 'denotes the group -CHzCH2-COOH or a hydrogen atom Y 'denotes -COOH or the radical -CHz - CHOH - S03H
R5 denotes an alkyl radical of an acid R9 -COOH present in the oil of copra or in hydrolyzed linseed oil, an alkyl radical, in particular in C ,, C9, C "or C, 3, a C "alkyl radical and its iso form, an unsaturated C" radical.
These compounds are classified in the CTFA dictionary, Sème edition, 1993, under the names Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Coco-amphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylampho-dipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate sold under ta trade name MIRANOL C2M concentrated by RHONE
POULENC.
In the compositions according to the invention, use is preferably made of mixtures surfactants and in particular mixtures of surfactants anionic and mixtures of anionic surfactants and surfactants amphoteric or non-ionic. A particularly preferred mixture is a mixture consisting from at at least one anionic surfactant and at least one surfactant amphoteric.
Preferably, an anionic surfactant chosen from alkyl (C, 2-C, 4) sodium, triethanolamine or ammonium sulfates, (C, 2-C, 4) ethersulfates of sodium, triethanolamine or ammonium oxyethylenated to 2.2 moles of oxide ethylene, sodium cocoyl isethionate and alphaolefin (C, 4-C, 6) sulfonate sodium and their mixture with - or an amphoteric surfactant such as the amine derivatives called marketed disodiumcocoamphodipropionate or sodiumcocoamphopropionate in particular by RHONE POULENC under the trade name "MIRANOL C2M CONC" in an aqueous solution containing 38% of active material or under the 5 name MIRANOL C32;
- or an amphoteric surfactant of zwitterionic type such as alkylbetaines in especially cocobetaine marketed under the name "DEHYTON AB 30"
in 32% aqueous solution of MA by the company HENKEL.
10 On peut également utiliser des tensioactifs cationiques parmi lesquels on peut citer en particulier (liste non limitative) : les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl-ammonium ou d'alkylpyridinium; les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'amines à
caractère cationique.
La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les épaississants, les parfums, les agents nacrants, les conservateurs, les filtres solaires, les polymères anioniques ou non ioniques ou cationiques ou amphotères, les protéines, les hydrolysats de protéines, les acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C~g-C40 tels que l'acide méthyl-18 eicosanoique, les hydroxyacides, les vitamines, le panthénol, les huiles végétales, animales, minérales ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique qui n'affecte pas les propriétés des compositions selon l'invention.
Ces additifs sont présents dans la composition selon l'invention dans des proportions pouvant aller de 0 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité précise de chaque additif est déterminée facilement par l'homme du métier selon sa nature et sa fonction.
Le milieu cosmétiquement acceptable peut être constitué uniquement par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant cosmétiquement acceptable tel les monoalcools, les polyalcools, les éthers de glycol et leur mélange. Les monoalcools 10 Cationic surfactants can also be used, among which can quote in particular (non-exhaustive list): salts of primary fatty amines, secondary or tertiary, possibly polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts such as chlorides or tetraalkylammonium bromides, alkylamidoalkyltrialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkyl-ammonium or alkylpyridinium; imidazoline derivatives; or oxides from amines to cationic character.
The composition of the invention may also contain at least one additive chosen from thickeners, perfumes, pearlescent agents, preservatives, filters solar, anionic or nonionic or cationic polymers or amphoteric, the proteins, protein hydrolysates, linear chain fatty acids or branched in C ~ g-C40 such as 18-methyl eicosanoic acid, hydroxy acids, vitamins, panthenol, vegetable, animal, mineral or synthetic and any other additive conventionally used in the cosmetic field which does not affect the properties of the compositions according to the invention.
These additives are present in the composition according to the invention in proportions can range from 0 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The precise amount of each additive is easily determined by the man of the job according to its nature and function.
