CA1147136A - Boues de forage et/ou de completion resistant a tres haute temperature - Google Patents
Boues de forage et/ou de completion resistant a tres haute temperatureInfo
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Abstract
Boues de forage et/ou de complétion à l'eau à base d'argile ayant des viscosités aussi faibles que possible et une résistance remarquable à des températures pouvant aller jusqu'à 200.degree.C caractérisées en ce qu'on ajoute aux éléments constitutifs de la boue: eau douce, ou contenant des électrolytes tels que NaCl, KCl, CaCl2, MgCl2 ou eau de mer, argile de nature variable en fonction de la salinité de l'eau utilisée et des caractéristiques recherchées, un ou plusieurs polymères viscosifiants, de 1 à 10 g/litre d'un polymère ou copolymère de faible poids moléculaire portant de 2 à 95 % de fonctions hydroxamiques ou thiohydroxamiques.
Description
~7~ ;36 L'inven-tion a pour but de diminuer la viscosite des boues de forage a base d'argile ~ ].'aide d'additifs efficaces, lors de forayes ou completions à très haute température, de l'ordre de 90 ~ 200C.
Pour remplir correctement leur rôle, les boues doivent posseder un certain nombre de caracteristiques phy-siques et chimiques, parfois contradictoires.
Pour arriver à ce but, les boues à l'eau renferment un certain nombre d'eléments constitutifs, comme par exemple:
- l'eau, douce ou contenant des electrolytes tNaCl, KCl, ~aC12...) ou de mer, - l'argile, que l'on choisit en fonction de la salinite de l'eau u-tilisee et des caracteristiques recherchees, - un ou plusieurs polymères viscosifiants, - un réducteur de filtrat, polymère ou non, - un dispersant qui permet d'abaisser la viscosite de la boue en defloculant l'argile, - un ou plusieurs agents alourdissants.
La tendance actuelle de forer avec des viscosites faibles chaque fois que le terrain l'autorise, et le problème pose par l'epaississement de la boue aux grandes profondeurs donnent aux dispersants un rôle important, dans le contrôle des boues à l'eau. Il faut:
- dans le cas des viscosites faibles: maintenir la viscosite à sa valeur minimum tout en conservant un com-portement thixotropique convenable et un bon pouvoir suspen-soide, - dans le cas des viscosites elevees: eviter ou au moins limiter l'augmentation de viscosite.
Les polyphosphates ont ete largement utilises mais leur faible stabilite thermique les rend peu interessants.
La lignine donne aussi des resultats intéressants, -1- ~
L3~
mais la contamlnation par certains électrolytes (sels de caleium en particulier) conduit à sa précipitation, et donc à sa perte d'efficacité.
Les lignosulfonates de ferrochrome (comme par exemple le Brixel*NF 2 de CECA) sont très efficaces jusqu'a une con-centration voisine de 10 g/1, limite pour leur action dis~
persante. Au-aela, ils sont utilisés comme réducteurs de fil-trat. Ils sont efEicaces en présenee de sels de calcium.
Leur stabilité thermique est moyenne, ce qui est un inconvénient sérieux pour les forages à grandes profondeurs.
De plus, pour des raisons écologiques, le rejet dans la nature des sels de chrome, toxiques, est de plus en plus réglementé, et l'utilisation de ces lignosulfonates complexes sera sans doute interdite dans l'avenir.
Parmi les autres dispersan-ts, on peut citer les sels d'acides acryliques (brevet amérieain 3.764.530) peu effieaees en présenee d'eleetrolytes et les copolymères d'anhy-dride maléique et de styrène sulfonate (brevet amérieain 3.730.gO0).
Il n'est pas eertain que tous les dispersants agis-sent suivant le même mécanisme. Néanmoins il a é-té prouvé
pour eertains tel que le li~nosulfonate de ferrochrome dans l'article SPE 8225, et, il est probable pour tous, que l'ad-sorption sur les partieules lamellaires, sur les faces ou sur les côtés de ces particules suivant les fonctions " donneurs"
ou " accepteurs" d'éleetrons portées par le dispersant, empêehe la floculation ou la gélifieation de l'argile en empêchant les liaisons " Edge to Face" (cô-té ~ face) courantes dans les suspensions d'argile, par augmentation des forces de repulsion entre les particules e-t/ou diminution des forces d'attraction.
La diminution du pouvoir dispersant à haute tempé-rature peut avoir au moins deux causes outre celles directe-. . .
~, -2-* Marque de commerce ~7~ G
ment liées au forage:
- la dégradation chimique du dispersan-t, - la desorption de ce dispersant sous l'effet de la température.
La presente invention a pour objet l'emploi , à titre de dispersants, de polymères ou copolymeres de faible masse molé-culaire comportant de 2 à 95~ de fonctions hydroxamiques et/ou thiohydroxamiques, qui donnent des complexes extremement stables avec les métaux de transition et qui s'absorbent ainsi de façon très solide sur les particules d'argile, par l'intermédiaire des cations d'aluminiums, calcium, magnésium, fer, etc... presen-ts dans les argiles.
En particulier, la présente invention propose des boues de forage e-t de complétion de l'eau à base d'argile ayant des viscosités réduites et une excellente résistance à des tempéra-tures pouvant aller jusqu'à 200C caractérisées en ce qu'aux éléments constitutifs de la boue:
- eau, douce ou contenant des électrolytes ou eau de mer - argile de nature variable en fonction de la salinité
de 11eau utilisee et des caractéristiques recherchées - agents alourdissants: carbonate de calcium, baryte, gypse - agents viscosifiants: carboxyméthylcellulose, on ajoute de lg à lOg/litre d'un additif dispersant constitue par un poly-mère ou un copolymère de faible poids moléculaire portant de
Pour remplir correctement leur rôle, les boues doivent posseder un certain nombre de caracteristiques phy-siques et chimiques, parfois contradictoires.
Pour arriver à ce but, les boues à l'eau renferment un certain nombre d'eléments constitutifs, comme par exemple:
- l'eau, douce ou contenant des electrolytes tNaCl, KCl, ~aC12...) ou de mer, - l'argile, que l'on choisit en fonction de la salinite de l'eau u-tilisee et des caracteristiques recherchees, - un ou plusieurs polymères viscosifiants, - un réducteur de filtrat, polymère ou non, - un dispersant qui permet d'abaisser la viscosite de la boue en defloculant l'argile, - un ou plusieurs agents alourdissants.
La tendance actuelle de forer avec des viscosites faibles chaque fois que le terrain l'autorise, et le problème pose par l'epaississement de la boue aux grandes profondeurs donnent aux dispersants un rôle important, dans le contrôle des boues à l'eau. Il faut:
- dans le cas des viscosites faibles: maintenir la viscosite à sa valeur minimum tout en conservant un com-portement thixotropique convenable et un bon pouvoir suspen-soide, - dans le cas des viscosites elevees: eviter ou au moins limiter l'augmentation de viscosite.
