BRPI0904749A2

BRPI0904749A2 - processo de coloração artificial da pele, mistura de corantes lipófilos e composição destinada à coloração artificial da pele

Info

Publication number: BRPI0904749A2
Application number: BRPI0904749-2A
Authority: BR
Inventors: Guillaume Cassin; Sayeh Pourhamidi; Ne Ir Elguidj
Original assignee: Oreal
Priority date: 2008-12-01
Filing date: 2009-11-27
Publication date: 2010-11-03
Also published as: FR2939036A1; FR2939036B1; US20100150853A1; EP2191869A1

Abstract

PROCESSO DE COLORAçãO ARTIFICIAL DA PELE, MISTURA DE CORANTES LIPóFILOS E COMPOSIçãO DESTINADA à COLORAçãO ARTIFICIAL DA PELE. A presente invenção trata de um processo de coloração artificial da pele que compreende a aplicação de uma composição que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável: pelo menos um composto do tipo caroteno, pelo menos um composto do tipo xantofila, pelo menos um corante verde lipófilo. A presente invenção trata igualmente de uma nova mistura de corantes constituída de: pelo menos um composto do tipo caroteno, pelo menos a astaxantina, pelo menos um corante verde lipófilo. A presente invenção trata igualmente de uma composição de coloração artificial da pele que compreende em um meio fisiologicamente aceitável pelo menos a referida nova mistura de corantes.

Description

"PROCESSO DE COLORAÇÃO ARTIFICIAL DA PELE, MISTURA DECORANTES LIPÓFILOS E COMPOSIÇÃO DESTINADA À COLORAÇÃOARTIFICIAL DA PELE"

Campo da Invenção

A presente invenção trata de um processo de coloração artificialda pele que compreende a aplicação de uma composição que compreende, emum meio fisiologicamente aceitável:

a) pelo menos um composto do tipo caroteno;

b) pelo menos um composto do tipo xantofila;

c) pelo menos um corante verde lipófilo.

A presente invenção trata igualmente de uma nova mistura decorantes constituída de:

a) pelo menos um composto do tipo caroteno;

b) pelo menos a astaxantina;

c) pelo menos um corante verde lipófilo.

A presente invenção trata igualmente de uma composição decoloração artificial da pele que compreende em um meio fisiologicamenteaceitável pelo menos a referida nova mistura de corantes.

Antecedentes da Invenção

É comum que as pessoas que apresentam manchas pigmentares,ou olheiras, desejem corrigir essas discromias cutâneas e utilizem para issocomposições cosméticas ou dermatológicas que permitam homogeneizar a tez.Para esse fim, costuma-se usar para obter uma homogeneização imediata dapele produtos que têm um poder de cobertura que, embora dissimulem asimperfeições cutâneas, apresentam o sério inconveniente de mascarar oaspecto natural da pele (sensação de máscara).

Costumam-se ta mbém utilizar produtos que contêm pigmentosinterferências tais como madrepérolas que, embora possam dissimular asimperfeições cutâneas apresentam o sério inconveniente de conferir umaspecto brilhante e pouco natural à pele.

Costuma-se finalmente usar produtos autobronzeadores que são .à base de derivados carbonizados como a diidroxiacetona (DHA) quepermitem, por interação com as aminas livres da pele, em particular os ácidosaminados, peptídeos e proteínas da pele, a formação de produtos coloridos.Esses produtos, em particular os que são à base de DHA, ao conferir umaspecto bronzeado, boa aparência, permitem dissimular as imperfeiçõescutâneas. Infelizmente, isso não é possível em peles claras. Em peles escuras,os autobronzeadores como a DHA não permitem produzir uma carnaçãoadequada.

De fato, a DHA se caracteriza por uma cor amarelo-alaranjadaque não permite obter um efeito suficiente para homogeneizar a carnação naspeles escuras. Para isso, seria preciso dispor de uma molécula que conferisseà pele uma tonalidade caracterizada por um componente vermelho maisintenso que a DHA. Além disso, outro inconveniente dos autobronzeadorescomo a DHA é a lentidão com a qual a coloração se desenvolve: de fato,seriam necessárias várias horas (3 a 5 em geral) para que a coloração fosserevelada.

Assim, existe ainda uma busca de um novo processo decoloração artificial da pele que não confere uma cobertura que permita conferirrapidamente à tez uma tonalidade homogênea e um efeito de " boa aparência "imediato que possa corrigir as discromias cutâneas sem os inconvenientesmencionados acima e sem mascarar o aspecto natural da pele, seja ela de tipoclaro ou escuro.

Descrição Resumida da Invenção

Ora, depois de muito pesquisar no campo da coloração artificialda pele, a Depositante verificou agora que associando uma mistura de coranteslipófilos constituída de uma mistura de pelo menos um carotenóide, de pelomenos um composto do tipo xantofila e de pelo menos um corante verdelipófilo, podia-se obter em qualquer tipo de pele clara ou escura uma carnaçãohomogênea e um efeito de "boa aparência" imediato que permite corrigir asdiscromias cutâneas sem mascarar o aspecto natural da pele.

A presente invenção trata, portanto, de um processo de coloraçãoartificial da pele que compreende a aplicação de uma composição quecompreende em um meio fisiologicamente aceitável

a) pelo menos um caroteno;

b) pelo menos um composto do tipo xantofila;

c) pelo menos um corante verde lipófilo que permite atingir esseobjetivo.

A presente invenção trata igualmente de uma mistura de corantesconstituída de:

a) pelo menos um caroteno

b) pelo menos a astaxantina

c) pelo menos um corante verde lipófilo.

A presente invenção trata igualmente de uma composição umamistura de corantes constituída de:

a) pelo menos um caroteno;

b) a astaxantina;

c) pelo menos um corante verde lipófilo.

No sentido da presente invenção, entende-se, por "coloraçãoartificial da pele", uma coloração duradoura, que não confere uma cobertura(ou seja, que não tem tendência de tornar a pele opaca). Essa coloraçãoduradoura distingue-se, portanto, da coloração superficial e momentâneaconferida, por exemplo, por um produto de maquilagem.

No sentido da presente invenção, entende-se, por "meiofisiologicamente aceitável" um suporte compatível com a pele, as unhas, oslábios, os cílios e as sobrancelhas, que apresenta cor, cheiro e toqueagradáveis e que não provoca desconfortos inaceitáveis (picadas,repuxamentos,-vermelhidOes), suscetíveis de fazer com que a consumidoradeixe de usar a composição que compreende tal suporte.

Por "corante lipófilo", entende-se qualquer corante orgânicocosmético ou dermatológico suscetível de ser completamente dissolvido noestado molecular em uma fase graxa líquida ou então de ser solubilizado emforma coloidal (por exemplo, em forma de micela) em uma fase graxa líquida.

Por "fase graxa líquida", no sentido da presente invenção,entende-se uma fase graxa líquida à temperatura ambiente (25°C) e à pressãoatmosférica (760 mmHg), composta de um ou mais corpos graxos líquidos àtemperatura ambiente, também chamados óleos, compatíveis entre si.

Por "corante verde", entende-se qualquer corante orgânicocosmético ou dermatológico suscetível de absorver as radiações luminosas decomprimento de onda compreendido entre 400 e 500 nm e as de comprimentode onda compreendido entre 600 e 700 nm.

Mais características, aspectos e vantagens da presente invençãoaparecerão com a leitura da descrição detalhada que será feita a seguir.

Descrição Detalhada da Invenção

Mistura de Corante Lipófilos

Entre os carotenos, podem ser citados em particular

O a-caroteno;

O β- caroteno;

O licopeno.

Entre os carotenos, será mais particularmente utilizado o β-caroteno (Cl 40800, Cl 75130, Food Orange 5 ou Natural Yellow 26). Amolécula de β-caroteno é uma cadeia constituída de 8 unidades isoprênicascom ligações simples e duplas alternadas e tem por fórmula:

<formula>formula see original document page 6</formula>

O β-caroteno é encontrado em certas frutas e em certos vegetais:pimentão, cenoura, espinafre, alface, tomate, batata doce, brócolis, melãocantalupe, abóbora, damasco. O β-caroteno pode ser obtido quer por extração,quer por síntese, ou então por via biotecnológica. O β-caroteno natural provémprincipalmente do óleo de palma vermelho e da Iuzerna e também de óleo decenoura.

De acordo com uma forma particularmente preferida, seráutilizado o β-caroteno em forma de dispersão em um óleo tal como umadispersão a 30% de β-caroteno no óleo de girassol como o produto vendidocom a denominação comercial 409185 Carotene-Dispersion Natural 30% L-OSE-160A fabricada pela Lcw - Sensient Cosmetic Technologies ou a dispersão a30% no óleo de milho como o produto vendido com a denominação comercial30% Beta Carotene FS (Fluid Suspension) pela DSM Nutritional Products, INC.

Entre as xantofilas, podem ser citadas em particular

astaxantina

anteraxantina

citranaxantina

criptoxantina

cantaxantina

diatomoxantina

flavoxantina

fucoxantina

luteína

rodoxantinarubixantina

sifonaxantina

violaxantina

zeaxantina

Entre as xantofilas, será mais particularmente utilizada aastaxantina de fórmula:

<formula>formula see original document page 7</formula>

A astaxantina é em geral extraída da alga Haematococcuspluvialis. Ela pertence à família dos terpenos e faz parte dos compostosfitoquímicos. Ela está presente nos crustáceos (caranguejos, camarões,lavagante, pitus, lagostas), o salmão, a dourada e nas penas de certospássaros. Ela pode ser considerada como o termo final de uma série dehidroxilações e de oxidações a partir do β-caroteno.

De acordo com uma forma particularmente preferida, utiliza-se aastaxantina em forma de dispersão em um óleo tal como uma dispersão a 5%de astaxantina proveniente de Euphausia Superba em uma mistura detriglicerídeos caprílico/cáprico como o produto vendido com a denominaçãocomercial Astax-S pela Itano Refrigerated Food ou uma dispersão a 4,5-7% deastaxantina em uma mistura de triglicerídeos caprílico/cáprico extraída de algaHaematococcus Pluvialis como o produto vendido com a denominaçãocomercial Asta Trol-X pela Fuji Color ou o produto vendido com a denominaçãocomercial Bioastin 5% Oleoresin pela Cianotech.

Podem igualmente ser citadas as dispersões de astaxantina emuma mistura de triglicerídeos caprílico/cáprico extraída de alga HaematoeoceusPluvialis como os produtos comerciais AM ASTA-SOD da Athena Co LTD; osprodutos comerciais Astaxanthin-5C e Astaxanthin-PCI da Oryza Oil & FatChemical Co.

Entre os corantes verdes lipófilos utilizáveis de acordo com apresente invenção, pode ser citada a quinizarina (Ceres Green BB, D&C GreenNo. 6, Cl 61565, 1,4-Di-p-Toluidinoantraquinona, Green No. 202, QuinizarinGreen SS) de fórmula:

<formula>formula see original document page 8</formula>

como o produto vendido com o nome comercial D&C Green 6K7016 pela LCW - Sensient Cosmetic Technologies.

Entre os corantes verdes lipófilos, podem ainda ser citadas demodo mais preferencial as clorofilas. As clorofilas são constituídas de quatronúcleos pirróis em círculo em forma de complexa de um cátion bivalente bemcomo um álcool de cadeia longa como o fitol. Existem várias formas de clorofiladiferenciáveis de acordo com sua estrutura química. A clorofila a existe emtodos os vegetais, a clorofila b é encontrada nos vegetais superiores e nasalgas verdes. Duas outras variantes existem nas algas marrons e em certascianobactérias, respectivamente as clorofilas c e d. O ou os cátions bivalentespresentes nas clorofilas são escolhidos em geral entre os metais alcalinoscomo o sódio ou o potássio, os alcalino-terrosos como o cálcio, o magnésio eos metais de transição como o cobre e o ferro ou suas misturas.

De acordo com uma forma particularmente preferida, seráutilizada uma clorofila em forma de complexo de cobre e mais particularmenteem forma de dispersão em um óleo como o óleo de girassol ou o óleo desemente de uva como os produtos comerciais Chlorophylle Liposoluble W7208, 503509 Copper Chlorophyll 15% L-OS e Clorofila Liposoluble W 7208vendidos pela LCW - Sensient Cosmetic Technologies.

De acordo com o efeito desejado, a mistura de corantes lipófilosde acordo com a presente invenção está presente na composição de coloraçãoda pele em concentrações que variam de preferência de 0,1% a 25%, maispreferencialmente de 0,5% a 15% e mais preferencialmente ainda de 0,5% a10% em peso em relação ao peso total da composição.

De acordo com uma forma particular da presente invenção, amistura de corantes lipófilos pode ser utilizada em forma encapsulada.

De modo preferencial, a mistura de corantes lipófilos compreendede 1 a 10% em peso em matéria ativa de corante verde lipófilo em relação aopeso total da mistura de corantes lipófilos.

De modo preferencial a mistura de corantes lipófilos é constituída de:

a) de 70 a 90% em peso em matéria ativa de composto caroteno;

b) de 1 a 20% em peso em matéria ativa de composto xantofila;

c) de 1 a 10% em peso em matéria ativa de corante verde, e asquantidades estão definidas em relação ao peso total da mistura e a soma dasquantidades é igual a 100%.

A mistura de corantes constituída de pelo menos a) um caroteno,b) a astaxantina e c) de pelo menos um corante verde lipófilo é nova como tal econstitui um objeto da presente invenção.

Outro objeto da presente invenção consiste em uma composiçãode coloração artificial da pele que compreende em um meio fisiologicamenteaceitável pelo menos uma mistura constituída de pelo menos a) um caroteno,b) da astaxantina e c) de pelo menos um corante verde lipófilo.

Os processos de coloração artificial da pele podem se aplicar aosdiferentes tipos de peles.

De acordo com essas escala, as diferentes peles existentespodem ser distinguidas de acordo com os seguintes tipos. Elas podem serclassificadas com base em sua reatividade aos efeitos da radiação solar deacordo com a escala de Fitzpatrick:

<table>table see original document page 10</column></row><table>

Processo de Coloração com pelo Menos um Ortodifenol

De acordo com uma forma particular da presente invenção, podeser aplicada sobre a pele:

1) uma coloração com uma composição (A) à base da mistura decorantes lipófilos constituída de pelo menos um carotenóide e de um coranteverde lipófilo seguida ou precedida por;

2) uma coloração obtida com uma composição (B) quecompreende, em um meio fisiologicamente aceitável, uma quantidade eficaz depelo menos um precursor de corante escolhido entre os compostos quecomportam pelo menos um ciclo aromático que possui pelo menos dois gruposhidroxila (OH) portados por dois átomos de carbono consecutivos do cicloaromático e uma quantidade eficaz de um sistema catalítico que compreendeum primeiro componente (Bi) escolhido entre os sais e óxidos de Mn(II)1 e/ouZn(II) e suas misturas e um segundo componente (B2) escolhido entre oshidrogenocarbonatos alcalinos, os hidrogenocarbonatos alcalino-terrosos esuas misturas, as proporções do primeiro componente e do segundocomponente são tais que:

<formula>formula see original document page 11</formula>

em que [Mn(II)], [Zn(II)] e [HCO3] representam respectivamente as

concentrações molares de Mn(II)1 Zn(II) e HCO3 na composição.

<formula>formula see original document page 11</formula>

Geralmente, a relação varia de 10"5 a 10"1, de preferência de 10"3a 10"2 e é tipicamente da ordem de 5.10"3.

<formula>formula see original document page 11</formula>

No caso de Zn(II)1 a relação é em geral de uma ordem de 10 a100 vezes superior à relação no caso de Mn(II).

Tipicamente, essa relação é de 10-4 ou mais, de preferência 10~3ou mais, e de preferência da ordem de 5.10"1.

No caso de uma mistura de Mn(II) e Zn(II)1 a relação variageralmente de 10"5 a 10"1, de preferência 10"3 a 10"2, e essa relação é escolhidomais elevada quando a proporção de Zn(II) na mistura aumenta.

Geralmente, a concentração molar de Mn(II)1 Zn(II)1 ou Mn(II) +Zn(II) na composição final varia de 103 a 10 mM/l, de preferência de 10"2 à1 mM/l.

Quando são utilizados apenas um ou mais sais ou óxidos deMn(II)1 a concentração molar de Mn(II) na composição final é tipicamente de10"3 a 10"1 mM/l, de preferência 10~2 a 10"1 mM/l.

De preferência, quando se utiliza unicamente um ou mais sais ouóxidos de Zn(II), a concentração em Zn(II) na composição final é de 5.10"2 a 10mM/l, de preferência de 5.101 a 1 mM/l.Entre os sais de Mn(II) e Zn(II) que são apropriados para apresente invenção, podem ser citados os cloreto, fluoreto, iodeto, sulfato,fosfato, nitrato e perclorato, os sais de ácidos carboxílicos e suas misturas.

Como exemplos, podem ser citados o cloreto de manganês, ocarbonato de manganês (por exemplo, rodocrosita), o difluoreto de Mn(II), oacetato de Mn(II) tetraidratado, o Iactato de Mn(II) tri-idratado, o fosfato deMn(II), o iodeto de Mn(II), o nitrato de Mn(II) tri-idratado, o brometo de Mn(II) eo perclorato de Mn(II) tetraidratado, e o sulfato de Mn(II) monoidratado.

Os sais particularmente preferidos são MnCI2 e ZnCI2.

Os sais de ácidos carboxílicos incluem igualmente sais de ácidoscarboxílicos hidroxilados tais como o gluconato.

Entre os hidrogenocarbonatos alcalinos e alcalino-terrosos,podem ser citados os hidrogenocarbonatos de Na, K, Mg, Ca e suas misturas,preferencialmente o hidrogenocarbonato de Na.

O sistema catalítico químico de acordo com esse modo particularde coloração obtida com a composição (B) constitui uma pseudo-oxidase pelofato de oxidar os polifenóis, em presença de oxigênio, como faria umcatalisador enzimático natural com uma atividade polifenoloxidase.

Os precursores de corante das composições da presenteinvenção são compostos ou misturas de compostos que compreendem pelomenos um ciclo aromático, de preferência um ciclo benzênico, que comportapelo menos dois grupos hidroxilas (OH) portados por dois átomos de carbonoconsecutivos do ciclo aromático.

O ciclo aromático pode ser um ciclo aromático condensado quecontém eventualmente u m ou mais he teroátomos, tal como o na ftaleno, otetraidronaftaleno, o indano, o indeno, o antraceno, o fenantreno, o indol, oisoindol, a indolina, a isoindolina, o benzofurano, o di-idrobenzofurano, ocromano, o isocromano, o cromeno, o isocromeno, a quinoleína, atetraidroquinoleina e a isoquinoleína.

Os precursores de corante de acordo com a presente invençãopodem ser representados pela fórmula:

<formula>formula see original document page 13</formula>

na qual os substituintes R1 à R41 idênticos ou diferentes,representam um átomo de hidrogênio, um radical halogênio, hidroxila,carbonila, carboxilato de alquila, amino eventualmente substituído, alquila linearou ramificado eventualmente substituído, alcenila linear ou ramificadoeventualmente substituído, cicloalquila eventualmente substituído, alcóxi,alcoxialquila, alcoxiarila, e o grupo arila pode ser eventualmente substituído,arila, arila substituído, um radical heterocíclico eventualmente substituído, umradical que contém um ou mais átomos de silício, em que dois dos substituintesR1 a R4 formam conjuntamente um ciclo saturado ou insaturado que contémeventualmente um ou mais heteroátomos e eventualmente condensado comum ou mais ciclos saturados ou insaturados que contêm eventualmente um oumais heteroátomos.

