CA1040101A

CA1040101A - Deodorant cosmetic composition containing a plant extract_

Info

Publication number: CA1040101A
Application number: CA211,735A
Authority: CA
Inventors: Regine Pasero; Constantin Koulbanis
Original assignee: Laboratoires Serobiologiques SA
Current assignee: BASF Health and Care Products France SAS
Priority date: 1973-10-22
Filing date: 1974-10-18
Publication date: 1978-10-10
Also published as: SE7413253L; NL7413719A; AT345468B; DE2450191A1; CH596838A5; ATA843874A; DE2450191B2; AR207962A1; GB1477882A; IT1055582B

Abstract

Composition cosmétique déodorante, caractérisé par le fait qu'elle contient dans un véhicule cosmétique approprié une quantité suffisante d'extrait d'au moins un champignon de la famille des polyporacées, obtenu par extraction à l'aide d'un solvant organique pris dans le groupe constitué par les alcools éthylique ou méthylique, l'éther éthylique, l'acétone et le chloroforme, et évaporation du solvant d'extraction. Ces compositions peuvent se présenter sous la forme d'aérosols, secs ou alcooliques, de lotions, de crèmes, de poudre, de gels et de sticks.Deodorant cosmetic composition, characterized in that it contains in an appropriate cosmetic vehicle a sufficient amount of extract of at least one fungus of the polyporaceae family, obtained by extraction using an organic solvent taken from the group consisting of ethyl or methyl alcohols, ethyl ether, acetone and chloroform, and evaporation of the extraction solvent. These compositions can be in the form of aerosols, dry or alcoholic, lotions, creams, powder, gels and sticks.

Description

4 ~

~ a présente invention a pour objet de nouvelles compo-sitions co~métiques déodorantes à base de certains extraits végé-taux, et notamment de champignons de la famille des Polyporacées.
Dans le but de combattre les odeurs corporelles, il a déjà été proposé de nombreuses compos1tions à base de diverses substance~, celles-ci ayant pour but de diminuer la secrétion des glandes cutanées qui est, en grande partie, responsable de la formation d'odeurs, ces odeurs étant dues, précisément à la dégra-dation des éléments constitutifs des exsudats et des diver~ pro-duits d'élimination cutanée.
En d'autres termes, il a donc été proposé d'une part des ssub~tances permettant d'agir spécifiquement sur les sécrétions des glandes cutanées pour les réduire ou en partie le~ supprimer, de telle~ 6ub~tances ~tant plus connues 80UB le nom d'agents astrin-gents~ et d'autre part, des substances permettant d'arrêter ou de prévenir la décomposition bactérienne de la sudation~ ces substan-ces étant plus connue8 sous le nom de déodorants.
Parmi les différents agents astringents, leS plu8 oonnus, on peut citer les chlorures basiques d'aluminium, et plus particu-lièrement l'hydroxychlorure d'aluminium, ainsi que d'autres selsd'aluminium, de æinc ou de zirconium.
De plus, certaines associations ou combinaisons avec des restes ou des molécules oreaniques ont également ét~ préconi-sées telles que le lactate de chlorohydroxyaluminium, l'allan-toqnate de chlorohydroxy aluminium ou la combinaison complexe de l'hydroxy-ohlorure d'aluminium avec le propylène-glycol Parmi les agents déodorants, il a été préconisé llutili-~ation d'agents antiseptiques ou antibact~riens tels que l'hexa-ohlorophène, le ~ithionol (biæphénol), le disulfure de bis (dimé-thylthiocarbamoyl) (TMTD), les composés ammonium quaternaires -tels que le Cequartyl~ ou encore certaines résines échangeuses d'ions ou de chélates m~tallique~ de dicétone-1,3.
marque de commerce ~ ;

- 1 - , ~ .
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1~ 4~ 10 1 Plus récemment, il a etë proposé, au nombre de ces agents, certains composés ayant ~ne activité vitaminique (vita-mine E) ou ayant une activité anti-oxyd~nte. ~e mécanisme d'action de ces composés n'a pas ét~ jusqu'à ce jour élucidé.
Toutes ces substances chimiques, qu'elles agissent directement sur l'origine de la sudation ou qu'elles inhibent la décomposition bactérienne de celle-ci, ne sont pas sans présen-tsr certains inconvénient~ à divers points de vue.
En e~et, dans le cas des agents astringe~ts, on a constaté que certains d'entre eux présentaient une certaine agres-s~vit~ cutan~e, qui, dès lors, limitait leur emploi. De plu8, il 08t tou~ours g8nant d'agir directement sur une fonction normale de l'organisme.
En ce qui concerne maintenant les agent~ déodorants ou antibactéri~ns, on a constaté ~ue ¢eux-ci présentaient une acti-~$té eifica¢e pour combattre les odeure provenant d'une d~compo-~ltlon bactérienne de la sudation, mais qu'ils avai~nt, dans certains cas, une iniluence néfa~te sur 18 ~lore bact~rienne ~aprophyte normale cutanée modiriant ai~si son équilibre biolo-gigue.
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Compte-tenu des di~férents incon~énients d'une part des composés astringents et d'autre part des compo~és d~odorants ou antimlorobiens~ la sociét~ dem~nderesse a orienté ses recherches ~er8 de~ produits d'origine naturelle~ et notamment ¢eux du règne ~égétal. -~ e but poursui~i étant de rechercher des substancespo~8édant une excellente acti~ité déodorante sans a~oir les incon~énlents des composés jusqu'à ce jour utilisés.
Apr~s de longues recherches, la société dem~nderes~e a pu local~ser l'activité recherchée~dans certaines e~p~ces de ohamplgnons de la famille des Polyporacées. -~ - 2 - ~

lV4Vl((~ -~ a présente invention a donc pour objet une nouvelle composition cosmétigue caractérisée par le fait qu'elle contient dans un véhicule cosmétique approprié une quantité ~u~isan~e d'extrait~ d'au moins un champignon de la ~amille de Polyporacées.
~ es compositions ~elon l'invention à base d'extraits de champignon~ de la famille des polyporacées se sont montrées pl~é-senter une activité déodorante locale tout-à-~ait remarquable, et not G ent sur les régions axillaires, inguinales, et interdigita-les.
Ces compositions, contrairement aux compositions anté-rieurement connues, et notamment a celles réalisées à base dè
compo~és antibactériens, n'ont aucune actirité sur la ~lore bac-t~rienne qui se trouve dès lors conserv~e dans son intégralité.
he mécani#me exact de l'action des compositions selon l'invention n'a pu ~usqu'à ce ~our être déterminé, mai# des recher-~he8 sont en cours qui de~raient permettre d'expliquer le méca-nlsme de oette action particulière de cette classe de champl-gnons.
8elon la pré#ente invention, cette activité déodorante sp~cifique peut atre obtenue a l'aide d'un quelconque des cha~-plgnons appartenant à la famille des Polyporacées.
En particulier, cette activité a été d~terminée dan#
~i~férentes espaces de champignon# lignicoles ou lignophiles de cetto famille~ et en particulier dans les champi~nons de dénomi-natlon suivante:
Ungulina O~ficinalis Ungulina ~omentaria Ungulina Nigricans Ungulina ~arginata U ~ ina ~raxinea Ungulina Ulmaria ' : -- 3 --`
... , . , . . .. ~. .. , ~ . .... .. . .. . .. ... ..
.. .. i ........ ,.. . . .. . - , .. , , ~

~ 4~ 10 Ungulina Annosa Ungulina Rosea Ungulina Fuliginosa Ungulina Corru~is ~ngulina ~etulina Ungulina Quercina Ungulina Soloniensis Polyporu~ Sulfureus Ces différentes espèces de champignons sont bien connus et on en trou~e en particulier une description détaillée dans les ouvrages de Garnier "Ressources Médicin~les dé la Flore Frangaise" Ed. Vigot Prares 1951, et de Bourdot et G~lzin""~ym~-~omgcétès de ~rance", 1927.
8elon un mode particulier de l~invention, on utilise de préférence des extraits, par exemple secs, alcooliques, etc., r~alisés ~ partir d~Ungulina Of~icinalis qui est un ohampignon lienioole paras~te du mél~ze et que l~on trouve principalement ~n~ les régions alplnes, la Russie et la Sib~rie.
Ce champignon, qui est dépourvu de pied, e~t constitué
par un ¢8~e arrondi de 10 à 20 cm de diamètre~ ongulé, épai~
81110~é et zoné de pâle et de brun~tre.
Il est re¢ouvert d!une zone corticale dure, coriace crevass~e~ entourant une masae spongieuge~ ré~ineuse, iorm~e ~byphes entrem~lées~
~es hgphes ont des parois minces, molles, se d~iormant et gonflant dans un~ solution de potas~e. Ce~ hyphes dev~ennent plus petites et plus regulièree vers la cro~te et dans les tubes ~e~ spores sont elliptique~, hyalines, apiculées et guttul~es.
~es compositions cos~étiques à base d~ex~raitE de 30 champignons de la famille des Polyporace;es peuvent prendre diver- -ses formes et notamment se présenter sous forme d'a~rosols, sec-~
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- ~ 4 ~
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1~ 4~ 1V 1 ou alcooligues~ de lotions utilisable~ directement ou en pulvé- !
r~sation manuelle (pompes), de cr~mes, de poudres, de gels, de 8ticXs..
~ a concentration en extraits secs peut varier selon le type de iormulation, mai~ celle-ci e~t génér~lement comprise entre 0~01 à 5~o par rapport au poids total de la composition désirée.
Selon un mode préférentiel, les compositions selon l'in-~ention se pr~sentent 80US forme de sprays a~rosols.
Ces sprays peuvent atre soit des sprays alcoolique~ soit des sprays en poudre ou encore et de pré~érence des sprays secs Dans cette forme particulière de r~alisation, la concen-tration en extraits de champignons de la ~zmille des Polyporacées est généralement comprise entre 0~05 et1% en poids par rapport au poids total de la composition aéro801.
~es spr~ys alcooliques sous ~orme d'aérosols ¢ontiennent en plu9 de l'extra~t de ¢hampignons~ un alcool anhydre pris dans le groupe gue conetituent 1'6tha~ol et l'~sQpropanol et au moins u~ propulseur liqui~ié sous pression tel gue des hydrocarbùres halogénes ou non ~es sprays secs oontiennent en plus de l'extrait de champignon8 et du propulseur liqué~ié sous pression, du talc ou toute 8ubstance semblable telle que de la silice collo~dale, asso-o~ée ~ une certaine guantité de corps gras tels qu'hu~les~ alcools gra~ ou e~ters saturé~.
Quand les compositions selon l'in~ention se pr~sentent sous ~orme de cr~mes, la concentration en extrait de champignons . .
d~ns ~a crème est de pr~férence comprise entre 0~05 à 1% en polds Ces crames sont des émulsions constituées d'en~iron 10 ~ 45 ~o d'huile~et 90 ~ 55 % d'eau.
~ Panmi Iès huiles qui peuvent être employées pour cons-.
tituer la phase huileuse des émulsions, o~ peut citer en parti-oulier s ~ ~
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. ,. . ~ -.; , - 5 - -~, , .