Les polyphosphates ont ete largement utilises mais leur faible stabilite thermique les rend peu interessants.
La lignine donne aussi des resultats intéressants, -1- ~
L3~
mais la contamlnation par certains électrolytes (sels de caleium en particulier) conduit à sa précipitation, et donc à sa perte d'efficacité.
Les lignosulfonates de ferrochrome (comme par exemple le Brixel*NF 2 de CECA) sont très efficaces jusqu'a une con-centration voisine de 10 g/1, limite pour leur action dis~
persante. Au-aela, ils sont utilisés comme réducteurs de fil-trat. Ils sont efEicaces en présenee de sels de calcium.
Leur stabilité thermique est moyenne, ce qui est un inconvénient sérieux pour les forages à grandes profondeurs.
De plus, pour des raisons écologiques, le rejet dans la nature des sels de chrome, toxiques, est de plus en plus réglementé, et l'utilisation de ces lignosulfonates complexes sera sans doute interdite dans l'avenir.
Parmi les autres dispersan-ts, on peut citer les sels d'acides acryliques (brevet amérieain 3.764.530) peu effieaees en présenee d'eleetrolytes et les copolymères d'anhy-dride maléique et de styrène sulfonate (brevet amérieain 3.730.gO0).
Il n'est pas eertain que tous les dispersants agis-sent suivant le même mécanisme. Néanmoins il a é-té prouvé
pour eertains tel que le li~nosulfonate de ferrochrome dans l'article SPE 8225, et, il est probable pour tous, que l'ad-sorption sur les partieules lamellaires, sur les faces ou sur les côtés de ces particules suivant les fonctions " donneurs"
ou " accepteurs" d'éleetrons portées par le dispersant, empêehe la floculation ou la gélifieation de l'argile en empêchant les liaisons " Edge to Face" (cô-té ~ face) courantes dans les suspensions d'argile, par augmentation des forces de repulsion entre les particules e-t/ou diminution des forces d'attraction.
La diminution du pouvoir dispersant à haute tempé-rature peut avoir au moins deux causes outre celles directe-. . .
~, -2-* Marque de commerce ~7~ G
ment liées au forage:
- la dégradation chimique du dispersan-t, - la desorption de ce dispersant sous l'effet de la température.
La presente invention a pour objet l'emploi , à titre de dispersants, de polymères ou copolymeres de faible masse molé-culaire comportant de 2 à 95~ de fonctions hydroxamiques et/ou thiohydroxamiques, qui donnent des complexes extremement stables avec les métaux de transition et qui s'absorbent ainsi de façon très solide sur les particules d'argile, par l'intermédiaire des cations d'aluminiums, calcium, magnésium, fer, etc... presen-ts dans les argiles.
En particulier, la présente invention propose des boues de forage e-t de complétion de l'eau à base d'argile ayant des viscosités réduites et une excellente résistance à des tempéra-tures pouvant aller jusqu'à 200C caractérisées en ce qu'aux éléments constitutifs de la boue:
- eau, douce ou contenant des électrolytes ou eau de mer - argile de nature variable en fonction de la salinité
de 11eau utilisee et des caractéristiques recherchées - agents alourdissants: carbonate de calcium, baryte, gypse - agents viscosifiants: carboxyméthylcellulose, on ajoute de lg à lOg/litre d'un additif dispersant constitue par un poly-mère ou un copolymère de faible poids moléculaire portant de
2 à 95% de fonctions hydroxami~ues e-t/ou thiohydroxamiques.
Selon la ~r~sente lnventlon, les ~lectrolyt~s peuvellt ê-tre choisis parmi le groupe constitue par NaCl, KCl, CaC12 et ~30 ~gC12.
~ .
Selon la ~r~sente lnventlon, les ~lectrolyt~s peuvellt ê-tre choisis parmi le groupe constitue par NaCl, KCl, CaC12 et ~30 ~gC12.
~ .
3~:i .
Ces dispersan.ts utilisés à faible con,cen,-tr~tion. m~n.trent de maniare inattendue une excellente effic~,cite, en présence d'eau douce ou salée, a des températures pouvant atteindre 200C
et ont aussi une action réductrice de filtrat tr~s appréciable.
Les additifs dispersants conformes à l'invention sont des polym~res ou des copolymères, hydrosolubles, de faible masse moleculaire, inférieure a 40.000 et de préférence à 10_000, porteurs de fonctions hydroxamiques ou thiohydroxamiques . I
. La fonction thiohydroxamique est celle dans laquelle un oxygen.e a éte remplace par un soufre.
Généralement un acide hydroxamique comporte le groupe:
' I
. C - O ~ C ~ OH
N ~ OH N \
~ OH
Les fonctions hydroxamiques peuvent etre portees directement par~la chaine principale: ' I I
---- C -- C _ C -- _ _ I
C - O ' NH
OH
.. .. ... .. . _ _ . _ _ . ~ . . _ _ _ _ ., . _ . _ . . .. _ ~7~L3~
ou au contraire par une fonction elle~meme fixée sur la chalne principale:
- -F _C _C
(F) f = o Nll Elles peuvent etre subs-tituees ou salifiees:
C - C - R' hydrogene ou metal alcalin c = o R radicalaliphatique ou aromatique N - R ou R' R' ou R-O
La synthese des polymeres ou copolymères a fonctions hydroxami~ues ou thiohydroxamiques est connue elle peut resul-ter de:
- la copolymerisation d'un monomere vinylique porteur d'une fonction hydroxamique, avec un autre monomère vinylique hydrosoluble de preference, - la modification chimique d'un polymère hydrosoluble, tel, qu'un polyacrylamide partiellement hydrolysé ou non ou un polyacrylate d'hydroxy~lkyle par l'hydroxylamine.
Les polym~res utilises conformement à l'invention ont une fonctionnalisation de 2 ~ 95 % des motifs et de pre-férence de 5 à 50 %.
Dans les exemples suivants, donnes à titre non limi-tatif, on décrit la préparation d'un acide polyhydroxamique, la préparation de boues additionnées de 1 à 10 g/l de ce dis-persant et des essais comparatifs avec des boues contenant des dispersants connus.
Exemple 1.: préparation d~un acide polyhydroxamique, désigne . . ~ _ .
dans la suite par (APH) A un litre de solution aqueuse a 10 % de polyacryl-amide de masse rnoléculaire inférieure ~ 20.000, on ajoute 82 g d'acetate de sodium et 70 g de chlorhydrate d'hydroxylamine.
La solution est agi-tee et chauEfee a 90C pendant 10 heuxes. Le polymère est ensuite précipité dans l'e-thanol.
Après sechage il est analyse. Le taux de fonctionnalisation est de 52 % des mo-tifs.
