CA1028956A - Coupleurs halogeno-3 acetylamino (ou ureido)-6 phenols - Google Patents
Coupleurs halogeno-3 acetylamino (ou ureido)-6 phenolsInfo
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Abstract
La présente demande a pour objet une composition tinctoriale pour fibres kératiniques et en particulier pour cheveux humains, caractérisée par le fait qu'elle contient:
(a) au moins une base d'oxydation constituée par un colorant d'oxydation pris dans la classe des paraphénylènedia-mines, cette base d'oxydation pouvant se présenter sous forme de base libre ou sous forme de sel d'addition d'acides;
(b) et au moins un coupleur de formule:
(I) dans laquelle Y désigne le radical NHCOCH3 ou NHCONH2 et X
désigne F, Cl ou Br; ou un sel d'addition d'acides des composés de formule (I).
Ces compositions tinctoriales dans lesquelles les composés (I) sont utilisés comme coupleurs présentent essentiel-lement l'avantage de donner avec un grand nombre de paraphénylè-diamines utilisées comme bases d'oxydation des colorations ver-tes ou bleu-vert stables à la lumière. L'apport de vert stable à la lumière dans les teintures d'oxydation des fibres kératini-ques présente l'avantage tant recherché d'éviter le rougissement des cheveux après teinture et de rabattre le roux des cheveux châtain-roux. Le rougissement des cheveux après teinture, dû
en particulier à l'utilisation de métaphénylènediamines comme coupleurs est, en effet, pour l'homme de l'art, un inconvénient de première importance.
(a) au moins une base d'oxydation constituée par un colorant d'oxydation pris dans la classe des paraphénylènedia-mines, cette base d'oxydation pouvant se présenter sous forme de base libre ou sous forme de sel d'addition d'acides;
(b) et au moins un coupleur de formule:
(I) dans laquelle Y désigne le radical NHCOCH3 ou NHCONH2 et X
désigne F, Cl ou Br; ou un sel d'addition d'acides des composés de formule (I).
Ces compositions tinctoriales dans lesquelles les composés (I) sont utilisés comme coupleurs présentent essentiel-lement l'avantage de donner avec un grand nombre de paraphénylè-diamines utilisées comme bases d'oxydation des colorations ver-tes ou bleu-vert stables à la lumière. L'apport de vert stable à la lumière dans les teintures d'oxydation des fibres kératini-ques présente l'avantage tant recherché d'éviter le rougissement des cheveux après teinture et de rabattre le roux des cheveux châtain-roux. Le rougissement des cheveux après teinture, dû
en particulier à l'utilisation de métaphénylènediamines comme coupleurs est, en effet, pour l'homme de l'art, un inconvénient de première importance.
Description
lOZ895~
L~invention se rapporte à des coupleurs halogéno-3-acétylamino (ou uréido)-6 phénols ainsi qu'à des compositions les renfermant.
L'emploi dans les compositions tinctoriales pour che-veux et fibres kératiniques de paraphénylènediamines est bien connu. Ces composés qui appartiennent à la classe des "bases d'oxydation" sont, le plus souvent, utilisés en association avec des composés désignés sous le nom de coupleurs.
Ces "coupleurs" réagissent en milieu oxydant avec les "bases d'oxydation" pour donner naissance à des colorants qui confèrent aux fibres des nuances très variées suivant la confi-guration chimique des deux partenaires.
Le choix du coupleur est motivé d'une part par la nu-ance recherchée et d'autre part par la stabilité de cette nuance à la lumière et aux intempéries.
La présente demande a pour objet une composition tinc-toriale pour fibres kératiniques et en particulier pour cheveux humains, caractérisée par le fait qu'elle contient:
(a) au moins une base dtoxydation constituée par un colorant d'oxydation pris dans la classe des paraphénylènediami-nes, cette base d'oxydation pouvant se présenter sous forme de base libre ou sous forme de sel d'addition d'acides, (b) et au moins un coupleur de formule:
OH
X ~ (I) dans laquelle Y désigne le radical NHCOCH3 ou NHCONH2 e~ X désigne F, Cl ou Br, ou un sel d'addition d'acides des composés de for-mule (I).
Ces compositions tinctoriales dans lesquelles les com-posés (I) sont utilisés comme coupleurs présentent essentielle-~ ~- ,h ~OZ8956 ment 11avantage de donner avec un grand nombre de paraphénylène-diamines utilisées comme bases d'oxydation des colorations ver-tes ou bleu-vert stables à la lumière. Llapport de vert stable à la lumière dans les teintures d'oxydation des fibres kératini-ques présente l'avantage tant recherché d'éviter le rougissement des cheveux après teinture et de rabattre le roux des cheveux châtain-roux. Le rougissement des cheveux après teinture, dû
en particulier à l'utilisation de métaphénylènediamines comme coupleurs est, en effet, pour l'homme de l'art, un inconvénient de première importance.
Parmi les paraphénylènediamines pouvant être utilisées, on peut citer:
la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la méthoxy-paraphénylènediamine, la chloroparaphénylènediamine, la dlméthyl-
L~invention se rapporte à des coupleurs halogéno-3-acétylamino (ou uréido)-6 phénols ainsi qu'à des compositions les renfermant.
L'emploi dans les compositions tinctoriales pour che-veux et fibres kératiniques de paraphénylènediamines est bien connu. Ces composés qui appartiennent à la classe des "bases d'oxydation" sont, le plus souvent, utilisés en association avec des composés désignés sous le nom de coupleurs.
Ces "coupleurs" réagissent en milieu oxydant avec les "bases d'oxydation" pour donner naissance à des colorants qui confèrent aux fibres des nuances très variées suivant la confi-guration chimique des deux partenaires.
Le choix du coupleur est motivé d'une part par la nu-ance recherchée et d'autre part par la stabilité de cette nuance à la lumière et aux intempéries.