Os ciclos saturados ou insaturados, eventualmente condensados,podem ser também eventualmente substituídos.

Os radicais alquilas são geralmente os radicais alquilas com CrC10, de preferência os radicais alquilas com Ci-C6, tais como metila, etila,propila, butila, pentila e hexila.

Os radicais alcóxi são em geral os radicais alcóxi com C1-C20, taiscomo metóxi, etóxi, propóxi e butóxi.

Os radicais alcóxi alquilas são de preferência os radicais alcóxi

<formula>formula see original document page 13</formula>(C1-C2O) alquila (C1-C20), tais como metoximetila, etoximetila, metoxietila,etoxietila, etc.

Os radicais cicloalquilas são em geral os radicais cicloalquilasCom C4-C8, de preferência os radicais ciçl opentila e ciclo exila. Os radicaiscicloalquilas podem ser radicais cicloalquilas substituídos, em particular porgrupos alquilas, alcóxi, ácido carboxílico, hidroxila, amina e cetona.

Os radicais alcenilas são de preferência radicais com C1-C20, taiscomo etileno, propileno, butileno, pentileno, metil-2-propileno e decileno.

Os radicais que contêm um ou mais átomos de silício são depreferência radicais polidimetilsiloxano, polidifenilsiloxano,polidimetilfenilsiloxano, esteraoxidimeticona.

Os radicais heterocíclicos são em geral radicais quecompreendem um ou mais heteroátomos escolhidos entre O1 N e S, depreferência O ou N1 eventualmente substituídos por um ou mais gruposalquilas, alcóxi, ácido carboxílico, hidroxila, amina ou cetona.

Entre os radicais heterocíclicos preferidos, podem ser citados osgrupos furila, piranila, pirrolila, imidazolila, pirazolila, piridila, tienila.

De preferência ainda, os grupos heterocíclicos são gruposcondensados tais como grupos benzofuranila, cromenila, xantenila, indolila,isoindolila, quinolila, isoquinolíla, cromanila, isocromanila, indolinila,isoindolinila, cumarinila, isocumarinila, e esses grupos podem ser substituídos,em particular por um ou mais grupos OH.

Os precursores de corante preferidos são:

os flavanóis como a catequina e o gaiato de epicatequina,

os flavonóis como a quercetina,

as antocianidinas como a peonidina,

as antocianinas, por exemplo, a oenina,

os hidroxibenzoatos, por exemplo o ácido gálico,as flavonas como a luteolina,

os iridóides como a oleuropeína,

produtos esses que podem ser oscilados (por exemplo,

glicosilados) e /ou em forma de oligômeros (procianidinas);

os hidroxiestilbenos, por exemplo, o tetraidróxi-3,3',4,5'-estilbeno,

eventualmente osilados (por exemplo glicosilados);

a 3,4-di-idroxifenilalanina e seus derivados;

a 2,3-di-idroxifenilalanina e seus derivados;

a 4,5-di-idroxifenilalanina e seus derivados;

o 4,5-di-idroxi-indol e seus derivados;

o 5,6-di-idroxi-indol e seus derivados;

o 6,7-di-idroxi-indol e seus derivados;

o 2,3-di-idroxi-indol e seus derivados;

os di-idroxicinamatos tais como o ácido cafeico e o ácidoclorogênico;

as hidroxicumarinas;

as hidroxí-isocumarinas;

as hidroxicumaronas;

as hidroxi-isocumaronas;

as hidroxicalconas;

as hidroxicromonas;

os antocianos;

as quinonas;

as hidroxixantonas; e

suas misturas.

Quando os precursores de corante apresentam formas D e L, asduas formas podem ser utilizadas nas composições de acordo com a presenteinvenção.Fazendo variar a natureza dos diferentes precursores de corantee suas proporções na composição, é possível fazer variar a cor da composiçãode coloração final. Obtém-se assim uma paleta de cores.

Por exemplo, com .uma razão de 1/10 de ácido clorogênico e decatequina, obtém uma coloração marrom clara e com uma razão 1/1 umacoloração acaju.

Os polímeros formados em particular com a catequina, o ácidogálico e seus derivados (taninos) possuem propriedades antimicrobianas porcaptura dos micro-organismos durante a polimerização. Esses taninospossuem igualmente propriedades adstringentes interessantes para a pele.

Os precursores de corantes podem ser extratos de plantas, frutas,cítricos, legumes e misturas desses extratos, que contêm diversos polifenóistais como definidos anteriormente.

Entre os extratos de plantas, podem ser citados os extratos derosa e de chá.

Entre os extratos de frutas, podem ser citados os extratos demaçã, de uva (em particular de sementes de uva), de cacau (favas e/ou brotos)e de banana.

Entre os extratos de legumes, pode-se citar o extrato de batata.

Podem igualmente ser utilizadas misturas de extratos de plantase/ou de frutas tais como misturas de extratos de maçã e de chá e misturas deextratos de uva e de maçã.

De acordo com as partes de frutas utilizadas, por exemplo, polpaou sementes de uva, a coloração obtida é diferente.

A quantidade de precursor de corante na composição (D) finaldeve ser suficiente para obter uma coloração visível. Essa quantidade podevariar em ampla medida em função da natureza do precursor e da intensidadedesejada para a coloração.Em geral, será obtida uma coloração apropriada quando aquantidade de precursor de corante for tal que o teor de precursor de corantena composição de coloração final for de pelo menos 10 micromols pormilímetro de composição final.

O meio fisiologicamente aceitável da composição (B) é um meiosólido ou líquido que não prejudica a propriedade de coloração dos precursoresnem ao efeito catalítico do sistema catalítico.

O meio fisiologicamente aceitável é de preferência um meiosolubilizador do precursor de corante e com propriedades bacteriostáticas.

Entre os solventes dos precursores que convém para aformulação das composições de acordo com a presente invenção, podem sercitados a água, os álcoois, os solventes polares e suas misturas.

Os álcoois são de preferência alcanóis inferiores (CrC6) taiscomo o etanol e o isopropanol e os alcanodióis tais como o etilenoglicol, opropileno glicol e o pentano diol.

Entre os solventes polares, podem ser citados os éteres, osésteres (em particular os acetatos), o dimetilsulfóxido (DMSO), a N-metilpirrolidona (NMP), as cetonas (em particular a acetona) e suas misturas.

O meio fisiologicamente aceitável da composição (B) compreendede preferência água (em particular destilada ou permutada) ou uma misturaágua/álcool, em particular água/etanol.

A quantidade de álcool na mistura água/álcool da composição (B)pode representar até 80% em peso da mistura água/álcool, de preferência 1 a50% em peso e de preferência 5 a 20% em peso.

O meio fisiologicamente aceitável da composição (B) pode ser ummeio sólido tal como um excipiente para a formulação de drágeas ecomprimidos, em particular efervescentes.

De preferência, as composições de acordo com a presenteinvenção são isentas de agentes de quelação dos sais de Mn(II) e/ou Zn(II)1pois esses agentes tendem a inibir a oxidação dos precursores de corante.

Para revelar a coloração das composições de acordo com apresente invenção, basta colocar a composição que contém pelo menos umprecursor de corante e uma quantidade eficaz do sistema catalítico de acordocom a presente invenção, em presença de um meio oxidante tal como um meioque contém oxigênio (por exemplo o oxigênio do ar).

De acordo com um primeiro processo aplica-se sobre a pele ou asfibras queratínicas, em presença de oxigênio, por exemplo, o oxigênio do ar,uma composição (B) que compreende todos os ingredientes da composição, ouseja, ao mesmo tempo o ou os precursores de corante e o sistema catalítico.

De acordo com um segundo processo, pode-se aplicar sobre apele ou as fibras queratínicas um filme de uma composição B1 quecompreende um ou mais precursores de corante tais como definidosanteriormente em um meio fisiologicamente aceitável, e em seguida sobre ofilme de composição de base, um filme de uma composição B2 quecompreende o sistema catalítico em um meio fisiologicamente aceitável, queem presença de oxigênio, revelará a coloração da composição Bi.

Pode-se evidentemente inverter a ordem de aplicação dos filmes.

A aplicação dos filmes pode ser feita por qualquer meioconhecido, em particular por pulverização.

As composições (B) podem se apresentarem e seremcondicionadas em diferentes formas.

De acordo com uma primeira realização, as composições (B)podem ser condicionadas em forma de aerossol com um só compartimento noqual se encontram a composição que contém o ou os precursores de corante eo sistema catalítico, e um gás propulsor inerte clássico tal como nitrogênio, umhidrocarboneto saturado como o isopropano ou um hidrocarboneto fluorado,por exemplo, um Freon®

Em uma segunda realização, a composição (B) pode sercondicionada em forma de um kit que comporta dois recipientes distintos, umpara a composição de base que contém o ou os precursores de corante, ooutro para o sistema catalítico, e a composição de base e o sistema catalíticosão misturados ou aplicados sucessivamente no momento do uso.

Em uma terceira realização, a composição (B) pode estar contidaem um sistema de bomba de compartimento único, sem reposição de ar, ou emum sistema de bomba com dois compartimentos, e a composição de base estáem um compartimento e o sistema catalítico no outro.

Em uma quarta realização, a composição (B) pode se apresentarem forma de drágeas, em particular em particular para o banho. Cada drágeapode comportar, misturado a um excipiente, o ou os precursores de coloraçãoe o sistema catalítico, e excipiente impede a reação em presença de oxigênioou o ou os precursores de corante e o sistema catalítico estão contidas emdrágeas distintas.

Desagregando a drágea única ou uma drágea de cada um doscomponentes em água, por exemplo, a água de um banho, realiza-se acomposição corante de acordo com a presente invenção.

As drágeas, como é clássico, podem ser drágeas efervescentes.

O excipiente utilizado pode ser qualquer excipiente clássico talcomo uma mistura de talco, de estearato (em particular de magnésio), de ácidocítrico e/ou tartárico, e de hidrogeno carbonato alcalino e / ou alcalino terroso.

A quantidade de ácido cítrico e/ou tartárico presente deve ser talque não haja neutralização do hidrogenocarbonato que resulta em uma falta dehidrogenocarbonato livre em relação ao Mn(II) e/ou Zn(II).

Por outro lado, como a água, em particular a água da torneira ecertas águas de fonte ou minerais, contêm geralmente manganês (II), pode àsvezes ser suficiente colocar na água a única drágea que contém ohidrogenocarbonato e o ou os precursores de coloração, e o teor de Mn(II) dosistema catalítico é então fornecido pelo Mn (II) presente na água.

Da mesma forma, certos extratos vegetais (por exemplo, extratosde folhas de chá) podem conter quantidades elevadas de manganês (II). Emfunção desses, um ajuste das concentrações do sistema catalítico é efetuadode modo a ter um resultado satisfatório.

Evidentemente, é possível fazer variar a intensidade da coloraçãodesagregando várias drágeas na água.

Por outro lado, a velocidade da coloração pode ser aceleradaadicionando à composição um composto ou uma formulação de compostos quegeram oxigênio, por exemplo, por contato com água. Assim, pode-se incorporartal composto ou formulação, por exemplo, peróxido de sódio, em uma drágea.

Formas Galénicas

As composições da presente invenção podem se apresentartodas as formas apropriadas para aplicação tópica, em particular em forma degéis aquosos, na forma de emulsões obtidas por dispersão de uma fase graxa(também chamada fase oleosa) em uma fase aquosa (O/A), ou inversamente(A/O), ou emulsões múltiplas (por exemplo, A/O/A ou O/A/O ou O/O/A). Elaspodem ser mais ou menos fluidas e ter o aspecto de um creme branco oucolorido, de uma pomada, de um leite, de uma loção, de um soro, de umapasta, de um pó, de um bastão sólido, e eventualmente ser condicionadas naforma de espuma ou de spray. As composições são preparadas pelos métodosusuais.

De acordo com um modo particular de realização da invenção, ascomposições da presente invenção podem se apresentar na forma de umaemulsão e comportar pelo menos uma fase oleosa. A proporção da fase oleosada emulsão pode variar de 1% a 80% em peso, de preferência 2% a 50% empeso e mais preferencialmente 2% a 40% em peso em relação ao peso total dacomposição. Os corpos graxos na fase oleosa, em particular os óleos, e osemulsionantes e coemulsionantes eventualmente presentes, usados nacomposição em forma- de emulsão são. escolhidos entre os que sãoclassicamente utilizados no campo cosmético ou dermatológico. Quandopresentes, o emulsionante e o coemulsionante, estão em uma proporção de0,1% a 30% em peso, de preferência 0,3% a 20% em peso e maispreferencialmente 0,5% a 15% em peso em relação ao peso total dacomposição. A emulsão pode ainda conter vesículas lipídicas além ou no lugaremulsionantes e coemulsionantes.

As emulsões contêm geralmente pelo menos um emulsionanteescolhido entre os agentes anfóteros, aniônicos, catiônicos ou não-iônicosusados sozinhos ou em mistura. Os emulsionantes são apropriadamenteescolhidos de acordo com a fase contínua da emulsão a ser obtida (A/O ouO/A). Quando a emulsão for uma emulsão múltipla, ela comporta geralmenteemulsionante na emulsão primária e um emulsionante na fase externa na quala emulsão primária é introduzida.

Como emulsionantes utilizáveis para a preparação das emulsõesA/O, podem ser citados, por exemplo, os alquil ésteres ou os éteres desorbitano, de glicerol ou de açúcares; os tensoativos siliconados como osdimeticona copolióis tais como a mistura de ciclometicona e de dimeticonacopoliol, vendida com as denominações DC 5225 C pela Dow Corning e comoos alquil-dimeticona copolióis tais como o Laurilmeticona copoliol vendido coma denominação "Dow Corning 5200 Formulation Aid" pela Dow Corning; o Cetildimeticona copoliol tal vendido com a denominação Abil EM 90R pelaGoldschmidt e a mistura de isoestearato de poliglicerila-4/ cetil dimeticonacopoliol/ Iaurato de hexila vendida com a denominação Abil WE 09R pelaGoldschmidt. Podem também ser acrescentados a eles um ou mais agentesco-emulsionantes, que, de modo vantajoso, podem ser escolhidos no grupoque compreende os ésteres de ácidos graxos com uma cadeia ramificada e depoliol, e em particlar os ésteres de ácido graxo com uma cadeia ramificada e deglicerol e/ou de sorbitano e, por exemplo, o isoestearato de poliglicerila, talcomo o produto comercializado com a denominação Isolan Gl 34 pelaGoldschmidt1 o isoestearato de sorbitano, tal como o produto comercializadocom a denominação Arlacel 987 pela ICI, isoestearato de sorbitano e deglicerol, tal como o produto comercializado com a denominação Arlacel 986pela ICI, e suas misturas.

Como emulsionantes utilizáveis para preparação das emulsõesO/A podem ser citados, por exemplo, os agentes emulsionantes não-iônicostais como os ésteres de ácidos graxos e de polióis oxialquilenados (maisparticularmente polioxietilenados), por exemplo os estearatos depolietilenoglicol tal como o estearato de PEG-100, o estearato de PEG-50 e oestearato de PEG-40; os ésteres de ácidos graxos e de sorbitanooxialquilenado que compreendem 20 a 100 OE, e por exemplo os que sãocomercializados sob as denominações comerciais Tween 20 ou Tween 60 pelaUniqema; os éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ouoxipropilados); os ésteres de açúcares, alcoxilados ou não, tais como oestearato de sucrose e como o Sesquiestearato de Metilglicose PEG-20; osésteres de sorbitano tais como o palmitato de sorbitano vendido com adenominação Span 40 pela Uniqema; os ésteres de um ácido e de álcoolgraxo, tais como o tartarato de dimiristila; as misturas desses emulsionantescomo, por exemplo, a mistura de estearato de glicerila e estearato de PEG-100(nome CTFA: Glyceryl Stearate/PEG-100) comercializada com a denominaçãoArlacel 165 pela Uniqema e com a denominação Simulsol 165 pela Seppic; oua mistura de tartarato de dimiristila, de álcool cetearílico, de Pareth-7 e deLaureth-25 PEG-25, comercializada com a denominação Cosmacol PSE pelaSasol (nome CTFA: Dimyristyl tartrate/cetearyl alcohol/12-15 Pareth 7/PPG 25laureth 25).

Podem ser adicionados a esses emulsionantes, coemulsionantestais como, por exemplo, os álcoois graxos que possuem 8 a 26 átomos decarbono, como álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcoolcetearílico), o octil dodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol ou álcool oléico, ou os ácidos graxos.

É também possível preparar emulsões sem tensoativosemulsionantes ou que contêm menos de 0,5% do peso total da composição (A)ou (B), utilizando compostos apropriados para estabilizar as referidasemulsões, por exemplo polímeros anfífilos, eletrólitos.

Aditivos

Quando a composição da presente invenção está na forma deemulsão, ela comporta pelo menos uma fase oleosa que contém pelo menosum óleo, em particular um óleo cosmético. Entende-se por "óleo" um corpograxo que é líquido à temperatura ambiente (25°C).

Como óleos utilizáveis na composição da presente invençãopodem ser citados os óleos hidrocarbonados de origem animal tais como operidroesqualeno (ou esqualano); os óleos hidrocarbonados de origem vegetal,tais como os triglicerídeos dos ácido caprílico/cáprico como os que sãovendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com asdenominações Myglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, ou ainda os óleosde origem vegetal, por exemplo de girassol, de milho, de soja, de abóbora, desementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara,de coentro, de rícino, de abacate, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga dekarité; os óleos de síntese; os óleos de silicone como os polidimetilsiloxanos(PDMS) voláteis ou não voláteis com cadeia siliconada linear ou cíclica, quesão líquidos ou pastosos à temperatura ambiente; os óleos fluorados tais comos que sãoparcialmente hidrocarbonados e/ou siliconados como os quedescritos no documento JP-A-2-295912; os éteres tais como o éter dicaprílico(nome CTFA: DycapryIyI ether); e os benzoatos de álcoois graxos com C12-C15(Finsolv TN da Finetex); os derivados de benzoato de arilalquila tais como o 2-feniletilbenzoato (X-Trend 226 da ISP); os óleos amidados tais como o N-Iauroilsarcosinato de isopropila (Eldew SL-205 da Ajinomoto) e suas misturas.

A composição da presente invenção pode igualmente conter umou mais solventes orgânicos que podem ser escolhidos no grupo constituídopelos solventes orgânicos hidrófilos, os solventes orgânicos lipófilos, ossolventes anfífilos ou suas misturas.

Entre os solventes orgânicos hidrófilos, podem ser citados, porexemplo, álcoois monoídricos lineares ou ramificados que contêm 1 a 8 átomosde carbono como o etanol, o propanol, o butanol, o isopropanol, o isobutanol;polietileno glicóis que contêm 6 a 80 óxidos de etileno; polióis tais como opropileno glicol, o isopreno glicol, o butileno glicol, o glicerol ou o sorbitol; osmono- ou di- alquil ide soborbida cujos grupos alquila contêm 1 a 5 átomos decarbono como o dimetil isoborbida; os éteres de glicol tais como o monometilou o monoetiléter de dietileno glicol e os éteres de propileno glicol como odipropileno glicol metil éter.

Como solventes orgânicos anfífilos, podem ser citados osderivados de polipropileno glicol (PPG), tais como os ésteres de polipropilenoglicol e de ácidos graxos, de PPG e de álcool graxo como o PPG-23 oleil éter eo PPG-36 oleato.