The cosmetically acceptable medium can consist solely of water or with a mixture of water and at least one cosmetically acceptable solvent such as the monoalcohols, polyalcohols, glycol ethers and their mixture. The monoalcohols
11 sont notamment choisis parmi les alcools inférieurs en C,-C4, comme féthanol, l'isopropanol, le tertiobutanol, le n-butanol ; les alkylèneglycols comme le propylèneglycol, les éthers de glycols et leur mélange.
De préférence , la composition comprend de 50 à 95 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition.
Le pH des compositions est généralement compris entre 2 et 12 et de préférence entre 4 et 9. L'ajustement du pH à la valeur désirée peut se faire classiquement par ajout d'une base (organique ou minérale) dans la composition, par exemple de l'ammoniaque ou une (poly)amine primaire, secondaire ou tertiaire comme la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'isopropanolamine ou la propanediamine-1,3, ou encore par ajout d'un acide minéral ou organique, de préférence un acide carboxylique tel que par exemple l'acide citrique.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être plus particulièrement utilisées pour le lavage ou le traitement des matières kératiniques telles que les cheveux, la peau, les cils, les sourcils, les ongles, les lèvres, le cuir chevelu et plus particulièrement les cheveux.
En particulier, les compositions selon l'invention sont des compositions détergentes telles que des shampooings, des gels-douche et des bains moussants. Dans ce mode de réalisation de l'invention, les compositions comprennent une base lavante, généralement aqueuse.
Le ou les tensioactifs formant la base lavante peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques et cationiques tels que définis ci-dessus.
La quantité et la qualité de la base lavante sont celles suffisantes pour conférer à la composition finale un pouvoir moussant et/ou détergent satisfaisant. 11 are especially chosen from lower alcohols, C, -C4, such as fethanol, isopropanol, tert-butanol, n-butanol; alkylene glycols such as propylene glycol, glycol ethers and their mixture.
Preferably, the composition comprises from 50 to 95% by weight of water per compared to total weight of the composition.
The pH of the compositions is generally between 2 and 12 and preferably Between 4 and 9. The adjustment of the pH to the desired value can be done conventionally by addition of a base (organic or mineral) in the composition, for example of ammonia or a primary, secondary or tertiary (poly) amine such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine or the propanediamine-1,3, or by addition of a mineral or organic acid, preferably a carboxylic acid such as for example citric acid.
The compositions in accordance with the invention can be more particularly used for washing or treating keratin materials such as hair, the skin, eyelashes, eyebrows, nails, lips, scalp and more especially the hair.
In particular, the compositions according to the invention are compositions detergents such as shampoos, shower gels and bubble baths. In this fashion for carrying out the invention, the compositions comprise a washing base, generally aqueous.
The surfactant (s) forming the washing base can be indifferently choose, alone or in mixtures, within anionic, amphoteric surfactants, not ionic and cationic as defined above.
The quantity and quality of the washing base are sufficient to confer on the final composition satisfactory foaming and / or detergent power.
12 Ainsi, selon l'invention, la base lavante peut représenter de 4 % à 50 % en poids, de préférence de 6 % à 35 % en poids, et encore plus préférentiellement de 8 % à
en poids; du poids total de la composition finale.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques telles que la peau ou les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à
appliquer sur les matières kératiniques une composition cosmétique telle que définie précédemment, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
Ainsi, ce procédé selon l'invention permet le maintien de la coiffure, le traitement, le soin ou le lavage ou le démaquillage de la peau, des cheveux ou de toute autre matière kératinique.
Les compositions de l'invention peuvent également se présenter sous forme d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.
Les compositions selon l'invention peuvent être utilisées comme produits non-rincés notamment pour le maintien de la coiffure, la mise en forme ou le coiffage des cheveux.
Elles sont plus particulièrement des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation (laques) et de coiffage.
Les compositions de l'invention peuvent encore se présenter sous la forme de compositions lavantes pour la peau, et en particulier sous la forme de solutions ou de gels pour le bain ou la douche ou de produits démaquillants.
Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions aqueuses ou hydroalcooliques pour le soin de la peau et/ou des cheveux. 12 Thus, according to the invention, the washing base can represent from 4% to 50% in weight, of preferably from 6% to 35% by weight, and even more preferably from 8% to in weight; of the total weight of the final composition.
Another subject of the invention is a method for treating materials keratin such as the skin or the hair, characterized in that it consists of apply on keratin materials a cosmetic composition as defined previously, then, if necessary, rinse with water.
Thus, this method according to the invention allows the hairstyle to be maintained, the treatment, the care or washing or removing make-up of the skin, hair or any other keratinous matter.
The compositions of the invention can also be presented in the form according to-shampoo to rinse off or not, of compositions for perm, straightening, coloring or discoloration, or in the form of rinse-off compositions, to be applied before or after coloring, bleaching, perming or straightening or again between the two stages of a perm or straightening.
The compositions according to the invention can be used as non-products rinsed especially for maintaining the hairstyle, shaping or styling the hair.
They are more particularly styling lotions, lotions for the brushing, fixing compositions (lacquers) and styling.
The compositions of the invention may also be in the form of washing compositions for the skin, and in particular in the form of solutions or bath or shower gels or make-up removers.
The compositions according to the invention can also be presented in the form of aqueous or hydroalcoholic lotions for the care of the skin and / or hair.
13 Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent se présenter sous forme de gel, de lait, de crème, de lotion, de stick, d'émulsion, de lotion épaissie ou de mousse et être utilisées pour la peau, les ongles, les cils, les lèvres et plus particulièrement les cheveux.
Les compositions peuvent être conditionnées sous diverses formes notamment dans des vaporisateurs, des flacons pompe ou dans des récipients aérosols afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour le traitement des cheveux.
Lorsque la composition selon l'invention est conditionnée sous forme d'aérosol en vue d'obtenir une laque ou une mousse aérosol, elle comprend au moins un agent propûlseur qui peut être choisi parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, le pentane, un hydrocarbure chloré et/ou fluoré et leurs mélanges. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, le diméthyléther, l'azote, l'air comprimé et leurs mélanges.
Dans tout ce qui suit ou ce qui précède, les pourcentages exprimés sont en poids.
L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation décrits.
Dans les exemples, MA signifie matière active.
On a préparé les 4 compositions de brushing suivantes 13 The cosmetic compositions according to the invention can be in the form of gel, milk, cream, lotion, stick, emulsion, thickened lotion or foam and be used for skin, nails, eyelashes, lips and more especially the hair.
The compositions can be packaged in various forms, in particular in sprays, pump dispensers or aerosol containers to to ensure an application of the composition in vaporized form or in the form of foam. Of such forms of packaging are indicated, for example, when wish get a spray, hairspray or mousse for hair treatment.
When the composition according to the invention is packaged in the form of an aerosol in sight obtain an aerosol lacquer or foam, it comprises at least one agent propellant which can be chosen from volatile hydrocarbons such as n-butane, the propane, isobutane, pentane, a chlorinated and / or fluorinated hydrocarbon and their mixtures. Gas can also be used as a propellant.
carbonic, the nitrous oxide, dimethyl ether, nitrogen, compressed air and their mixtures.
In everything which follows or what precedes, the percentages expressed are in weight.
The invention will now be more fully illustrated using the examples following which should not be considered as limiting it to the modes of production described.
In the examples, MA means active material.
We prepared the following 4 brushing compositions
14 Invention ComparatifComparatifComparatif - N-oloyldihydrosphingosine0,1 g - 0,5 g -(cramide) - Cire de tournesol 0,4 g 0,5 g - -hydrogne (Laboratoire SOETENAEY) - Chlorure de bhnyl 2 gMA 2 gMA 2 gMA 2,5 gMA
trimthyl ammonium - Eau qsp 100 g 100 g 100 g 100 g On applique 1 g de composition sur des mèches (2,7 g) de cheveux préalablement lavés et essorés. On laisse pauser pendant 5 minutes, on peigne les mèches puis on les rince à l'eau Glissement mèche à mèche sur cheveux humides Une mèche mobile, fixée sur un banc de glissement, est entraînée dans un mouvement rectiligne horizontal entre deux autres mèches fixes. La force à
exercer pour faire glisser la mèche est mesurée à l'aide d'une jauge électronique reliée au bras d'entraînement. Plus la force de glissement est faible, meilleures sont les propriétés cosmétiques.