La présente demande a pour objet une composition tinc-toriale pour fibres kératiniques et en particulier pour cheveux humains, caractérisée par le fait qu'elle contient:
(a) au moins une base dtoxydation constituée par un colorant d'oxydation pris dans la classe des paraphénylènediami-nes, cette base d'oxydation pouvant se présenter sous forme de base libre ou sous forme de sel d'addition d'acides, (b) et au moins un coupleur de formule:
OH
X ~ (I) dans laquelle Y désigne le radical NHCOCH3 ou NHCONH2 e~ X désigne F, Cl ou Br, ou un sel d'addition d'acides des composés de for-mule (I).
Ces compositions tinctoriales dans lesquelles les com-posés (I) sont utilisés comme coupleurs présentent essentielle-~ ~- ,h ~OZ8956 ment 11avantage de donner avec un grand nombre de paraphénylène-diamines utilisées comme bases d'oxydation des colorations ver-tes ou bleu-vert stables à la lumière. Llapport de vert stable à la lumière dans les teintures d'oxydation des fibres kératini-ques présente l'avantage tant recherché d'éviter le rougissement des cheveux après teinture et de rabattre le roux des cheveux châtain-roux. Le rougissement des cheveux après teinture, dû
en particulier à l'utilisation de métaphénylènediamines comme coupleurs est, en effet, pour l'homme de l'art, un inconvénient de première importance.
Parmi les paraphénylènediamines pouvant être utilisées, on peut citer:
la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la méthoxy-paraphénylènediamine, la chloroparaphénylènediamine, la dlméthyl-
2,6 paraphénylènediamine, la di-méthyl-2,5 paraphénylènediamine, la méthyl-2 méthoxy-5 paraphénylènediamine, la diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènedi-amine, la méthyl-3 amino-4, N,N-diéthylaniline, la N,N-di-~-hydroxyéthylparaphénylènediamine, la méthyl-3 amino-4, N,N-di-~-hydroxyéthylaniline, la chloro-3 amino-4, N,N-di-~-hydroxyéthyl-aniline, 1 t amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl) aniline, la méthyl-
3 amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl) aniline, llamino-4 N,N-(éthyl,~-pipéridinoétl1yl) aniline, 1 t amino-4 N,N-(éthyl,~-mor-pholinoethyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl,~-morpholi-noéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl,~-acétylaminoéthyl) ani-line, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl,~-acétylaminoéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl,~-mésylaminoéthyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, ~-mésylaminoéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl,~-sulfoéthyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, ~-sulfoéthyl) aniline, La N-[(amino-41)phényl]morpholine, la N-[(amino-4 t ) phényljpipéridine, chloroparatoluènediamine, _ ~ 10~95~;
p t p~ rl ~l h V ~~ ~hr /
méthyl-3 amino-5-N,N-(éthyl, ~, pipcrid nocLhyl) aniline Ces paraphénylènediamines peuvent etre introduites dans la composition tinctoriale sous forme de bases libres ou sous forme salifiée, par exemple sous forme de chlorhydrate, bromhydra-te ou sulfate.
Les compositions tinctoriales selon l'invention sont caractérisées par les points ci-dessous:
a) elles contiennent obligatoirement au moins l'un des -- 1~28956 composés de formule générale (I);
b) elles contiennent obligatoirement au moins une para-phényl~nediamine;
c) elles peuvent contenir en plus des coupleurs (I) d'autres coupleurs connus tels que: la résorcine, le métaamino-phénol, le diamino-2,4 anisole, l'hydroxy-7 phénomorpholine, le méthyl-2 uréido-5 phénol, le diméthyl-2,6 amino-5 phénol, le méthyl-2 acétylamino-5 phénol, le diméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol, l'amino-3 méthoxy-4 phénol, les pyrazolones, etc...
d) elles peuvent contenir en outre d'autres bases d'oxy-dation telles que:
le paraaminophénol, le méthyl-2 amino-4 phénol, le méthyl-3 amino-4 phénol, le chloro-2 amino-4 phénol, le chloro-3 amino-4 phénol, le diméthyl-2,6 amlno-4 phénol, le diméthyl-3,5 amino-4 phénol, le diméthyl-2,3 amino-4 phénol, le diméthyl-2,5 amino-4 phénol, la diamino-2,5 pyridine, l'hydroxy-2 amino-5 pyridine;
e) elles peuvent également contenir des leucodérivés de colorants en particulier des diphénylamines substituées en position 4 et 4' par des groupements NH2 ou OH et pouvant compor-ter d'autres substitutions diverses sur les deux noyaux benzéni-ques c'est-à-dire des diphénylamines qui conduisent par oxydation à des indamines, des indoanilines ou des indophénols, f) elles peuvent également contenir des colorants di-rects tels que colorants azoïques, anthraquinoniques, dérivés nitrés de la série benzénique, indamines, indoanilines, indophé-nols;
g) les compositions tinctoriales ci-dessus mentionnées peuvent etre utilisées sous forme de solutions aqueuses ou hydro-alcooliques contenant un alcanol inférieur et de préférence de l'éthanol ou l'isopropanol. Elles peuvent également contenir d'autres solvants tels que les glycols, par exemple le butylgly-col, l'ester monométhylique du diéthylène glycol, etc, des agents ~, 102895~
mouillants ou de lavage tels que les sulfates d'alcools gras, les éthanolamides d'acides gras, les acides et alcools gras polyoxy-éthylénés, des agents épaississants tels que la carboxyméthylcel-lulose, des alcools gras supérieurs, des polymères cosmétiques tels que les polymères et copolymères de polyvinylpyrrolidone, les polymères de l'acide acrylique, des parfums, des complexants, des réducteurs, des agents d'alcalinisation (par exemple l'ammo-niaque, les éthanolamines) des agents d'acidification (par exem-ple les acides phosphorique, lactique, acétique, etc...).
On peut utiliser les coupleurs en quantités pratiquement molaires par rapport aux bases d'oxydation. Cependant, il est ~ J,se~
souvent avantageux dtuitli~cL un excès de base d'oxydation, parexemple 5 moles de base d t oxydation par mole de coupleur. Il n'est pas exclu dans certains cas d'utiliser au contraire le coupleur en excès par rapport à la base d'oxydation (par exemple 2 moles de coupleur pour une mole de base d'oxydation). Le rap-port base:coupleur est compris entre 10:1 et 1:2, préférable-ment entre 5:1 et 1:2 et ce rapport est de préférence égal à 1.