Exemple 2: preparation d'une boue La boue est preparee à l'aide d'un mixeur .
Dans un recipient , on introdui-t 1/2 li-tre d'eau ou de saumure, on ajoute sous agita-tion la quantite choisie du dis-persant a tester, puis la ou les argiles e-t eventuellement les autres additifs (polymère, regulateur de pH, biocide, etc...).
L'agitation est maintenue pendant 20 minutes.
La boue ainsi preparée est ensuite testee.
- Mesure des viscosités au FANN 35 à 600 t/mn (1020 sec 1).
- Mesure du filtrat A.P.I.: quantité d'eau recueillie en 30 mn lors de la filtration, avec un support et un filtre normalisés, de la boue étudiee, sous 100 psi t7 kg/cm2~. Le FANN est un viscosimètre à cylindres concentriques preconise dans les normes.
Exemples 3 à 10 .
On prepare une boue selon l'exemple 2 avec de l'eau douce et une dispersion de Ben-tonite FB 2 à 30 g/litre qui constitue le temoin.
On etudie l'influence de la concentration en polymères ajoutes à titre de dispersants sur les mesures de viscosite et de filtrat qui sont donnees dans le tableau I
ci-dessous:
~. 5 ~, , 3~
TABLEAU I
_ _ _ Viscosité Filtrat ~n en centi- cc pour Exemples . poises 30 mn sous (FANN à 100 psi~
600 t/mn) _ 3 Témoin - 9 23 Acide polyacrylique (APA) . 4 0,13 g/l 20,5 23,5 1,3 g/l 4 9,5 Acide polyhydroxamique (APH
6 0,05 g/l 9 22 7 0,25 g/l 7 24 8 0,5 g/l 4,5 28 Brixel*NF 2~
9 5 g/l 5,5 15,5 . _ ~ 15 g/l 6 10 Le srixel*NF 2 est un lignosulfonate de ferrochrome commer-cialise par CECA.
L'acide polyacrylique (APA) utilise a eté synthetise au laboratoire. Sa masse moleculaire en poids etait inferieure a 10.000.
Bien que la concentration en bentonite soit faible, ces premiers essais mon-trent l'efficacité dispersante des acides polyacryliques et polyhydroxamiques de faible masse 11 faut noter qu'a tres faible concentration, l'acide polyacrylique a une action inverse et que l'acide polyhydro~
xamique ne parait pas dans ces cond.itions avoir des proprietes colmatantes (réduction de f.il-trat).
Exemples 11 ~ 14 Afin d'augmen-ter la viscosité de départ et obtenir * Marque de commerce -6-des résu].tats plus significatiEs, des essais complementaires ont ete efEectues avec une boue contenant:
- Bentonite FB 2 50 g/l ~marque Clarsol*de CECA) - Argile de charye 150 g/l TABLEAU II
_______ _~ .
Viscosite Filtrat (en Exemples en cps cc pour (FANN à 30 mn sous _ 60Ot/mn) 100 psi~
ll Témoin 32 19 12 Brlxel*NF 2 15 g/l 15 9 13 APA 1,3 g/l 7,5 9
Ces dispersan.ts utilisés à faible con,cen,-tr~tion. m~n.trent de maniare inattendue une excellente effic~,cite, en présence d'eau douce ou salée, a des températures pouvant atteindre 200C
et ont aussi une action réductrice de filtrat tr~s appréciable.
Les additifs dispersants conformes à l'invention sont des polym~res ou des copolymères, hydrosolubles, de faible masse moleculaire, inférieure a 40.000 et de préférence à 10_000, porteurs de fonctions hydroxamiques ou thiohydroxamiques . I
. La fonction thiohydroxamique est celle dans laquelle un oxygen.e a éte remplace par un soufre.
Généralement un acide hydroxamique comporte le groupe:
' I
. C - O ~ C ~ OH
N ~ OH N \
~ OH
Les fonctions hydroxamiques peuvent etre portees directement par~la chaine principale: ' I I
---- C -- C _ C -- _ _ I
C - O ' NH
OH
.. .. ... .. . _ _ . _ _ . ~ . . _ _ _ _ ., . _ . _ . . .. _ ~7~L3~
ou au contraire par une fonction elle~meme fixée sur la chalne principale:
- -F _C _C
(F) f = o Nll Elles peuvent etre subs-tituees ou salifiees:
C - C - R' hydrogene ou metal alcalin c = o R radicalaliphatique ou aromatique N - R ou R' R' ou R-O
La synthese des polymeres ou copolymères a fonctions hydroxami~ues ou thiohydroxamiques est connue elle peut resul-ter de:
- la copolymerisation d'un monomere vinylique porteur d'une fonction hydroxamique, avec un autre monomère vinylique hydrosoluble de preference, - la modification chimique d'un polymère hydrosoluble, tel, qu'un polyacrylamide partiellement hydrolysé ou non ou un polyacrylate d'hydroxy~lkyle par l'hydroxylamine.
Les polym~res utilises conformement à l'invention ont une fonctionnalisation de 2 ~ 95 % des motifs et de pre-férence de 5 à 50 %.
Dans les exemples suivants, donnes à titre non limi-tatif, on décrit la préparation d'un acide polyhydroxamique, la préparation de boues additionnées de 1 à 10 g/l de ce dis-persant et des essais comparatifs avec des boues contenant des dispersants connus.
Exemple 1.: préparation d~un acide polyhydroxamique, désigne . . ~ _ .
dans la suite par (APH) A un litre de solution aqueuse a 10 % de polyacryl-amide de masse rnoléculaire inférieure ~ 20.000, on ajoute 82 g d'acetate de sodium et 70 g de chlorhydrate d'hydroxylamine.
La solution est agi-tee et chauEfee a 90C pendant 10 heuxes. Le polymère est ensuite précipité dans l'e-thanol.
Après sechage il est analyse. Le taux de fonctionnalisation est de 52 % des mo-tifs.
Exemple 2: preparation d'une boue La boue est preparee à l'aide d'un mixeur .
Dans un recipient , on introdui-t 1/2 li-tre d'eau ou de saumure, on ajoute sous agita-tion la quantite choisie du dis-persant a tester, puis la ou les argiles e-t eventuellement les autres additifs (polymère, regulateur de pH, biocide, etc...).
L'agitation est maintenue pendant 20 minutes.
La boue ainsi preparée est ensuite testee.
- Mesure des viscosités au FANN 35 à 600 t/mn (1020 sec 1).
- Mesure du filtrat A.P.I.: quantité d'eau recueillie en 30 mn lors de la filtration, avec un support et un filtre normalisés, de la boue étudiee, sous 100 psi t7 kg/cm2~. Le FANN est un viscosimètre à cylindres concentriques preconise dans les normes.
Exemples 3 à 10 .
On prepare une boue selon l'exemple 2 avec de l'eau douce et une dispersion de Ben-tonite FB 2 à 30 g/litre qui constitue le temoin.