4~ 10 1 ~es huiles hydrocarbonées comme l'huile de parrsfine, l'huile de Purcellin (esters d'acides g~as en C8-C18) le perhy- -drosqualène et les solutions de cire microoristalline dans les huiles ;
les huiles animales ou ~égétales comme l'huile d'amande douce, l'huile dlavocat, llhuile de callophyllum9 la lanoline, l'huile de ricin, l'huile de che~al, l'huile de porc, l'huile d'olive et l'huile de tournesol ;
les huiles minérales dont le point initial de distilla-tion ~ pres~ion atmosph~rique est d'environ 250C et le pointfinal de l'ordre de 410C ;
~ es esters saturés tels que le palmitate d'isopropyle, les myristates d'alkyles (C~ - C16) tels que ceux d'isopoopyle, de butyle et de aétyle, le stéarate d'hexadécyle, le palmitate d'éthyle, les tri-glycérines des acides octano~que et décano~que, le ricinol~ate de cétyle, et les adipates et s~baçabes d'alkyle )~ ;
On peut également utiliser dans la phase huileuse des hulles de silicone solubles dans les autres huiles~ telle ~ue la .. .
diméthylpolysiloxanne, le méthylphénylpoly~iloxanne et le copo-lymère silicone/elycol.
Pour ~avoriser la rétention des huiles, la phase huileuse peut ~galement contenir de~ cires telles que la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire dlabeille~ la cire micro-oristalline, et l'ozokérite.
~ es alcool~ gras tel~ que l'alcool st~a~ylique, llalcool ; o~tylique, 1!octy1-2 dodécanol-1, etc;.. , les alcools gra~ o~y-~t~yl~n~s, le propyl~neglycol, la glycérine, lthexyl~ne glycol et le~ polyols en général, peu~ent égale~ent ~tre employ~s dans la réalisstion des orèmes selon l'invention.

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~, .,, ., , . . , , , . - . . . .

40 ~0 Quand les compositions ~e présentent sous forme de poudre, la concentration en extrait de champignons e~t de pre-férence comprise entre 0,05 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions sou~ forme de poudre contiennent en outre du talc ou toute autre substance semblable telle que de }a ~ilice collo~dale, des poudres d'origine tellurigue (kaolin, bentonite, argiles, Ri 2~ Zn~ etc. .), des poudres organiques, (sucres, amidon, amidon modi~ié) ou des poudres min~rales et organo-minérales (sels de Bi), ainsi qu~une certaine quantit~
de corps gra~ permettant d'agglom~rer la poudre obtenue.
Quand les compositions selon l~invention ~e pré~entent ~ou~ ~orce de sticks~ la concentration en extrait e~t de pré~é-rence comprise entre 0~05 et 1 % en poids ~e~ sticks ~elon l~in~ention sont constitués de sa~ons tel8 gue le stéarate de sodium dissous d~ns l~alcool ~thylique et deE poIyols tels gu~ la gly¢érine, le propyl~ne glycol, dans les~uels est incorporée une solution alcoolique ou hydroalcooli-gue de l~xtr~it déodorant.
Il est également possible de ~ormuler aes sticks à par-tlr de cires~ d~huiles~ d!alcools gra3 et d~émulsionnants.
De faSon générale, le8 cires, huiies et alcool~ gras utilisés pour la réalisation des sticks selon l~invention, sont le~ m8me~ gue ceux ci-dessus mentionnés, employé~ pour la réali-~ation des crèmes.
~es émulsionnants peuvent être des émulgionnants conventionnel3 pour ce type de co~position3 et en particuliers, des ~mides gras tels que le mo~o~thanolz~ide de coprah, le dié-thanolamide stéarique, etc Dans le~ sticks selon l~invention, la solution alcooli-que ou hydroalcoolique de l'extrait represente 1 ~ 50 % en poid8 du 8tick.

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1~ 4~
Il est bien entendu que ces formes de r~alisation à
~aYoir a~rosols, secs ou ~lcooliques, lotions, cr~me~, poudres, gels ou ~ticks, peu~ent contenir tout autre ingrédien~ gén~rale-ment utilisé dans ces types de compositions.
En particulier, les compositions selon l'in~ention peu-vent contenir des pr~servateurs tels que le parahydroxybenzoate de m~thyle ou le parahydroxybenzoate de propyle et des par~ums.
~ es extrait~ de~ champignon~ de la iamille des Poly-poracée~ peuvent atre obtenus selon les méthode~ conventionnelles et notam~ent par extraction ~ chaud ou à ~roid, des champignons bro~és 80US iorme de poudre~ ~ ltaide d'un solvant organique tel gue les alcool~ (éthylique, méthylique, etc. .), l'éther ~thylique~ l'acétone ou le chloro~orme; de ~açon préferentielle l'exbraction est réalisée ~ l!aide d'alcool éthylique à 96.
Toute~ois~ les e~tra~ts obtenus par extraction à l'a~de de~ autres sol~ants mentionné~ ci-dessus donnent ~ealement d'e~-cellent~ r~sultats en ce qui concerne l'action d~odorante.
Comme ~ndi~ué ci-dessu~ l'extraction est de préf~rence r~ali~e a l'aide d'alcool éthylique à 96 , Selon ce mode particulier de réali~atio~, la poudre de champignons obtenue par broyage est humectée de façon tr~s homogane aYec eIlYiron son propre polds d'alcool ~thylique à 96.
On laisse ensuite goniler la masse pendant quelques heures en récipient clos~ et on a~oute ensuite une quantité com- ;
plémentaire d'alcool de l'ordrc de 9 à 10 fois de poids total ae la poudre de départ.
Apr~s a~oir rajouté cette quantit~ d'alcool complémen- ;
taire, on laisse alors en contsct ~ température~ ambiante, pendant e~iron 48 heures toujourB e~ récipient clos ; on essore et le résidu peut atre soumis, Bi on le désiré, à un épuisement de ~açon à augmenter le rendement.
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~ 8 - ~
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Dans ce cas le résidu est placé dans un extracteur de type solide-liquide et soumis ~ une extraction en continu durant 4 heures, temps nécessaire a l'extraction totale des principes actifs des champignons.
Cette extraction en continu se fait à pression atmosphé-rique et la température au niveau du réacteur est d'environ 58-L'extrait alcoolique ainsi obtenu est alors mélangé

avec celui provenant de l'étape d'essorage.
L'extrait alcoolique total peut alors être directement soumis à une évaporation pour l'obtention de l'extrait en poudre ou être soumis à une purification par décantation et filtration.
Les extraits obtenus sous forme de poudre peuvent être stock~ tels quels, mais sont de préférence, soit laissés en so-lution alcoolique, soit dissous a nouveau dans l'alcool ou dans tout autre solvant approprié comme par exemple le glyocol, le propyleneglycol, etc..., additionné d'un ou plusieurs peptisants émulgateurs de synthese ou d'origine naturelle, par exemple:

les Tweens 20, 40, 80, 81 et 85 (es$ers de sorbitan polyoxéthy-lene et d'acides gras), les Spans 20, 60 et 80 (esters de sorbitan et d'acides gras) vendus par la Société Atlas etc ceci en fonction du type de formulation que l'on souhaite réaliser et également pour une meilleure conservation de l'extrait.
Dans certains cas, lorsque l'on souhaite employer des solutionc alcooliques pour la réalisation de certaines formula-tions cosmétiques, il est possible d'utiliser directement les solutions alcooliques d'extraction c'est-a-dire les solutions ~;
obtenues avant l'étape d'evaporation. Toutefois, dans un mode préférentiel selon l'invention, les solutions alcooliques d'extraction sont soumises a une purification par filtration a froid ou non. Cette filtration permet d'éliminer certaines substances insolubles et de la sorte conduire à des solutions alcooliques ayant entre 1 a 6% en poids d'extrait.
~ marques de commerce ~., Selon un autre mo~e de réalisation preférentielle, l'extraction e~t réalisée à l'aide d'acétone, ~ chaud ou à ~roid, d'éther ~thylique, à iroid, ou ~ l~aide de chloroi'orme, ~ chaud.
Selon ce mode de réalisation l'extraction à froid est réalisée par mac~iration lixi~iation, et l'ext~action à chaud par décootion en extracteur à bain-marie équipé de réfrigérant à
renux, Par 'lextraction à froid" on doit entendre une extrac-tion réalis~e à température ambiante ou à une temp~rature voi~ine d¢ l'ambiante (15-25C).
Dans l'extraction à froid le lixiviabeur et la technique employés sont ceux décrits au Codex 1949. ~e temp~ de contact est te l'ordre de 3 ~ 5 ~ours.
Dans l'extraction ~ chaud~ la décoction e~t effectu~e dan8 un extracteur de type classique dont le ballon est immeré
dan8 un ba~n-marie thermostaté. ~a température peut varier de 50 100C car elle est ~onction du type de solvant employé.
Comme pr~cédemment les solutions d'extraction une ~ois rassembl~e~ sont soumises à une évaporation dont la température ~épend egalement du solvant d'extraction.
~ es rendements obtenus en extraits, de façon préféren-tielle~ 80UB forme de poudre, sont très variables~ car il8 dépen-dent d'unc part du type de champignon employé, et plus particu-lièrement du t~pe de sol~ant utilis~i.
Ces extraits obtenus selon ces ~odes d'extraction ~" ,.. ...
~ont de compo8ibions complexes. Ils contiennent de nombreuses r~Bines et substances dont la pr~ncipale est l'acide agariciq~e.
~i presence de cet acide est bien entendu variable selon le mode d'extraction et le champignon utllisé.
En ce qui concerne le ch~pignon Ungulina Officinalis on estime que sa proportion est co~prise entre 10 et 15 ~0 enYiron. :

' ~' , ~ 4~ 10 ~ -Selon un mode particulier d'extrac~ion il est possible d'obtenir des extrait~ ne contenant pratiquement que de l'acid~
agaricique ~ l'état pur ou pratiquement purO
Selon ce mode de réalisatio~ les champi~nons, et plus particulièrement l'Ungulina Officinalis~ sont traités, ~ l'état broyé~ par épuisement ~ l'aide d~alcool à 96 bouillant ; on filtre les li~ueurs alcooliques a chaud et concentre de façon obtenir environ en poids égal à celui traité au départ.
~ e précipité obtenu par refroidissement est essoré
tQ pUi8 dissous à chaud dans de l'alcool à 60. On æ~pare les matières résineuses non solubles par iiltration et le iiltrat apr~s conce~tratio~ e~t abandonn~ à la cristallisation 0~
obtient ainsi un extrait contenant une très iorte proportion en ~oide agar~cigue ~ui peut 8tre ult~rieurement purif~é par ¢ris-tallisation dans l'alcool.
~ 'acide agaricique lorsqu'il se présente a l'~tat pur est une poudre ¢ristalline blanche sans odeur ni saveur de point de ~u~ion lorsgu'il est anhydre de 141-142C a~ec dé¢omposition ~ !acide agaricigue est légèrement soluble à ~roid dans l'eau~ le benzène, le chloroio~me, soluble ~ 15C dans 180 parties d'alcool ~ 90 et dans 75 parties d'alcool absolu.
A chaud il se dissout abonda~ment dan8 ltalcool.
~;
Ce mode d'extraction est ¢onnu et décrit dans le "Traite de Pharmacie Chimique" de P. ~ebeau et ~. Janot~
1956~ pa3es 623-624.
A titre d'illustration et sans aucun caractare limita-ti~ on ~a maintenant donner plusieurs exemples d'obtention d'ex-traits à partir de cha~pignons de la iamiIle des Polyporacées et di~ers exemples de compositions ~ partir de ceux-ci.
' - 11 - - .

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1~4~01 EX~ ES DIOBT~Nl`ION D3S EXTRAITS
EX~E 1 10 Kg d'Ungulina Officinalis en flocons desséchés et 10 kg d'alcool éthylique à 96 sont placés dans un récipient clos en acier inoxydable. ~'humectation de~ flocons est réalisée par malaxage de la masse à température ambiante pendant environ 1 heure. On obtient ainsi une poudre grossière en micro-fragments agglutinés. ~a poudre de champignons humectée éventuellement tamisée sur maille grossi~re de 15 à 20/10 de millimètre est ensui-te introduite dans une nouvelle cuve en acier inoxydable étancheéquipée d~un système de brassage (ou dans un extracteur-lixivia-teur vertical ou encore dans un extracteur industriel rotatif horizontal), On ajoute 90 K~ d'alcool étnylique ; 96 et l!on bras~e lent~ment la mass~ à tcmpératul~e ambiante l)endant environ 4~ heures. On essore ensuite à l~aide d~un~ essoreuse industriel-le ~tanche, Cette opération pel~et dc conduire d~un~ part à un extrait alcoolique et à un résidu p~teux.
~ e ré~idu pâteux est alors soumis à un cpuisement en continu à l~aide d~un appareil extracteur Soxhlet (extracteur solide-liquide). ~a durée de l'épuisement est d'environ 4 heures.
Apr~s réunion de l'extrait alcoolique et des solutions alcooli-que~ d~épuisement ainsi que de llalcool provenant de l'essorage du produit p~teux soumis ~. l'epuisement, on proc~de alors ~
l~évapo~ation totale de l'alcool au bain-marie et on soumet le produit obtenu à une dessication ~ l'étuve (100C environ pendant 3 heure8). Ce produit obtenu est ensuite pesé et on obtient ain3i de l~ordre de 620 g à 690 g d~extrait sec (selon les opérations), ~'extrait sec se présente sous forme d'un produit vitreux pouvant être transformé par broyage sous ~orme d'une poud^e blanchâtre, 3 ~XEM~E 2 ~a préparation est identique à celle de llexemple 1, ' ~ . .
,, ' .': ' -- 12 - ; ~
~ ' ~; .
:' -mai~ comporte une ~tape complémentaire de puri~ication, Apr~s l'étape dl~puisement les solutionF;. ~'cooliques une fois rassemblées sont placées dans un récipient ~tanche en acier inoxydable et re~roidies ~ en~iro~ ~ 4C pendant en~iron 72 heure~ e produit une précipitation et l'o~ ~iltre alors ~ la même température sur plaque filtrante en verre fritté, ~e filtrat obtenu e~t alors évaporé au bain-marie ~ en~iron 90C, On obtient ainsi une poudre blanche d'un poids de l'ordre de 550 g a 620 g de même consistance que celle obtenue ~ l'exem~le 1.
1~ EX~ 3 3 100 g d'Ungulina Officin~lis en flocons desséchés sont humectés à l'aid~ de 150 g d'alcool ~thylique à 96. ~a poudre humectée tamisée sur maille de 2 mm est alors soumise ~ une extraction~ dans les mêmes conditions que l'exemple 1~ en pr~-eence d'une quantité surfi~ante d'alcool éthylique ~ 96 de fason à obtenir 1000 g de la solution d'extraction ~i~ale.
~a solution d'extractlon eventuellement filtrée est alor~ ~Yaporée et l'on obtient en~iron 5,~ g d'extrait, EXEMP~E 4 100 g d'Un~ulina Officinalis en flocons de~échés et 1000 g de chloroiorme sont introduits dans un extracteur, ~e ballon de l'extracteur est immergé dans un bain-marie thermo~taté
~ 60-65C en~iron. On agite de temps en temps et on poursuit l'extra¢tion ~ ren ux pendant 5 heures. Après re~roidissement~
on recueille la totalité du contenu de l'extracteur~ on filtre ot on e~ore le résidu. ~es filtrats une foi~ réunis sont alors ~aporés et l'on obtient ainsi 2,85 g en~iron d'extrait, ~X~ E 5 .,, i ., , ........
Selon le même mode opératoire qut~ l'exemple ~, 100-g -- . .
d'Ungulina Officin 'i~ extraits ~ $roid ~ l'aide d'ac~tone donnen~ :
, environ 6 g d'extrait.

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. ,," ' . .

~ ~ r~

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~4~)101 EX~LE 6 Selon le m~me mode opératoire qu'~ l'exemple 4, 100 g d!Uneulina Officinalis extraits à chaud.(65C) à l'aide d'ac~tone donnent environ 6 g dlextrait EX~E 7 Selon le même mode opératoire qu'~ l'exemple 3, 100 g d'Ung~lina Of~icinalis extraits à froid ~ l!aide d'éther do~nent apr~ évaporation environ 5-6 g d'extrait.
EXEMP~E 8 Selon le même mode opératoire qu'à l'exemple 4, 100 g d'Ungulina Officinalis extraits à chaud (65C) à l'aide de Chloro-forme donnent après évaporation environ 3 g d'eY~trait.
1000 g d'Ungulina officinalis ~inement ~royés sont ~puis~ par environ 4 x 2-2, 5 litres d'alcool à 96 bouillant :
les liqueurs alcooliques sont ~iltr~es à challd puis concentr~es Jusqu'à l'obten~tion d'un poid~ égal à celul du produi~ traité.
On lais~e re~roidir ; la mati~re qui se dépose est essorée puis di~oute à ohaud dans 10 fois 80n poids d'alcool à 60, on sépare par ~iltration a chaud les matières résineuses insolubles. ~e filtrat est distillé et abandonné ~ la cristallisation. On essore et on élimine éventuellement les matières r~sineuses ou amères gui le sou~llent encore par plusieurs cristallisations dans l'al-cool absolu.
~ 'extrait obtenu (60 g) e~t de l'acide agsricique pratiquement pur. C'est une poudre cristalline blanche sans odeur ni sa~reur ~ a 138-145 (produit pur pour analyse 141-142C).
.. .
ES D3 COlii~OSITIONS
~.IP~i~ 1 , ', 3 ~otion d~odorante pour l'impregnation de lingettes Cette solution est préparée en ~lange~nt le~ ingré-dients suivants:
. ,~ , - 14 - ~