La concentration en composés (I) peut varier entre 0,05 et 4% du poids de la composition totale.
L'ensemble bases coupleurs et autres colorants repré-sente entre 0,5 et 5% en poids de la composition.
Le pH des compositions tinc~oriales, faisant l'objet de la présente invention, peut varier entre 5 et 11. Il est de préférence compris entre 8 et 10.
Les co.mpositions tinctoriales selon l'invention sont utilisées de facon habituelle.
Après addition de la solution oxydante, l'application est effectuée sur les cheveux. Après un temps de pause pouvant varier entre 10 et 30 minutes, à une température comprise entre 15 et 35~C, on rince, lave et sèche les cheveux.
La solution oxydante utilisée est le plus souvent de 10Z8~5~
l'eau oxygénée mais on peut également utiliser en solution le peroxyde d'urée, les persels par exemple les persulfates et per-borates alcalins.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, ~-mésylamino éthyl) aniline 0,40 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,46 g éthanol à 95~ 50 g triéthanolamine q.s.p. pH = 8 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution'75 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 15 minutes à température ambiante sur des cheveux décolorés. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration vert émeraude intense.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de méthyl-2 méthoxy-5 paraphénylènediamine 0,56 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,47 g éthanol à 95~ 20 g triéthanolanine q.s.p. pH = 9 eau q.s.p. 100 g On ajoute ~ cette solution 100 g d'une solution à 10%
de peroxyde d'urée puis on l'applique 20 minutes à 30~C sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration vert amande argenté.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylène--diamine 1,19 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 1,20 g ammoniaque à 22~Bé q.s.p. pH = 10 eau q.s.p, 100 g ~ 1028~56 On additionne cette solution tinctoriale de son poids d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 25 minutes à 20~C
sur des cheveux décolorés. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration vert émeraude très lumineux.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de méthoxyparaphénylènediamine 0,52 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 1,38 g diéthanolamide d'acides gras de coprah 10 g 10 ammoniaque à 22~sé q.s.p. pH = 9 eau q.s.p. 100 g On additionne cette solution tinctorial~ de 25 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 15 minutes à 20~C sur des cheveux décolorés. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration vert-bleu pâle.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
para-aminophénol 0,50 g dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 20 paraphénylènediamine 1,15 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,50 g hydroxy-7 phénomorpholine 0,40 g éthanol à 35~ 30 g ammoniaque à 22oBé q.s.p. pH =9,5 eauq.s.p. 100 g On ajoute à cette solutlon 70 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l~applique pendant 20 minutes, à température am-biante sur des cheveux naturellement blancs à 95~/O. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration vert jaune métallisé.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
l~Z89S~i -dichlorhydrate de paraphénylènediamine 1,35 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,46 g carboxyméthylcellulose 10 g triéthanolamine q.s.p. pH = 7,5 eauq.s.p. 100 g On~ajoute à cette solution 40 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique pendant 15 minutes à 25~C sur des che-veux naturellement blancs à 95%. Après rincage et shampooing on obtient une coloration noir bleu-violacé.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylène-diamine 1,19 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,93 g alcoyle sulfate d'ammonium (Cl2 70% Cl4 30%) non oxyéthyléné 15 g alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 10 g ammoniaque à 22~Bé 10 g eauq.s.p. 100 g Le pH de la solution est égal à 10.
On lui ajoute 100 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique sur des cheveux naturellement châtain-roux pendant 5 minutes à 35~C. Après rin~cage et shampooing on obtient une coloration bronze foncé.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paraphénylènediamine 1 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,46 g hydroxy-7 phénomorpholine 0,40 g N-[(hydroxy-4', diméthyl-3',5')phényl]diméthyl-2,6 benzoquinone-imine 0,30 g ~.02895~
nitroparaphénylènediamine 0,10 g alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 5 g butylglycol 5 g ammoniaque à 22~Bé q.s.p. pH=9,7 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 70 g dteau oxygénée à 20 volumes puis on ltapplique pendant 20 minutes à 25~C sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing 10 on obtient une coloration vert bron2e à reflets dorés.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,5 paraphénylènediamine 1 g chloro-3 amino-4 phénol 0,3 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,1 g résorcine 0,4 g laurylsulfate dtammonium à 19% dtalcool oxyéthyléné de départ 20 g acide éthyl~nediamine tétracétique 0,2 g 20 ammoniaque à 22~Bé q.s.p. pH = 9 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 100 g dteau oxygénée à 20 volumes puis on ltapplique 15 minutes à 20~C sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing on ob-tient une coloration bronze clair à reflets dorés.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
sul~ate de N-[(amino-4')phényl]pipéridine 0,88 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,75 g 30 éthanol à 95~ 50 g eau q.s.p. 100 g ammoniaque à 22~Bé q.s.p. pH = 6,5 ~,, _ g _ -- l()Z8956 On ajoute à cette solution 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique pendant 20 minutes à 30~C sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration gris bleu.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paraphénylène diamine 0,22 g dichlorhydrate de diamino-2,5 pyridine 0,45 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,92 g 10alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 5 g butylglycol 5 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH = 9 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 100 grammes d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique pendant 20 minutes à température ambiante sur des cheveux décolorés. Après lavage et shampooing on obtient une coloration gris foncé violacé.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 para-phénylène diamine 0,47 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,37 g N-[(amino-4~)phényl]méthyl-2 amino-5 benzoquinone-imine lauryl sulfate de sodium à 19% d'alcool oxyéthyl-éné de départ * 20 g acide éthylènediamine tétracétique 0,2 g solution de bisulfite de sodium à 40% 1 g ammoniaque à 22~ Bé 10 g eau q.s.p. 100 g * On entend par "laurylsulfate de sodium à 19% d'alcool oxy-éthyléné de départ" un mélange contenant 19% dtalcool laurique oxyéthyléné par 2 moles d'oxyde d'éthylène et 81% de sel de sodium du sulfate de ce meme alcool oxyéthyléné.