Les résultats sont rassemblés dans le tableaux ci-dessous Compositions1 2 3 4 testes InventionComparatifComparatifComparatif Force de 24,7 g 34,4g 34,4 g 41,4 g glissement La force de glissement de la composition 1 selon l'invention est nettement inférieure à
celle des compositions 2,3 et 4.
La composition contenant à la fois le céramide et la cire de tournesol présente donc de meilleures propriétés cosmétiques que celles ne contenant qu'un seul des deux composés.
Test de brushing On applique 1 g de composition sur des mèches (2,7 g) de cheveux préalablement lavés et essorés. On laisse pauser pendant 5 minutes, on peigne les mèches puis on 10 les rince à l'eau.
On réalise un brushing à l'aide d'une brosse et d'un sèche cheveux. Le brushing est réalisé en passant la brosse de la racine à la pointe. Les cheveux cassés sont récupérés minutieusement sur la brosse à l'aide d'un peigne, puis ils sont pesés. La 14 Invention ComparativeComparativeComparative - N-oloyldihydrosphingosine 0.1 g - 0.5 g -(cramide) - Sunflower wax 0.4 g 0.5 g - -hydrogne (SOETENAEY Laboratory) - Bhnyl chloride 2 gMA 2 gMA 2 gMA 2.5 gMA
trimthyl ammonium - Water qs 100 g 100 g 100 g 100 g 1 g of composition is applied to locks (2.7 g) of hair previously washed and wrung out. Let it pause for 5 minutes, comb the locks then we rinse them with water Sliding strand by strand on damp hair A mobile drill bit, fixed on a sliding bench, is driven in a horizontal rectilinear movement between two other fixed wicks. The force to exercise to slide the wick is measured using an electronic gauge connected to the arm drive. The lower the sliding force, the better the properties cosmetics.
The results are collated in the table below Compositions 1 2 3 4 InventionComparativeComparativeComparative 24.7 g strength 34.4 g 34.4 g 41.4 g slip The sliding force of composition 1 according to the invention is clearly lower than that of compositions 2, 3 and 4.
The composition containing both ceramide and sunflower wax therefore presents better cosmetic properties than those containing only one of the two compounds.
Brushing test 1 g of composition is applied to locks (2.7 g) of hair previously washed and wrung out. Let it pause for 5 minutes, comb the locks then we 10 rinse them with water.
Brushing is carried out using a brush and a hair dryer. The brushing is made by passing the brush from root to tip. Broken hair is carefully collected on the brush using a comb, then they are weighed. The
15 masse de cheveux récupérés pour une mèche est ramenée à la masse de cheveux récupérés pour un gramme de cheveux de départ.
On a comparé la masse de cheveux récupérés pour chacune des compositions 1 à
4.
Plus la masse de cheveux cassés est élevée, moins la composition protège les cheveux.
Les résultats sont rassemblés dans le tableaux ci-dessous Compositions1 2 3 4 testes Invention ComparatifComparatifComparatif Masse des cheveux rcuprs sur g 7 mg~g 12,1 mg/g13,1 mg/g 17,5 mg/g .
la brosse aprs brushing 15 mass of hair recovered for a lock is reduced to the mass of hair recovered for one gram of starting hair.
The mass of hair recovered for each of the compositions 1 was compared.
4.
The higher the mass of broken hair, the less the composition protects hair.
The results are collated in the table below Compositions 1 2 3 4 Invention ComparativeComparativeComparative Mass of hair collected on g 7 mg ~ g 12.1 mg / g 13.1 mg / g 17.5 mg / g .
the brush after brushing
16 On remarque que la masse de cheveux récupérés sur la brosse après le brushing est nettement diminuée ( - 28%) pour la composition selon l'invention 1 contenant à la fois le céramide et la cire de tournesol.