.. , . . , . . . , ... _, . . . . . , , . . _ 1(~41~1()1 Extrait d~Ungulina O~ficinalis obtenu selon l'exemple 2 ........ ~...................... 0..... 0,230 g Propylèneglycol ................................. ~..... 0,345 g . ~onooléate de sorbitan polyoxyethylené (Tween 80) ... 0,345 g Menthol ......................................... ...... 0,0~ g Essence de lavande .................................. 1 g Alcool éthylique 96 ................................ 82 cc Eau q.9.p. ............... -..........-.... ~.. -~.... ~ 1OO g ~es lingette~ impr~gnées de cette lotion permettent de lutter efficacement contre le~ mauvaisea odeur~ dues à la sudatlon.
EXEMP~E 2 v;
On prépare un talc corporel d~odorant aérosol en pro-c~dant au m~lange des ln~rédients suivants:
Extrait d~Ungulina Oificinalis obtenu ~elon l~exemple 2 ........ ,.. ,.. ,,,......... ,.......... ....0~380 g Propyl~neglycol .......... ,............................ ....0,570 g ~onooléate de ~orbitan polyox~éthyl~né ('~rJeen 80) ... 0~570 g ~lcool éthylique 96 ........... ,...................... ....3,5 g Stéarate de magnésium .... ,............... ,..... ,...... ....2 e ~alc mi¢ronisé ........... ,.......... ...... ............ ....6 g P~r~um .................................. ,............ , 0,2 g Propulseur - a) trichlorofluorom~thane .. ,............ ., 43 g b) dichlorofluorométhane ... ,............ ...43 ~ ar pulvérisation, ce talc permet de lutter ei~icace-~ont contre les mauvaises odeurs.
,EXa~PIæ ~
. .
... . . .
On prépare selon l'invention une émul~ion corporelle . .
adoucissante hydratante et déodorante en préc~dant au mélange des 3 ingr~dients suivants~

, . ~ .. :
r~

1~41~01 Acide polyacrylique réticulé ~endu par la firme GOODl~C~I sous la maraue de commerce "CAi~OPO~ 940" ,.......... ,................................... .0,5 g Triéthanolamine .................................. ............ .O,4 g Propyl~neglycol .......... ,................................... .6,150 g ~anolinc désodorisee .................................. ....... .8 g Palmitate d'isopropyle ................................ ....... .2 g , Ether du Cholestérol oxyéthyléné à l'aide de 75 moles d~oxyde d'éthylène (Solulan 75) ............. .0,05 g Colorant ........................................... ,.... .0,01 g Extrait d'Ungulina O~ficinalis obtenu ,,.
selon l'exemple 3 ....................................... .0,500 g Monooléate de sorbitan polyoxyéthyléné (Tv~een 80) ...... ..1,150 g Alcool ~thylique 96 .... ,,................................... .57 cc Parfum .................. ,.................................... ..1 g Eau q.~.p. .............. ,................. ,.................. 100 g Dans cet exemple l'extrait selon l'ex~mple 3 peut-8tre avanta~eusement remplacé par une quantité équivalente de l'extrait :
celon l'exemple 6 ou l'exemple 8.
EX~r.~ 4 On prépare un spray déodorant alcoolique en procédant :
au mélange de~ ingrédients suivants:
3xtrait d~Ungulina O~ficinali~ obtenu .
selon l~exemple 4 .,..... ,.................................... ..0,500 g Propylane~lycol ......... ~.................................... .1,150 g Monooléate de sorbitan polyoxyéthyléné (Tween 80) ... 1,150 g ~... .... .
Parium ....... ,..................... .....,.................... ,,. 0,5 g Extrait d~hamamélis ................ ,.,,,.,..... ,... ,......... ,,. O,1 g Aicool absolu ,,.. ,..... ,... ,....... ,,.......... ,.. ,.......... .26,4 cc -Propulseur - a) trichlorofluorométhane ,............ , 42 g b) dichloroiluorométhane .,,,..,.,....,. 28 g nn~uld ~ com ~r~

,~ , 1q~4(~101 Dans cet exemple l'alcool absolu peut-être remplacé
par une quantité équivalente d~alcool isopropylique.
3XE1~P~E 5 On prépare un gel déodorant sous forme de stick en ' procédant au m~lange des ingrédients suivants:
, Acide stéarique .,.,.,.,,....,,.,..,..,..,...,...,,.. 5 g Propylèneglycol ,.,...,.,,,,.,...,,..,.,.,,...,,..,.. 40,6 g Propanediol ,,,,.,.,,... ,.,... ,.,,,.,.~.. ,,....................... ,..... ..20 g Nonylphényl hy~roxyéthylén~ avec 9 moles d'oxyde d'éthylène (~MCOPAL 34g - G31'l~ND) ............... ,,.,. 1,5 g ..
Extrait d'Ungulina Officinalis obtenu ~elon l'exemple 1 .,.,,.,.,....,...,...,,,,,,.,,,.... 0,380 g r,Ionooléate de sorbitan polyoxyéthylcné ('l'ween 80) ... 0,570 g Alcool éthylique 96 ou alcool isopropylique .................. 3,5 cc Par~um .,,,............. .,.... ,.............................. ,.... ,..... ....1 g Soude ..,,..,,...,,,,..,...,.,.,....,,,,,,..,,,,,.,,, 0,7 g Eau q.s.p. .. ,...... ,,,,.... ,...... ,.. ,,.,,.................. ,,,........ , 100 g On obtient ainsi un stick permettant de lutter effi-¢acement contre les mauvaises odeurs, Dans cet exemple l~extrait selon l'exemple 1 peut-atre avantageu~ement remplacé par une quantité équivalente de ~ .
llextrait préparé selon l~exemple 7.
EXE~ 6 ~;
On prépare selon l~invention une lotion déodorante pour pulvérisation en procédant au mélange des ingrédients sui-vants:
Extrait d~Ungulina Officinalis obtenu selon l'exemple 5 ..................... ,,.,...... ,.,.. .,,........ ....0,380 g Alcool ~ 96 ........... ,.. ,........... ..,.,.,,.. ..,............. ...83,5 cc Propylèneglycol ........ ,...... ,....... ......,... ,,,,............ ,., 5,6 g Parfum .... ,.,................ ,............... ....,..... ,............... ....0,5 g marques de commerce 1~4Vl~
~onool~ate de sorbitan polyoxyéthyléné (Twcen 80) ... 0,570 g Eau q.s.p. ......... ,... ,.,.,,.. ,,.. ,,,......... ~.... 100 g Dans cet exemple l~extrait s~lon l~exemple 5 peut-être aYantageusement r~mplacé par une quantite équivalen~e de l'extrait préparé selon l'exemple 1.
~ e type de composition par application quotidienne permet de lutter eificacement contre la ~o~ation des mauvaises odeur~.
EXE~æ~E 7 On pr~pare un gel déodorant sous ~orme de stick en procédant au mélange des ingr~dient suivants:
Extrait d~Ungulina O~ficinalis obtenu ~elon llexemple 9 .. ,......................... ,.,....... ......0,25 g Acide stéarique .... ,.. ,....... ~....... ,.. ..,........... ......5,00 g ~opgl~neglycol .... ,,... ~...... ...,...... ,.,,,.,,...... ,,,. 40~00 g Gly¢~rine pure ..... .,... ,.............................. ......19,30 g Colorant~ : ~olution à 1 % de ~DC ~lue N 1 CI 42090 42090 .. ,,..... ,.... ,........ ,.. ,,.,,................... ......0,40 g Nongl ph~nolhydroxy~thyl~na aYec 9 moles 20 d~oxyde dléthylène (~emcopal 3~,9-GERLAND) ......... ,..... .....1,6 g Soude ....... ,............................................... ....0~77 g ~arium ...... ,.......................... ,.................... ,. 0,42 g Eau q.~.p. .. ~.......................... ,,................... ...100,00 g On obtient ain~i un stick permettant de lutter efficacement contre les mauYaises odeurs par ~pplication quotidlenne.
. EX~ ~E ~8 .
On prépare selon l!~n~ention un spray déodorant alcoolique en procédant au ~élange des in~rédients sui~ants:
Extrait d~Un~ulina Officinalis ob~enu selon l~exemple 9 ..... ,......... ..,.. ,... ,................ ,,, 0,05 g Par~um ........ ,................. ,.,...... ,........ ,....... ......0,50 .; . .. .
- 18- ~
. ~ .. . ... ' . . . , . , ' - -1~ 4U 1 ~ 1 Alcool éthylique ....... .................... .... ~. . 29,45 g Propulseur a) trichlorofluorométhane ............ 0.......... 42,00 g b) dichloro~luorométhane .......... .......... ~.......... 28,00 g . EXEMP~E 9 .
On prépare.selon l'invention un spræy ~ec déodorant a~rosol en procédant au mélange des in~rédients sui~ants:
~xtrait d'Ungil~na O~ficinalis obtenu selon l'exemple 9 ... ......... ...................... 0~20 g Amidon ........ ........ ........ ................... 3,00 g 10 Palmitate d'i~opropyle ............. ........... ....... 1,00 g Parfum ....................................... ......... .0,30 Propul~eur a) trichloroiluorométhane .. ........... 57,30 B
b) dichloro M uorométhane .. ........ ... . 38~20 g Par application quotidienne de ce spray on lutte e~l¢aceme~t contre lesmauvai~es odeurs.
EXEMP~E 10 ,, .
On prépare selon l'invention uns lotion d~odorisante pour l'.imprégnation de lingettes en procédant au mélange de~
ingr~dients suivant~:
Extrait d'Ungilina Officinali~ obtenu ~elon l'exemple 9 . .. .............................. 0,150 g Propylèneglycol ...... ......................... ....... 0~345 g ~onooléate de sorbitan polyoxyéthyléné à
l'alde de 80 moles d'oxyde d'éthylane ~Tween 80) ... .... ......... ;....... ~........... .~........ 0,345 g ~enthol ................................................. 0,05 g Essence de la~ande ....... .... ..... .. 1,00 g Alcool éthylique 96 ..... .... ........... ...... ... 82,00 g Eau q.s.p. ............... ......... . ..... ......... 10~,00 g ~0 ~es lingettes imprégnées de cette lotion pe~me~tent de lutter e~ricacement contre les mau~aises odeurs dues ~ la 8udation. ~ .