- ln -'- lOZ89~6 Le pH de la solution est égal à 10,4.
On ajoute à cette solution un égal volume d'eau oxygé-née à 20 volumes puis on l'applique pendant 25 minutes à 25~C sur des cheveux décolorés. Après rin,cage et shampooing on obtient une coloration beige rosé nacré.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
paratoluylènediamine 0~50 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,46 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9,5 eau q.s.p. 100 g Cette solution est additionnée de son poids d'eau oxy-génée à 20 volumes. On l'applique ensuite sur des cheveux natu-rellement blancs à 95% pendant 20 minutes à température ar[lbiante, Après rinçage et shampooing on obtient une coloration bleu pétro-le intense.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
~-[(amino-4')phényl] morpholine 0,75 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,78 g alcool laurique à 10,5 molesd'oxyde d'éthylène 5 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=10,5 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 100 g d'une solution de peroxyde d'urée à 10% puis on llapplique 20 minutes à températu-re ambiante sur des cheveux décolorés. On obtient une colora-tion gris bleu argenté très clair.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 paraphénylènediamine 0,52 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,47 g ~ ~028956 polymère de l'acide acrylique (poids moléculaire compris entre 2 et 3 millions) 3 g eau q.s.p. 100 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9 Cette composition tinctoriale est additionnée de son poids d'eau oxygénée à 20 volumes puis appliquée pendant 20 mi-nutes, à température ambiante, sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing on obtient une colo-ration vert amande.
On prépare la solution tinctoriale suivante:dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylène-diamine 1,18 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,92 g y-aminopropylamino-l anthraquinone 0,15 g nitrométaphénylènediamine 0,05 g alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 5 g butylglycol 5 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9,5 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 60 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 25 minutes à 25~C sur des cheveux naturellement blancs à 95%.
On obtient une coloration blond cuivré à reflets roses.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, sulfoéthyl)aniline 1,95 g chloro-3 uréido-6 phénol 1,40 g 30 éthanol à 95~ 30 g eau q.s.p. 100 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9,5 ~,ozs956 On ajoute à cette solution 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique pendant 25 minutes à température am-biante sur des cheveux naturellement blancs ~ 95%. Après rin-cage et shampooing on obtient une coloration vert emeraude pale nacré.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
amino-4 N,~di-~-hydroxyéthyl)aniline 0,49 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,47 g laurylsulfate d'ammonium 10 g eau q.s.p. 100 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9,5 On ajoute à cette solution 80 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique pendant 20 minutes à température am-biante sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Apr~s rin-çage et shampooing on obtient une coloration vert émeraude.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
trichlorhydrate d t amino-4 N,N-(éthyl, ~-pipéridinoéthyl) aniline 1,45 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,56 g éthanol à 95~ 50 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=6,5 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 100 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique sur cheveux naturellement blancs 20 minutes à température ambiante. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration bleu vert argenté.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
amino-4 N,N (éthyl, carbamylméthyl)aniline 0,77 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,74 g ~OZ8956 alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthyl-ène 5 g butylglycol 5 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=7,5 eau oxygénée à 20 volumes q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution un poids égal dleau oxygé-née à 20 volumes puis on l'appIique 25 minutes à température ambiante SUI- des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rin-çage et shampooing on obtient une coloration gris-vert argenté.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paratoluylènediamine 0,30 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,46 g amino-2 hydroxy-4 méthyl-5 amino-4' diphénylamine 0,30 g butylglycol 5 g alcool laurique à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 5 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH = 9 eau q.s.p. I00 g On ajoute à cette solution un poids égal d'eau oxygé-née puis on l'applique pendant 20 minutes à température ambiantesur des cheveux naturellement blancs ~ 95%. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration gris mauve argenté.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paratoluylènediamine 0,58 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,37 g éthanol ~ 95~ 50 g triéthanolamine q.s.p. pH = 5 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique cinq minutes à température ambiante sur des cheveux décolorés. Après rin,cage et shampooing on ob-tient une coloration bleu gris argenté.
'~ lo2sgs6 On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paratoluylènediamine 0,48 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,46 g laurylsul~ate d'ammonium à 19% d'alcool oxyéthyléné de départ 20 g ~ acide éthylènediaminetétracétique 0,2 g solution de bisulfite de sodium à 40% l g ammoniaque à 22~ Bé 10 g eau q.s.p. 100 g Le pH de la solution est égal à ll.
On ajoute à cette solution un poids égal d'eau oxygé-née à 20 volumes puis on l'applique 20 minutes à température ~mbiante sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rincage et shampooing on obtient une coloration vert olive.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
monochlorhydrate de méthyl-3 amino-4 N,N-diéthylaniline 0,65 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,55 g copolymère quaternaire de polyvinylpyrrolidone (poids moléculaire moyen 100.000) vendu sous la marque déposée de GAFQUATE 734 7 g éthanol à 95~ 30 g triéthanolamine q.s.p. pH=8,5 - eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 100 g de solution de pero-xyde d'urée à 10% puis on l'applique 20 minutes à tempéracure ambiante sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rin-c~age et shampooing on obtient une coloratlon gris étain.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paratoluylènediamine l g paraaminophénol 0,27 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,47 g chloro-3 acétamino-6 phénol 0,47 g chlorhydrate dlhydroxy-4 N,N-diméthylamino-4' diphénylamine 0,20 g laurylsulfate d'ammonium 10 g eau q,s.p, 100 g triéthanolamine q.s,p. pH = 8 On ajoute à cette solution un poids égal dteau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 20 minutes à 20~ sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rin,cage et shampooing on ob-tient une coloration châtain très foncé à reflets v~t-bronze.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl)aniline 0,29 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,23 g butylglycol 3 g alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthy-lène 5 g triéthanolamine q.s.p. pH = 5,8 eau q.s.p. 100 g On additionne cette solution tinctoriale de 75 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 10 minutes à température ambiante sur des cheveux décolorés. Après rin,cage et shampooing on obtient une coloration bleu gris argenté.