Como solventes orgânicos lipófilos, podem ser citados, porexemplo, os ésteres graxos tais como o adipato de di-isopropila, o adipato dedioctila, os benzoatos de alquila.

As composições de acordo com a presente invenção podemtambém compreender adjuvantes cosméticos clássicos escolhidos entre osamaciantes, os umectantes, os opacificantes, os estabilizantes, os silicones, osagentes antiespumantes, os perfumes, os conservantes, os tensoativosaniônicos, catiônicos, não-iônicos, zwiteriônicos ou anfóteros, as cargas, ospolímeros, os propelentes, os agentes alcalinizantes ou acidificantes ouqualquer outro ingrediente habitualmente utilizado no campo cosmético e/oudermatológico.

Como espessantes hidrófilos, podem ser citados os polímeroscarboxivinílicos tais com os Carbopóis (carbômeros) e os Pemulen (Copolímeroacrilato/Cio-C3o-alquilacrilato); e os homo- e copolímeros de acrilamida e/ou deácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS) como o Sódio DimetilTaurato de Poliacriloíla (e) Polissorbato 80 (e) Oleato de Sorbitano vendidocom o nome comercial Simulgel 800 pela Seppic, os derivados celulósicos taiscomo a hidroxietilcelulose; os polissacarídeos e em particular as gomas taiscomo a goma de xantano; e suas misturas.

Como espessantes lipófilos, podem ser citadas as argilasmodificadas tais como a hectorita e seus derivados, por exemplo os produtoscomercializados com o nome comercial Bentone.

Como conservantes, podem ser citados os ésteres do ácido para-hidroxibenzóico também conhecidos como Parabenos® (em particular, metilparabeno, etil parabeno, propil parabeno), o fenoxietanol, os Iiberadores deformol tais como, por exemplo, a imidazolidinil uréia ou a diazolidinil uréia, odigliconato de clorexidina, o benzoato de sódio, o caprilil glicol, o iodo propinilbutil carbamato, o pentileno glicol, o brometo de alquiltrimetilamônoi tal como obrometo de miristil-trimetilamônio (nome CTFA: brometo de Mirtrimônio), obrometo de dodecil-trimetilamônio, o brometo de hexadecil-trimetilamônio, esuas misturas tais como a mistura vendida com a denominação Cetrimide® pelaFEF Chemicals. O conservante pode estar presente na composição de acordocom a presente invenção em uma quantidade que varia de 0,001% a 10% empeso em relação ao peso total da composição, em particular de 0,1% a 5% empeso, e mais particularmente de 0,2% a 3% em peso.

De acordo com uma forma particular da presente invenção, a fimde melhorar aestabilidade do ácido deidroascórbico e/ou um de seus sais ouderivados, cada um desses ativos pode ser encapsulado de acordo com astécnicas clássicas de encapsulação.

Autobronzeadores

De acordo com um modo particular, as composições que contêma mistura de corantes lipófilos constituído de pelo menos um carotenóide e deum corante verde lipófilo podem compreender ainda um ou mais agentesautobronzeadores adicionais.

Os agentes autobronzeadores são geralmente escolhidos entre oscompostos mono- ou policarbonilados, tais por exemplo a isatina, o aloxano, aninidrina, o gliceraldeído, o aldeído mesotartárico, o glutaraldeído, a eritrulose,os derivados de pirazolin-4,5-dionas tais como descritas nos pedidos depatente FR 2466492 e WO 97/35842, a diidroxiacetona (DHA), os derivados de4,4-di-idroxipirazolin-5-onas tais como descritas no pedido de patenteEP 0903342. A DHA é utilizada de preferência.

A DHA pode ser utilizada em forma livre e/ou encapsulada, porexemplo, em vesículas lipídicas tais como lipossomas, em particular descritosno pedido WO 97/25970.

O ou os agentes autobronzeadores estão geralmente presentesem proporções que variam de 0,1 a 15% em peso e de preferência de 0,2 a10% em peso e mais preferencialmente de 1 a 8% em peso em relação aopeso total da composição.

Estabilizantes

A fim de melhorar a estabilidade das composições de acordo coma presente invenção, elas podem incluir ainda um ou mais estabilizantes.Como exemplos de estabilizante, podem ser citados:

(1) os antioxidantes

(2) os quelantes,

(3) os polímeros ou copolímeros de N-vinilimidazol não reticuladostais como os descritos no pedido de patente EP 1316302.

De acordo com a presente invenção, por polímero ou copolímerode N-vinilimidazol não reticulado entende-se qualquer polímero que nãocomporta unidades N-vinilimidazol, e que não comporta um agente reticulantes.Copolímeros apropriados para a realização da presente invenção são porexemplo os copolímeros que compreendem unidades N-vinilimidazóis eunidades N-vinilpirrolidona e/ou N-vinilcaprolactama.

Em um aspecto vantajoso da presente invenção, o copolímeropossui uma fração molar em unidade N-vinilimidazol compreendida entre 0,1 e1, e mais preferencialmente entre 0,4 e 0,9.

De acordo com aspecto vantajoso da presente invenção a relaçãomolar entre o equivalente unidade N-vinilimidazol e o ativo hidrófilo sensíveloxidação varia entre 0,004 e 16 e preferencialmente entre 0,01 e 1.

De modo preferencial será utilizado um copolímero de N-vinilimidazol / N-vinilpirrolidona.

A massa molar média em peso dos polímeros de N-vinilimidazolestará vantajosamente compreendida entre 1000 e 1 χ 107 e de preferênciaentre 5000 e 5 χ 106.

Pode-se usar para esse fim, o copolímerovinilpirrolidona/vinilimidazol (50/50) que possui uma massa molar média empeso de 1 200 000 vendido sob a referência Luvitec VPI 55K72W pela BASF ouo copolímero vinilpirrolidona/vinilimidazol (50/50) que possui uma massa molarmédia em peso de 10 000 vendido sob a referência LUVITEC VPI 55K18P pelaBASF. Os polímeros ou copolímeros de acordo com a presente invençãopodem, por exemplo, ser preparados de acordo com o método descrito nopedido de patente WO 97/45517.

Como estabilizante, podem também ser utilizados (4) os polímerosanfífilos escolhidos entre os oligôrperos ou polímeros derivados de poli-isobutileno que comportam uma parte apoiar poli-isobutileno que compreendempelo menos 40 átomos de carbono e pelo menos uma parte polar terminalconstituída de ácidos ou de diácidos carboxílicos, de seus anidridos ou de suasformas modificadas em forma de ésteres, de amidas ou de sais, e suasmisturas tais como descritas no documento EP 1481677.

Esses polímeros anfífilos são constituídos de uma parte apoiar poli-isobutileno e de pelo menos uma parte polar.

A parte apoiar poli-isobutileno compreende pelo menos 40 átomosde carbono e de preferência de 60 a 700 átomos de carbono. É importante queessa parte comporte pelo menos 40 átomos de carbono para atingir afinalidade presente invenção. Se houver menos de 40 átomos de carbono, nãose obtém um sistema bem estável.

A parte polar desses oligômeros ou desses polímeros anfífilos éconstituída de ácidos ou de diácidos carboxílicos, de seus anidridos ou de suasformas modificadas em forma de ésteres, de amidas ou de sais, e suasmisturas. De preferência, a parte polar terminal é constituída de diácidoscarboxílicos ou de seus anidridos ou de suas formas modificadas em forma deésteres, de amidas ou de sais.

Por formas modificadas em forma de ésteres, de amidas ou desais, entendem-se os ácidos ou diácidos carboxílicos modificados por álcoois,aminas, alcanolaminas ou polióis, ou ainda em forma de sais de metal alcalinoou alcalino-terrosos, de amônio ou ainda de base orgânica como os sais dedietanolamina e de trietanolamina.

Os oligômeros ou polímeros derivados de ácido ou de anidridosuccínico podem ser escolhidos em particular entre os derivados poli-isobutileno de ácido ou de anidrido succínico descritos nas patentes US-A-4,234,435, US-A-4,708,753, US-A-5,129,972, US-A-4,931,110, GB-A-2,156,799e US-A-4,919,179. A parte poli-isobutileno pode ser hidrogenada ou não, depeso molecular que varia de 400 a 5000. No poli-isobutileno com terminaçãosuccínica assim obtido, a parte succínica pode estar esterificada, amidificadaou em forma de sal, ou seja, ela pode ser vantajosamente modificada porálcoois, aminas, alcanolaminas ou polióis, ou ainda se encontrar em forma desais de metal alcalino ou alcalino-terroso, de amônio ou ainda de base orgânicacomo os sais de dietanolamina e de trietanolamina. Os poli-isobutilenos comterminação succínica esterificada ou amidificada são produtos de reação de (a)um poli-isobutileno com terminação succínica, e de (b) uma amina ou umálcool, para formar uma amida ou um éster. O termo "amina" utilizado aquicompreende quaisquer tipos de aminas incluindo as alcanolaminas. Pode setratar, por exemplo, de monoaminas primárias, secundárias ou terciárias, eessas aminas podem ser alifáticas, cicloalifáticas, aromáticas, heterocíclicas,saturadas ou insaturadas. Além disso, os álcoois podem ser mono- oupoliálcoois. Os mono-álcoois compreendem os álcoois alifáticos primários,secundários ou terciários, e os fenóis. Os poliálcoois podem ser, por exemplo,escolhidos entre os poliálcoois alifáticos, cicloalifáticos, aromáticos eheterocíclicos. Os poli-isobutilenos com terminação succínica modificada(esterificada ou amidificada) e seu processo de preparação estão descritos emparticular no documento US-A-4,708,753.

Como poli-isobutileno com terminação succínica, podem sercitados em particular os poli-isobutilenos com terminação succínica modificada,tais como os produtos comercializados com as denominações Lubrizol 2724,Lubrizol 2722 e Lubrizol 5603 pela Lubrizol. De acordo com um modo preferidode realização da presente invenção, utiliza-se o polímero comercializado com adenominação Lubrizol 5603 pela Lubrizol, que é um sal de dietiletanolamina depoli-isobutileno com terminação succínica esterificada (nome INCI:Hidroxietildietonio polisobutenil trietilaminosucinato / dietiletanolamina).

Outro exemplo de derivado de poli-isobutileno utilizável napresente invenção é o produto da reação do anidrido maléico com o poli-isobutileno, tal como o produto comercializado com a denominação GlissopalSA pela BASF.

Podem também ser citados como estabilizantes, (5) oscopolímeros de anidrido maleico que comportam um ou mais comonômerosanidrido maleico e um ou mais comonômeros escolhidos entre o acetato devinila, o álcool vinílico, a vinilpirrolidona, as olefinas que comportam de 2 a 20átomos de carbonos e o estireno tais como descritos na patente EP 1374849.

De acordo com a presente invenção, por copolímero de anidridomaleico, entende-se qualquer polímero obtido por copolímero de um ou maiscomonômeros anidrido maleico e de um ou mais comonômeros escolhidosentre o acetato de vinila, o álcool vinílico, a vinilpirrolidona, as olefinas quecomportam de 2 a 20 átomos de carbonos como o octadeceno, o etileno, oisobutileno, o diisobutileno, o iso-octileno, e o estireno, e os comonômerosanidrido maleico são opcionalmente hidrolisados, em parte ou totalmente. Depreferência, são utilizados polímeros hidrófilos, ou seja, polímeros quepossuem uma solubilidade na água superior ou igual a 2 g/l.

Copolímeros que são mais particularmente apropriados para arealização da presente invenção são copolímeros obtidos por copolimerizaçãode uma ou mais unidades anidrido maleico e cujas unidades anidrido maleicoestão em forma hidrolisada, e preferencialmente em forma de sais alcalinos,por exemplo, em forma de sais de amônio, de sódio, de potássio ou de lítio.

Em um aspecto vantajoso da presente invenção, o copolímeropossui uma fração molar em unidade anidrido maleico compreendida entre 0,1e 1, e mais preferencialmente entre 0,4 e 0,9.

De acordo com um aspecto vantajoso da presente invenção arelação molar entre o equivalente unidade anidrido maleico e o ativo hidrófilosensível à oxidação variaentre O,005 e 10 e preferencialmente entre 0,01 e 1.

A massa molar média em peso dos copolímeros de anidridomaleico estará vantajosamente compreendida entre 1000 e 500 000 e depreferência entre 1000 e 50 000.

De modo preferencial será utilizado um copolímero de estireno ede anidrido maleico em uma relação 50/50.

Podem ser utilizados, por exemplo, o copolímero estireno/anidridomaleico (50/50), em forma de sal de amônio a 30% na água vendido sob areferência SMA1000H® pela Atofina ou o copolímero estireno/anidrido maleico(50/50), em forma de sal de sódio a 40% na água vendido sob a referênciaSMA1000HNa® pela Atofina.

Agentes Fotoprotetores

As composições de acordo com a presente invenção podemincluir ainda um ou mais agentes fotoprotetores.

Os agentes fotoprotetores de acordo com a presente invençãosão escolhidos entre filtros UV orgânicos e/ou inorgânicos ativos no UVA e/ouno UVB hidrófilos e/ou lipófilos e/ou então insolúveis nos solventes cosméticoshabitualmente utilizados.

Os filtros UV orgânicos são em particular escolhidos entre osderivados cinâmicos; os antranilatos; os derivados cinâmicos; os derivadossalicílicos; os derivados da cânfora; os derivados da benzofenona; os derivadosde β,β-difenilacrilato; os derivados de triazina; os derivados de benzotriazol; osderivados de benzalmalonato em particular os que são citados no documentoUS 5624663; os derivados de benzimidazol; as imidazolinas; os derivados debis-benzoazolila tais como descritos nas patentes EP 669323 e US 2,463,264;os derivados do ácido p-aminobenzóico (PABA); os derivados de metileno bis-(hidroxifenil benzotriazol) tais como descritos nos pedidos US 5,237,071,US 5,166,355, GB 2303549, DE 197 26 184 e EP 893119; os derivados debenzoxazol tais como descritos nos pedidos de patente EP 0832642, EP1027883, EP 1300137 e DE 10162844; os polímeros filtros e siliconesfiltros tais como os descritos em particular no pedido WO-93/04665; osdímeros derivados de α-alquilestireno tais como descritos no pedido depatente DE 19855649; os 4,4-diarilbutadienos tais como descritos nospedidos EP 0967200, DE 19746654, DE 19755649, EP-A-1008586, EP1133980 e EP133981; os derivados de merocianina tais como os descritosnos pedidos WO 04/006878, WO 05/058269 e WO 06/032741 e suasmisturas.

Como exemplos de agentes fotoprotetores orgânicoscomplementares, podem também ser citados os que são designados a seguircom seu nome INCI:

Derivados Cinámicos

Etil-hexil Metoxicinamato vendido em particular com adenominação comercial de Parsol MCX pela Hoffmann Laroche,

Isopropil Metoxicinamato,

Isoamil Metóxi Cinamato vendido em particular com adenominação comercial de "Neo Heliopan E 1000" pela Haarmann e Reimer,

Metoxicinamato de dietanolamina,

Diisopropil metilcinamato,

Gliceril Etil-hexanoato dimetoxicinamato

Derivados de Dibenzoilmetano

Butil Metoxidibenzoilmetano vendido em particular com adenominação comercial Parsol 1789 pela Hoffmann Laroche,

Isopropil DibenzoilmetanoDerivados do Acido Para-AminobenzóicoPABA,

Etil PABA,

Etil Di-idroxipropil PABA,

Etil-hexil Dimetil PABA vendido em particular com a denominaçãode "Escalol 507" pela ISP1

Gliceril PABA,

PEG-25 PABA vendido com a denominação de "Uvinul P25" pelaBASF

Derivados Salicílicos

Homossalato vendido com a denominação "Eusolex HMS" pelaRona/EM Industries,

Etil-hexil Salicilato vendido com a denominação "Neo HeliopanOS" pela Haarmann e Reimer

Dipropilenoglicol Salicilato vendido com a denominação "Dipsal"pela Scher,

TEA Salicilato, vendido com a denominação "Neo Heliopan TS"pela Haarman & Reimer

Derivados de β,β- difenilacrilato

Octocrileno vendido em particular sob o nome comercial "UvinulN539" pela BASF,

Etocrileno1 vendido em particular com a denominação comercialde "Uvinul N35" pela BASF

Derivados da Benzofenona

Benzofenona-1 vendida com a denominação comercial de "Uvinul400" pela BASF,

Benzofenona-2 vendida com a denominação comercial de "UvinulD50" pela BASF1Benzofenona-3 ou Oxibenzona vendida com a denominaçãocomercial de "Uvinul M40" pela BASF1

Benzofenona-4 vendida com a denominação comercial de "UvinulMS40" pela BASF,

Benzofenona-5,

Benzofenona-6 vendida com a denominação comercial de"Heliosorb 11" pela Norquay

Benzofenona-8 vendida com a denominação comercial de"Spectra-Sorb UV-24" pela American Cyanamid

Benzofenona-9 vendida com a denominação comercial de "UvinulDS-49" pela BASF

Benzofenona-12

2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila vendidocom a denominação comercial "Uvinul A+" pela BASF

Derivados do Benzilideno Cànfora

3-Benzilideno Cânfora fabricado com a denominação de "MexorylSD" pela Chimex,

4-Metilbenzilideno Cânfora vendido com a denominação de"Eusolex 6300" pela Merck,

Ácido Sulfônico Benzilideno Cânfora fabricado com adenominação de "Mexoryl SL" pela Chimex

Metossulfato de Benzalcônio Cânfora fabricado com adenominação de "Mexoryl SO" pela Chimex

Ácido Sulfônico de Tereftalilideno Dicânfora fabricado com adenominação de "Mexoryl SX" pela Chimex

Poliacrilamidometil Benzilideno Cânfora fabricado com adenominação de "Mexoryl SW" pela Chimex

Derivados do Fenil BenzimidazolÁcido fenilbenzimidazol sulfônico vendido em particular com adenominação comercial de "Eusolex 232" pela Merck,

Tetrassulfonato Fenil Dibenzimidazol Dissódico vendido com adenominação comercial de "Neo Hejiopan AP" pela Haarmann e Reimer

Derivados de fenil benzotriazol

Drometrizol Trissilozano vendido com a denominação comercialde "Silatrizole" pela Rhodia Chimie,

Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol vendido em formasólida com a denominação comercial de "Mixxim BB/100" pela FairmountChemical ou em forma micronizada em dispersão aquosa com a denominaçãocomercial de "Tinosorb M" pela Ciba Specialty Chemicals.

Derivados de Triazina

- Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina vendida com adenominação comercial de "Tinosorb S" pela Ciba Geigy,

- Etil-hexil triazona vendida em particular com a denominaçãocomercial de "Uvinul T150" pela BASF,

- Dietil-hexil Butamido Triazona vendida com a denominaçãocomercial de "Uvasorb Heb" pela Sigma 3V.

- 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonato de dineopentila)-s-triazina,

- 2,4,6,-tris-(4'-amino benzalmalonato de diisobutila)-s- triazina

- 2,4bis (4'-aminobenzoato de n-butila)-6-(aminopropiltrissiloxano)-s-triazina,

2,4bis (4'-aminobenzalmalonato de dineopentila)-6-(4'-aminobenzoato de n-butila)-s-triazina,

- a 2,4-bis(4'-di-ilamino benzoato de n-butila)-6{[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]dissiloxanil]propil-3-ilamino}-s-triazina

- os filtros triazina simétricos descritos na patente US 6,225,467,no pedido WO 2004/085412 (ver compostos 6 e 9) ou o documento "SymetricalTriazine Derivatives" IP.Com Journal, Ip Com IncWest Henrietta NY, US (20 desetembro de 2004), em particular as 2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazinas (emparticular a 2,4,6-tris(bifenil-4-il-1,3,5-triazina e a 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina que. está também descrita nos pedidos de patente WO 06/035000, WO06/034982, WO 06/034991, WO 06/35007, WO 2006/034992, WO 2006/034985.