On etudie l'influence de la concentration en polymères ajoutes à titre de dispersants sur les mesures de viscosite et de filtrat qui sont donnees dans le tableau I
ci-dessous:
~. 5 ~, , 3~
TABLEAU I
_ _ _ Viscosité Filtrat ~n en centi- cc pour Exemples . poises 30 mn sous (FANN à 100 psi~
600 t/mn) _ 3 Témoin - 9 23 Acide polyacrylique (APA) . 4 0,13 g/l 20,5 23,5 1,3 g/l 4 9,5 Acide polyhydroxamique (APH
6 0,05 g/l 9 22 7 0,25 g/l 7 24 8 0,5 g/l 4,5 28 Brixel*NF 2~
9 5 g/l 5,5 15,5 . _ ~ 15 g/l 6 10 Le srixel*NF 2 est un lignosulfonate de ferrochrome commer-cialise par CECA.
L'acide polyacrylique (APA) utilise a eté synthetise au laboratoire. Sa masse moleculaire en poids etait inferieure a 10.000.
Bien que la concentration en bentonite soit faible, ces premiers essais mon-trent l'efficacité dispersante des acides polyacryliques et polyhydroxamiques de faible masse 11 faut noter qu'a tres faible concentration, l'acide polyacrylique a une action inverse et que l'acide polyhydro~
xamique ne parait pas dans ces cond.itions avoir des proprietes colmatantes (réduction de f.il-trat).
Exemples 11 ~ 14 Afin d'augmen-ter la viscosité de départ et obtenir * Marque de commerce -6-des résu].tats plus significatiEs, des essais complementaires ont ete efEectues avec une boue contenant:
- Bentonite FB 2 50 g/l ~marque Clarsol*de CECA) - Argile de charye 150 g/l TABLEAU II
_______ _~ .
Viscosite Filtrat (en Exemples en cps cc pour (FANN à 30 mn sous _ 60Ot/mn) 100 psi~
ll Témoin 32 19 12 Brlxel*NF 2 15 g/l 15 9 13 APA 1,3 g/l 7,5 9
4 ~P~ /1 9,5 20 Ces essais confirment les précedents et montrent l'efficacite des deux polymères pour disperser des argiles dans lleau douce.
Exemples 15 à 20 On teste l'APH dans une boue contenant de l'eau de mer, 150 g/litre d'argile de charge et lOO g/litre de Benton:ite (Clarsol*FB 7 de CECA).
TABLEAU III
. Viscosite Filtrat (en Exemples en cps cc pour (FANN ~ 30 mn sous 600 tlmn) 100 psi) _ .
Témoin 43 65 16 Brixel*NF .2 15 g/l 19,5 40 17 APH l g/l 18,5 78 18 2,6 g/l 9,5 80 l9 5,2 g/l 7 96 7,8 g/l 8 90 * Marque de comme.rce 3~4~3L3~i Comme dans l'eau clouce, mais ~ concentration plus e]evée, l'AP~I permet une excellen-te dispersion des argiles.
Il est donc interessant d'etudier son efficacite ~
temperature elevee, ce que nous avons fait en plusieurs etapes.
Exemples 21 à 24 On teste les dispersants ~ haute temperature (90C) avec une boue a l'eau de mer contenant:
- 100 g/l de bentonite Clarsol FB 7 - 150 g/l d'argile de charge Le temps de vieillissement a eté de 5, 14 et 28 jours.
TABLEAU IV
__________ .
Filtrat en cps Filtrat (en cc pou~
Exem- (FANN a 600 ttmn 30 mn sous 100 psi) ples _ _ To 5i 14j 28j To 5i 14; 28j _ __ 21 Temoin 43 49,5 51 45 65 58 58 55 22 Brixel 15 g/l 19,5 32 35 35 40 38 37 40 23 APA 7,8 g/l11,5 19,5 19,5 20,5 45 40 41 50 24 APH 7,8 g/l8 10 13 12,5 90 53,5 45 46 Alors que l'efficacite du Brixel NF 2 et de l'acide polyacrylique decroit notablement par chauffage prolonge a 90, l'acide polyhydroxamique a une action dispersante qui reste -tres bonne, et des proprietes reductrices de filtrat qui s'ameliorent avec le temps.
Exemples 25 a 28 Les dispersants sont testes à 130C dans des boues contenant:
- de l'eau distillée - 50 g/l d'argile FB 2 - 200 g/l d'argile de charge 3~
T~3LEAU V
_ _ _ _ _ _ _ _ _. .__ ____ _ Exem- Viscosite en cps (FANN Filtrat (en cc plcs a 600 t/mn) Ipour 30 mn sous ~ __ ___ .,~ _ rllo l:) 3j 5j ll~j I'o lj 3j 5j _ __ _ _ _ _ _ Témoin 40 56 55 50 5021 23 30 31 30 26 srixel 10 g/l 17,5 26,5 29 31,5 32 13 27 35 39 30 27 APA 5 g/l 15,5 62,5 61 55 60 8 9 9 8 7 28 APH 5 g/l 10,5 10 12 13 1821 12 13 12 12 Encore plus nettement qu'à 90, l'efficacite remar-quable de l'acide polyhydroxamique apparaIt ici. Le chauffage conduit de plus a ameliorer les proprietes reductrices de filtrat de l'acide polyhydroxamique.
Par contre, l'acide polyacrylique n'est plus un dispersant efEicace à cette temperature, et le lignosulEonate pext une grande partie de son action dispersante et reductrice de Eiltrat.
Exemples 29 et 30 On teste le srixel NF 2 et l'APH a 175C dans une boue con-tenan-t:
- 50 g/litre de sentonite Fs 2 - 200 g/litre d'argile de charge dispersees dans de l'eau douce.
L'acide polyacrylique, s'etant avere inefficace a ~30C, n'est pas teste à temperature plus elevee.
TABLEAU VI
__________ _ ... _ . . ~_._.
Viscosite (FANN Filtrat (en cc pour Exem- _ à 600 t/mn? 30 mn sous 100 si) ples To lj 2j ¦ 5j 9j T lj 2j 1 5j ~
. _ ____ . . . _ _. , . .
29 nr:i.x~l ~J~2 10 ~/1 17 33 36 31 33 13 35 36 35 36
Exemples 15 à 20 On teste l'APH dans une boue contenant de l'eau de mer, 150 g/litre d'argile de charge et lOO g/litre de Benton:ite (Clarsol*FB 7 de CECA).
TABLEAU III
. Viscosite Filtrat (en Exemples en cps cc pour (FANN ~ 30 mn sous 600 tlmn) 100 psi) _ .