On prépare la solution tinctoriale suivante dichlorhydrate de paratoluylènediamine 0,49 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,47 g eau q.s.p. 100 g ammoniaque ~ 22~ Bé q.s.p. pH-10,5 On ajoute à cette solution 100 g d'une solution de lOZ8956 '_ persulfate d'ammonium à 1,1% puis on l'applique 20 minutes à
température ambiante sur des cheveux naturellement blancs à 95%.
Après rin~age et shampooing on obtient une coloration vert-bleu argenté.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
méthyl-3, amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl) aniline 1,02 g chloro-3 uréido-6 phénol 3,72 g butylglycol 3 g alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 5 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH = 10 eau q.s.p. 100 g On additionne cette solution tinctoriale de son poids d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 15 minutes à
température ambiante sur des cheveux décolorés. Après rin~age et shampooing on obtient une coloration vert émeraude très in-tense.
p t p~ rl ~l h V ~~ ~hr /
méthyl-3 amino-5-N,N-(éthyl, ~, pipcrid nocLhyl) aniline Ces paraphénylènediamines peuvent etre introduites dans la composition tinctoriale sous forme de bases libres ou sous forme salifiée, par exemple sous forme de chlorhydrate, bromhydra-te ou sulfate.
Les compositions tinctoriales selon l'invention sont caractérisées par les points ci-dessous:
a) elles contiennent obligatoirement au moins l'un des -- 1~28956 composés de formule générale (I);
b) elles contiennent obligatoirement au moins une para-phényl~nediamine;
c) elles peuvent contenir en plus des coupleurs (I) d'autres coupleurs connus tels que: la résorcine, le métaamino-phénol, le diamino-2,4 anisole, l'hydroxy-7 phénomorpholine, le méthyl-2 uréido-5 phénol, le diméthyl-2,6 amino-5 phénol, le méthyl-2 acétylamino-5 phénol, le diméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol, l'amino-3 méthoxy-4 phénol, les pyrazolones, etc...
d) elles peuvent contenir en outre d'autres bases d'oxy-dation telles que:
le paraaminophénol, le méthyl-2 amino-4 phénol, le méthyl-3 amino-4 phénol, le chloro-2 amino-4 phénol, le chloro-3 amino-4 phénol, le diméthyl-2,6 amlno-4 phénol, le diméthyl-3,5 amino-4 phénol, le diméthyl-2,3 amino-4 phénol, le diméthyl-2,5 amino-4 phénol, la diamino-2,5 pyridine, l'hydroxy-2 amino-5 pyridine;
e) elles peuvent également contenir des leucodérivés de colorants en particulier des diphénylamines substituées en position 4 et 4' par des groupements NH2 ou OH et pouvant compor-ter d'autres substitutions diverses sur les deux noyaux benzéni-ques c'est-à-dire des diphénylamines qui conduisent par oxydation à des indamines, des indoanilines ou des indophénols, f) elles peuvent également contenir des colorants di-rects tels que colorants azoïques, anthraquinoniques, dérivés nitrés de la série benzénique, indamines, indoanilines, indophé-nols;
g) les compositions tinctoriales ci-dessus mentionnées peuvent etre utilisées sous forme de solutions aqueuses ou hydro-alcooliques contenant un alcanol inférieur et de préférence de l'éthanol ou l'isopropanol. Elles peuvent également contenir d'autres solvants tels que les glycols, par exemple le butylgly-col, l'ester monométhylique du diéthylène glycol, etc, des agents ~, 102895~
mouillants ou de lavage tels que les sulfates d'alcools gras, les éthanolamides d'acides gras, les acides et alcools gras polyoxy-éthylénés, des agents épaississants tels que la carboxyméthylcel-lulose, des alcools gras supérieurs, des polymères cosmétiques tels que les polymères et copolymères de polyvinylpyrrolidone, les polymères de l'acide acrylique, des parfums, des complexants, des réducteurs, des agents d'alcalinisation (par exemple l'ammo-niaque, les éthanolamines) des agents d'acidification (par exem-ple les acides phosphorique, lactique, acétique, etc...).
On peut utiliser les coupleurs en quantités pratiquement molaires par rapport aux bases d'oxydation. Cependant, il est ~ J,se~
souvent avantageux dtuitli~cL un excès de base d'oxydation, parexemple 5 moles de base d t oxydation par mole de coupleur. Il n'est pas exclu dans certains cas d'utiliser au contraire le coupleur en excès par rapport à la base d'oxydation (par exemple 2 moles de coupleur pour une mole de base d'oxydation). Le rap-port base:coupleur est compris entre 10:1 et 1:2, préférable-ment entre 5:1 et 1:2 et ce rapport est de préférence égal à 1.
La concentration en composés (I) peut varier entre 0,05 et 4% du poids de la composition totale.
L'ensemble bases coupleurs et autres colorants repré-sente entre 0,5 et 5% en poids de la composition.
Le pH des compositions tinc~oriales, faisant l'objet de la présente invention, peut varier entre 5 et 11. Il est de préférence compris entre 8 et 10.
Les co.mpositions tinctoriales selon l'invention sont utilisées de facon habituelle.
Après addition de la solution oxydante, l'application est effectuée sur les cheveux. Après un temps de pause pouvant varier entre 10 et 30 minutes, à une température comprise entre 15 et 35~C, on rince, lave et sèche les cheveux.