Derivados Antranílicos

Mentil antranilato vendido com a denominação comercial "NeoHeliopan MA" pela Haarmann e Reimer

Derivados de Imidazolinas

Etil-hexil Dimetoxibenzilideno Dioxoimidazolina Propionato

Derivados de benzalmalonato

Poliorganossiloxano com função benzomalonato como o

Polissilicone-15 vendido com a denominação comercial de "Parsol SLX" pelaHoffmann La Roche

Derivados de 4,4-Diarilbutadieno

1,1-dicarbóxi-(2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno

Derivados de Benzoxazol

2,4-bis-[5,1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etil-hexil)-imino-1,3,5-triazina vendida com a denominação de Uvasorb K24 pelaSigma 3V.

Derivados de Merocianina

Octil-5-N,D-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoatoe suas misturas.

Os filtros orgânicos preferenciais são escolhidos entre:

Etil-hexil Metoxicinamato

Etil hexil Salicilato,

Homossalato,Butil metoxidibenzoilmetanoOctocrileno,

Ácido fenilbenzimidazol sulfônico,Benzofenona-3,Benzofenona-4,Benzofenona-5,

2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila,

4 - Metil benzilideno Cânfora,

Ácido Sulfônico de Tereftalilideno Dicânfora,

Tetrassulfonato Fenil Dibenzimidazol Dissódico,

Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol1

Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina1

Etil hexil triazona,

Dietil-hexil Butamido Triazona,

2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonato de dineopentila)-s-triazina,2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato de diisobutila)-s-triazina,2,4bis (4'-aminobenzoato de n-butila)-6-(aminopropiltrissiloxano)s-triazina,

2,4bis (4'-aminobenzalmalonato de dineopentila)-6-(4'aminobenzoato de n-butila)-s-triazina,

2,4-bis(4'-di-ilamino benzoato de n-butila)-6-{[1,3,3,3-tetrametil-1[(trimetilsilil)oxi]dissiloxanil]propil-3-ilamino}-s-triazina2,4,6-tris(bifenil-4-il-1,3,5-triazina2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazinaDrometrizol TrissiloxanoPolissilicone-15

1,1-dicarbóxi (2,2'-dimetil-propil)4,4-difenilbutadienoOctil-5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato2,4-bis-[5,1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]6-(2-etil-hexil)-imino-1,3,5-triazina

e suas misturas.

Os filtros UV inorgânicos utilizados de acordo com a presenteinvenção são pigmentos de oxido metálicos revestidos ou não como, porexemplo, pigmentos de oxido de titânio (amorfo ou cristalizado em forma rutilae/ou anatase), de ferro, de zinco, de zircônio ou de cério. Preferencialmente, osfiltros UV inorgânicos da presente invenção são partículas de óxido metálicoque possuem um tamanho médio de partícula elementar inferior ou igual a 500nm, mais preferencialmente compreendido entre 5 nm e 500 nm, e maispreferencialmente ainda entre 10 nm e 100 nm, e mais particularmente aindaentre 15 e 50 nm.

Os pigmentos podem ser revestidos ou não revestidos.

Os pigmentos revestidos são pigmentos que foram submetidos aum ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica,mecanoquímica e/ou mecânica com compostos tais como descritos, porexemplo, em Cosmetics & Toiletries, Fevereiro de 1990, Vol. 105, p. 53-64, taiscomo aminoácidos, cera de abelhas, ácidos graxos, álcoois graxos, tensoativosaniônicos, lecitinas, sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidosgraxos, alcóxidos metálicos (de titânio ou de alumínio), polietileno, silicones,proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silício, óxidosmetálicos ou hexametafosfato de sódio.

De modo conhecidos, os silicones são polímeros ou oligômerosorganossiliciados com estrutura ou cíclica, ramificada ou reticulada, de pesomolecular variável, obtidos por polimerização e/ou policondensação de silanosapropriadamente funcionalizados, e constituídos basicamente por umarepetição de unidades principais nos quais os átomos de silício estão ligadosentre si por átomos de oxigênio (ligação siloxano), e radicais hidrocarbonadoseventualmente substituídos estão diretamente ligados por meio de um átomode carbono sobre os referidos átomos de silício.

O termo "silicones" engloba igualmente os silanos necessários àsua preparação, em particular, os alquil. silanos.

Os silicones utilizados para o revestimento dos pigmentos quesão apropriados para a presente invenção são de preferência escolhidos nogrupo que contém os alquil silanos, os polidialquilsiloxanos, e os polialquil-hidrogenossiloxanos. Mais preferencialmente ainda, os silicones são escolhidosno grupo que contém o octil trimetil silano, os polidimetilsiloxanos e os polimetil-hidrogenossiloxanos.

Evidentemente, os pigmentos de óxidos metálicos antes de seutratamento com silicones, pode ser tratados com outros agentes de superfície,em particular com óxido de cério, alumina, sílica, compostos de alumínio,compostos de silício, ou suas misturas.

Os pigmentos revestidos são mais particularmente óxidos detitânio revestidos:

- de sílica tal como o produto "Sunveil" da Ikeda,

- de sílica e de óxido de ferro tal como o produto "Sunveil F" da Ikeda,

- de sílica e de alumina tais como os produtos "MicrotitaniumDioxide MT 500 SA" e "Microtitanium Dioxide MT 100 SA" da Tayca, "Tioveil"da Tioxide, e "Mirasun TiW 60" da Rhodia,

- de alumina tais como os produtos "Tipaque TTO-55 (B)" e"Tipaque TTO-55 (A)" da lshihara, e "UVT 14/4" da Kemira,

- de alumina e de estearato de alumínio tais como o produto"Microtitanium Dioxide MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Ζ, MT-01" da TAYCA, osprodutos "Solaveil CT-10 W" e "Solaveil CT 100" da Uniqema e o produto"Eusolex T-AVO" da Merck,- de sílica, de alumina e de ácido algínico tal como o produto "MT-100 AQ" da Tayca,

- de alumina e de Iaurato de alumínio tal como o produto"Microtitanium Dioxide MT 100 S" da Tayca,

- de óxido de ferro e de estearato de ferro tal como o produto"MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F" da Tayca,

- de óxido de zinco e de estearato de zinco tal como o produto"BR 351" da Tayca,

- de sílica e de alumina e tratados com um silicone tais como osprodutos "Microtitanium Dioxide MT 600 SAS", "Microtitanium Dioxide MT 500SAS" ou "Microtitanium Dioxide MT 100 SAS" da Tayca,

- de sílica, de alumina, de estearato de alumínio e tratados comum silicone tais como o produto "STT-30-DS" da Titan Kogyo,

- de sílica e tratado com um silicone tal como o produto "UV-TitanX 195" da Kemira,

- de alumina e tratados com um silicone tais como os produtos"Tipaque TTO-55 (S)" da Ishihara, ou "UV Titan M 262" da Kemira, detrietanolamina tal como o produto "STT-65-S" da Titan Kogyo,

- de ácido esteárico tais como o produto "Tipaque TTO-55 (C)" daIshihara,

- de hexametofosfato de sódio tal como o produto "MicrotitaniumDioxide MT 150 W" da Tayca.

Outros pigmentos de óxido de titânio tratados com silicone são depreferência o T1O2 tratado com octil trimetil silano e cujas partículaselementares têm um tamanho médio que está compreendido entre 25 e 40 nmtal como o que é vendido com a denominação comercial "T 805" pela DegussaSilices, o T1O2 tratado com um polidimetilsiloxano e cujas partículaselementares têm um tamanho médio de 21 nm tal como o que é vendido com adenominação comercial "70250 Cardre UF TI02SI3" pela Cardre, o TiO2anatase/rutila tratado com um polidimetil-hidrogenossiloxano e cujas partículaselementares têm um tamanho médio de 25 nm tal como o que é vendido com adenominação comercial "Micro Titanium Dioxyde USP Grade Hydrophobic" pelaColorTechniques.

Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são, porexemplo, vendidos pela Tayca com as denominações comerciais "MicrotitaniumDioxide MT 500 B" ou "Microtitanium Dioxide MT600 B", pela Degussa, com adenominação "P 25", pela Wackher1 com a denominação "Oxyde de titanetransparent PW", pela Miyoshi Kasei, com a denominação "UFTR", pelaTomen, com a denominação "ITS" e pela Tioxide com a denominação "Tioveil AQ".

Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos, são, por exemplo,

- os que são comercializados com a denominação "Z-Cote" pela Sunsmart;

- os que são comercializados com a denominação "Nanox" pela Elementis;

- os que são comercializados com a denominação "NanogardWCD 2025" pela Nanophase Technologies.

Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo,

- os que são comercializados com a denominação "Oxide ZincoCS-5" pela Toshibi (ZnO revestido com polimetil-hidrogenossiloxano);

- os que são comercializados com a denominação "NanogardZinco Oxide FN" pela Nanophase Technologies (em dispersão a 40% emFinsolv TN, benzoato de álcoois com C12-C15);

- os que são comercializados com a denominação "DaitopersionZN-30" e "Daitopersion Zn-50" pela Daito (dispersões em ciclopolimetilsiloxano/polidimetilsiloxano oxietilenado, que contêm 30% ou 50% de nano-óxidos dezinco revestidos com sílica e polimetil-hidrogenossiloxano);

- os que são comercializados com a denominação "NFD UitrafineZnO" pela Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e copolímero àbase de perfluoroalquiletila em dispersão em ciclopentassiloxano);

- os que são comercializados com a denominação "SPD-Z1" pelaShin-Etsu (ZnO revestido com polímero acrílico enxertado de silicone,dispersado em ciclodimetilsiloxano);

- os que são comercializados com a denominação "Escalol Z100"pela ISP (ZnO tratado com alumina e dispersado na mistura metoxicinamato deetilexila / copolímero PVP-hexadeceno / meticona);

- os que são comercializados com a denominação "Fuji ZnO-SMS-pela Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano);

- os que são comercializados com a denominação "Nanox Gel TN"pela Elementis (ZnO dispersado a 55% em benzoato de álcoois com Ci2-C15com policondensado de ácido hidroxiesteárico).

Os pigmentos de oxido de cério não revestidos são vendidos, porexemplo, com a denominação "Colloidal Cerium Oxide" pela Rhône Poulenc.

Os nanopigmentos de oxido de ferro não revestidos são, porexemplo, vendidos pela Arnaud com os nomes "Nanogard WCD 2002 (FE45B)", "Nanogard Iron FE 45 BL AQ", "Nanogard FE 45R AQ1 "Nanogard WCD2006 (FE 45R)", ou pela Mitsubishi com a denominação "TY-220".

Os pigmentos de oxido de ferro revestidos são, por exemplo,vendidos pela Arnaud com os nomes "Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)","Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556)", "Nanogard FE 45 BL 345", "Nanogard FE45 BL", ou pela BASF com a denominação "Oxyde de Fer Transparent".

Podem também ser citadas as misturas de óxidos metálicos, emparticular de dióxido de titânio e de dióxido de cério, entre as quais a misturaequiponderal de dióxido de titânio e de dióxido de cério revestidos de sílica,vendida pela Ikeda com a denominação "Sunveil A", bem como a mistura dedióxido de titânio e de dióxido de zinco revestido de alumina, de sílica e desilicone tal como o produto "M 261" vendi do pela Kemira ou revestido dealumina, de sílica e de glicerina tal como o produto "M 211" vendido pelaKemira.

Os agentes fotoprotetores estão geralmente presentes nascomposições que contêm o ácido deidroascórbico ou um de seus polímerose/ou nas composições que compreendem o ácido ascórbico ou um de seussais ou derivados em proporções que variam de 0,01 a 20% em peso emrelação ao peso total da composição e de preferência que variam de 0,1 a 10%em peso em relação ao peso total da composição.

Agentes Corantes Adicionais

A fim de conferir tonalidades à cor obtida, as composições dapresente invenção podem igualmente compreender um ou mais agentes decoloração adicionais.

Os agentes de coloração adicionais podem igualmente serescolhidos entre os corantes diretos sintéticos ou naturais. Pode se tratar decorantes orgânicos ou minerais.

Os corantes orgânicos lipossolúveis, sintéticos ou naturais são,por exemplo, o DC Red 17, o DC Red 21, o DC Red 27, o DC Yellow 11, o DCViolet 2, o DC Orange 5, o vermelho Sudão, o óleo de palma, o marrom Sudão,o amarelo quinoleína, o urucum, a curcumina.

Os corantes hidrossolúveis sintéticos ou naturais são, porexemplo, o FDC Red 4, o DC Red 6, o DC Red 22, o DC Red 28, o DC Red 30,o DC Red 33, o DC Orange 4, o DC Yellow 5, o DC Yellow 6, o DC Yellow 8, oFDC Green 3, o DC Green 5, o FDC Blue 1, a betanina (beterraba), o carmim,a clorofilina acobreada, o azul de metileno, as antrocianinas (enocianina,cenoura preta, hibuscus, sabugueiro), a riboflavina.Os corantes podem ainda ser escolhidos entre as antraquinonas,o caramelo, o carmim, o negro de carbono, os azuia azulenos, o metoxaleno, otrioxaleno, o guajazuleno, o chamazuleno, o rosa de bengala, a cosina 10B, aGianosina7 a juglona, a lawsona, os extratos de soja fermentado,, de algas, defungos, de micro-organismos, os sais de flavílio não substituídos em posição 3tais como, por exemplo, os que são descritos na patente EP 1172091, osextratos de Gesneria fulgens, Blechum procerum, Saxifraga os pigmentossuscetíveis de serem obtidos por extração por um solvente orgânico ou hidro-orgânico de um meio de cultura de microcetos do tipo monascus Monascus.

Esses corantes podem igualmente ser escolhidos entre osderivados indólicos como os mono-hidroxi-indóis tais como os descritos napatente FR2651126 (isto é: 4-, 5-, 6- ou 7-hidroxi-indol) ou os di-idroxi-taiscomo os descritos na patente EP 0425324 (isto é: 5,6-di-idroxi-indol, 2-metil5,6-di-idroxi-indol, 3-metil 5,6-di-idroxi-indol, 2,3-dimetil 5,6-di-idroxi-indol).

Esses corantes podem igualmente ser obtidos com compostosque comportam pelo menos um ciclo aromático que possuem pelo menos doisgrupos hidroxila (OH) portados por dois átomos de carbono consecutivos dociclo aromático e um sistema catalítico que compreende um primeirocomponente escolhido entre os sais e óxidos de Mn(II), e/ou Zn(II) e suasmisturas e um segundo componente escolhido entre os hidrogenocarbonatosalcalinos, os hidrogenocarbonatos alcalino-terrosos e suas misturas, tais comodescritos anteriormente.

Os agentes de coloração adicionais podem igualmente serescolhidos entre as matérias corantes particulares que são escolhidas depreferência entre os pigmentos, as madrepérolas ou pigmentos interferenciais;as lâminas brilhantes.

Por pigmentos, deve-se entender partículas de qualquer forma,brancas ou coloridas, minerais ou orgânicas, insolúveis no meio fisiológico,destinadas a colorir a composição.

Os pigmentos podem ser brancos ou coloridos, minerais e/ouorgânicos. Podem ser citados, entre os pigmentos minerais, o dióxido detitânio, eventualmente tratado em superfície, os óxidos de zircônio ou de cério,bem como os óxidos de zinco, de ferro (preto, amarelo ou vermelho) ou decromo, o violeta de manganês, o azul ultramarino, o hidrato de cromo e o azulférrico, os pós-metálicos como o pó de alumínio, o pó de cobre.

Entre os pigmentos orgânicos, podem ser citados o negro decarbono, os pigmentos de tipo D & C, e as Iacas à base de carmim decochonilha, de bário, estrôncio, cálcio, alumínio.

Podem também ser citados os pigmentos de efeito tais como aspartículas que comportam um substrato orgânico ou mineral, natural ousintético, por exemplo, o vidro, as resinas acrílicas, o poliéster, o poliuretano, opolietileno tereftalato, as cerâmicas ou as aluminas, e o referido substrato érevestido ou não de substâncias metálicas como o alumínio, o ouro, a prata, aplatina, o cobre, o bronze, ou de óxidos metálicos como o dióxido de titânio, oóxido de ferro, o óxido de cromo e suas misturas.

No sentido da presente invenção, a expressão "partículasinterferenciais ou madrepérolas" designa qualquer partícula que possuigeralmente uma estrutura muiticamadas tal que permite a criação de um efeitode cor por interferência dos raios luminosos que difratam e se difundemdiferentemente de acordo com a natureza das camadas. Os efeitos colorantesobtidos estão ligados à estrutura Iamelar dessas partículas e derivam das leisfísicas da ótica das camadas finas (ver Pearl Lustre Pigments - Physicalprincipies, properties, applications - R. Maisch, M. Weigand Verlag ModerneIndustrie). Assim, essas partículas podem apresentar cores que variam deacordo com o ângulo de observação e a incidência da luz.

No sentido da presente invenção, uma estrutura muiticamadasdesigna, indiferentemente, uma estrutura formada de um substrato revestidocom uma camada única ou uma estrutura formada de um substrato revestidode pelo menos duas, e mesmo várias camadas consecutivas.

A estrutura cnul.ticaraa.das pode assim comportar uma camada, emesmo pelo menos duas camadas, e cada camada, independentemente ounão da(s) outra(s) camada(s), é feita de pelo menos uma substância escolhidano grupo constituído pelas seguintes substâncias: MgF2l CeF3, ZnS, ZnSe, Si1SiO2l Ge1 Te1 Fe2O2l Pt1 Va1 AI2O2l MgO, Y2O3, S2O3, SiO1 HfO2, ZrO2, CeO2,Nb2O5, Ta2O5l TiO2l Ag, Al, Au, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoS2, criolita, ligas,polímeros e suas combinações.

Em geral, a estrutura multicamadas é de natureza inorgânica.

Mais particularmente, as partículas interferenciais consideradasde acordo com a presente invenção podem ser pigmentos interferenciais ouainda madrepérolas naturais ou sintéticas, em monocamada ou multicamadas,em particular formado de um substrato natural à base, entre outros, de micarecoberta de uma ou mais camadas de óxido metálico.

As partículas interferenciais de acordo com a presente invençãocaracterizam-se pelo fato de que 50% da população mássica possui umdiâmetro (d50) inferior a 40 μιτι, mais particularmente inferior a 30 μηι, emparticular inferior a 20 μιτι, e mais particularmente ainda inferior a 15 μηι,medido com um granulômetro a laser, tal como, por exemplo, o Mastersizer2000® da Malvernet ou o BI90+®da Brookhaven Instrument Corporation.

São particularmente apropriadas para a presente invenção asmadrepérolas de tipo mica/óxido de estanho/óxido de titânio, tal como, porexemplo, as que são comercializadas com as denominações Timiron SilkBlue®, Timiron Silk Red®, Timiron Silk Green®, Timiron Silk Gold® e TimironSuper Silk ® pela Merck, e as madrepérolas mica/óxido de ferro/óxido de titânio,tais como, por exemplo, Flamenco Satin Blue®, Flamenco Satin Red®,Flamenco Satin Violet® e Flamenco Orange 320C propostas pela Engelhard esuas misturas.