Témoin 43 65 16 Brixel*NF .2 15 g/l 19,5 40 17 APH l g/l 18,5 78 18 2,6 g/l 9,5 80 l9 5,2 g/l 7 96 7,8 g/l 8 90 * Marque de comme.rce 3~4~3L3~i Comme dans l'eau clouce, mais ~ concentration plus e]evée, l'AP~I permet une excellen-te dispersion des argiles.
Il est donc interessant d'etudier son efficacite ~
temperature elevee, ce que nous avons fait en plusieurs etapes.
Exemples 21 à 24 On teste les dispersants ~ haute temperature (90C) avec une boue a l'eau de mer contenant:
- 100 g/l de bentonite Clarsol FB 7 - 150 g/l d'argile de charge Le temps de vieillissement a eté de 5, 14 et 28 jours.
TABLEAU IV
__________ .
Filtrat en cps Filtrat (en cc pou~
Exem- (FANN a 600 ttmn 30 mn sous 100 psi) ples _ _ To 5i 14j 28j To 5i 14; 28j _ __ 21 Temoin 43 49,5 51 45 65 58 58 55 22 Brixel 15 g/l 19,5 32 35 35 40 38 37 40 23 APA 7,8 g/l11,5 19,5 19,5 20,5 45 40 41 50 24 APH 7,8 g/l8 10 13 12,5 90 53,5 45 46 Alors que l'efficacite du Brixel NF 2 et de l'acide polyacrylique decroit notablement par chauffage prolonge a 90, l'acide polyhydroxamique a une action dispersante qui reste -tres bonne, et des proprietes reductrices de filtrat qui s'ameliorent avec le temps.
Exemples 25 a 28 Les dispersants sont testes à 130C dans des boues contenant:
- de l'eau distillée - 50 g/l d'argile FB 2 - 200 g/l d'argile de charge 3~
T~3LEAU V
_ _ _ _ _ _ _ _ _. .__ ____ _ Exem- Viscosite en cps (FANN Filtrat (en cc plcs a 600 t/mn) Ipour 30 mn sous ~ __ ___ .,~ _ rllo l:) 3j 5j ll~j I'o lj 3j 5j _ __ _ _ _ _ _ Témoin 40 56 55 50 5021 23 30 31 30 26 srixel 10 g/l 17,5 26,5 29 31,5 32 13 27 35 39 30 27 APA 5 g/l 15,5 62,5 61 55 60 8 9 9 8 7 28 APH 5 g/l 10,5 10 12 13 1821 12 13 12 12 Encore plus nettement qu'à 90, l'efficacite remar-quable de l'acide polyhydroxamique apparaIt ici. Le chauffage conduit de plus a ameliorer les proprietes reductrices de filtrat de l'acide polyhydroxamique.
Par contre, l'acide polyacrylique n'est plus un dispersant efEicace à cette temperature, et le lignosulEonate pext une grande partie de son action dispersante et reductrice de Eiltrat.
Exemples 29 et 30 On teste le srixel NF 2 et l'APH a 175C dans une boue con-tenan-t:
- 50 g/litre de sentonite Fs 2 - 200 g/litre d'argile de charge dispersees dans de l'eau douce.
L'acide polyacrylique, s'etant avere inefficace a ~30C, n'est pas teste à temperature plus elevee.
TABLEAU VI
__________ _ ... _ . . ~_._.
Viscosite (FANN Filtrat (en cc pour Exem- _ à 600 t/mn? 30 mn sous 100 si) ples To lj 2j ¦ 5j 9j T lj 2j 1 5j ~
. _ ____ . . . _ _. , . .
29 nr:i.x~l ~J~2 10 ~/1 17 33 36 31 33 13 35 36 35 36
5 g/l 11,5 1l,5 l2,5 ll 11,51 23 l5 ~ l3 _14 _ , _g _ 3~i Alors que l'efficacite du Brixel NF 2 diminue nette-ment au debut du chauffage pour se stabiliser ensuite, l'action dispersante de l'acicle polyhydroxamique est remarqua~le ~ 175C
et comme précedemment, son action sur la réduction du filtrat devient bonne lorsque la boue est chauffée.
Exemples 31 a 34 On teste le Brixel NF 2 et l'APH a 200C en étudiant l'influence de la concentration en APH dans une boue contenant:
- 50 y/litre de Bentonite FB 2 - 200 g/litre d'argile de charge dispersées dans de l'eau douce.
TABLEAU VII
Exem- Viscosite en cps Fi.ltrat (en cc pour ples (FANN a 600 t/mn) sous 100 psi) To lj 3; 7j To 1; 3j 7i.
_ _ _ .
31 Brixel NF 2 10 g/l 19,5 37 37 32 15 34 34 40 32 APH 1 g/l 19 25 21 23 33 3 g/1 12,5 10 21 15 34 5 g/l 11 10,5 10 10,5 22 12 13 15 _ Ces essais montrent que le Brixel NF 2 perd tres vite ses proprietes dispersantes a 200. Par contre, l'acide polyhydroxamique perme-t de conserver une viscosité tres faible aux dispersions d'argile, a partir d'une concentration qui, dans les conditions des essais est comprise entre 1 et 3 ~/litre.
I1 faut remarquer que les proprietés réductrices de filtrat restent elles aussi excellentes apres 7 jours de chauffage a 200C.
xemples 35 a 38 On teste le Brixel NF 2, l'APH et le Miltemp, copo-lymere, de styrène sulfonate et d'anhydride maléique, a 200C
.3~
~lans unc i)ouc conl:cnant 80 (I/li.trc ~'atapul~ite dispcrsee dans de 1'eau de mer (~IIITEMP - marque deposee par MILCIIE~).
TABLEAU VIII
x m- Viscosite en cps Filtrat (en cc pour e (FAN~ a 600 t.lmn) 30 mn sous 100 ps~.L
ples To 1~ 3j 7j --To 1 j 3 j 7 j ~ _._ _ Tout Tout Tout Témoins 46,6 62 95 92 130~eOn, e5n' 1en0, Tout Tout Tout 36 Brixel NF 2 19 70 77,5 78 85 en en en 10 g/l Tout 25' 10' 10' 37 5 g/l 10 5 6,5 7 2no, 140 160 160 38 Miltemp 15 25 42 70 95 Tout Tout Tout 5 g/l ~ _ _ _ en en en Les excellentes propriétes dispersantes de l'acide polyhydroxamique apparaissent encore plus nettement dans ces conditions difficiles.
~xempl~s 39 ct 40 On teste comparativement ~a 200C le Brixel NF 2 et l'acide polyhydroxamique décrit dans l'exemple 1 sur une boue contenant:
- 80 g/litre dlattapulgite dispersee dans une eau contenant 100 g/litre de KCl TABLEAU IX
__~_______ Exem- Viscosite en cps Filtrat (en cc pour ples (FANN ~ 600 t/mn) 30 mn sous 100 psi) . To 1; 3j 7j ~O _ 1 j ~ 7 j . Tout Tout Tout.