.. - , , ~ , ~ 19 ~
",...... . ~ 4 ~

~ a present invention relates to new compounds deodorant cosmetics based on certain vegetable extracts rate, and in particular of fungi of the family Polyporaceae.
In order to combat body odor, it has already been proposed many compositions based on various substance ~, the purpose of which is to decrease secretion of the skin glands which is largely responsible for the formation of odors, these odors being due, precisely to the degradation dation of the constituent elements of exudates and various ~ pro skin elimination products.
In other words, it has therefore been proposed on the one hand ssub ~ tances allowing to act specifically on the secretions of skin glands to reduce or partially ~ remove it, from such ~ 6ub ~ tances ~ so much better known 80UB the name of agents astrin-gents ~ and secondly, substances to stop or prevent bacterial decomposition from sweating ~ these substances these being better known8 as deodorants.
Among the various astringent agents, the most known, mention may be made of basic aluminum chlorides, and more particularly aluminum hydroxychloride, as well as other aluminum, zinc or zirconium salts.
In addition, certain associations or combinations with remains or oreanic molecules have also been ~ recommended such as chlorohydroxyaluminum lactate, allan-aluminum chlorohydroxy toqnate or the complex combination aluminum hydroxyohloride with propylene glycol Among the deodorant agents, the use of ~ ation of antiseptic or antibacterial agents ~ nothing like hexa-ohlorophene, ~ ithionol (biæphenol), bis disulfide (dimé-thylthiocarbamoyl) (TMTD), quaternary ammonium compounds -such as Cequartyl ~ or certain exchange resins of ions or chelates m ~ tallique ~ dikétone-1,3.
trademark ~;

- 1 -, ~.
.

1 ~ 4 ~ 10 1 More recently, it has been proposed, among these agents, certain compounds having ~ no vitamin activity (vita-mine E) or having an antioxidant activity. ~ e mechanism of action of these compounds has not been ~ hitherto elucidated.
All these chemicals, whether they act directly on the origin of sweating or that they inhibit the bacterial decomposition of it, are not without presen-tsr some drawback ~ from various points of view.
In e ~ and, in the case of astringe ~ ts agents, we have found that some of them had some aggressiveness s ~ saw ~ skin ~ e, which, therefore, limited their use. In addition, it 08t tou ~ ours g8nant to act directly on a normal function of the organism.
Now for the ~ deodorants or antibacterial ~ ns, we found ~ ue ¢ these presented an acti-~ $ te eifica ¢ e to combat odors from a d ~ compo-~ ltlon bacterial sweating, but they had ~ nt, in some cases, an ineffective nef ~ te on 18 ~ bacterial lore ~ rienne ~ normal skin modifying moderator ai ~ if its biological balance jitter.
.
Given the di ~ ferent incon ~ enients on the one hand astringent compounds and on the other hand compounds of odorants or antimlorobials ~ society ~ dem ~ nderesse has oriented its research ~ er8 of ~ products of natural origin ~ and in particular ¢ them of the kingdom ~ equal. -~ e goal pursui ~ i being to seek substancespo ~ 8édant excellent acti ~ deodorant ity without a ~ oir incon ~ enlents of the compounds used to date.
After extensive research, the company asked for pu local ~ ser the activity sought ~ in some e ~ p ~ these ohamplgnons of the Polyporaceae family. -~ - 2 - ~

lV4Vl ((~ -~ a present invention therefore relates to a new cosmetic composition characterized by the fact that it contains in an appropriate cosmetic vehicle a quantity ~ u ~ isan ~ e extract ~ of at least one fungus of the ~ Polyporaceae amille.
~ es compositions ~ according to the invention based on extracts of fungus ~ of the family Polyporaceae have been shown pl ~ é-feel remarkable local deodorant activity, and not G ent on the axillary, inguinal, and interdigita-the.
These compositions, unlike the prior compositions known, and in particular to those made from ~ antibacterial compounds, have no activity on the ~ lore bac-t ~ rienne which is therefore preserved ~ e in its entirety.
he exact mechanism of the action of the compositions according to the invention could not ~ until ~ be determined, may # of research-~ he8 are in progress which could explain the mechanism nlsme of this particular action of this class of room gnons.
8 According to the present invention, this deodorant activity specific can be obtained using any of the cha ~ -plgnons belonging to the Polyporaceae family.
In particular, this activity has been completed in #
~ i ~ different fungus spaces # lignicolous or lignophilic this family ~ and in particular in the champi ~ nons of denomi-natlon following:
Ungulina O ~ ficinalis Ungulina ~ omentaria Ungulina Nigricans Ungulina ~ arginata U ~ ina ~ raxinea Ungulina Ulmaria '' : - 3 -``
...,. ,. . .. ~. .., ~. .... ... ... .. ... ..
.. .. i ........, ... . ... -, ..,, ~

~ 4 ~ 10 Ungulina Annosa Ungulina Rosea Ungulina Fuliginosa Ungulina Corru ~ is ~ ngulina ~ etulina Ungulina Quercina Ungulina Soloniensis Polyporu ~ Sulfureus These different species of fungi are well known and we find a detailed description in particular in Garnier's works "Ressources Médicin ~ les dé la Flore Frangaise "Ed. Vigot Prares 1951, and de Bourdot and G ~ lzin""~ ym ~ -~ omgcétès de ~ rance ", 1927.
8 According to a particular mode of the invention, preferably extracts, for example dry, alcoholic, etc., r ~ realized ~ from ~ Ungulina Of ~ icinalis which is an ohampignon linkioole paras ~ te of mel ~ ze and that we find mainly ~ n ~ the Alpine regions, Russia and Siberia.
This fungus, which is devoid of foot, e ~ t constituted by a ¢ 8 ~ e rounded from 10 to 20 cm in diameter ~ ungulate, thick ~
81110 ~ é and zoned with pale and brown ~ tre.
It is reopened from a hard, leathery cortical area crevass ~ e ~ surrounding a spongieuge masae ~ re ~ ineuse, iorm ~ e ~ byphes entrem ~ lées ~
~ es hgphes have thin, soft walls, d ~ iormant and swelling in a ~ potash solution ~ e. This ~ hyphae dev ~ ennent smaller and more regular towards the crust and in the tubes ~ e ~ spores are elliptical ~, hyaline, apiculate and guttul ~ es.
~ es cos ~ ethical compositions based on ~ ex ~ raitE
30 mushrooms of the Polyporaceous family; they can take various - -its forms and in particular be in the form of a ~ rosols, sec- ~
.

.
- ~ 4 ~
.

1 ~ 4 ~ 1V 1 or alcoholic ~ lotions usable ~ directly or sprayed!
manual dosing (pumps), creams, powders, gels, 8ticXs ..
~ A concentration of dry extracts may vary depending on the type of iormulation, may ~ this e ~ t gener ~ lement between 0 ~ 01 to 5 ~ o relative to the total weight of the desired composition.
According to a preferred mode, the compositions according to the ~ ention are ~ 80US form of sprays to ~ rosols.
These sprays can be either alcoholic sprays ~ or powder sprays or even pre-erence dry sprays In this particular form of realization, the concen-tration in mushroom extracts of the ~ Polyporaceae zmille is generally between 0 ~ 05 and 1% by weight relative to to the total weight of the composition aero801.
~ es spr ~ alcoholic ys under ~ aerosol elm ¢ ontent in addition to the extra ~ t of mushrooms ~ an anhydrous alcohol taken from the group which constitutes etha ~ ol and ~ sQpropanol and at least u ~ liquid propellant ~ ié under pressure such as hydrocarbons halogen or not ~ the dry sprays contain in addition to the extract of mushroom8 and liquified propellant ~ pressurized, talc or any similar substance such as colloidal silica, asso-o ~ ée ~ a certain amount of fatty substances such as hu ~ the ~ alcohols gra ~ or e ~ ters saturated ~.
When the compositions according to the invention appear in ~ cream form, the concentration of mushroom extract . .
d ~ ns ~ a cream is pr ~ ference between 0 ~ 05 to 1% in polds These crames are emulsions consisting of en ~ iron 10 ~ 45 ~ o oil ~ and 90 ~ 55% water.
~ Panmi Iès oils which can be used to cons-.
titrate the oily phase of the emulsions, o ~ may cite in part oulier s ~ ~
. .
. ,. . ~ -. , - 5 - -~, ,.