La solution oxydante utilisée est le plus souvent de 10Z8~5~
l'eau oxygénée mais on peut également utiliser en solution le peroxyde d'urée, les persels par exemple les persulfates et per-borates alcalins.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, ~-mésylamino éthyl) aniline 0,40 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,46 g éthanol à 95~ 50 g triéthanolamine q.s.p. pH = 8 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution'75 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 15 minutes à température ambiante sur des cheveux décolorés. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration vert émeraude intense.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de méthyl-2 méthoxy-5 paraphénylènediamine 0,56 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,47 g éthanol à 95~ 20 g triéthanolanine q.s.p. pH = 9 eau q.s.p. 100 g On ajoute ~ cette solution 100 g d'une solution à 10%
de peroxyde d'urée puis on l'applique 20 minutes à 30~C sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration vert amande argenté.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylène--diamine 1,19 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 1,20 g ammoniaque à 22~Bé q.s.p. pH = 10 eau q.s.p, 100 g ~ 1028~56 On additionne cette solution tinctoriale de son poids d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 25 minutes à 20~C
sur des cheveux décolorés. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration vert émeraude très lumineux.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de méthoxyparaphénylènediamine 0,52 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 1,38 g diéthanolamide d'acides gras de coprah 10 g 10 ammoniaque à 22~sé q.s.p. pH = 9 eau q.s.p. 100 g On additionne cette solution tinctorial~ de 25 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 15 minutes à 20~C sur des cheveux décolorés. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration vert-bleu pâle.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
para-aminophénol 0,50 g dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 20 paraphénylènediamine 1,15 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,50 g hydroxy-7 phénomorpholine 0,40 g éthanol à 35~ 30 g ammoniaque à 22oBé q.s.p. pH =9,5 eauq.s.p. 100 g On ajoute à cette solutlon 70 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l~applique pendant 20 minutes, à température am-biante sur des cheveux naturellement blancs à 95~/O. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration vert jaune métallisé.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
l~Z89S~i -dichlorhydrate de paraphénylènediamine 1,35 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,46 g carboxyméthylcellulose 10 g triéthanolamine q.s.p. pH = 7,5 eauq.s.p. 100 g On~ajoute à cette solution 40 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique pendant 15 minutes à 25~C sur des che-veux naturellement blancs à 95%. Après rincage et shampooing on obtient une coloration noir bleu-violacé.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylène-diamine 1,19 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,93 g alcoyle sulfate d'ammonium (Cl2 70% Cl4 30%) non oxyéthyléné 15 g alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 10 g ammoniaque à 22~Bé 10 g eauq.s.p. 100 g Le pH de la solution est égal à 10.
On lui ajoute 100 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique sur des cheveux naturellement châtain-roux pendant 5 minutes à 35~C. Après rin~cage et shampooing on obtient une coloration bronze foncé.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paraphénylènediamine 1 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,46 g hydroxy-7 phénomorpholine 0,40 g N-[(hydroxy-4', diméthyl-3',5')phényl]diméthyl-2,6 benzoquinone-imine 0,30 g ~.02895~
nitroparaphénylènediamine 0,10 g alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 5 g butylglycol 5 g ammoniaque à 22~Bé q.s.p. pH=9,7 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 70 g dteau oxygénée à 20 volumes puis on ltapplique pendant 20 minutes à 25~C sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing 10 on obtient une coloration vert bron2e à reflets dorés.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,5 paraphénylènediamine 1 g chloro-3 amino-4 phénol 0,3 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,1 g résorcine 0,4 g laurylsulfate dtammonium à 19% dtalcool oxyéthyléné de départ 20 g acide éthyl~nediamine tétracétique 0,2 g 20 ammoniaque à 22~Bé q.s.p. pH = 9 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 100 g dteau oxygénée à 20 volumes puis on ltapplique 15 minutes à 20~C sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing on ob-tient une coloration bronze clair à reflets dorés.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
sul~ate de N-[(amino-4')phényl]pipéridine 0,88 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,75 g 30 éthanol à 95~ 50 g eau q.s.p. 100 g ammoniaque à 22~Bé q.s.p. pH = 6,5 ~,, _ g _ -- l()Z8956 On ajoute à cette solution 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique pendant 20 minutes à 30~C sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration gris bleu.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paraphénylène diamine 0,22 g dichlorhydrate de diamino-2,5 pyridine 0,45 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,92 g 10alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 5 g butylglycol 5 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH = 9 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 100 grammes d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique pendant 20 minutes à température ambiante sur des cheveux décolorés. Après lavage et shampooing on obtient une coloration gris foncé violacé.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 para-phénylène diamine 0,47 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,37 g N-[(amino-4~)phényl]méthyl-2 amino-5 benzoquinone-imine lauryl sulfate de sodium à 19% d'alcool oxyéthyl-éné de départ * 20 g acide éthylènediamine tétracétique 0,2 g solution de bisulfite de sodium à 40% 1 g ammoniaque à 22~ Bé 10 g eau q.s.p. 100 g * On entend par "laurylsulfate de sodium à 19% d'alcool oxy-éthyléné de départ" un mélange contenant 19% dtalcool laurique oxyéthyléné par 2 moles d'oxyde d'éthylène et 81% de sel de sodium du sulfate de ce meme alcool oxyéthyléné.
- ln -'- lOZ89~6 Le pH de la solution est égal à 10,4.
On ajoute à cette solution un égal volume d'eau oxygé-née à 20 volumes puis on l'applique pendant 25 minutes à 25~C sur des cheveux décolorés. Après rin,cage et shampooing on obtient une coloration beige rosé nacré.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
paratoluylènediamine 0~50 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,46 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9,5 eau q.s.p. 100 g Cette solution est additionnée de son poids d'eau oxy-génée à 20 volumes. On l'applique ensuite sur des cheveux natu-rellement blancs à 95% pendant 20 minutes à température ar[lbiante, Après rinçage et shampooing on obtient une coloration bleu pétro-le intense.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
~-[(amino-4')phényl] morpholine 0,75 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,78 g alcool laurique à 10,5 molesd'oxyde d'éthylène 5 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=10,5 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 100 g d'une solution de peroxyde d'urée à 10% puis on llapplique 20 minutes à températu-re ambiante sur des cheveux décolorés. On obtient une colora-tion gris bleu argenté très clair.
On prépare la composition tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de diméthyl-2,6 paraphénylènediamine 0,52 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,47 g ~ ~028956 polymère de l'acide acrylique (poids moléculaire compris entre 2 et 3 millions) 3 g eau q.s.p. 100 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9 Cette composition tinctoriale est additionnée de son poids d'eau oxygénée à 20 volumes puis appliquée pendant 20 mi-nutes, à température ambiante, sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rinçage et shampooing on obtient une colo-ration vert amande.