Deve ficar claro que a escolha dessas partículas interferenciais éfeita de modo a ser também compatível com as exigências em termos declaridade(luminosidade) e de saturação requeridas para as composições deacordo com a presente invenção. De modo geral, essas partículasinterferenciais estão presentes em uma quantidade suficiente para obter umefeito homogêneo em termos de coloração mantendo ao mesmo tempo acomplexão natural da pele.

Mais precisamente, essas partículas podem estar presentes emuma quantidade que varia de 0,01 a 10% em peso e de preferência de 0,1 a5% em peso, em relação ao peso total da composição.

Os agentes de coloração adicionais podem também serescolhidos entre os agentes fluorescentes.

Entende-se por agente fluorescente uma substância que, sob oefeito dos raios ultravioleta e/ou da radiação visível, re-emite no visível aporção da luz que absorveu sob a mesma cor que ela reflete naturalmente. Acor refletida naturalmente fica assim reforçada pela cor re-emitida e pareceextremamente brilhante.

Podem ser citados, por exemplo, as resinas coloridas depoliamida e/ou de formaldeído/benzoguanamina e/ou demelamina/formaldeído/sulfonamida, entre os co-condensadosaminotriazina/formaldeído/sulfonamida coloridos e/ou entre as lâminasbrilhantes poliéster metalizadas e/ou suas misturas. Esses pigmentosfluorescentes podem também se apresentar na forma de dispersões aquosasde pigmentos fluorescentes.

Podem ainda ser citados o condensadoaminotriazina/formaldeído/sulfonamida fluorescente colorido de rosa com umtamanho médio das partículas 3-4 mícrons vendido com a denominaçãocomercial "Fiesta Astral Pink FEX-1" e o co-condensadoaminotriazina/formaldeído/sulfonamida fluorescente colorido de azul com umtamanho médio das partículas 3-4,5 mícrons vendido com a denominaçãocomercial "Fiesta Comet Blue FTX-60" pela Swada ou ainda a resinabenzoguanamina/formaldeído recoberta de resina formaldeído/uréia e coloridade amarelo vendida com a denominação comercial "FB-205 Yellow" e a resinabenzoguanamina/formaldeído recoberta de resina formaldeído/uréia e coloridade vermelho vendida com a denominação comercial "FB-400 Orange Red" pelaUK Seung Chemical, a resina poliamida colorida de laranja vendida com adenominação comercial "Flare 911 Orange 4" pela Sterling Industrial Colors.

As substâncias fluorescentes estão de preferência presentes nacomposição em um teor que varia de 0,1 a 20%, de preferência de 0,1 a 15%,mais preferencialmente ainda 0,5 a 3% em peso, em relação ao peso total dacomposição.

Quando as substâncias fluorescentes orgânicas forem brancas,elas são também chamadas azurantes óticos.

O azurante ótico tem por efeito intensificar o brilho e avivar astonalidades das composições cosméticas que os compreendem na aplicaçãosobre a pele.

Entre os azurantes óticos, podem ser citados maisparticularmente os derivados do estilbeno, em particular os polistirilestilbenos eos triazinestilbenos, os derivados cumarínicos, em particular ashidroxicumarinas e as aminocumarinas, os derivados oxazol, benzoxazol,imidazol, triazola, pirazolina, os derivados do pireno e os derivados de porfirinae/ou suas misturas.

Esses compostos estão, por exemplo, disponíveis com asdenominações comerciais Tinopal SOP® e Uvitex OB® pela Ciba Geigy.Os azurantes óticos preferencialmente utilizados são o 4,4'-bis[(4,6-dianilino-I.S.õ-triazin^-iOaminolestilbeno^^^disulfonato de sódio, o2,5 tiofeno di-il bis(5 terc-butil-1,3 benzoxazol), o di-estiril-4,4' bifenila sulfonatodissódico e/ou suas misturas.

Cargas

As composições da presente invenção podem compreender pelomenos uma carga.

Por cargas, entendem-se partículas de formas variadas, incoloresou brancas, minerais ou de síntese, insolúveis no meio da composiçãoqualquer que seja a temperatura na qual a composição é fabricada. Essascargas servem em particular para modificar a reologia ou a textura dacomposição.

Essas cargas podem ser minerais ou orgânicas com qualquerforma, plaquetárias, esféricas ou oblongas, qualquer que seja a formacristalografia (por exemplo, folicular, cúbica, hexagonal, ortorrômbica, etc.).Podem ser citados o talco, a mica, a sílica, o caulim, os pós de poliamida(Nylon®) (Orgasol® da Atochem), de ροΐί-β-alanina e de polietileno, os pós depolímeros de tetrafluoroetileno (Teflon®), a lauroil-lisina, o amido, o nitreto deboro, as microesferas ocas poliméricas tais como as de cloreto depolivinilideno/acrilonitrila como o Expancel® (Nobel Industrie), de copolímerosde ácido acrílico (Polytrap® da Dow Corning) e as micropérolas de resina desilicone (Tospearls® de Toshiba, por exemplo), as partículas depoliorganossiloxanos elastoméricos, o carbonato de cálcio precipitado, ocarbonato e o hidrocarbonato de magnésio, a hidroxiapatita, as microesferas desílica ocas (Silica Beads® de Maprecos), as microcápsulas de vidro ou decerâmica, os sabões metálicos derivados de ácidos orgânico carboxílicos quepossuem de 8 a 22 átomos de carbono, de preferência de 12 a 18 átomos decarbono, por exemplo o estearato de zinco, de magnésio ou de lítio, o Iauratode zinco, o miristato de magnésio.

As composições de acordo com a presente invenção podemcompreender em particular pelo menos uma carga matificante, uma carga, comefeito, suavizador, um agente fluorescente, urna carga abrasiva ou esfoliante esuas misturas.

Cargas matificantes

No sentido da presente invenção, "carga matificante" designa umapartícula esférica ou não, porosa ou não, que apresenta um índice de refraçãoinferior ou igual a 2,2, em particular inferior ou igual a 2, e em particular inferiorou igual a 1,8, variando de preferência de 1,3 a 1,6. As "cargas matificantes" deacordo com a presente invenção possuem um tamanho em volume comparávelcom as madrepérolas utilizadas. O tamanho preferido das cargas é, portantoinferior a 15 μίτι medido com um granulômetro a laser, tal como, por exemplo, oMastersizer 2000® da Malvern e o BI90 + da Broockhaven InstrumentCorporation.

Em um modo preferencial da presente invenção, as " cargasmatificantes" são esféricas.

Em um modo preferencial da presente invenção, as " cargasmatificantes " são porosas. Nesse caso, a superfície específica das partículasque pode ser ligada à porosidade é superior a 10 m2/g, de preferência superiora 50 m2/g.

Teste de Maticidade:

O caráter matificante das cargas de acordo com a presenteinvenção é definido por um gônio-reflectômetro. Para isso,a composição quecontém 5% de cargas é espalhada sobre um cartão de contraste (Prufkarte tipo24/5 - 250 cm2 comercializado pela Erichsen) por meio de um puxador de filmemecânico (espessura úmida 30 pm). A composição é secada em seguidadurante uma noite à temperatura de 37°C, e depois a reflexão é medida comum gônio-reflectômetro. O resultado obtido é a relação R entre a reflexãoespecular e a reflexão difusa. O valor de R será tanto menor quanto maior for oefeito matificante. As cargas matificantes de acordo com a presente invençãosão aquelas, que a uma taxa de 5% em uma composição cosmética dão umvalor inferior a 1, de preferência inferior a 0,75.

O efeito matificante do agente e/ou da composição que o contémpode em particular ser avaliado com um gônio-reflectômetro, medindo arelação R entre a reflexão especular a reflexão difusa. Um valor de R inferior ouigual a 2 traduz geralmente um efeito matificante.

A carga matificante poderá, em particular, ser escolhida entre umamido de arroz ou um amido de milho, a caulinita, o talco, um extrato desementes de abóbora, microgotas de celulose, fibras vegetais, fibras sintéticas,em particular de poliamida, microesferas de copolímero acrílicos expandidas,os pós de poliamida, os pós de sílica, os pós de polifluoroetileno, os pós deresina de silicone, os pós de polímeros acrílicos, os pós de cera, os pós depolietileno, os pós de organopolissiloxano reticulado elastoméricos revestidosde resina de silicone, os pós compósitos de talco/dióxido detitânio/alumina/sílica, os pós de silicatos mistos amorfos, as partículas desilicato e em particular de silicato misto, e suas misturas.

O agente matificante poderá em particular ser escolhido entre umamido de arroz ou um amido de milho, a caulinita, o talco, um extrato desementes de abóbora, microgotas de celulose, fibras vegetais, fibras sintéticas,em particular poliamidas, microesferas de copolímeros acrílicos expandidos,pós de poliamidas, os pós de sílica, de pós de politetrafluoroetileno, os pós deresina de silicone, os pós de polímeros acrílicos, os pós de cera, os pós depolietileno, os pós de organopolissiloxano reticulado elastomérico revestidos deresina de silicone, os pós compósitos de talco/dióxido de titânio, alumina, sílica,os pós de silicatos mistos amorfos, as partículas de silicato e em particular desilicato misto, e suas misturas.

Como exemplos de agentes matificantes, podem ser citados emparticular:

- o amido de arroz ou de milho, em particular um sucçinato deoctenil amido de alumínio comercializado com a denominação Dry Fio® pelaNational Starch,

- a kaolinita;

- as sílicas;

- o talco;

- um extrato de sementes de abóbora tal como comercializadocom a denominação Curbilene ® pela Indena;

- microgotas de celulose tais como descritos no pedido de patenteEP 1 562 562;

- fibras, tais como fibras de seda, de algodão, de lã, de linho, decélulas, extraídas da madeira, dos legumes ou das algas, de poliamida, deacrílico, de celulose modificada, de poli-p-fenileno tereftamida, de acrílico, depoliolefina, de vidro, de sílica, de aramida, de carbono, de Teflon®, de colágenoinsolúvel, de poliésteres, de policloreto de vinila ou de vinilideno, de álcoolpolivinílico, de poliacrilonitrila, de quitosana, de poliuretano, de polietilenoftalato, de fibras formadas de uma mistura de polímeros, as fibras sintéticasreabsorvíeis, e suas misturas descritas no pedido de patente EP 1 151 742

- microesferas de copolímeros acrílicos expandidos tais como oscomercializados pela Expancel com as denominações Expancel 551®,

- cargas de efeito ótico tais como as descritas no pedido depatente FR 2 869 796, em particular:

- os pós de poliamidas (Nylon®), como, por exemplo, as partículasde Nylon 12 do tipo Orgasol da Arrima de tamanho médio 10 mícrons e deíndice de refração 1,54,- os pós de sílica, como, por exemplo, Silica Beads SB150 daMiyoshi de tamanho médio 5 mícrons e de índice de refração 1,45,

- os pós de politetrafluoroetileno, como PTFE ceridust 9205F daClariant de tamanho médio de 8 mícrons e de índice de refração 1,36,

- os pós de resina de silicone como Silicon resin Tospearl 145a daGE Silicone de tamanho médio de 4,5 mícrons e de índice de refração 1,41,

- os pós de copolímeros acrílicos, em particular depoli(met)acrilato de metila, como as partículas PMMA Jurymer MBI da NihonJunyoki de tamanho médio de 8 mícrons e de índice de refração 1,49, ou aspartículas Micropearl M100® e 80 ED® da Matsumoto Yushi-Seiyaku,

- os pós de cera como as partículas Paraffin wax microease 114Sda Microowers de tamanho médio de 7 mícrons e de índice de refração 1,54,

- os pós de polietileno, em particular os que compreendem pelomenos um copolímero etileno/ácido acrílico, e em particular constituídas decopolímeros etileno/ácido acrílico como as partículas Flobeads EA 209 daSumimoto (de tamanho médio de 10 mícrons e de índice de refração 1,48),

- os pós de organopolissiloxano reticulado elastomérico revestidosde resina de silicone, em particular de resina de silsesquioxano, como descrito,por exemplo, na patente US 5 538 793. Esses pós de elastômero são vendidoscom as denominações "KSP-100", "KSP-101", "KSP-102", "KSP-103", "KSP-104", "KSP-105" pela Shin Etsu1

- e os pós compósitos de talco/dióxido de titânio/alumina/sílicacomo os que são vendidos com a denominação Coverleaf® AR-80 pela Catalyst& Chemicals,

- suas misturas,

- compostos que absorvem e/ou que adsorvem o sebo tais comodescritos no pedido de patente FR 2 869 796. Podem ser citados em particular:

- os pós de sílica, como, por exemplo, as microesferas de sílicaporosas com a denominação "Silica Beads SB-700" comercializadas pelaMyoshi, "Sunspheres® H51; "Sunspheres® H33; "Sunspheres® H53comercializadas pela Asahi Glass; as microesferas de sílica amorfa revestidasde...polid.imetilsiloxa.no vendidas com a denominação "SA Sunspheres® H-33" e"SA Sunspheres® H-53" comercializadas pela Asahi Glass;

- os pós de silicatos mistos amorfos, em particular de alumínio ede magnésio, como, por exemplo, os que são comercializados com adenominação "Neusilin UFL2" pela Sumimoto;

- os pós de poliamidas (Nylon ®), como, por exemplo, o "Orgasol®4000" comercializado pela Arkema, e

- os pós de polímeros acrílicos, em particular de polimetacrilato demetila, como, por exemplo, "Covabead® LH85" comercializado pela Wackherr;de polimetacrilato de metila/dimetacrilato de etileno glicol, como, por exemplo,"Dow Corning 5640 Microsponge® Skin Oil Absorber comercializado pela DowCorning, ou "Ganzpearl® GMP-0820 comercializado pela Ganz Chemical; depolimetacrilato de alila/dimetacrilato de etileno glicol, como, por exemplo, o"Poli-Pore® L200" ou o "Poli-Pore® E200" comercializado pela Amcol; oscopolímeros dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de Iaurila1 como, porexemplo, o "Polytrap® 6603" comercializado pela Dow Corning";

- as partículas de silicato, tal como o silicato de alumina;

- as partículas de silicatos mistos, tais como:

- as partículas de silicato de alumínio e de magnésio, tais como asaponita ou o silicato de magnésio e de alumínio hidratado com um sulfato desódio comercializado com a denominação Sumecton® pela Kuminine;

- o complexo silicato de magnésio, hidroxietilcelulose, o óleo decominho preto, o óleo de abóbora e fosfolipídios ou Matipure® da Lucas Meyer, e

- suas misturas.

Como agentes matificantes preferidos, podem ser citados deacordo com a presente invenção um extrato de sementes de abóbora, umamido de arroz ou de milho, a kaolinita, sílicas, o talco, os pós de poliamidas,os pós de polietilenos, os pós de copolímeros acrílicos, as microesferas decopolímeros acrílicos expandidos, as microesferas de resinas de silicones, aspartículas de silicato misto e suas misturas.

Cargas com Efeito

Essas cargas podem ser qualquer material suscetível de modificaras rugas por suas propriedades físicas intrínsecas e mascará-las. Essas cargaspodem em particular modificar as rugas por um efeito tensor, um efeito decamuflagem ou um efeito de "floutage" (suavizar as linhas).

Como cargas, podem ser dados como exemplos os seguintescompostos:

- as micropartículas porosas de sílica como, por exemplo, SilicaBeads® SB 150 e SB 700 da Myiochi de tamanho médio de 5 μιη e asSunspheres® série H da Asahi Glass como H33, H51 de tamanhorespectivamente 3,5 e 5 μηι,

- as partículas hemisféricas ocas de resinas de silicone como NLK500®, NLK 506® e NLK 510® da Takemoto Oil and Fat, e em particular asdescritas em EP-A-1579849,

- os pós de resina de silicone como, por exemplo, Silicon ResinTospearl® 145 A DE GE silicone de tamanho médio de 4,5 μΓη,

- os pós de copolímeros acrílicos, em particular de poli(met)acrilato de metila como, por exemplo, as partículas Jurimer MBI® da NihonJunyoki de tamanho médio de 8 μηι, as esferas ocas de PMMA vendidas com adenominação Covabead® LH 85 pela Wackherr e as microesferas devinilideno/acrilonitrila/metacrilatos de metileno expandidas vendidas com adenominação Expancel®,

- os pós de ceras como as partículas Paraffin wax microlease®114S da Micropowders de tamanho médio de 7 μιτι,

- os pós de polietilenos em particular que compreendem pelomenos um copolímero etileno/ácido acrílico como, por exemplo, Flobeads® EA20.9 E da Sumimoto de tamanho médio de 10 μηη,

- os pós de organopolissiloxanos elastomérico reticuladosrevestidos de resina de silicone em particular de silsesquioxano com adenominação KSP 100®, KSP 101®, KSP 102®, KSP 103®, KSP 104®, e KSP105® pela Shin Etsu1

- os pós compósitos de talco/dióxido ou de titânio/alumina/sílicacomo, por exemplo, CoverIeafAR 80® da Catalyst & Chemical,

- o talco, a mica, o caulim, a Iauril glicina, os pós de amidoreticulado pelo anidrido octeanil succinato, o nitreto de boro, os pós depolitetrafluoroetileno, o carbonato de cálcio precipitado, o carbonato dehidrocarbonato de magnésio, o sulfato de bário, a hidroxiapatita, o silicato decálcio, o dióxido de cálcio e as microcápsulas de vidro ou de cerâmicas,

- as fibras hidrófilas ou hidrófobas sintéticas ou naturais mineraisou orgânicas tais como as fibras de seda, de algodão, de lã, de linho, decelulose extraídas em particular da madeira, dos legumes ou das algas, depoliamida (Nylon®) de celulose modificada, de poli-p-fenileno tereftamida, deacrílico, de poliolefina, de vidro, de sílica, de aramida, de carbono, depolitetrafluoroetileno (Teflon®), de colágeno insolúvel, de poliésteres, depolicloreto de vinila ou de vinilideno, de álcool polivinílico, de poliacrilonitrila, dequitosana, de poliuretano, de polietileno ftalato, de fibras formadas de umamistura de polímeros, as fibras sintéticas reabsorvíveis, e suas misturasdescritas no pedido de patente EP 1 151 742,

- os silicones reticulados elastoméricos esféricos como os Trefil E-505C® ou E-506 C® da Dow Corning,

- as cargas abrasivas que por efeito mecânico conferem umalisamento do microrrelevo cutâneo tais como a sílica abrasiva como, porexemplo, Abrasil SP® da Semanez ou pós de noz ou de casca (damasco, noz,por exemplo, da Cosmétochem).

As cargas que têm um efeito sobre os sinais do envelhecimentosão em partículas escolhidas entre micropartículas porosas de sílica, partículashemisféricas ocas de silicones, pós de resinas de silicone, pós de copolímerosacrílicos, pós de polietilenos, pós de organopolissiloxanos elastoméricosreticulados revestidos de resina de silicone, pós compósitos de talco, dióxidode titânio/alumina/sílica, o carbonato de cálcio precipitado, o carbonato dehidrocarbonato de magnésio, o sulfato de bário, a hidroxiapatita, o silicato decálcio, o dióxido de cério e as microcápsulas de vidro ou de cerâmicas, asfibras de seca, de algodão, e suas misturas.

A carga pode ser uma carga "soft focus".