4 ~ 10 1 ~ es hydrocarbon oils such as parrsfine oil, Purcellin oil (esters of g ~ as acids in C8-C18) perhy- -drosqualene and microoristalline wax solutions in oils;
animal or ~ equal oils such as almond oil sweet, avocado oil, lanolin callophyllum9 oil, Castor Oil, Cheese Oil, Pork Oil, Oil olive and sunflower oil;
mineral oils whose initial point of distillation tion ~ pres ~ ion atmospheric ~ is about 250C and the endpoint of about 410C;
~ es saturated esters such as isopropyl palmitate, alkyl myristates (C ~ - C16) such as those of isopoopyle, butyl and acetyl, hexadecyl stearate, palmitate ethyl, tri-glycerins of octano ~ que and décano ~ que acids, ricinol ~ cetyl ate, and adipates and s ~ alkyl baçabes ) ~;
It is also possible to use, in the oily phase, silicone hulles soluble in other oils ~ such ~ ue ...
dimethylpolysiloxanne, methylphenylpoly ~ iloxanne and copo-silicone / elycol lymer.
To ~ improve oil retention, the phase oily may also contain ~ waxes such as Carnauba, Candellila wax, beeswax ~ micro wax oristalline, and ozokerite.
~ es alcohol ~ fatty such as alcohol st ~ a ~ ylique, llalcool ; o ~ tylic, 1! octy1-2 dodecanol-1, etc; .., alcohol gra ~ o ~ y-~ t ~ yl ~ n ~ s, propyl ~ neglycol, glycerin, lthexyl ~ ne glycol and the ~ polyols in general, little ~ ent equal ~ ent ~ be used ~ s in the realization of the oremes according to the invention.

',''~':

~,. ~ -, ,::
-... ,,. -....
~,. ,,.,,. . ,,,. -. . . .

40 ~ 0 When the compositions ~ e present in the form of powder, the concentration of mushroom extract and pre-ference between 0.05 and 5% by weight relative to the weight total of the composition.
These compositions sou ~ powder form contain off talc or any similar substance such as } a ~ ilice collo ~ dale, powders of telluric origin (kaolin, bentonite, clays, Ri 2 ~ Zn ~ etc. .), organic powders, (sugars, starch, modified starch) or mineral powders and organo-minerals (Bi salts), as well as a certain amount body gra ~ to agglomerate ~ rer the powder obtained.
When the compositions according to the invention are present ~ or ~ ~ orce of sticks ~ the concentration of extract e ~ t of pre ~ é-rate between 0 ~ 05 and 1% by weight ~ e ~ sticks ~ elon l ~ in ~ ention consist of its ~ ons tel8 is dissolved sodium stearate in thyl alcohol and deE poIyols such gu ~ gly ¢ erine, propyl ~ ne glycol, in ~ uels is incorporated an alcoholic or hydroalcoholic solution gue de l ~ xtr ~ it deodorant.
It is also possible to formulate sticks with tlr of waxes ~ oils ~ alcohols gra3 and emulsifiers.
Generally, waxes, oils and fatty alcohol used for the production of the sticks according to the invention, are the ~ m8me ~ gue those above mentioned, used ~ for the realization ~ ation of creams.
~ emulsifiers can be emulsifiers conventional3 for this type of co ~ position3 and in particular, ~ fatty mides such as mo ~ o ~ thanolz ~ copra ide, dié
stearic thanolamide, etc In the ~ sticks according to the invention, the alcohol solution that or hydroalcoholic extract represents 1 ~ 50% in 8tick weight8.

.

,. . . .

1 ~ 4 ~
It is understood that these forms of realization ~
~ aYoir a ~ rosols, dry or ~ alcoholic, lotions, cream ~, powders, gels or ~ ticks, may ~ contain any other ingredient ~ gen ~ rale-ment used in these types of compositions.
In particular, the compositions according to the in ~ ention bit-may contain preservatives such as parahydroxybenzoate of methyl or propyl parahydroxybenzoate and par ~ ums.
~ es ~ extract ~ of ~ fungus ~ of the Polyamid poraceous ~ can be obtained by conventional methods ~
and notam ~ ent by extraction ~ hot or ~ cold, mushrooms bro ~ és 80US powder iorme ~ ~ ltaide of an organic solvent such as alcohol ~ (ethyl, methyl, etc.), ether ~ thylic ~ acetone or chloro ~ elm; of ~ preferential lesson the extraction is performed ~ l! using ethyl alcohol at 96.
Any ~ ois ~ the e ~ tra ~ ts obtained by extraction with a ~ of of ~ other soil ~ ants mentioned ~ above give ~ ealement of e ~ -cellent ~ results ~ regarding odorant action.
As ~ ndi ~ ué above ~ the extraction is preferably ~ rence r ~ ali ~ ea using ethyl alcohol at 96, According to this mode particular of réali ~ atio ~, the mushroom powder obtained by grinding is moistened in a very homogeneous way with its sound clean pold of alcohol ~ 96 thyl.
Then let the mass swell for a few hours in a closed container ~ and we have ~ out a quantity afterwards;
additional alcohol of the order of 9 to 10 times total weight ae the starting powder.
After ~ sa ~ have added this amount ~ of alcohol complémen-;
shut up, we then leave in contsct ~ room temperature ~ for e ~ iron 48 hours always e ~ closed container; we wring and residue can be subjected, Bi is desired, to an exhaustion of ~ how to increase the yield.
';'' ~ 8 - ~
.

In this case the residue is placed in a solid-liquid type and subjected to continuous extraction during 4 hours, time required for total extraction of the principles active mushrooms.
This continuous extraction is done at atmospheric pressure.
risk and the temperature at the reactor is around 58-The alcoholic extract thus obtained is then mixed with that from the spinning step.
The total alcoholic extract can then be directly subjected to evaporation to obtain the powder extract or be subjected to purification by decantation and filtration.
The extracts obtained in powder form can be stock ~ as is, but are preferably left in so-alcoholic solution, either dissolved again in alcohol or in any other suitable solvent such as glyocol, propyleneglycol, etc ..., added with one or more peptisers synthetic or natural origin emulsifiers, for example:

Tweens 20, 40, 80, 81 and 85 (es $ ers de sorbitan polyoxéthy-lene and fatty acids), Spans 20, 60 and 80 (esters of sorbitan and fatty acids) sold by Atlas Company etc this depending on the type of formulation that one wishes to achieve and also for better preservation of the extract.
In some cases, when it is desired to employ alcoholic solutions for the realization of certain formulas cosmetics, it is possible to directly use alcoholic extraction solutions, that is to say solutions ~;
obtained before the evaporation step. However, in a fashion preferential according to the invention, alcoholic solutions are subjected to purification by filtration at cold or not. This filtration eliminates certain insoluble substances and so lead to solutions alcoholics with 1 to 6% by weight of extract.
~ trademarks ~., According to another preferred embodiment, e ~ t extraction carried out using acetone, ~ hot or ~ roid, ~ ethyl ether, to iroid, or ~ using chloroi'orme, ~ hot.
According to this embodiment, cold extraction is made by mac ~ iration lixi ~ iation, and the ext ~ hot action by decootion in a water-bath extractor equipped with renux, By "cold extraction" is meant an extrac-tion made ~ e at room temperature or at a temp ~ rature voi ~ ine room temperature (15-25C).
In cold extraction the leachate and the technique employees are those described in Codex 1949. ~ e contact temp ~ is te the order of 3 ~ 5 ~ bear.
In the extraction ~ hot ~ the decoction e ~ t effect ~ e dan8 a classic type extractor whose balloon is immersed dan8 a ba ~ n-marie thermostat. ~ a temperature can vary from 50 100C because it is ~ unction of the type of solvent used.
As previously the extraction solutions once collected ~ e ~ are subjected to evaporation whose temperature ~ Also depends on the extraction solvent.
~ es yields obtained in extracts, preferably-tielle ~ 80UB powder form, are very variable ~ because it depends tooth on the one hand from the type of fungus used, and more particularly lier t ~ pe sol ~ ant used ~ i.
These extracts obtained according to these ~ odes of extraction ~ ", .. ...
~ have complex compo8ibions. They contain many r ~ Bines and substances of which the pr ~ ncipale is the acid agariciq ~ e.
~ i presence of this acid is of course variable depending on the mode extract and the fungus used.
Regarding the Ungulina Officinalis its proportion is estimated to be between 10 and 15 ~ 0 enYiron. :

'~', ~ 4 ~ 10 ~ -According to a particular mode of extraction it is possible to obtain extract ~ containing practically only acid ~
agaric ~ pure or practically pure According to this embodiment ~ the mushrooms ~ and more particularly the Ungulina Officinalis ~ are treated, ~ the state crushed ~ by exhaustion ~ using boiling 96 alcohol; we filters hot alcoholic liquors and concentrates so obtain approximately by weight equal to that treated at the start.
~ e precipitate obtained by cooling is drained tQ pUi8 hot dissolved in 60% alcohol.
non-soluble resinous matter by iiltration and the iiltrate apr ~ s conce ~ tratio ~ e ~ t abandoned ~ to crystallization 0 ~
thus obtains an extract containing a very high proportion in ~ agar oide ~ cigue ~ ui can 8tre ult ~ riorement purif ~ é by ¢ ris-tallization in alcohol.
~ 'agaricic acid when it is present in a pure state is a white ristalline powder with no point odor or flavor of ~ u ~ ion when it is anhydrous from 141-142C to ~ ec decomposition ~! agaricigue acid is slightly soluble at ~ roid in water ~ benzene, chloroio ~ me, soluble ~ 15C in 180 parts of alcohol ~ 90 and in 75 parts of absolute alcohol.
When hot it dissolves abundantly ~ dan8 ltalcool.
~;
This extraction method is known and described in the "Traite de Pharmacie Chimique" by P. ~ ebeau and ~. Janot ~
1956 ~ pa3es 623-624.
By way of illustration and without any limiting character ti ~ on ~ has now give several examples of obtaining ex-lines from cha ~ gables of the Polyporaceae family and various examples of compositions from them.
'' - 11 - -.

.