On prépare la solution tinctoriale suivante:dichlorhydrate de diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylène-diamine 1,18 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,92 g y-aminopropylamino-l anthraquinone 0,15 g nitrométaphénylènediamine 0,05 g alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 5 g butylglycol 5 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9,5 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 60 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 25 minutes à 25~C sur des cheveux naturellement blancs à 95%.
On obtient une coloration blond cuivré à reflets roses.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, sulfoéthyl)aniline 1,95 g chloro-3 uréido-6 phénol 1,40 g 30 éthanol à 95~ 30 g eau q.s.p. 100 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9,5 ~,ozs956 On ajoute à cette solution 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique pendant 25 minutes à température am-biante sur des cheveux naturellement blancs ~ 95%. Après rin-cage et shampooing on obtient une coloration vert emeraude pale nacré.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
amino-4 N,~di-~-hydroxyéthyl)aniline 0,49 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,47 g laurylsulfate d'ammonium 10 g eau q.s.p. 100 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=9,5 On ajoute à cette solution 80 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique pendant 20 minutes à température am-biante sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Apr~s rin-çage et shampooing on obtient une coloration vert émeraude.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
trichlorhydrate d t amino-4 N,N-(éthyl, ~-pipéridinoéthyl) aniline 1,45 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,56 g éthanol à 95~ 50 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=6,5 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 100 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique sur cheveux naturellement blancs 20 minutes à température ambiante. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration bleu vert argenté.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
amino-4 N,N (éthyl, carbamylméthyl)aniline 0,77 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,74 g ~OZ8956 alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthyl-ène 5 g butylglycol 5 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH=7,5 eau oxygénée à 20 volumes q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution un poids égal dleau oxygé-née à 20 volumes puis on l'appIique 25 minutes à température ambiante SUI- des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rin-çage et shampooing on obtient une coloration gris-vert argenté.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paratoluylènediamine 0,30 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,46 g amino-2 hydroxy-4 méthyl-5 amino-4' diphénylamine 0,30 g butylglycol 5 g alcool laurique à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 5 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH = 9 eau q.s.p. I00 g On ajoute à cette solution un poids égal d'eau oxygé-née puis on l'applique pendant 20 minutes à température ambiantesur des cheveux naturellement blancs ~ 95%. Après rinçage et shampooing on obtient une coloration gris mauve argenté.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paratoluylènediamine 0,58 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,37 g éthanol ~ 95~ 50 g triéthanolamine q.s.p. pH = 5 eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique cinq minutes à température ambiante sur des cheveux décolorés. Après rin,cage et shampooing on ob-tient une coloration bleu gris argenté.
'~ lo2sgs6 On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paratoluylènediamine 0,48 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,46 g laurylsul~ate d'ammonium à 19% d'alcool oxyéthyléné de départ 20 g ~ acide éthylènediaminetétracétique 0,2 g solution de bisulfite de sodium à 40% l g ammoniaque à 22~ Bé 10 g eau q.s.p. 100 g Le pH de la solution est égal à ll.
On ajoute à cette solution un poids égal d'eau oxygé-née à 20 volumes puis on l'applique 20 minutes à température ~mbiante sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rincage et shampooing on obtient une coloration vert olive.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
monochlorhydrate de méthyl-3 amino-4 N,N-diéthylaniline 0,65 g chloro-3 acétylamino-6 phénol 0,55 g copolymère quaternaire de polyvinylpyrrolidone (poids moléculaire moyen 100.000) vendu sous la marque déposée de GAFQUATE 734 7 g éthanol à 95~ 30 g triéthanolamine q.s.p. pH=8,5 - eau q.s.p. 100 g On ajoute à cette solution 100 g de solution de pero-xyde d'urée à 10% puis on l'applique 20 minutes à tempéracure ambiante sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rin-c~age et shampooing on obtient une coloratlon gris étain.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
dichlorhydrate de paratoluylènediamine l g paraaminophénol 0,27 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,47 g chloro-3 acétamino-6 phénol 0,47 g chlorhydrate dlhydroxy-4 N,N-diméthylamino-4' diphénylamine 0,20 g laurylsulfate d'ammonium 10 g eau q,s.p, 100 g triéthanolamine q.s,p. pH = 8 On ajoute à cette solution un poids égal dteau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 20 minutes à 20~ sur des cheveux naturellement blancs à 95%. Après rin,cage et shampooing on ob-tient une coloration châtain très foncé à reflets v~t-bronze.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl)aniline 0,29 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,23 g butylglycol 3 g alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthy-lène 5 g triéthanolamine q.s.p. pH = 5,8 eau q.s.p. 100 g On additionne cette solution tinctoriale de 75 g d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 10 minutes à température ambiante sur des cheveux décolorés. Après rin,cage et shampooing on obtient une coloration bleu gris argenté.
On prépare la solution tinctoriale suivante dichlorhydrate de paratoluylènediamine 0,49 g chloro-3 uréido-6 phénol 0,47 g eau q.s.p. 100 g ammoniaque ~ 22~ Bé q.s.p. pH-10,5 On ajoute à cette solution 100 g d'une solution de lOZ8956 '_ persulfate d'ammonium à 1,1% puis on l'applique 20 minutes à
température ambiante sur des cheveux naturellement blancs à 95%.
Après rin~age et shampooing on obtient une coloration vert-bleu argenté.
On prépare la solution tinctoriale suivante:
méthyl-3, amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl) aniline 1,02 g chloro-3 uréido-6 phénol 3,72 g butylglycol 3 g alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles d'oxyde d'éthylène 5 g ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH = 10 eau q.s.p. 100 g On additionne cette solution tinctoriale de son poids d'eau oxygénée à 20 volumes puis on l'applique 15 minutes à
température ambiante sur des cheveux décolorés. Après rin~age et shampooing on obtient une coloration vert émeraude très in-tense.