39 Brixel NF25 80 80 85125 en en en 10 g/l Tout Tout Tout Tout APH 4 5,5 4 4en en en en 5 g/l _ . _5' 20' 20' 2 Exemples 41 et 42 On procède comme dans les exemples 35 à 38 mais avec une boue contenant 80 g/1 d'attapulgite dlspersée dans de l'eau saturée en NaCl.
'I`~BT.~.A[J X
Exem- Viscosite en cps Filtra-t en cc pour 30mn ~FANN a 600 t/mn) sous 100 si ples ~ 1~ 3~ 7j To 1 j 3 j 7 j __ _ Tout Tout Tout 41 Brixel NF 2 32 80 85 100130 en en en 10 cr/l 20' 5' 5' Tout Tout Toutl Tout 42 APH 6 5 6,5 6 en en en en 5 g/l _ 10' 30' 30' 30 Exemples 43 et 44 On teste comparativement à 200C le copolymère acide styrène sulfonique-anhydride maléique protégé par le brevet americain 3.730.900 et vendu sous la marque déposée de MILTEMP
et l'acide polyhydroxamique decrit dans l'exemple 1 sur une boue contenant:
28,5 g/litre de Bentonite de Wyoming 47 g/litre de sulfate de Baryum comme alourdissant 2,15 g/litre de carboxyméthylcellulose dispersés dans de l'eau de ville TABLEAU XI
Exem- _ _ Viscosité en cps Filtrat en cc pour ples l FANN ~ 60~ t/mn) 30 nn so ~s 10 0 psi To 1 j 3 i 7 j To 1 j 3 j 7 j __ 43 3Ig/lEMP 5 12~5 12 30 44 3PHg/1 6 _ 6 10 _ 17 ~7~36 I.'inventlon porte également sur un nou~eau mode de préparation des acides polyhydroxamiques consistant ~ faire reagir un polyacrylamidc et un chlorhydra-te d'hydxoxylamine dans une solution dont le Pll est ajuste entre 5 et 7,5 par des hydroxydes alca]lns ou alcalinoterreux.
Les exemples suivants donnés à titre non limitatif feront mieux apprécier l'invention.
EXEMPLE ~5: Préparation d'un acide polynydroxamique (APH).
A 0,8 ]itre de solution aqueuse à 10 % de polyacryl-amide de masse moleculaire inferieure à 12 000, on ajoute 22,5 g de KOH en pastilles, puis 35 g de chlorhydrate d'hydroxylamine.
La solution estagitee et chaufee à 90C pendant 10 heures. Le polymère est ensuite precipite dans l'ethanol.
Après sechage il est analyse. Le taux de fonctionnalisation est de 31% des motifs.
EXEMPLES 46 e-t 47:
On ajoute à une boue alourdie par de la baryte l'APH
de l'exemple 1 et on compare avec une meme boue additionnee de B~IXEL NF2 (lignosulfonate de ferro chrome commercialise par CECA) La boue alourdie comporte -- eau douce - carboxymethylcellulose (R 110 de NOVACEL)5 g/litre - baryte 1500 g/litre - soude caustique4 g/litre - betonite (Clarsol FB 5 de CECA) Les resultats son-t regroupes dans le tableau I
ci-dessous.
~7~
TABLEAU
. . ~
Viscosite apparente Filtrat API (en cc Exemples (F~NN a 60( t/mn) 100 p~ i)ous _ FB 5:60g/1 FB 5:140 FB 5:60g~1 PB 5:140 46 Brixel*NF 2 35 100 3 3 47 5pgH/l 28 82 3 Dans une boue alourdie à la baryte, 1' APH peut, a concentration moindre, remplacer avantageusement le lignosulfo-nate de ferrochrome.
EXEMPLE 48:
-On procede comme dans l'exemple 45 en modifiantles proportions des reactants soit 0,8 litre d'une solution a 10% de polyacrylamide masse moléculaire 8000 22,5 g de KOH
g de chlorhydrate d'hydroxylamine, On obtient un APH ayant un taux de fonctionnalisation de 17%.
EXEMPLES 49 et 50:
On teste 1' APH obtenu dans l'exemple 48 dans une boue de completion alourdie au carbonate de calcium et conte-nant:
- eau douce - soude caustique 2 g/l - chlorure de sodium 4 g/l - CMC Drispac Superlo* (polyanionic cellulose)4 g/l - carbonate de calcium (DURCAL 10) 2300 g * Marque de commerce ~7~3~i TABLEAU II
Exemples ~ Visociste apparente Filtrat API (en (FANN à 600 t/mn) cc pour 30 mn . 50US 100 pSi) _ . . _ _ 49 Temoin 100 20 S0 APH 9 g/l 7 EXEMPLE 51:
On compare la stabilite thermique d'une boue au gypse, alourdie à la baryte, et traitee a l'aide d'un ligno-sulfonate de ferrochrome ou d'APH:
- eau douce - soude 4 g/l - CMC (R 110 de NOVACEL) 5 g/l - Bentonite (Clarsol FB 2) 140 g/1 - Gypse 30 g/l - Baryte 1500 g/l Le vieillissement est effectue à 160. Les resultats sont regroupes ci-après: dans les exemples 51 à 59 du Tableau III.
TABLEAU III
_ Temps de Viscosite Visocis-te Yield Filtrat x vieillis- apparente plastique value API
sement *
_ . .
51 Brixel NF 2 10 g/l 0 54 33 42 15 52 APH ex 45 10 g/l 0 50 34 32 16,5 53 Brixel NF 2 10 g/l 1 jour 65 37 56 10 54 APH ex 48 10 g/l 0 51 35 32 16 55 APH ex 48 10 g/l 1 jour 46 37 18 9,5 56 Brixel NF 2 10 g/l 3 jours 45 27 36 28 57 APH ex 45 10 g/l 3 jours 30 30 0 14 58 Brixel NF 2 10 g/l 7 jours 64 26 76 30 . 59 APH ex 48 10 q/'l 7 jours_ 35 35_ 0 15 *Yield value= difference entre la viscositeapparenteet la viscosite plastique.
~7~3~ii On constate d'apr~s tous les exemples precedents que:
- les acides polyhydroxamiques de faible masse moleculaire sont de bons dispersants cles boues cle foraye ou de complétlon.
. clans :L'eau clouce . dans l'eau de mer . dans les eaux salees synthetiques - la concentration a utiliser est plus faible qu'avec les autres dispersants - leur efficacite est bonne en presence d'alourdis-sants tels que le carbonate de calcium ou la baryte. Elle reste excellente apres un chauffage prolonge, et est largement superieure à celle des produits reputés les plus stables ther-miquement. En outre, ces polymères sont d'excellents reducteurs de filtrat après chauffage de la boue.
et comme précedemment, son action sur la réduction du filtrat devient bonne lorsque la boue est chauffée.