On a préparé la composition de shampooing suivante Laurylther sulfate 2,2 moles d'oxyde d'thylne en solution aqueuse 15 g 70% MA MA
Cocoyl btaine 30% MA 2,5 g MA
Gomme de guar quaternise (Jaguar C 13S de RHODIA CHIMIE) 0,05 g PDMS de viscosit 300 000 cSt 2,7 g Ether de ctyle et d'hydroxy 2 2,5 g ctyl staryle / alcool ctylique Monoisopropanilamide d'acide de 1 g coprah Cire de tournesol hydrogne (Laboratoire SOETENAEY) 0,5 g N-oloyldihydrosphingosine 0,01 g Conservateur qs Parfum qs Eau qsp 100g Les cheveux traités avec cette composition présentent de très bonnes propriétés cosmétiques.
On a préparé un après-shampooing à rincer de composition suivante Alcool cétylstéarylique (50/50 en poids) 5 g 16 We note that the mass of hair recovered on the brush after brushing East markedly reduced (- 28%) for the composition according to the invention 1 container at a time ceramide and sunflower wax.
The following shampoo composition was prepared Laurylther sulfate 2.2 moles oxide ethylene in aqueous solution 15 g 70% MA MA
Cocoyl btaine 30% MA 2.5 g MY
Guar gum quaternise (Jaguar C 13S from RHODIA CHIMIE) 0.05 g PDMS viscosity 300,000 cSt 2.7 g Cethyl and hydroxy ether 2 2.5 g ctyl staryl / ctylic alcohol 1 g acid monoisopropanilamide copra Hydrogen sunflower wax (SOETENAEY Laboratory) 0.5 g N-oloyldihydrosphingosine 0.01 g Conservative qs Perfume qs Water qs 100g Hair treated with this composition has very good properties cosmetics.
A rinse-out conditioner of the following composition was prepared Cetylstearyl alcohol (50/50 by weight) 5 g
17 Mlange myristate, palmitate, starate de myristyle, ctyle et staryle1 g Chlorure de behnyltrimthyl ammonium 80% MA(GENAMIN KDMP de CLARIANT) 3,2 gMA
Polydimthyl siloxane groupements 1,05 gMA
amino thyl iminopropyl en mulsion cationique (35 % MA dans l'eau) Glycrine 3 g Cire de tournesol hydrogne 0,5 g N-oloyldihydrosphingosine 0,1 g Conservateur qs Parfum qs Eau qsp 100 g On a préparé un après-shampooing à rincer de composition suivante N-(2 hydroxy-héxadécanoyl)-2-amino octadécane 1,3 diol 0,1 g Cire de Tournesol hydrogénée 0,4 g Chlorure de béhényl triméthyl ammonium à 80% MA (GENAMIN KDMP de CLARIANT)1,6 gMA
Eau qsp 100 g On a préparé un après-shampooing à rincer de composition suivante 17 Myristate, palmitate, myristyle starate, ctyle and staryl1 g Behnyltrimthyl ammonium chloride 80% MA (GENAMIN KDMP from CLARIANT) 3.2 gMA
Polydimthyl siloxane groups 1.05 gMA
amino thyl iminopropyl in cationic emulsion (35% MA in the water) Glycrine 3 g Hydrogen sunflower wax 0.5 g N-oloyldihydrosphingosine 0.1 g Conservative qs Perfume qs Water qs 100 g A rinse-off conditioner of the following composition was prepared N- (2 hydroxy-hexadecanoyl) -2-amino octadecane 1.3 diol 0.1 g Hydrogenated sunflower wax 0.4 g Behenyl trimethyl ammonium chloride at 80% MA (GENAMIN KDMP from CLARIANT) 1.6 gMA
Water qs 100 g A rinse-off conditioner of the following composition was prepared
18 Alcool ctylstarylique (50/50 en poids)6 g Chlorure de behnyltrimthyl ammonium 80% MA (GENAMIN KDMP de CLARIANT) 4 gMA
Polydimthyl siloxane groupements 0,7 gMA
amino thyl iminopropyl en mulsion cationique (35 % MA dans l'eau) Glycrine 3 g Cire de tournesol hydrogne 2 g N oloyldihydrosphingosine 0,1 g Conservateurs qs Eau qsp 100 g 18 Ctylstaryl alcohol (50/50 by weight) 6 g Behnyltrimthyl ammonium chloride 80% MA (GENAMIN KDMP from CLARIANT) 4 gMA
Polydimthyl siloxane groups 0.7 gMA
amino thyl iminopropyl in cationic emulsion (35% MA in the water) Glycrine 3 g Hydrogen sunflower wax 2 g N oloyldihydrosphingosine 0.1 g Preservatives qs Water qs 100 g
Claims (20)
dans laquelle - R1 désigne:
- soit un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C50, de préférence en C5-C50, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle éventuellement estérifié par un acide R7COOH, étant un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé, en C1-C35 , le ou les hydroxyles du radical R7 pouvant être estérifié par un acide gras saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé, en C1-C35;
- soit un radical R"-(NR-CO)-R', R désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné C1-C20 mono ou polyhydroxylé, préférentiellement monohydroxylé, R' et R" sont des radicaux hydrocarbonés dont la somme des atomes de carbone est comprise entre 9 et 30, R' étant un radical divalent.
- soit un radical R8-O-CO-(CH2)p, R8 désigne un radical hydrocarboné en C1-C20, p est un entier variant de 1 à 12.
- R2 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical de type saccharidique, en particulier un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, un résidu de sulfate ou de phosphate, un radical phosphoryléthylamine et un radical phosphoryléthylammonium, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8;
- R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1-C33, saturé
ou insaturé, hydroxylé ou non, le ou les hydroxyles pouvant être estérifiés par un acide minéral ou un acide R7COOH, R7 ayant les mêmes significations que ci-dessus, le ou les hydroxyles pouvant être éthérifiés par un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m, sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium, R3 pouvant également être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14;
de préférence, R3 désigne un radical .alpha.-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un .alpha.-hydroxyacide en C16-C30;
- R4 désigne un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, un radical hydrocarboné en C3-C50, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement hydroxylé ou un radical -CH2-CHOH-CH2-O-R6 dans lequel R6 désigne un radical hydrocarboné en C10-C26 ou un radical R8-O-CO-(CH2)p, R8 désigne un radical hydrocarboné en C1-C20, p est un entier variant de 1 à 12, - R5 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1-C30 saturé
ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé, le ou les hydroxyles pouvant être éthérifiés par un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m, sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium, sous réserve que lorsque R3 et R5 désignent hydrogène ou lorsque R3 désigne hydrogène et R5 désigne méthyle alors R4 ne désigne pas un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle. 2. Composition according to claim 1, characterized in that the made up of Ceramide type responds to the general formula (1):
in which - R1 denotes:
- either a hydrocarbon radical, linear or branched, saturated or unsaturated, in C1-C50, preferably C5-C50, it being possible for this radical to be substituted by one or several hydroxyl groups optionally esterified with an R7COOH acid, being a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear or branched, Most often is "possibly"
mono or polyhydroxylated, C1-C35, the hydroxyl(s) of the R7 radical possibly be esterified with a saturated or unsaturated, linear or branched fatty acid, possibly mono or polyhydroxylated, C1-C35;
- or an R"-(NR-CO)-R' radical, R denotes a hydrogen atom or a mono or polyhydroxylated C1-C20 hydrocarbon radical, preferably monohydroxylated, R' and R" are hydrocarbon radicals whose sum of atoms of carbon is between 9 and 30, R' being a divalent radical.
- or an R8-O-CO-(CH2)p radical, R8 designates a hydrocarbon radical in C1-C20, p is an integer ranging from 1 to 12.