Claims (17)
1. Composition tinctoriale pour fibres kératiniques et en particulier pour cheveux humains, caractérisée par le fait qu'elle contient:
(a) au moins une base d'oxydation constituée par un colorant d'oxydation pris dans la classe des paraphénylènediami-nes, cette base d'oxydation pouvant se présenter sous forme de base libre ou sous forme de sel d'addition d'acides, et (b) 0,05 à 4% du poids total de la composition d'au moins un coupleur de formule:
(I) dans laquelle Y désigne le radical -NHCOCH3 ou -NHCONH2; X dési-gne F, Cl ou Br, ou un sel d'addition d'acides des composés de formule (I), le rapport base:coupleur étant compris entre 10:1 et 1:2.
(a) au moins une base d'oxydation constituée par un colorant d'oxydation pris dans la classe des paraphénylènediami-nes, cette base d'oxydation pouvant se présenter sous forme de base libre ou sous forme de sel d'addition d'acides, et (b) 0,05 à 4% du poids total de la composition d'au moins un coupleur de formule:
(I) dans laquelle Y désigne le radical -NHCOCH3 ou -NHCONH2; X dési-gne F, Cl ou Br, ou un sel d'addition d'acides des composés de formule (I), le rapport base:coupleur étant compris entre 10:1 et 1:2.
2. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que la paraphénylènediamine est choisie dans le groupe formé par:
la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la méthoxy-paraphénylènediamine, la chloroparaphénylènediamine, la diméthyl-2,6 paraphénylènediamine, la diméthyl-2,5 paraphénylènediamine, la méthyl-2 méthoxy-5 paraphénylènediamine, la diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylène-diamine, la méthyl-3 amino-4, N,N-diéthylaniline, la N,N-di-.beta.-hydroxyéthylparaphénylènediamine, la méthyl-3 amino-4, N,N-di-.beta.-hydroxyéthylaniline, la chloro-3 amino-4, N,N-di-.beta.-hydroxyéthyl-aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-piperidinoéthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-mor-pholinoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-morpholi-noéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-acétylaminoéthyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-acétylaminoéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-mésylaminoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-mésylaminoéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-sulfoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-sulfoéthyl)aniline, la N-[(amino-4')phényl] morpholine, la N-[(amino-4t)phényl] pipéridine, chloroparatoluènediamine, méthyl-3 amino-5-N,N-(éthyl, .beta.-pipéridinoéthyl) aniline
la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la méthoxy-paraphénylènediamine, la chloroparaphénylènediamine, la diméthyl-2,6 paraphénylènediamine, la diméthyl-2,5 paraphénylènediamine, la méthyl-2 méthoxy-5 paraphénylènediamine, la diméthyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylène-diamine, la méthyl-3 amino-4, N,N-diéthylaniline, la N,N-di-.beta.-hydroxyéthylparaphénylènediamine, la méthyl-3 amino-4, N,N-di-.beta.-hydroxyéthylaniline, la chloro-3 amino-4, N,N-di-.beta.-hydroxyéthyl-aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, carbamylméthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-piperidinoéthyl)aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-mor-pholinoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-morpholi-noéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-acétylaminoéthyl) aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-acétylaminoéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-mésylaminoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-mésylaminoéthyl) aniline, l'amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-sulfoéthyl)aniline, la méthyl-3 amino-4 N,N-(éthyl, .beta.-sulfoéthyl)aniline, la N-[(amino-4')phényl] morpholine, la N-[(amino-4t)phényl] pipéridine, chloroparatoluènediamine, méthyl-3 amino-5-N,N-(éthyl, .beta.-pipéridinoéthyl) aniline
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus de paraphénylènediamine d'autres bases d'oxydation.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que les autres bases d'oxydation sont des para-amino-phénols ou des bases hétérocycliques.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait qu'elle contient comme base hétérocyclique la diamino-2,5 pyridine ou l'hydroxy-2 amino-5 pyridine.
6. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'en plus de base d'oxydation et de coupleur de formule (I), elle contient un ou plusieurs coupleurs connus.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que les coupleurs connus sont choisis parmi les suivants:
la résorcine, le métaaminophénol, le diamino-2,4 anisole, l'hy-droxy-7 phénomorpholine, le méthyl-2 uréido-5 phénol, le dimé-thyl-2,6 amino-5 phénol, le méthyl-2 acétylamino-5 phénol, l'ami-no-3 méthoxy-4 phénol, le diméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol, les pyrazolones.
la résorcine, le métaaminophénol, le diamino-2,4 anisole, l'hy-droxy-7 phénomorpholine, le méthyl-2 uréido-5 phénol, le dimé-thyl-2,6 amino-5 phénol, le méthyl-2 acétylamino-5 phénol, l'ami-no-3 méthoxy-4 phénol, le diméthyl-2,6 acétylamino-5 phénol, les pyrazolones.
8. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient également des colorants azoiques, an-thraquinoniques, dérivés nitrés de la série benzénique, des in-damines, des indophénols et/ou des indoanilines.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait qu'elle contient également des leucodérivés d'indamines, d'indophénols, ou d'indoanilines.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait qu'elle contient un alcanol inférieur.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 2 ou 11, caractérisée par le fait qu'elle contient des glycols, des agents mouillants ou de lavage, des agents épaississants, des polymères, des parfums, des complexants, des réducteurs et tous autres ingrédients habituellement utilisés dans les teintures pour cheveux.
13. Compositions selon l'une quelconque des revendications 1, 2 ou 11 caractérisée par le fait que son pH est compris entre 5 et 11.
14. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le rapport base d'oxydation: coupleur est compris entre 5 : 1 et 1 : 2.
15. Procédé de teinture pour cheveux humains, essentielle-ment caractérisée par le fait qu'après y avoir ajouté un oxydant, on applique sur les cheveux, une composition tinctoriale selon la revendication 1, que l'on rince, qu'on lave au shampooing et qu'on sèche les cheveux, le temps de pose étant compris entre 10 et 30 minutes et la température étant comprise entre 15 et 35°C.
16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé par le fait qu'on utilise comme oxydant l'eau oxygénée, le peroxyde d'urée ou des persels.
17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé par le fait qu'on utilise comme persels, un persulfate ou un perborate alcalin.
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