Por carga "soft focus", entende-se uma carga que confere aindatransparência à tez e um suavizador. De preferência, as cargas "soft-focus"possuem partículas com um tamanho médio inferior ou igual a 15 mícrons.Essas partículas podem ter qualquer forma e em particular ser esféricas ou nãoesféricas. De preferência, ainda, essas cargas são não-esféricas.

As cargas "soft-focus" podem ser escolhidas entre os pós de sílicae os silicatos, em particular de alumina, os pós de tipo polimetil metacrilato(PMMA)1 o talco, os compósitos sílica/Tios ou sílica/óxido de zinco, os pós depolietileno, os pós de amido, os pós de poliamida, os pós de copolímerosestireno acrílico, os elastômeros de silicone e suas misturas.

Em particular, podem ser citados o talco com um tamanho médioem número inferior ou igual a 3 mícrons, por exemplo, talco de tamanho médioem número de 1,8 mícron e em particular o que é vendido com a denominaçãocomercial Talc P3® pela Nippon Tale, o pó de Nylon® 12, em particular o que évendido com o nome Orgasol 2002 Extra D Nat Cos® pela Atochem, aspartículas de sílica tratadas em superfície com uma cera mineral 1 a 2% (nomeINCI: hydrated silica (and) paraffin) tais como as comercializadas pelaDegussa, as microesferas de sílica amorfa, tais como as vendidas com adenominação Sunsphere, por exemplo, de referência H-53® pela Asahi Glass, eas microgotas de sílica tais como as vendidas com a denominação SB-700® ouSB-150® pela Miyoshi1 sendo que essa lista não é limitativa.

A concentração dessas cargas que possuem um efeito sobre ossinais do envelhecimento nas composições de acordo com a presente invençãopode estar compreendida entre 0,1 e 40%, e mesmo entre 0,1 e 20% em pesoem relação ao peso total da composição.

Cargas abrasivas ou agentes esfoliantes

Como agentes esfoliantes utilizáveis em composiçõesenxaguadas de acordo com a presente invenção, podem ser citadas, porexemplo, partículas esfoliantes ou gomantes de origem mineral, vegetal ouorgânica. Assim, podem ser utilizadas, por exemplo, esferas ou pó depolietileno, pó de nyon, pó de policloreto de vinila, pedra pome, triturados decaroços de damasco ou de cascas de nozes, ou serragem de madeira, esferasde vidro, a alumina, e suas misturas.

Podem também ser citados o Exfogreen® da Solabia (extrato debambu), extratos de aquênios de morangos (Akenes de morango daGreentech), pó de caroço de pêssego, pó de caroço de pêssego, pó de caroçode damasco, e finalmente, no campo dos pós vegetais com efeito abrasivo,podem ser citados o pó de caroços de cranberry.

Como cargas abrasivas ou agentes esfoliantes preferidos deacordo com a presente invenção, podem ser citados os caroços de pêssego, opó de caroços de damasco, o pó de caroços de cranberry, os extratos deaquênios de morangos, os extratos de bambu.

A ou as cargas adicionais utilizadas nas composições de acordocom a presente invenção podem representar de preferência de 0,01 a 20% empeso, de preferência de 0,1 a 15% em peso e mais preferencialmente ainda de0,5 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

Ativos Cosméticos Ou Dermatológicos

As composições de acordo com a presente invenção podemigualmente compreender ativos adicionais cosméticos e dermatológicos.

Os aditivos adicionais poderão em particular ser escolhidos entreos agentes hidratantes, os agentes descamantes, os agentes que melhoram afunção de barreira, os agentes despigmentantes, os agentes antioxidantes, osagentes dermodescontraentes, os agentes antiglicação, os agentes queestimulam a síntese de macromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou queimpedem sua degradação, os agentes que estimulam a proliferação dosfibroblastos ou dos queratinócitos e/ou a diferenciação dos queratinócitos, osagentes que favorecem a maturação do envelope córneo, os inibidores de NO-sintases, os antagonistas dos receptores periféricos das benzodiazepinas(PBR), os agentes que aumentam a atividade da glândula sebácea, os agentesque estimulam o metabolismo energético das células, os agentes tensores, osagentes lipoestruturadores, os agentes emagrecedores, os agentes quefavorecem a microcirculação cutânea, os agentes calmantes e/ou antiirritantes,os agentes seborreguladores ou antisseborreicos, os agentes adstringentes, osagentes cicatrizantes, os agentes anti-inflamatórios, e os agentes antiacne.

O técnico no assunto escolherá o ou os referidos ativos emfunção do efeito desejado sobre a pele, os lábios, as unhas, os cílios ou assobrancelhas.

Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados aoescolher esse ou esses eventuais compostos complementares, e/ou suaquantidade, de tal modo que as propriedades vantajosas da composiçãocorrespondente de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejamsubstancialmente, alteradas pela adição considerada.

Para o cuidado e/ou a maquilagem das peles idosas, eleescolherá de preferência pelo menos um aditivo escolhido entre os agenteshidratantes, os agentes descamantes, os agentes que melhoram a função debarreira, os agentes despigmentantes, os agentes antioxidantes, os agentesdermodescontraentes, os agentes antiglicação, os agentes que estimulam asíntese de macromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou que impedem suadegradação, os agentes que estimulam a proliferação dos fibroblastos ou dosqueratinócitos e/ou a diferenciação dos queratinócitos, os agentes quefavorecem a maturação do envelope córneo, os inibidores de NO-sintases, osantagonistas dos receptores periféricos das benzodiazepinas (PBR), osagentes que aumentam a atividade da glândula sebácea, os agentes queestimulam o metabolismo energético das células, os agentes Iipoestruturadorese os agentes que favorecem a microcirculação cutânea para o contorno dosolhos.

Para o cuidado e/ou a maquilagem das peles oleosas, o técnicono assunto escolherá de preferência pelo menos um ativo escolhido entre osagentes descamantes, os agentes reguladores do sebo ou antisseborreicos, osagentes adstringentes.

Para o cuidado e/ou a maquilagem as peles com tendênciaacneica, ele escolherá de preferência pelo menos um ativo escolhido entre osagentes antiacne, os agentes cicatrizantes, os agentes anti-inflamatórios.

Para um cuidado emagrecedor do corpo, ele escolherá depreferência um ativo escolhido entre os ativos emagrecedores e os ativos quefavorecem a microcirculação cutânea.

Exemplos desses compostos são descritos a seguir.

1. Agentes hidratantes ou umectantes

Como agentes umectantes ou hidratantes, podem ser citados emparticular o glicerol e seus derivados, a uréia e seus derivados, em particularHydrovance® comercializada pela National Starch, os ácidos lácticos, o ácidohialurônico, os AHA, os BHA, o pidolato de sódio, o xilitol, a serina, o Iactato desódio, a ectoínae seus derivados,. a_q.uitQ.sana e seus derivados, o colágeno, oplâncton, um extrato de imperata cylindra comercializado com o nome de Moist24® pela Sederma, homopolímeros de ácido acrílico como o Lipidure-HM® daNOF Corporation, o beta-glucano e em particular o sódio carboximetil beta-glucano da Mibelle-AB-Biochemistry; uma mistura de óleos de passiflora, dedamasco, milho, e farelo de arroz comercializada pela Nestlé com adenominação NutraLipids®; um derivado C-glicosido tais como os descritos nopedido WO 02/051828 e em particular C-p-D-xilopironasido-2-hidróxi-propanoem forma de uma solução com 30% em peso de matéria ativa em uma misturaágua propileno glicol (60/40% em peso) tal como o produto fabricado pelaChimex com o nome comercial "Mexoryl SBB®"; um óleo de rosa mosquetacomercializado pela Nestlé; um extrato de microalga Prophyridium cruentumenriquecido com zinco comercializado pela Vincience com o nome AlgualaneZinc®; esferas de colágeno e de condroitina sulfato de origem marinha(Ateocollagen) comercializadas pela Engelhard Lyon com a denominaçãoesferas de preenchimento marinhas; esferas de ácido hialurônico tais como asque são comercializadas pela Engelhard Lyon.

De preferência, serão utilizados um agente hidratante escolhidoentre a uréia e seus derivados, em particular Hydrovance® comercializada pelaNational Starch, os AHA, os BHA, homopolímeros de ácido acrílico como oLipidure-HM® da NOF Corporation, o beta-glucano e em particular o sódiocarboximetil beta-glucano da Mibelle-AB-Biochemistry; uma mistura de óleosde passiflora, de damasco, milho, e farelo de arroz comercializada pela Nestlécom a denominação NutraLipids®; um derivado C-glicosido tais como osdescritos no pedido WO 02/051828 e em particular C-p-D-xilopironasido-2-hidróxi-propano em forma de uma solução com 30% em peso de matéria ativaem uma mistura água propileno glicol (60/40% em peso) tal como o produtofabricado pela Chimex com o nome comercial "Mexoryl SBB®"; um óleo de rosamosqueta comercializado pela Nestlé; um extrato de microalga Prophyridiumcruentum enriquecido com zinco comercializado pela Vincience com o nome

Algualane Zinc®; esferas de colágeno e de condroitina sulfato de origemmarinha (AteocoIIagen) comercializadas pela Engelhard Lyon com adenominação esferas de preenchimento marinhas; esferas de ácido hialurônicotais como as que são comercializadas pela Engelhard Lyon.

2. Agentes descamantes

Por "agente descamante", entende-se qualquer composto capazde agir:

- seja diretamente sobre a descamação favorecendo adescamação, tais como os β-hidroxiácidos (BHA), em particular o ácidosalicílico e seus derivados (como o ácido n-octanoil 5-salicílico, tambémdenominado capryloil salicylic acid na nomenclatura INCI); os a-hidroxiácidos(AHA), tais como os ácidos glicólico, cítrico, láctico, tartárico, málico oumandélico; o ácido 8-hexadeceno-1,16-dicarboxílico ou ácido 9-octadecenodióico; a uréia e seus derivados, o ácido gentísico e seus derivados; asoligofucoses; o ácido cinâmico; o extrato de Saphora japonica-, o resveratrol ecertos derivados de ácido jasmônico;

- seja sobre as enzimas envolvidas na descamação ou nadegradação dos corneodesmossomas, as glicosidases, a enzima quimotrípticado estrato córneo (SCCE), e mesmo outras proteases (tripsina, quimotripsina).

Podem ser citados os compostos aminossulfônicos e em particular o ácido 4-(2-hidroxietil)piperazina-1-propanossulfônico (HEPES); o ácido 2-oxotiazolidina-4-carboxílico (procisteína) e seus derivados; os derivados de ácidos alfaaminados de tipo glicina (tais como descritos em EP-O- 852 949, bem como ometil glicina diacetato de sódio comercializado pela BASF com o nomecomercial Trilon M); o mel; os derivados de açúcar tais como O-octanoil-6-D-maltose e a N-acetil-glucosamina.

Como outros agentes descamantes utilizáveis na composição deacordo com a presente invenção, podem ser citados:

- as oligofrutoses, o EDTA e seus derivados, o extrato delaminaria, a o-linoleil-6D-glicose, o ácido (3-hidróxi-2-pentilciclopentil) acético, otrilactato de glicerol, a 0-octanil-6'-D-maltose, a S-carboximetil cisteína, osderivados siliciados de salicilato como os descritos na patente EP O 796 861,as oligofucases como as descritas na patente EP 0 218 200, os sais de ácido5-acil salicílico, ativos que possuem efeitos sobre a transglutaminase como napatente EP 0 899 330;

- o extrato de flor de ficus opuntia indica como Exfoliactive® da Silab,

- o ácido 8-hexadeceno 1,16-dicarboxílico,

- os ésteres de glicose e de vitamina F1 e

- suas misturas.

Como agentes descamantes preferidos, podem ser citados osbeta-hidróxidos, tais como o ácido n-octanol 5-salicílico; a uréia; os ácidosglicólico, cítrico, láctico, tartárico, málico ou mandélico; o ácido 4-(2-hidroxietil)piperazina-1-propanossulfônico (HEPES); o extrato de Saphorajaponica; o mel; a N-acetil glucosamina; o metil glicina diacetato de sódio, esuas misturas.

Mais preferencialmente ainda, será utilizado nas composições dapresente invenção um agente descamante escolhido entre o ácido n-octanol 5-salicílico; a uréia; o ácido 4-(2-hidroxietil)piperazina-1-propanossulfônico(HEPES); o extrato de Saphora japonica; o mel; a N-acetil glucosamina; o metilglicina diacetato de sódio, e suas misturas.

3. Agentes que Melhoram a Função de BarreiraComo agentes que melhoram a função de barreira, podem sercitados em particular a arginina, a serina, o extrato de Thermus thermophillustal como Venuceane® da Sederma, um extrato de rizona de inhame selvagem(dioscorea villosa) tal como Actigen Y® da Active Organics, extratos de plânctoncomo o ômega plâncton da Secma1 extratos de Ievedo como Relipidium® daColetica, um extrato de castanha tal como Recoverine® da Silab, um extrato debroto de cedro tal como Gatuline Zen® da Gattefossé, esfingosinas como asalicil esfingosina vendida com a denominação "Phytoshingosine® SLC" pelaDegussa, uma mistura de xilitol, de xilitil poliglicoside e de xili tan como oAquaxil® da Seppic1 extratos de solanácea como Lipidessence® da Coletica; osóleos insaturados de ômega tais como os óleos de rosa mosqueta e suasmisturas.

Podem ainda ser citadas em particular as ceramidas ouderivados, em particular as ceramidas de tipo 2 (como a N-oleildi-hidroesfingosina), de tipo 3 (como a stearoyl-4-hydroxyshinganine nanomenclatura INCI) e de tipo 5 (como a Ν-2-hidroxipalmitoil-hidroxiesfingosina,cujo nome INCI é hydroxypalmytoylsphinganine), os compostos à base deesfingóides, os glicosfingolipídios, os fosfolipídios, o colesterol e seusderivados, os fitosteróis, os ácidos graxos essenciais, o diacilglicerol, a 4-cromanona e os derivados de cromona, a vaselina, a lanolina, as manteigas dekarité, a manteiga de cacau, a lanolina, os sais PCA.

Como agentes preferidos que possuem um efeito reestruturadorda barreira cutânea, podem ser citados um extrato de Thermus thermophilus,um extrato de rizoma de inhame selvagem (dioscorea villosa), um extrato delevedo, um extrato de castanha, um extrato de broto de cedro, a arginina, aserina, as ceramidas em particular de tipo 3 e 5; e suas misturas.

De preferência, serão utilizadas a serina, a arginina ou suamistura.4. Agentes de Despigmentantes

Como agentes despigmentantes, podem ser citados em particulara alfa e beta arbutina, o ácido ferúlico, o Iuminol e seus derivados, o ácidokójico, o resorcinol e seus derivados, o ácido tranexâmico e seus derivados, oácido gentísico, o metil gentisato ou o homogentisato, o ácido dióico, o D cálciopanteína sulfonato, o ácido lipóico, o ácido leágico, a vitamina B3, o ácidolinoléico e seus derivados, as ceramidas e seus homólogos, os derivados deplantas como a camomila, a uva ursina, a família das aloe (vera, ferox,bardensis), de amoreira, de solidéu; uma água de fruta de kiwi (Actinidiachinensis) comercializada pela Gattefossé; um extrato de raiz de Paeoniasuffructicosa tal como o que é comercializado pela Ichimaru Pharcos com onome Botanpi Liquid B®; um extrato de açúcar marrom (Saccharumoffíeinarum), tal como o extrato de melaço comercializado pela Taigo Tagakucom o nome Molasses Liquid, sem que essa lista seja exaustiva.

Como agentes despigmentantes preferidos, serão utilizados a alfae etil arbutina, o ácido ferúlico, o ácido kójico, o resorcinol e seus derivados, oD cálcio panteína sulfonato, o ácido lipóico, o ácido elágico, a vitamina B3, umaágua de fruta de kiwi (Actinidia chinensis) comercializada pela Gattefossé; umextrato de raiz de Paeonia suffructicosa tal como o que é comercializado pelaIchimaru Pharcos com o nome Botanpi Liquid B®.

5. Agentes Antioxidantes

Podem ser citados em particular o tocoferol e seus ésteres, emparticular o acetato de tocoferol; o ácido ascórbico e seus derivados, emparticular o ascorbil magnésio fosfato e o ascorbil glicosídeo; o ácido ferúlico; aserina; o ácido elágico, a floretina, os polifenóis, os taninos, o ácido tânico, aepigalocatequina e os extratos naturais que a contém, os antocianos, osextratos de alecrim, os extratos de folhas de oliveira como os da Silab, osextratos de chá verde, o resveratrol e seus derivados, a ergotineína, a N-acetilcisteína, um extrato de alga marrom pelvetia canaliculata como aPelvetiane® da Secma1 o ácido clorogênico, a biotina, os quelantes, tais como oBHT1 o BHA, a N,N'-bis(3,4,5-trimetoxibenzil) etilenodiamina e seus sais; aidebenona, extratos vegetais como o Pronalen Bioprotect TM da Provital; a co-enzima Q10, os bioflavonóides, os SOD1 o filantriol, os linhanos, a melatonina,os pidolatos, o glutation, o caprilil glicol, a floretina, o Totarol TM ou o extrato dePodocarpus totara que contém totarol (totara-8, 11, 13-trienol ou 2-fenantrenol,4b, 5, 6, 7, 8, 8a, 9, 10-octa-hidro-4b, 8, 8-trimetil-1 (1 -metiletil)-; um extrato dejasmim tal como o que é comercializado pela Silab com a denominaçãoHelisun®; o Iaurato de hesperitina tal como o Flavagrum PEG® da EngelhardLyon; um extrato da raiz de Paeonia suffructicosa tal como o que écomercializado pela Ichimaru Pharcos com a denominação Botanpi Liquid B®;um extrato de Iichia tal como o extrato de pericarpo de Iichia comercializadopela Cognis com a denominação Lichiderm LS 9704®, um extrato de fruta deromã (Punica Granatum), tal como o comercializado pela Draco Naturalproducts.

Como outro agente anti-idade, podem ser citados o DHEA e seusderivados, o ácido boswélico, os extratos de alecrim, os carotenóides (Bcaroteno, zeaxantina, luteína, ácido cisteico, os derivados de cobre, o ácidojasmônico.

Como agente antioxidante preferido, serão utilizados em particularo ácido ferúlico; a serina; a floretina, um extrato de romã, a biotina, osquelantes tais como o BHT1 o BHA1 a N,N'-bis(3,4,5-trimetoxibenzil)etilenodiamina e seus sais; o Totarol TM, um extrato de jasmim tal como o queé comercializado pela Silab com a denominação Helisun®; o Iaurato dehesperitina tal como o Flavagrum PEG® da Engelhard Lyon; um extrato da raizde Paeonia suffructicosa tal como o que é comercializado pela IchimaruPharcos com a denominação Botanpi Liquid B®.6. Agentes Dermorrelaxantes ou Dermodescontraentes

Podem ser citados como exemplos o gluconato de manganês eoutros sais, a adenosia, o alverina citrato e seus sais, a glicina, um extrato deIris pallida, um hexapeptídeo (Argeniline R da Lipotec) ou sapogeninas como oWild yam e as aminas carboniladas descritas no pedido EP1484052. Comoexemplo de sapogenidas, podem ser citadas as descritas no pedido de patenteW002/47650, em particular o Wild yam, o extrato de diosgenina, em particularde Dioscorea opposita ou qualquer outro extrato que contém naturalmente ouapós tratamento uma ou mais sapogeninas (rizoma de inhame selvagem, folhade agave que contém hecogenina e a tigogenina, extrato de liláceas e maisparticularmente o Yacca ou o smilax contendo a smilageína e a sarsapogenina,ou a raiz de salsaparrilha) ou o Actigen Y da Actives Organics; ou o gengibre.