- R2 is chosen from a hydrogen atom, a radical of the saccharide type, in particular a (glycosyl)n, (galactosyl)m or sulfogalactosyl radical, a residue of sulfate or phosphate, a phosphorylethylamine radical and a radical phosphorylethylammonium, in which n is an integer ranging from 1 to 4 and m is a integer ranging from 1 to 8;
- R3 denotes a hydrogen atom or a saturated C1-C33 hydrocarbon radical Where unsaturated, hydroxylated or not, the hydroxyl(s) possibly being esterified by an acid mineral or acid R7COOH, R7 having the same meanings as above, the OR
the hydroxyls which can be etherified by a (glycosyl)n radical, (galactosyl)m, sulfogalactosyl, phosphorylethylamine or phosphorylethylammonium, R3 possibly also be substituted by one or more C1-C14 alkyl radicals;
preferably, R3 denotes a C15-C26 .alpha.-hydroxyalkyl radical, the group hydroxyl being optionally esterified with a C16-.alpha.-hydroxy acid C30;
- R4 denotes a hydrogen atom, a methyl or ethyl radical, a radical C3-C50 hydrocarbon, saturated or unsaturated, linear or branched, Most often is "possibly"
hydroxylated or a radical -CH2-CHOH-CH2-O-R6 in which R6 denotes a radical C10-C26 hydrocarbon or a radical R8-O-CO-(CH2)p, R8 denotes a radical C1-C20 hydrocarbon, p is an integer ranging from 1 to 12, - R5 denotes a hydrogen atom or a saturated C1-C30 hydrocarbon radical Where unsaturated, linear or branched, optionally mono or polyhydroxylated, the hydroxyls which can be etherified by a (glycosyl)n radical, (galactosyl)m, sulfogalactosyl, phosphorylethylamine or phosphorylethylammonium, provided that when R3 and R5 denote hydrogen or when R3 denotes hydrogen and R5 denotes methyl then R4 does not denote a hydrogen atom, a methyl or ethyl radical.
- le 2-N-linoléoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-oléoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-palmitoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-stéaroylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-béhénoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-[2-hydroxy-palmitoyl]-amino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-stéaroyl amino-octadécane-1,3,4 triol, - le 2-N-palmitoylamino-hexadécane-1,3-diol, ou les mélanges de ces composés. 3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the ceramide compound is selected from the group consisting of:
- 2-N-linoleoylamino-octadecane-1,3-diol, - 2-N-oleoylamino-octadecane-1,3-diol, - 2-N-palmitoylamino-octadecane-1,3-diol, - 2-N-stearoylamino-octadecane-1,3-diol, - 2-N-behenoylamino-octadecane-1,3-diol, - 2-N-[2-hydroxy-palmitoyl]-amino-octadecane-1,3-diol, - 2-N-stearoyl amino-octadecane-1,3,4 triol, - 2-N-palmitoylamino-hexadecane-1,3-diol, or mixtures of these compounds.
en ce que le composé de type céramide est choisi parmi le bis-(N-hydroxyéthyl N-cétyl) malonamide, le N-(2-hydroxyéthyl)-N-(3-cétyloxy-2-hydroxypropyl)amide d'acide cétylique) et le N-docosanoyl N-méthyl-D-glucamine. 4. Composition according to any one of claims 1 or 2, characterized in this that the compound of ceramide type is chosen from bis-(N-hydroxyethyl N-cetyl) malonamide, N-(2-hydroxyethyl)-N-(3-cetyloxy-2-hydroxypropyl)acid amide cetyl) and N-docosanoyl N-methyl-D-glucamine.
en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence de 0,001 à 10%
en poids et plus préférentiellement entre 0,005 et 3% en poids 7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said wax is present in concentrations ranging from 0.0001 to 20%
by weight relative to the total weight of the composition and preferably of 0.001 to 10%
by weight and more preferably between 0.005 and 3% by weight
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Legal Events
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| EEER | Examination request | ||
| FZDE | Dead |