Exemples 31 a 34 On teste le Brixel NF 2 et l'APH a 200C en étudiant l'influence de la concentration en APH dans une boue contenant:
- 50 y/litre de Bentonite FB 2 - 200 g/litre d'argile de charge dispersées dans de l'eau douce.
TABLEAU VII
Exem- Viscosite en cps Fi.ltrat (en cc pour ples (FANN a 600 t/mn) sous 100 psi) To lj 3; 7j To 1; 3j 7i.
_ _ _ .
31 Brixel NF 2 10 g/l 19,5 37 37 32 15 34 34 40 32 APH 1 g/l 19 25 21 23 33 3 g/1 12,5 10 21 15 34 5 g/l 11 10,5 10 10,5 22 12 13 15 _ Ces essais montrent que le Brixel NF 2 perd tres vite ses proprietes dispersantes a 200. Par contre, l'acide polyhydroxamique perme-t de conserver une viscosité tres faible aux dispersions d'argile, a partir d'une concentration qui, dans les conditions des essais est comprise entre 1 et 3 ~/litre.
I1 faut remarquer que les proprietés réductrices de filtrat restent elles aussi excellentes apres 7 jours de chauffage a 200C.
xemples 35 a 38 On teste le Brixel NF 2, l'APH et le Miltemp, copo-lymere, de styrène sulfonate et d'anhydride maléique, a 200C
.3~
~lans unc i)ouc conl:cnant 80 (I/li.trc ~'atapul~ite dispcrsee dans de 1'eau de mer (~IIITEMP - marque deposee par MILCIIE~).
TABLEAU VIII
x m- Viscosite en cps Filtrat (en cc pour e (FAN~ a 600 t.lmn) 30 mn sous 100 ps~.L
ples To 1~ 3j 7j --To 1 j 3 j 7 j ~ _._ _ Tout Tout Tout Témoins 46,6 62 95 92 130~eOn, e5n' 1en0, Tout Tout Tout 36 Brixel NF 2 19 70 77,5 78 85 en en en 10 g/l Tout 25' 10' 10' 37 5 g/l 10 5 6,5 7 2no, 140 160 160 38 Miltemp 15 25 42 70 95 Tout Tout Tout 5 g/l ~ _ _ _ en en en Les excellentes propriétes dispersantes de l'acide polyhydroxamique apparaissent encore plus nettement dans ces conditions difficiles.
~xempl~s 39 ct 40 On teste comparativement ~a 200C le Brixel NF 2 et l'acide polyhydroxamique décrit dans l'exemple 1 sur une boue contenant:
- 80 g/litre dlattapulgite dispersee dans une eau contenant 100 g/litre de KCl TABLEAU IX
__~_______ Exem- Viscosite en cps Filtrat (en cc pour ples (FANN ~ 600 t/mn) 30 mn sous 100 psi) . To 1; 3j 7j ~O _ 1 j ~ 7 j . Tout Tout Tout.
39 Brixel NF25 80 80 85125 en en en 10 g/l Tout Tout Tout Tout APH 4 5,5 4 4en en en en 5 g/l _ . _5' 20' 20' 2 Exemples 41 et 42 On procède comme dans les exemples 35 à 38 mais avec une boue contenant 80 g/1 d'attapulgite dlspersée dans de l'eau saturée en NaCl.
'I`~BT.~.A[J X
Exem- Viscosite en cps Filtra-t en cc pour 30mn ~FANN a 600 t/mn) sous 100 si ples ~ 1~ 3~ 7j To 1 j 3 j 7 j __ _ Tout Tout Tout 41 Brixel NF 2 32 80 85 100130 en en en 10 cr/l 20' 5' 5' Tout Tout Toutl Tout 42 APH 6 5 6,5 6 en en en en 5 g/l _ 10' 30' 30' 30 Exemples 43 et 44 On teste comparativement à 200C le copolymère acide styrène sulfonique-anhydride maléique protégé par le brevet americain 3.730.900 et vendu sous la marque déposée de MILTEMP
et l'acide polyhydroxamique decrit dans l'exemple 1 sur une boue contenant:
28,5 g/litre de Bentonite de Wyoming 47 g/litre de sulfate de Baryum comme alourdissant 2,15 g/litre de carboxyméthylcellulose dispersés dans de l'eau de ville TABLEAU XI
Exem- _ _ Viscosité en cps Filtrat en cc pour ples l FANN ~ 60~ t/mn) 30 nn so ~s 10 0 psi To 1 j 3 i 7 j To 1 j 3 j 7 j __ 43 3Ig/lEMP 5 12~5 12 30 44 3PHg/1 6 _ 6 10 _ 17 ~7~36 I.'inventlon porte également sur un nou~eau mode de préparation des acides polyhydroxamiques consistant ~ faire reagir un polyacrylamidc et un chlorhydra-te d'hydxoxylamine dans une solution dont le Pll est ajuste entre 5 et 7,5 par des hydroxydes alca]lns ou alcalinoterreux.
Les exemples suivants donnés à titre non limitatif feront mieux apprécier l'invention.
EXEMPLE ~5: Préparation d'un acide polynydroxamique (APH).
A 0,8 ]itre de solution aqueuse à 10 % de polyacryl-amide de masse moleculaire inferieure à 12 000, on ajoute 22,5 g de KOH en pastilles, puis 35 g de chlorhydrate d'hydroxylamine.
La solution estagitee et chaufee à 90C pendant 10 heures. Le polymère est ensuite precipite dans l'ethanol.
Après sechage il est analyse. Le taux de fonctionnalisation est de 31% des motifs.
EXEMPLES 46 e-t 47:
On ajoute à une boue alourdie par de la baryte l'APH
de l'exemple 1 et on compare avec une meme boue additionnee de B~IXEL NF2 (lignosulfonate de ferro chrome commercialise par CECA) La boue alourdie comporte -- eau douce - carboxymethylcellulose (R 110 de NOVACEL)5 g/litre - baryte 1500 g/litre - soude caustique4 g/litre - betonite (Clarsol FB 5 de CECA) Les resultats son-t regroupes dans le tableau I
ci-dessous.
~7~
TABLEAU
. . ~
Viscosite apparente Filtrat API (en cc Exemples (F~NN a 60( t/mn) 100 p~ i)ous _ FB 5:60g/1 FB 5:140 FB 5:60g~1 PB 5:140 46 Brixel*NF 2 35 100 3 3 47 5pgH/l 28 82 3 Dans une boue alourdie à la baryte, 1' APH peut, a concentration moindre, remplacer avantageusement le lignosulfo-nate de ferrochrome.
EXEMPLE 48:
-On procede comme dans l'exemple 45 en modifiantles proportions des reactants soit 0,8 litre d'une solution a 10% de polyacrylamide masse moléculaire 8000 22,5 g de KOH
g de chlorhydrate d'hydroxylamine, On obtient un APH ayant un taux de fonctionnalisation de 17%.