Podem também ser citados o DMEA (dimetil MEA), os extratos decrista marinha, de cisto de Montpellier, de helicrise, de anis, de Para cress, umextrato de Acme lia Oleracea como Gatuline® expression da Gattefossé.

Como agentes dermorrelaxantes preferidos, podem ser citados aadenosina, o gluconato de manganês, o wild yarn, a crista marinha, a glicina ea alverina.

7. Agentes Antiglicação

Por "agente antiglicação", entende-se um composto que provéme/ou que diminui a glicação das proteínas da pele, em particular proteínas daderme, tais como o colágeno.

Como agentes antiglicação, podem ser citados em particular osextratos vegetais da família das Ericáceas, tais como um extrato de mirtilo(Vaccinium angusfilollium, Vaeeinium myrtillus), por exemplo, o que é vendidocom a denominação "Blueberry Herbasol Extract PG" pela Cosmetochem, aergotioneína e seus derivados, os hidroxiestilbenos e seus derivados, tais comoo resveratrol e o 3,3',5,5'-tetra-hidroxiestilbeno (esses agentes antiglicaçãoestão descritos nos pedidos FR 2 802 425, FR 2 810 548, FR 2 796 278 e FR 2802 420, respectivamente), os diidroxiestilbenos e seus derivados, ospolipeptídeos de arginina e de Iisina tais como o que é vendido com adenominação "Amadorine®" pela Solabia, o cloridrato.....de carcinina(comercializado pela Exsymol com a denominação "Alistin®"), um extrato deHelianthus annuus como o Antiglyskin®" da Silab, os extratos de vinho tal comoo extrato de vinho branco em pó sobre suporte maltodextrina vendido com adenominação "Vin blanc déshydraté SF" pela Givaudan, o ácido tiótico (ouácido alfa lipóico), uma mistura de extrato de uva ursina e de glicogêniomarinho como o Aglycal LS 8777® dos Laboratoires Sérologiques, um extratode chá preto como o Kombuchka® da Sederma e suas misturas.

Como agentes antiglicação preferidos, podem ser citados osextratos de mirtilo (Vaccinium myrtillus) e o extrato de chá preto.

8. Agentes que Estimulam a Síntese de Moléculas

Dérmicas e/ou Epidérmicas e/ou que Impedem sua Degradação:

Entre os ativos que estimulam as macromoléculas da derme ouimpedem sua degradação, podem ser citados os que agem:

- seja sobre a síntese do colágeno, tais como os extratos decentelha asiática, os asiaticosídeos e derivados; o ácido ascórbico ou vitaminaCe seus derivados; os peptídeos de síntese tais como a iamina, o biopeptídeoCL ou o palmitoiloligopeptídeo comercializado pela Sederma; os peptídeosextraídos de vegetais, tais como o hidrolisado de soja comercializado pelaColetica com a denominação Phytokine®; os peptídeos de arroz tal como oNutripeptide® da Silab, o metilsilanol manuronato tal como o Algisium C®comercializado pela Exsymol; os hormônios vegetais tais como as auxinas e oslinhanos; o ácido fólico; e um extrato de Medicago sativa (alfafa) tal como o queé comercializado pela Silva com a denominação Vitanol®; um extrato peptídicode avelã tal como o que é comercializado pela Solabia com a denominaçãoNuteline C®; e a arginina.

- seja sobre a inibição da degradação do colágeno, em particulardos agentes que agem sobre a inibição das metaloproteinases (MMP) taiscomo mais particularmente os MMP 1, 2, 3, 9. Podem ser citados: os retinóidese derivados, os extratos de medicago sativa tais como o Vitanol® da Silab, umextrato de alfanizomenon flos-aquae (cianoficéia), comercializada com adenominação Lanablue® pela Atrium Biotechnologies, os oligopeptídeos e oslipopetídeos, os lipoaminoácidos, o extrato de malte comercializado pelaColetica com a denominação Collalift®; os extratos de mirtilo ou de alecrim; olicopeno; as isoflavonas, seus derivados ou os extratos vegetais que oscontêm, em particular os extratos de soja (comercializado, por exemplo, pelaIchimaru Pharcos com a denominação comercial Flavosterone SB®), de trevovermelho, de linho, de kuzu; um extrato de Iichia tal como o extrato depericarpo de Iichia comercializado pela Cognis com a denominação LichidermLS 9704®; a Dipalmitoil Hidroxiprolina comercializada pela Seppic com o nomeSepilift DPHP®; Baccharis genistelloide ou Baccharine comercializada pelaSilab, um extrato de moringa tal como o Arganyl LS 9781® da Cognis; o extratode sálvia descrito no pedido FR-A-2812544 da família da família das Iabiadas(salvia officinalis da Flacksmann), o extrato de rododendro, o extrato de arando,um extrato de vaccinium myrtillus tais como os descritos no pedido FR-A-2814950.

- seja sobre a síntese de moléculas que pertencem à família daselastinas (elastina e fibrilina), tais como: o retinol e derivados, em particular opalmitato de retinol; o extrato de Saccharomyces Cerivisiae comercializadopela LSN com a denominação comercial Cytovitin®; e o extrato de algaMacroeystis pyrifera comercializado pela Secma com a denominação comercialKelpadelie®; um extrato peptídico de avelã como o comercializado pela Solabiacom a denominação Nuteline C®.- seja sobre a inibição da degradação da elastina tais como oextrato peptídico das sementes de Pisum sativum comercializado pela LSNcom a denominação comercial Parelastyl®; os heparinóides; e os compostos N-acilaminoamidas descritos no pedido WO 01/94381 tais como-o ácido {2-[acetil-(3-trifluorometil-fenil)-amino]-3-metil-butirilamino} acético, também denominadoN-[N-acetil, N'-(3-trifluorometil)fenil valil] glicina ou N-acetil N-(3-trifluorometil)-feηiI]vaIil-gIicina ou acetil trifluorometil fenil valilglicina, ou um éster desse ácidocom um álcool com C1-C6; um extrato de peptídeos de arroz tal comoColhibin® da Pentapham, ou um extrato de Phyllanthus implica tal comEmblica® da Rona.

- seja sobre a síntese dos glicosaminoglicanos, tais como oproduto de fermentação do leite por Iactobacillus vulgaris comercializado pelaBrooks com a denominação comercial Biomin yogourth®; o extrato de algamarrom Padina pavonica comercializado pela Alban Müller com a denominaçãocomercial HSP3®; o extrato de Saccharomyces cerevisiae disponível emparticular junto à Silab com a denominação comercializado Firmalift® ou junto aLSN com a denominação comercial Cytovitin®; um extrato de Laminariaochroleuca tal como Laminaíne® da Secma; a essência de Mamaku da LucasMeyer; um extrato de agrião (Odraline® da Silab).

- seja sobre a síntese da fibronectina, tais como o extrato dezooplâncton Salina comercializado pela Seporga com a denominaçãocomercial GP4G®;

- o extrato de levedura disponível em particular junto à AlbanMüller com a denominação comercial Drieline®; e o palmitoil pentapeptídeocomercializado pela Sederma com a denominação comercial Matrixil®.

Entre os ativos que estimulam as macromoléculas epidérmicas,tais como a filagrina e as queratinas, podem ser citados em particular o extratode tremoço comercializado pela Silab com a denominação comercialStructurine®; o extrato de brotos de fago Fagus Sylvatica comercializado pelaGattefossé com a denominação Gatuline® RC; e o extrato de zooplânctonSalina comercializado pela Seporga com a denominação comercial GP4G®;Tripeptídeo de Cobre da Rrocyte; um extrato peptídico de Voandzeiasubsterrânea tal como o que é comercializado pelos LaboratoiresSérobiologiques com a denominação comercial Filladyn LS 9397®.

De preferência, é utilizado um ativo que estimula a síntese dasmacromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou que impede sua degradaçãoescolhido entre os agentes que estimulam a síntese dos glicosaminoglicanos,os agentes que inibem a degradação da elastina, os agentes que estimulam asíntese da fibronectina, os agentes que estimulam a síntese demacromoléculas epidérmicas e suas misturas.

Mais preferencialmente, é utilizado um agente que estimula asíntese dos glicosaminoglicanos escolhidos entre um extrato de alga marromPadina pavonica, um extrato de Saccharomyces cerevisiae, um extrato deLaminaria ochroleuca, a essência de Mamaku, um extrato de agrião e suasmisturas.

Como ativos que estimulam a síntese de macromoléculasdérmicas e/ou epidérmicas e/ou que impedem sua degradação, podem sercitados:

os peptídeos de síntese tais como a iamina, o biopeptídeo CL ouo palmitoiloligopeptídeo comercializado pela Sederma; os peptídeos extraídosde vegetais, tais como o hidrolisado de soja comercializado pela Coletica com adenominação Phytokine®; os peptídeos de arroz tal como o Nutripeptide® daSilab, o metilsilanol manuronato tal como o Algisium C® comercializado pelaExsymol; o ácido fólico; um extrato de Medicago sativa (alfafa) tal como o que écomercializado pela Silba com a denominação Vitanol®; um extrato peptídicode avelã tal como o que é comercializado pela Solabia com a denominaçãoNuteline C®; a arginina, um extrato de alfanizomenon flos-aquae (cianoficéia),comercializada com a denominação Lanablue® pela Atrium Biotechnologies, oextrato de malte comercializado pela Coletica com a denominação Collalift®, olicopeno; um extrato de lichia; um extrato de moringa tal como o Arganyl LS9781® da Cognis; um extrato de Vaccinium myrtillus tais como os descritos nopedido FR-A-2814950; o retinol e derivados, em particular o palmitato deretinol; o extrato de Saccharomyces cerivisiae comercializado pela LSN com adenominação comercial Cytovitin®; um extrato peptídico de avelã como ocomercializado pela Solabia com a denominação Nuteline C®; o ácido {2-[acetil-(3-trifluorometil-fenil)-amino]-3-metil-butirilamino} acético, também denominadoN-[N-acetil, N'-(3-trifluorometil)fenil valil] glicina ou N-acetil N-(3-trifluorometil)-feniljvalil-glicina ou acetil trifluorometil fenil valilglicina, ou um éster desse ácidocom um álcool com C1-C6; um extrato de peptídeos de arroz tal comoColhibin® da Pentapham, ou um extrato de Phyllanthus emblica tal comEmblica® da Rona; o extrato de alga marrom Padina pavonica comercializadopela Alban Müller com a denominação comercial HSP3®; o extrato deSaccharomyces cerevisiae disponível em particular junto à Silab com adenominação comercializado Firmalift® ou junto a LSN com a denominaçãocomercial Cytovitin®; um extrato de Laminaria ochroleuca tal como Laminaíne®da Secma; a essência de Mamaku da Lucas Meyer; o extrato de tremoçocomercializado pela Silab com a denominação comercial Structurine®; o extratode brotos de fago Fagus Sylvatiea comercializado pela Gattefossé com adenominação Gatuline® RC.

9. Agentes que Estimulam a proliferação dos fibroblastos ou dosqueratinócitos e/ou a diferenciação dos queratinócitos

Os agentes que estimulam a proliferação dos fibroblastosutilizáveis na composição de acordo com a presente invenção podem, porexemplo, ser escolhidos entre as proteínas ou os polipeptídeos vegetais,extraídos em particular da soja (por exemplo, um extrato de sojacomercializado pela LSN sob a denominação Eleseryl SH-VEG 8® oucomercializado pela Silab com a denominação comercial Raffermine®); umextrato de proteínas hidrolisadas de soja tal como Ridulisse® da Silab; oshormônios vegetais tais como as giberrelinas e as citocininas; um extratopeptídico de avelã como o que é comercializado pela Solabia com adenominação Nuteline C®.

De preferência, será utilizado um agente que favorece aproliferação e/ou a diferenciação dos queratinócitos.

Os agentes que estimulam a proliferação dos queratinócitosutilizáveis na composição de acordo com a presente invenção compreendemem particular a adenosina; o floroglucinol, o extrato de folha de hydrangeamacrophylla como Amacha Iiquid E® da Ichimaru Pharcos, um extrato delevedura como Stimoderm® da CLR; o extrato de Larrea divaricata tal como oCapislow® da Sederma, as misturas de extrato de papaia, as folhas de oliveirae de limão tais como a Xileína® da Vincience, o extrato de folha de Hydrangeamacrophylla como Amacha Iiquid E® da Ichimaru Pharcos, o retinol e seusésteres como o palmitato de retinila, o floroglucinol, os extratos de bagaço denozes comercializado pela Gattefossé e os extratos de Solanum tuberosum taiscomo Dermolectine® comercializado pela Sederma.

Os agentes que estimulam a diferenciação dos queratinócitoscompreendem, por exemplo, minerais como o cálcio; a crista marinha, umextrato peptídico de tremoço tal como o que é comercializado pela Silab com adenominação comercial Structurine®; o beta sitoestearil sulfato de sódio como oque é comercializado pela Seporga com a denominação comercialPhytocohésine®; um extrato hidrossolúvel de milho tal como o que écomercializado pela Solabia com a denominação comercial Phytovityl®; umextrato peptídico de Voandzeia substerranea tal como o que é comercializadopelos Laboratoires Sérobiologiques com a denominação comercial Filladyn LS9397®; e os Iinhanos tais como o secoisolariciresinol, o retinol e seus ésteresentre os quais pode ser citado o retinil.

Como agentes que estimulam a proliferação e/ou a diferenciaçãodos queratinócitos, podem ainda ser citados os estrogênios tais como oestradiol e homólogos; as citocinas.

Como ativos que estimulam a proliferação dos fibroblastos ou dosqueratinócitos e/ou a diferenciação dos queratinócitos preferidos, podem sercitados proteínas ou polipeptídeos vegetais, extraídos em particular da soja(por exemplo, um extrato de soja comercializado pela LSN com a denominaçãoEleseryl SH-VEG 8® ou comercializado pela Silab com a denominaçãocomercial Raffermine®); um extrato de proteínas hidrolisadas de soja tal comoRidulisse® da Silab; um extrato peptídico de avelãs tal como o que écomercializado pela Solabia com a denominação Nuteline C®; a adenosina; ofloroglucinol, um extrato de levedura tal como o Stimoderm®da CLR; umextrato peptídico de tremoço tal como o que é comercializado pela Silab com adenominação comercial Structurine®; um extrato hidrossolúvel de milho talcomo o que é comercializado pela Solabia com a denominação comercialPhytovityl®; um extrato peptídico de Voandzeia substerranea tal como o que écomercializado pelos Laboratoires Sérobiologiques com a denominaçãocomercial Filladyn LS 9397®; o retinol e seus ésteres entre os pode ser citado oretinil.

10. Agentes que favorecem a maturação do envelope córneo

Podem ser usados nas composições da presente invençãoagentes que atuam na maturação do envelope córneo que se altera com aidade e provoca uma diminuição da atividade das transaminases. Podem sercitados, por exemplo, a uréia e seus derivados e em particular Hydrovance® daNational Starch e os outros ativos mencionados no pedido da LOréal FR2877220 (não publicado).

11. Inibidores de Não-Sintase

O agente que possui uma ação de inibidor de NO sintase podeser escolhido entre os OPC (oligômeros procianidólicos); os extratos de vegetalda espécie Vitis vinifera, em particular comercializados pela Euromed sob adenominação Leucocyanidines de uvas extra, ou ainda pela Indena com adenominação Leucoselect®, ou finalmente pela Hansen sob a denominação"Extrato de marc de raisin" [Extrato de borra de uva]; os extratos de vegetal daespécie Olea europeae de preferência obtidos a partir de filhas de oliveira e emparticular comercializados pela Vinyals na forma de extrato seco, ou pelaBiologia & Tecnologia com a denominação comercial Eurol® BT; os extratos deum vegetal da espécie Gingko biloba, de preferência um extrato aquoso secodesse vegetal vendido pela Beaufour com o nome comercial Gingko bilobaextrato standard e suas misturas.

12. Antagonistas dos receptores periféricos das benzodiazepinas (PBR)

Podem ser citados, por exemplo, a 1-(2-clorofenil)-N-(1-metil-propil)-3-isoquinolina-carboxamida; os compostos descritos nos pedidos WO03/030937, WO 03/068753, derivados de pirazidino[4,5-b] indol-1-acetamida defórmula geral (VII) tais como descritos no documento WO 00/44384.

13. Agentes que aumentam a atividade da glândula sebácea

Podem ser citados, por exemplo, o deidrojasmonato de metila, ahecogenina, a hediona, a o-linoleil-6D-glicose e suas misturas.

14. Agentes que estimulam o metabolismo energético das células

O ativo que estimula o metabolismo energético das células podeser, por exemplo, escolhido entre a biotina, um extrato de Saccharomycescerevisiae tal como o Phosphorovital® da Sederma, uma mistura de sais desódio, de manganês, de zinco e de magnésio de ácido pirrolidona carboxílicocomo o Physiogenil® da Solabia, uma mistura de gluconato de zinco, de cobree de magnésio tal como o Sepitonic M3® da Seppic e suas misturas; um beta-glucano proveniente de Saccharomyces cerevisiae tal como o que écomercializado pela Mibelle AG Biochemistry.

15. Agentes tensores

Por "agente tensor" utilizável de acordo com a presente invenção,entendem-se compostos suscetíveis de ter um efeito tensor, ou seja, quepodem esticar a pele.

De modo geral, entende-se por agente tensor de acordo com apresente invenção quaisquer compostos solúveis ou dispersíveís na água auma temperatura que varia de 25°C a 50°C na concentração de 7% em pesoou na concentração máxima na qual eles formam um meio de aparênciahomogênea e que produzem nessa concentração de 7% ou nessaconcentração máxima na água uma retração de mais de 15% no teste descritoa seguir.

A concentração máxima na qual eles formam um meio deaparência homogênea é determinada com uma precisão ± 10% e depreferência com uma precisão de ± 5%.

Entende-se por 'meio de aparência homogênea' um meio que nãoapresenta agregados visíveis a olho nu.

Para a determinação da referida concentração máxima, o agentetensor é adicionado progressivamente na água sob agitação na desfloculadoraa uma temperatura que varia de 25°C a 50°C, a seguir a mistura é mantida sobagitação durante uma hora. Observa-se a seguir após 24 horas se a misturaassim preparada tem uma aparência homogênea (ausência de agregadosvisíveis a olho nu).

O efeito tensor pode ser caracterizado por um teste in vitro deretração.

Prepara-se previamente e tal como descrito anteriormente umamistura homogênea do agente tensor na água, na concentração de 7% empeso ou na concentração máxima definida anteriormente.

30 μl da mistura homogênea são depositados em um corpo deprova retangular (10 χ 40 mm, portanto apresentando uma.largura inicial LO de10 mm) de elastômero com um módulo de elasticidade de 20 MPa e umaespessura de 100 μΐη.

Após 3 horas de secagem a 22 ± 3°C e 40 ± 10% de umidaderelativa, o corpo de prova de elastômero apresenta uma largura retraída,indicada pela referência L3h, devida à tensão exercida pelo agente tensordepositado.