1 ~ 4 ~ 01 EX ~ ES DIOBT ~ Nl`ION D3S EXCERPTS
EX ~ E 1 10 Kg of Ungulina Officinalis in dried flakes and 10 kg of 96% ethyl alcohol are placed in a closed container Stainless steel. ~ 'moistening of ~ flakes is carried out by mixing the mass at room temperature for approximately 1 hour. A coarse powder in micro-fragments is thus obtained agglutinated. ~ a mushroom powder possibly moistened sieved on coarse mesh ~ from 15 to 20/10 of a millimeter is ensui-introduced into a new sealed stainless steel tank equipped with a stirring system (or in a lixivia extractor-vertical or in a rotary industrial extractor horizontal), 90 K ~ of ethyl alcohol are added; 96 and there!
arm ~ e slow ~ ment the mass ~ tcmpératul ~ e ambient l) endant approximately 4 ~ hours. It is then wrung using an industrial wringer.
the ~ tench, This operation pel ~ and dc lead from ~ a share to a alcoholic extract and a p ~ tous residue.
~ e re ~ pasty idu is then subjected to cpuisement in continuous using a Soxhlet extractor (extractor solid-liquid). ~ The duration of exhaustion is about 4 hours.
After the meeting of the alcoholic extract and alcoholic solutions that ~ de ~ exhaustion as well as llalcohol from the spin of the subject teux ~ ~ product. exhaustion, we proceed ~ so ~
l ~ evapo ~ total ation of alcohol in a water bath and the product obtained after drying ~ the oven (approximately 100C for 3 hours 8). This product obtained is then weighed and one obtains ain3i of the order of 620 g to 690 gd dry extract (depending on the operations), ~ 'dry extract is in the form of a glassy product which can be transformed by grinding under a whitish powder, 3 ~ XEM ~ E 2 ~ The preparation is identical to that of Example 1, '~. .
,, '.': '-- 12 -; ~
~ '~; .
: '-May ~ includes a ~ additional puri ~ ication step, After the step of the solution solution; ~ 'cooliques once gathered are placed in a container ~ sealed in stainless steel and re ~ roidies ~ en ~ iro ~ ~ 4C pendant en ~ iron 72 hours ~ e produces precipitation and o ~ ~ ilter ~ the same temperature on a sintered glass filter plate, ~ e filtrate obtained e ~ t then evaporated in a bain-marie ~ en ~ iron 90C, This gives a white powder with a weight of about 550 g has 620 g of the same consistency as that obtained ~ the example ~ the 1.
1 ~ EX ~ 3 3 100 g of Ungulina Officin ~ dried flake lilies are moistened with help ~ 150 g of alcohol ~ 96 thyl ~ powder moistened sieved on 2 mm mesh is then submitted ~ a extraction ~ under the same conditions as Example 1 ~ in pr ~ -eence of a surfiant amount of ethyl alcohol ~ 96 of way to get 1000 g of the extraction solution ~ i ~ ale.
~ a possibly filtered extractlon solution is alor ~ ~ Yaporée and one obtains in ~ iron 5, ~ g of extract, 100 g of ~ ulina Officinalis in flakes of ~ dried and 1000 g of chloroiorme are introduced into an extractor, ~ e extractor flask is immersed in a thermo ~ water bath ~ 60-65C in ~ iron. We shake from time to time and we continue extraction ~ ren ux for 5 hours. After re ~ stiffening ~
we collect the entire content of the extractor ~ we filter ot we e ~ ore the residue. ~ es filtrates a faith ~ reunited are then ~ porous and thus 2.85 g is obtained in ~ iron of extract, ~ X ~ E 5 . ,, i.,, ........
According to the same procedure as qut ~ example ~, 100-g -. .
of Ungulina Officin 'i ~ extracts ~ $ roid ~ using ac ~ tone donnen ~:
, about 6 g of extract.

.
. ,, "' . .

~ ~ r ~

.

~ 4 ~) 101 EX ~ LE 6 According to the same procedure as in Example 4, 100 g d! Uneulina Officinalis hot extracts (65C) using ac ~ tone give about 6 g of extract EX ~ E 7 According to the same procedure as ~ Example 3, 100 g of Ung ~ lina Of ~ icinalis cold extracted ~ l! ether aid do ~ nent after ~ evaporation about 5-6 g of extract.

According to the same procedure as in Example 4, 100 g of Ungulina Officinalis hot extracted (65C) using Chloro-form give after evaporation about 3 g of eY ~ trait.
1000 g of Ungulina officinalis ~ inement ~ royées are ~ then ~ with about 4 x 2-2, 5 liters of boiling 96 alcohol:
alcoholic liquors are ~ iltr ~ es to challd then concentr ~ es Until obtaining a weight ~ equal to that of the treated product.
We let ~ e re ~ stiffen; the material which is deposited is wrung out then di ~ oute à ohaud in 10 times 80n alcohol weight at 60, we separate by ~ hot iltration insoluble resinous materials. ~ e filtrate is distilled and left to crystallize. We wring and eventually eliminates r ~ sinuous or bitter materials Mistletoe penny ~ llent again by several crystallizations in the al-absolute cool.
~ 'extract obtained (60 g) e ~ t of agsricic acid practically pure. It is a white crystalline powder without odor or its ~ ror ~ at 138-145 (pure product for analysis 141-142C).
...
ES D3 COlii ~ OSITIONS
~ .IP ~ i ~ 1, ', 3 ~ odor scent for impregnating wipes This solution is prepared in ~ lange ~ nt le ~ ingré-following dients:
. , ~, - 14 - ~

..,. . ,. . . , ... _,. . . . . ,,. . _ 1 (~ 41 ~ 1 () 1 Ungulina O ~ ficinalis extract obtained according to example 2 ........ ~ ...................... 0 ..... 0.230 g Propylene glycol ................................. ~ ..... 0.345 g . ~ polyoxyethylenated sorbitan onooleate (Tween 80) ... 0.345 g Menthol ......................................... ...... 0, 0 ~ g Lavender essence .................................. 1 g Ethyl alcohol 96 ................................ 82 cc Water q.9.p. ............... -..........-.... ~ .. - ~ .... ~ 1OO g ~ es wipe ~ impr ~ gnées of this lotion allow effectively combat the ~ bad odor ~ caused by sudatlon.
EXEMP ~ E 2 v;
We prepare a body talc of odorant aerosol in pro-as a mixture of the following reducers:
Ungulina Oificinalis extract obtained ~ according to example 2 ........, .., .. ,,, ........., .......... .... 0 ~ 380 g Propyl ~ neglycol .........., ............................ .... 0.570 g ~ onoxeate of ~ polyox orbitan ~ ethyl ~ born ('~ rJeen 80) ... 0 ~ 570 g ~ ethyl alcohol 96 ..........., ...................... .... 3,5 g Magnesium stearate ...., ..............., ....., ...... .... 2 nd ~ mi ¢ ronized alc ..........., .......... ...... ............ .... 6 g P ~ r ~ um .................................., .......... .., 0.2 g Propellant - a) trichlorofluorom ~ thane .., ............., 43 g b) dichlorofluoromethane ..., ............ ... 43 ~ ar spray, this talc can fight ei ~ icace-~ have against bad odors.
, EXa ~ PIæ ~
. .
... . .
A body emul ~ ion is prepared according to the invention . .
softening moisturizer and deodorant by prec ~ dant to the mixture of 3 next ingredients , . ~ ..:
r ~

1 ~ 41 ~ 01 Crosslinked polyacrylic acid ~ coated by the company GOODl ~ C ~ I under the trade "CAi ~ OPO ~ 940", .........., ............................... .... .0.5 g Triethanolamine .................................. ............ .O, 4 g Propyl ~ neglycol .........., .................................... 6.150 g ~ anodised deodorized .................................. ........ 8 g Isopropyl palmitate ................................ ........ 2 g , Oxyethylenated Cholesterol Ether Using of 75 moles of ethylene oxide (Solulan 75) ............. 0.05 g Dye ..........................................., ..... 0.01g Ungulina O ~ ficinalis extract obtained ,,.
according to Example 3 ........................................ 0.500 g Polyoxyethylenated sorbitan monooleate (Tv ~ een 80) ...... ..1,150 g Alcohol ~ thyl 96 .... ,, .................................... 57 cc Perfume .................., .............................. ...... ..1 g Water q. ~ .P. .............., ................., ................. 100 g In this example the extract according to the ex ~ mple 3 maybe 8tre advantageously replaced by an equivalent amount of the extract:
as in example 6 or example 8.
EX ~ r. ~ 4 An alcoholic deodorant spray is prepared by proceeding:
with the mixture of ~ the following ingredients:
3 extract of ~ Ungulina O ~ ficinali ~ obtained.
according to example 4., ....., ..................................... 0.500 g Propylan ~ lycol ......... ~ ..................................... 1.150 g Polyoxyethylenated sorbitan monooleate (Tween 80) ... 1,150 g ~ ... .....
Parium ......., ..................... ....., .............. ...... ,,. 0.5 g Witch hazel extract ................,. ,,,., ....., ..., ......... ,,. 0.1 g Aicool absolute ,, .., ....., ..., ....... ,, .........., .., .......... .26.4 cc -Propellant - a) trichlorofluoromethane, ............, 42 g b) dichloroiluoromethane. ,,, ..,., ....,. 28g nn ~ uld ~ com ~ r ~