EXEMPLES 49 et 50:
On teste 1' APH obtenu dans l'exemple 48 dans une boue de completion alourdie au carbonate de calcium et conte-nant:
- eau douce - soude caustique 2 g/l - chlorure de sodium 4 g/l - CMC Drispac Superlo* (polyanionic cellulose)4 g/l - carbonate de calcium (DURCAL 10) 2300 g * Marque de commerce ~7~3~i TABLEAU II
Exemples ~ Visociste apparente Filtrat API (en (FANN à 600 t/mn) cc pour 30 mn . 50US 100 pSi) _ . . _ _ 49 Temoin 100 20 S0 APH 9 g/l 7 EXEMPLE 51:
On compare la stabilite thermique d'une boue au gypse, alourdie à la baryte, et traitee a l'aide d'un ligno-sulfonate de ferrochrome ou d'APH:
- eau douce - soude 4 g/l - CMC (R 110 de NOVACEL) 5 g/l - Bentonite (Clarsol FB 2) 140 g/1 - Gypse 30 g/l - Baryte 1500 g/l Le vieillissement est effectue à 160. Les resultats sont regroupes ci-après: dans les exemples 51 à 59 du Tableau III.
TABLEAU III
_ Temps de Viscosite Visocis-te Yield Filtrat x vieillis- apparente plastique value API
sement *
_ . .
51 Brixel NF 2 10 g/l 0 54 33 42 15 52 APH ex 45 10 g/l 0 50 34 32 16,5 53 Brixel NF 2 10 g/l 1 jour 65 37 56 10 54 APH ex 48 10 g/l 0 51 35 32 16 55 APH ex 48 10 g/l 1 jour 46 37 18 9,5 56 Brixel NF 2 10 g/l 3 jours 45 27 36 28 57 APH ex 45 10 g/l 3 jours 30 30 0 14 58 Brixel NF 2 10 g/l 7 jours 64 26 76 30 . 59 APH ex 48 10 q/'l 7 jours_ 35 35_ 0 15 *Yield value= difference entre la viscositeapparenteet la viscosite plastique.
~7~3~ii On constate d'apr~s tous les exemples precedents que:
- les acides polyhydroxamiques de faible masse moleculaire sont de bons dispersants cles boues cle foraye ou de complétlon.
. clans :L'eau clouce . dans l'eau de mer . dans les eaux salees synthetiques - la concentration a utiliser est plus faible qu'avec les autres dispersants - leur efficacite est bonne en presence d'alourdis-sants tels que le carbonate de calcium ou la baryte. Elle reste excellente apres un chauffage prolonge, et est largement superieure à celle des produits reputés les plus stables ther-miquement. En outre, ces polymères sont d'excellents reducteurs de filtrat après chauffage de la boue.
Claims (9)
1. Boues de forage et de complétion à l'eau à base d'argile ayant des viscosités réduites et une excellente résis-tance à des températures pouvant aller jusqu'à 200°C caractéri-sées en ce qu'aux éléments constitutifs de la boue:
- eau, douce ou contenant des électrolytes ou eau de mer - argile de nature variable en fonction de la salinité
de l'eau utilisée et des caractéristiques recherchées - agents alourdissants: carbonate de calcium, baryte, gypse - agents viscosifiants: carboxyméthylcellulose, on ajoute de 1g à 10g/litre d'un additif dispersant constitué par un polymère ou un copolymère de faible poids moléculaire portant de 2 à 95% de fonctions hydroxamiques.
- eau, douce ou contenant des électrolytes ou eau de mer - argile de nature variable en fonction de la salinité
de l'eau utilisée et des caractéristiques recherchées - agents alourdissants: carbonate de calcium, baryte, gypse - agents viscosifiants: carboxyméthylcellulose, on ajoute de 1g à 10g/litre d'un additif dispersant constitué par un polymère ou un copolymère de faible poids moléculaire portant de 2 à 95% de fonctions hydroxamiques.
2. Boues de forage selon la revendication 1, carac-térisées en ce que l'additif dispersant est un acide polyhy-droxamique.
3. Boues de forage selon la revendication 1, caractéri-sées en ce que l'additif dispersant est obtenu par action sur une solution aqueuse ou une émulsion inverse de polyacrylamide de masse moléculaire inférieure à 20 000, de chlorhydrate d'hydroxylamine en présence d'acétate de sodium.
4. Boues de forage selon la revendication 1, carac-térisées en ce que l'additif dispersant est obtenu par réaction d'une solution aqueuse ou d'une émulsion inverse de polyacryl-amide de masse moléculaire inférieure à 20 000 sur du chlorhy-drate d'hydroxylamine à 90°C le PH du milieu réactionnel étant ajusté entre 5 et 7, 5 par un hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux.
5. Boues de forage selon la revendication 1, caractéri-sées en ce que l'additif dispersant est un acide polyhydroxamique portant de 5 à 50% de fonction hydroxamique.
6. Boues de forage selon la revendication 1, caractéri-sées en ce que lesdits électrolytes sont choisis parmi le groupe constitué par NaCl, KCl, CaCl2 and MgCl2.
7. Boues de forage selon la revendication 2, caractéri-sées en ce que lesdits électrolytes sont choisis parmi le groupe constitué par NaCl, KCl, CaCl2 and MgCl2.
8. Boues de forage selon l'une quelconque des revendi-cations 3, 4 et 5, caractérisées en ce que lesdits électrolytes sont choisis parmi le groupe constitué par NaCl, KCl, CaCl2 and MgCl2 .
9. Boues de forage et de complétion à l'eau à base d'argile ayant des viscosités réduites et une excellente résis-tance à des températures pouvant aller jusqu'à 200°C caractéri-sées en ce qu'aux éléments constitutifs de la boue:
- eau, douce ou contenant des électrolytes ou eau de mer - argile de nature variable en fonction de la salinité
de l'eau utilisée et des caractéristiques recherchées - agents alourdissants: carbonate de calcium, baryte, gypse - agents viscosifiants: carboxyméthylcellulose, on ajoute de 1g à 10g/litre d'un additif dispersant constitué par un polymère ou un copolymère de faible poids moléculaire portant de 2 à 95% de fonctions hydroxamiques et/ou thiohydroxamiques.
- eau, douce ou contenant des électrolytes ou eau de mer - argile de nature variable en fonction de la salinité
de l'eau utilisée et des caractéristiques recherchées - agents alourdissants: carbonate de calcium, baryte, gypse - agents viscosifiants: carboxyméthylcellulose, on ajoute de 1g à 10g/litre d'un additif dispersant constitué par un polymère ou un copolymère de faible poids moléculaire portant de 2 à 95% de fonctions hydroxamiques et/ou thiohydroxamiques.
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