, ~, 1q ~ 4 (~ 101 In this example absolute alcohol can be replaced with an equivalent amount of isopropyl alcohol.
3XE1 ~ P ~ E 5 We prepare a deodorant gel in the form of a stick mixing the following ingredients:
, Stearic acid.,.,.,. ,, .... ,,., .., .., .., ..., ... ,, .. 5 g Propylene glycol,., ...,. ,,,,., ... ,, ..,.,. ,, ... ,, .., .. 40.6 g Propanediol ,,,,.,. ,, ...,., ...,. ,,,.,. ~ .. ,, .................. ....., ..... ..20 g Nonylphenyl hy ~ roxyethylén ~ with 9 moles of oxide ethylene (~ MCOPAL 34g - G31'l ~ ND) ............... ,,.,. 1.5 g.
Ungulina Officinalis extract obtained ~ according to Example 1.,. ,,.,., ...., ..., ... ,,,,,,. ,,, .... 0.380 g r, Polyoxyethylenated sorbitan ionooleate ('l'ween 80) ... 0.570 g Ethyl alcohol 96 or isopropyl alcohol .................. 3.5 cc By ~ um. ,,, .............., ...., ....................... ......., ...., ..... .... 1 g Soda .. ,, .. ,, ... ,,,, .., ...,.,., .... ,,,,,, .. ,,,,,. ,,, 0, 7 g Water qs .., ...... ,,,, ...., ......, .. ,,. ,, ................ .. ,,, ........, 100 g We thus obtain a stick allowing to fight effectively.
¢ acement against bad smells, In this example, the extract according to example 1 can are advantageously replaced by an equivalent quantity of ~.
The extract prepared according to Example 7.
EXE ~ 6 ~;
A deodorant lotion is prepared according to the invention for spraying by mixing the following ingredients before:
Ungulina Officinalis extract obtained according to Example 5 ..................... ,,., ......,., ... ,, ...... .. .... 0.380 g Alcohol ~ 96 ..........., .., ........... ..,.,. ,, .. .., ........ ..... ... 83.5 cc Propylene glycol ........ ,...... ,....... ......,... ,,,,............ ,., 5.6 g Perfume ....,., ................, ............... ...., ..... , ............... .... 0.5 g trademarks 1 ~ 4Vl ~
~ onool ~ polyoxyethylene sorbitan ate (Twcen 80) ... 0.570 g Water qsp ........., ...,.,. ,, .. ,, .. ,,, ......... ~ .... 100 g In this example, the extract from example 5 may be aYantagablement r ~ mplacé by an equivalent quantity ~ e of the extract prepared according to Example 1.
~ e type of composition per daily application makes it possible to fight effectively against the ~ o ~ ation of bad smell ~.
EXE ~ æ ~ E 7 We pr ~ par a deodorant gel in ~ stick elm mixing the following ingredients:
Ungulina O ~ ficinalis extract obtained ~ according to example 9 .., .........................,., ....... ...... 0, 25g Stearic acid ...., .., ....... ~ ......., .. .., ........... ...... 5, 00 g ~ opgl ~ neglycol .... ,, ... ~ ...... ..., ......,. ,,,. ,, ...... ,,,. 40 ~ 00 g Pure glycine ......, ..., .............................. .... .19.30 g Dye ~: ~ 1% solution of ~ DC ~ read N 1 CI 42090 42090 .. ,, ....., ...., ........, .. ,,. ,, .................. . ...... 0.40 g Nongl ph ~ nolhydroxy ~ thyl ~ na aYec 9 moles 20 ethylene oxide (~ emcopal 3 ~, 9-GERLAND) ........., ..... ..... 1.6 g Welded ....... ,......................................... ...... .... 0 ~ 77 g ~ arium ......, .........................., .............. ......,. 0.42 g Water q. ~ .P. .. ~ .......................... ,, ................... ... 100.00 g We get ain ~ i a stick to fight effectively against bad odors by ~ pplication daily.
. EX ~ ~ E ~ 8.
We prepare according to! ~ N ~ ention a deodorant spray alcoholic by proceeding to the ~ mixture of in ~ reducers sui ~ ants:
Extract from a ~ ulina Officinalis ob ~ enu according to example 9 ....., ......... .., .., ..., ................ ,,, 0 0.05 g By ~ um ........, .................,., ......, ........, .. ..... ...... 0.50 . . ...
- 18- ~
. ~ ... ... '. . . ,. , '- -1 ~ 4U 1 ~ 1 Ethyl alcohol ....... .................... .... ~. . 29.45 g Propellant a) trichlorofluoromethane ............ 0 .......... 42.00 g b) dichloro ~ luoromethane .......... .......... ~ .......... 28.00 g . EXAMPLE 9 .
We prepare. According to the invention a spræy ~ ec deodorant a ~ rosol by mixing in ~ reducers sui ~ ants:
~ x extract from Ungil ~ na O ~ ficinalis obtained according to example 9 ... ......... ...................... 0 ~ 20 g Starch ........ ........ ........ ................... 3.00 g 10 Opropyle palmitate ............. ........... ....... 1.00 g Perfume ....................................... .......... 0.30 Propul ~ eur a) trichloroiluorométhane .. ........... 57.30 B
b) dichloro M uoromethane .. ........ .... 38 ~ 20g By daily application of this spray we fight l ~ aceme ~ t against bad smells.

,, .
According to the invention, an odorizing lotion is prepared.
for the impregnation of wipes by mixing ~
next ingredients:
Ungilina Officinali extract ~ obtained ~ according to example 9. .. .............................. 0.150 g Propylene glycol ...... ......................... ....... 0 ~ 345 g ~ polyoxyethylenated sorbitan onooleate the alde of 80 moles of ethylane oxide ~ Tween 80) ... .... .........; ....... ~ ............ ~ ........ 0.345 g ~ enthol ................................................ 0.05 g Essence of the ~ ande ....... .... ..... .. 1.00 g Ethyl alcohol 96 ..... .... ........... ...... ... 82.00 g Water qs ............... .......... ..... ......... 10 ~, 00 g ~ 0 ~ es wipes impregnated with this lotion pe ~ me ~ tent to fight effectively against unpleasant odors due to 8udation. ~.

.. -,, ~, ~ 19 ~
", ....... ~

Claims

The embodiments of the invention, about which an exclusive right of property or privilege is claimed, are defined as follows:

1. Cosmetic deodorant composition, characterized by the fact that it contains in a suitable cosmetic vehicle a sufficient amount of extract of at least one fungus from the Polyporaceae family.

2. Composition according to claim 1, characterized by the fact that the extract is obtained by extraction using a organic solvent taken from the group consisting of: alcohols ethyl or methyl, ethyl ether, acetone and chloro form and evaporation of the extraction solvent

3. Composition according to claim 2, characterized by the fact that the extraction is preferably carried out using ethyl alcohol at 96 °.

4. Composition according to claim 2, characterized by the fact that the extraction is carried out cold by maceration leaching using methyl or ethyl alcohol, acetone or ethyl ether.

5. Composition according to claim 2, characterized by the fact that the extraction is carried out hot by decoction using acetone or chloroform.

6. Composition according to claim 2, characterized by the fact that the extraction is carried out by maceration, filtering tion and hot exhaustion of the filtration residue in a solid-liquid extractor.

7. Composition according to claims 2 or 3, characterized in that the extraction is carried out by exhaustion using boiling 96 ° alcohol, filtration, precipitation by evaporation, hot recovery of the residue by alcohol at 60 ° and recrystallization.

8. Composition according to claim 1, characterized by the fact that the extract contains agaricic acid.

9. Composition according to claim 8, characterized by the fact that the extract is pure agaricic acid or practically pure.

10. Composition according to claim 1, characterized by the fact that the fungi of the family Polyporaceae are taken from the group made up of:
Ungulina Officinalis Ungulina Fomentaria Ungulina Nigricans Ungulina Marginata Ungulina Fraxinea Ungulina Ulmaria Ungulina Annosa Ungulina Rosea Ungulina Fuliginosa Ungulina Corrugis Ungulina Betulina Ungulina Quercina Ungulina Soloniensis and Polyporus Sulfureus.

11. Composition according to claim 10, characterized by the fact that the fungus of the family Polyporaceae is the Ungulina Officinalis.

12. Composition according to claim 1, characterized by the fact that the amount of extract in the composition is between 0.05 and 5% by weight relative to the total weight of the composition

13. Composition according to claim 1, characterized by the fact that it is in the form of aerosols, dry or alcoholics, lotions, creams, powders, gels and sticks.

14. Composition according to claim 13, in the form aerosols, characterized in that it contains preferred contains about 0.05 to 1% by weight of extract and a propellant liquefied under pressure.

15. Composition according to claim 14, characterized by the fact that the liquefied propellant is a hydrocarbon halogenated or not.

16. Composition according to claim 14, characterized by the fact that it also contains an anhydrous alcohol and stirs up an alcoholic spray.

17. Composition according to claim 16, characterized by the fact that the anhydrous alcohol is ethanol or isopropanol.

18 Composition according to claim 14, characterized by the fact that it also contains talc or any other similar substance and constitutes a dry spray or a spray powder.

19. Composition according to claim 13, in the form cream, characterized by the fact that it preferably contains about 0.05 and 5% by weight of extract in an emulsion.

20, Composition according to claim 19, characterized by the fact that the emulsion consists of approximately 10 to 45%
oil and 90 to 55% water.

21. Composition according to claim 13, in the form of a stick, characterized in that it contains preferably from 0.05 to 1% by weight of extract in a solvent aqueous and / or alcoholic, all emulsified in an excipient bold.

22. Composition according to claim 21, characterized by the fact that the fatty excipient is a wax.

23. Composition according to claim 13, in powder form, characterized by the fact that it preferably holds from 0.05 to 5% by weight of extract in mixture with talc or any similar substance.

24. Composition according to claim 1, characterized by the fact that it also contains one or more adjuvants prospective.

25. Composition according to claim 24, characterized by the fact that the conventional additives contained are preservatives or perfumes.