O efeito tensor (ET) do referido agente é então quantificado daseguinte maneira:

ΈΤ' = (L0 - L3h / L0)x100 em %com LO = largura inicial 10 mm

e L3h = largura após 3 horas de secagem

O agente tensor pode ser escolhido entre:

as proteínas vegetais ou animais e seus hidrolisados;

os polissacarídeos de origem natural;

os silicatos mistos;

as partículas coloidais de cargas inorgânicas;

os polímeros sintéticos;

e suas misturas.

O técnico no assunto saberá escolher, nas categorias químicaslistadas acima, os materiais que correspondem ao teste tensor tal comodescrito anteriormente.

Podem ser citados em particular:

(a) as proteínas e hidrolisados de proteínas vegetais, emparticular de milho, de centeio, de trigo duro, de trigo sarraceno, de gergelim,de espelta, de ervilha, de fava, de lentilha, de soja e de tremoço,

(b) os polissacarídeos de origem natural, em particular (a) os poli-holosidos, por exemplo, (i) em forma de amido proveniente em particular dearroz, de milho, de batata, de mandioca, de ervilha, de trigo duro, de aveia, etc.

(ii) ou em forma de carregenanos, alginatos, ágares, gelanos, polímeroscelulósicos e pectinas, vantajosamente em dispersão aquosa demicropartículas de gel, e (b) os látex constituídos pela resina shellac, a gomasandáraca, as dâmaras, os elemis, os copais, os derivados celulósicos, e suasmisturas.

(c) os silicatos mistos, em particular os filossilicatos e emparticular as laponitas,

(d) as partículas coloidais de carga inorgânica que possuem umdiâmetro médio em número compreendido entre 0,1 e 100 nm, de preferênciaentre 3 e 30 nm, e escolhidas, por exemplo, entre: a sílica, os compósitossílica-alumina, o óxido de cério, o óxido de zircônio, a alumina, o carbonato decálcio, o sulfato de bário, o sulfato de cálcio, o óxido de zinco e o dióxido detitânio. Como partículas coloidais compósitas sílica-alumina utilizáveis nascomposições de acordo com a presente invenção, podem ser citadas, porexemplo, as comercializadas pela Grace com os nomes de Ludox AM, LudoxAM-X 6021, Ludox HSA e Ludox TMA,

(e) os polímeros sintéticos, tais como os látex de poliuretano ouos látex acrílico-silicone, em particular os descritos no pedido de patente EP-1038519, tais como um polidimetil siloxano enxertado propiltio(poliacrilato demetila) propiltio(polimetacrilato de metila) e propiltio (poliácido metacrílico), ouainda um polidimetil siloxano enxertado propiitio(polimetacrilato de isobutila) epropiltio(poliácido metacrílico).

Esses polímeros silicones enxertados são vendidos em particularpela 3M com as denominações VS 80, VS 70 ou L021.O agente tensor estará presente na composição em umaquantidade eficaz para obter o efeito biológico desejado de acordo com apresente invenção.

A título de exemplo, o agente tensor pode estar compreendido nacomposição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,01a 30% em peso de matéria ativa, de preferência de 1% a 30% em peso dematéria ativa, em relação ao peso total da composição.

Por "matéria ativa", entende-se excluir o meio no qual o agentetensor se encontra eventualmente solubilizado ou em dispersão em sua formacomercial, por exemplo, no caso das dispersões de partículas coloidais.

Pode-se também, em particular para complementar e/oupotencializar o efeito de agentes tensor, utilizar agentes que aumentam aexpressão dos mecanorreceptores, tais como agentes que aumentam aexpressão das integrinas. A título de exemplo, pode-se citar o extrato de grãode centeio, tal como o que é comercializado pela Silab com a denominaçãoCoheliss®.

16. Agentes Iipoestruturadores

Por 'agentes Iipoestruturadores', entendem-se de acordo com apresente invenção agentes capazes de estimular a lipogênese e favorecer adiferenciação adipositária, permitindo assim evitar ou diminuir o derretimentodas gorduras contidas nos tecidos de sustentação da pele, tambémdenominação 'derretimento da Iipoestrutura da pele'.

Por 'lipoestrutura da pele', entende-se a rede de células lipídicasque forma os volumes sobre os quais a pele do rosto repousa e se molda.

Esses agentes se destinam a

- diminuir a perda de densidade cutânea e/ou derretimento dalipoestrutura da pele, em particular nas maças do rosto e no contorno dosolhos, e/ou- evitar a caída ou o afundamento dos volumes do rosto, a perdade consistência da pele e/ou sua conservação, em particular nas bochechas eno contorno dos olhos,

- e/ou melhorar os volumes que servem de base para a, pele dorosto e/ou do pescoço, em particular nas bochechas, no contorno do rosto edos olhos,

- e/ou para melhorar a densidade, o arredondado e a conservaçãoda pele, em particular nas bochechas, no contorno do rosto e dos olhos,

- e/ou remodelar os traços do rosto, em particular o contorno dorosto.

Como exemplos de agentes lipoestruturadores, podem ser citadosem particular um extrato de chá preto, tal como o extrato de chá pretofermentado comercializado pela Sederma com a denominação Kombuchka®, eum extrato de Artemisia abrotanum, tal como o comercializado pela Silab com adenominação Pulpactyl®.

17. Agentes emagrecedores

Como agentes emagrecedores (lipolíticos), podem ser citados emparticular a cafeína, teofinila e seus derivados, a teobromina, a sericosina, oácido asiático, a acetinila, a aminofilina, a cloroetilteofilina, a diprofilina, adiniprofilina, a etamifilina e seus derivados, a etofilina, a proxifilina; os extratosde chá, de café, de guaraná, de mate, de cola (Co/a Nitida) e em particular oextrato seco de fruto de guaraná (Paulina sorbilis) que contém 8 a 10% decafeína); os extratos de hera trepadeira (Hedera Helix), de arnica (ArnicaMontana L.), de alecrim (Rosmarinus officinalis N), de erva vaqueira (Calendulaofficinalis), de sálvia (Salvia officinalis L), de ginseng (Panax ginseng), dohipericão (Byperycum Perforatum), de gilbarbeira (Ruscus aculeatus L), deulmária (Filipêndula Ulmária L), o ortosifão (Orthosiphon Stamincus Benth), debétula (Betula alba), de embaúba e de argânia; os extratos de gingko biloba, osextratos de cavalinha, os extratos de escina, os extratos de cangzhu, osextratos de Chrysanthellum indicum, os extratos de dioscoreas ricos emdiosgenina ou a diosgenina ou a hecogenina pura e seus derivados, os extratosde Ballote1 os extratos de Guioa, de Davallia, de Terminalia, de Barringtonia, deTrema, de Antirobia1 o extrato de folha de laranja amarga; um extrato decascas de favas de cacau (Theobroma cacao) tal como o produtocomercializado pela Solabia com a denominação Caobromine®.

18. Agentes que favorecem a microcirculação cutânea

O ativo que age sobre a microcirculação cutânea pode serutilizado para evitar a perda do brilho da pele e/ou melhorar o aspecto docontorno dos olhos, em particular diminuir as olheiras. Ele pode ser escolhido,por exemplo, entre o extrato de casca de pinho marinho como o Pycnogenol®;da Biolandes1 o gluconato de manganês (Givobio GMn® da Seppic), um extratode Ammi visnaga como Visnadine da Indena, o extrato de tremoço (Eclaline daSilab), o acoplamento proteína de trigo hidrolisada/ácido palmítico ácidopalmítico como Epaline 100 dos Laboratoires Carilène, o extrato de flor delaranja amarga (Remoduline® da Silab), a vitamina P e seus derivados como ometil-4-esculetol-etanoato de sódio vendido com a denominação Permethol®pela Sephytal, os extratos de ruscus, de castanha da índia, de hera, de ginsenge de meliloto, a cafeína, o nicotinato e seus derivados, a Iisina e seus derivadoscomo a Asparlyne® da Solabia, um extrato de chá preto tal como Kombuchkada Sederma; um extrato de alga de corallina officinalis tal como o que écomercializado pela CODIF; e suas misturas.

Como agentes preferidos que favorecem a microcirculaçãocutânea, podem ser citados a cafeína, um extrato de chá de flor de laranjaamarga, um extrato de chá preto, os sais de rutina, um extrato de alga decorallina officinalis.

19. Agentes calmantes ou antiirritantesEntende-se por agente calmante um composto que permitereduzir a sensação de picadas, de pruridos ou de repuxamentos da pele.

Como agentes calmantes utilizáveis na composição de acordocom a presente invenção, podem ser citados: os oligômeros procianidólicos, asvitaminas E, C B5 e B3, a cafeína e seus derivados, os triterpenospentacíclicos e os extratos de plantas que os contêm, o ácido b-glicirretínico eseus sais ou derivados (o estearil glicirretato, o ácido 3-estearoilóxiglicirretínico, o ácido gIicirretinico monoglucuronido), bem como as plantas quecontêm essa substância (ex: Glycyrrhiza glabra), o ácido oleanóico e seus sais,o ácido ursólico e seus sais, o ácido boswélico e seus sais, o ácido betúnico eseus sais, um extrato de Paeonia suffruticosa e/ou lactiflora, um extrato deLaminaria saccharina, os extratos de Centella asiatica, o óleo de canola, obisabolol, o diésterfosfórico de vitamina EeC como o Sepivital EPC® daSeppic, os extratos de camomila, a alantoína, os óleos insaturados de ômega 3tais como os óleos de rosa mosqueta, de arando, de Echium, de peixe, o óleode jacareúba, extratos de plâncton, de capriloil glicina, uma mistura de extratode flor de nenúfar e de palmitoilprolina tal como o que é vendido com adenominação "Seppicalm VG®" pela Seppic, um extrato de Boswellia serrata,um extrato de Centipeda cunnighami tal como o que é vendido com adenominação "Cehami PF® pela TRI-K Industries, um extrato de sementes degirassol, em particular a Helioxine® da Silab, um extrato de sementes de Linumusitatissimum como a Sensiline® da Silab; os tocotrienóis, o piperonal, umextrato de Epilobium angustifolium tal como o que é vendido com adenominação Canadiam Willowherb Extract" pela Fytokem Products, o aloevera, os fitosteróis, a água de aciano, a água de rosas, um extrato de menta,em particular as folhas de menta como o Calmiskin® da Silab; os derivados deanis, as bactérias filamentosas como Vitreoscilla filiformis tal como descrito apatente EP 761 204 e comercializado pela Chimex com a denominaçãoMexoryl SBG®, um extrato de pétalas de rosa como Rose Flower Herbasol®extract da Cosmetochem1 a manteiga de karité, uma mistura de fração de cerade sementes de cevada obtida por SO2 supercrítico, de óleo de manteiga dekarité e de óleo de argânia como o Stimu-tex AS® da- Pentapharm, os saisalcalino-terrosos, em particular o estrôncio, um extrato fermentado deAlteromonas comercializado com a denominação Abyssine® pela AtriumBiotechnologies; a águas térmicas da bacia de Vichy, tais como as águasprovenientes das fontes Célestins, Chomel, Grande-Grille, Hôpital, Lucas ePare, e de preferência a água da fonte Lucas; um extrato de casca de Eperuafalcata tal como o que é comercializado pela Cognis com a denominaçãoEperuline®; um extrato de raiz de Paeonia suffructicosa tal como o que écomercializado pela Ichimaru Pharcos com a denominação Botanpi Liquid B®; esuas misturas.

Como agentes calmantes preferidos de acordo com a presenteinvenção, são utilizados: o ácido 3-estearoilóxi glicirretínico, o ácidoglicirretínico monoglucuronido), bem como as plantas que contêm essasubstância (ex: Glycyrrhiza glabra); o ácido ursólico e seus sais; os extratos deCentella asiatica, o óleo de canola, o bisabolol; os extratos de camomila, aalantoína; uma mistura de extrato de flor de nenúfar e de palmitoilprolina talcomo o que é vendido com a denominação "Seppicalm VG®" pela Seppic; oaloe vera; a água de rosas, um extrato de menta, em particular as folhas dementa como o Calmiskin® da Silab; as bactérias filamentosas como Vitreoscillafiliformis tal como descrito a patente EP 761 204 e comercializado pela Chimexcom a denominação Mexoryl SBG®, um extrato de pétalas de rosa como RoseFlower Herbasol® extract da Cosmetochem, a manteiga de karité; um extratofermentado de Alteromonas comercializado com a denominação Abyssine®pela Atrium Biotechnologies; a águas térmicas da bacia de Vichy, tais como aságuas provenientes das fontes Célestins, Chomel, Grande-Grille, Hôpital,Lucas e Pare, e de preferência a água da fonte Lucas; um extrato de casca deEperua falcata tal como o que é comercializado pela Cognis com adenominação Eperuline®; um extrato de raiz de Paeonia suffructicosa tal comoo que é comercializado pela Ichimaru Pharcos com a denominação B.otanpiLiquid B®; e suas misturas.

20. Agentes Seborreguladores ou Antisseborreicos

Por agentes "seborreguladores ou antisseborreicos", entendem-seem particular agentes capazes de regular a atividade das glândulas sebáceas:

Podem ser citados em particular:

- o ácido retinóico, o peróxido de benzoíla, o enxofre, a vitaminaB6 (ou piridoxina), o cloreto de selênio, a crista marinha;

- as misturas do extrato de canela, de chá de octanoilglicina talcomo o Sepicontrol A5 TEA® da Seppic;

- uma mistura de canela, de sarcosina e de octanoilglicina,comercializada em particular pela Seppic sob a denominação comercialSepicontrol A5®;

- os sais de zinco tais como o gluconato de zinco, o pirrolidonacarboxilato de zinco (ou pidolato de zinco), o Iactato de zinco, o aspartato dezinco, o carboxilato de zinco, o salicilato de zinco, o cistearato de zinco;

- os derivados de cobre e em particular o pidolato de cobre talcomo Cuivridone® da Solabia;

- os extratos de vegetais das espécies Arnica montana, Cinchonasuccirubra, Eugenia caryophyllata, Humuius lupulus, Hypericum perforatum,Mentha piperita, Rosmarinus officinaiis, Salvia officinalis e Thymus vulgaris,todos comercializados, por exemplo, pela Maruzen;

- os extratos de rainha dos prados (Spiraea ulamaria) tal como ovendido com a denominação Sebonormine® pela Silab;

- os extratos de alga laminaria saccharina tal como o que évendido com a denominação Phlorogine® pela Biotechmarine;

- as misturas de extratos de raízes de pimpinela (Sariguisorbaoffícinalis/poterium officinale), de rizomas de gengibre (Zingiberofficinalis) e decasca de canela (-Cinnamomum cassia) tal como o que é vendido com adenominação Sebustop® pela Solabia;

- os extratos de sementes de Iinho tal como o que é vendido coma denominação Linumine® pela Lucas Meyer;

- os extratos de Filondendro tais como os vendidos com adenominação Phellodendron extract BC pela Maruzen ou Oubaku Iiquid B pelaIchimaru Pharcos;

- as misturas de óleo de argânia, de extrato de Serenoa serrulata(SawpaImetto) e de extrato de sementes de gergelim tal como o que é vendidocom a denominação Regu SEB® pela Pentapharm;

- as misturas de extratos de epilóbio, de terminata chebula, decapuchinha e de zinco biodisponível (microalgas) tal como o que é vendidocom a denominação Seborilys® pela Green Tech.

- os extratos de Pygeum afrianum tal como o que é vendido com adenominação Pygeum afrianum sterolic Iipid extract pela Euromed;

- os extratos de serenoa serrulata tais como os vendidos com adenominação Viapure Sabal pela Actives International, ou os vendidos pelaEuromed;

- as misturas de extratos de tanchagem, de berberis aquifolium ede salicilato de sódio tais como o vendido com a denominação Seboclear® pelaRahn;

- o extrato de cravo como o vendido com a denominação Cloveextract Powder pela Maruzen;

- o óleo de argânia como o que é vendido com a denominaçãoLipofructyl® pelos Laboratoires Sérobiologiques;- os filtrados de proteína láctica tais como o vendido com adenominação Normaseb® pela Sederma;

- os extratos de alga laminaria, tal como o que é vendido com adenominação Laminarg hane® pela Biotechmarine;

- os oligossacarídeos de alga laminaria digitata tal como o vendidocom a denominação Phycosaccharide AC pela Codif;

- os extratos de cana de açúcar tal como o comercializado com adenominação Policosanol® pela Sabinsa;

- o óleo de xisto sulfonado, tal como o vendido com adenominação Iehtyol Pale® pela Ichtyol;

- os extratos de ulmária (spiraea ulmaria) tal como o vendido coma denominação Cytobiol® Ulmaire pela Líbiol;

- o ácido sebácico, em particular vendido na forma de um gel depoliacrilato de sódio com a denominação Sebosoft® pela Sederma;

- os glucomanos extraídos de tubérculo de konjac e modificadospor cadeias alquilsulfonato tal como os vendidos com a denominação BiopolBeta pela Arch Chemical;

- os extratos de Sophora angustifolia, tais como os vendidos coma denominação Sophora powder ou Sophora extract pela Bioland;

- os extratos de cinchona succirubra bark tal como o vendido coma denominação Red bank HS pela Alban Muller;

- os extratos de quillaja saponaria tal como o vendido com adenominação Panama Wood HS pela Alban Muller;

- a glicina enxertada em cadeia undecilênica, tal como a vendidacom a denominação Lipacide UG OR pela Seppic;

- a mistura de ácido oleanólico e de ácido nordi-hidroguaiarético,tal como a vendida em forma de um gel líquido com a denominação AC Netpela Sederma;- o ácido ftalimidoperoxi-hexanóico;

- o citrato de trialquila (C12-C13) vendido com a denominaçãoCosmacol® ECI pela Sasol; o citrato de trialquila(C14-C15) vendido com adenominação Cosmacol® ECL pela Sasol;

- o ácido 10-hidroxidecanóico, e em particular as misturas deácido 10-hidroxidecanóico, de ácido sebácico e de 1,10-decandiol tais como oque é vendido com a denominação Acnacidol® BG pela Vincience; e

- suas misturas.

Como ativos antisseborreicos preferidos podem ser citados:

- o peróxido de benzoíla, a vitamina B6 (ou piridoxina),

- os extratos de alga laminaria saccharina tal como o vendido coma denominação Phlorogine® pela Biotechmarine;

- as misturas de extratos de raízes de pimpinela (Sanguisorbaofficinalis/poterium officinale), de rizomas de gengibre (Zingiber officinalis) e decasca de canela (Cinnamomum cassia) tal como o que é vendido com adenominação Sebustop® pela Solabia;

- os filtrados de proteína láctica tais como o vendido com adenominação Normaseb® pela Sederma;

- os extratos de ulmária (Spiraea ulmaria) tal como o vendido coma denominação Cytobiol® Ulmaire pela Libiol;

- o citraio de trialquila (C12-C13) vendido com a denominaçãoCosmacol® ECI pela Sasol; o citrato de trialquila (C14-C15) vendido com adenominação Cosmacol® ECL pela Sasol.

-o ácido 10-hidroxidecanóico, e em particular as misturas deácido 10-hidroxidecanóico, de ácido sebácico e de 1,10-decandiol tais como oque é vendido com a denominação Acnacidol® BG pela Vincience; e

- suas misturas.

Preferencialmente, o ativo antiseborréico é escolhido entre:

- os sais de zinco tais como o gluconato de zinco, a pirrolidonacarboxilato de zinco (ou pidolato de zinco), o Iactato de zinco, o aspartato dezinco, o carboxilato de zinco, o salicilato de zinco, o cisteato de zinco; e depreferência o pirrolidona carboxilato de zinco (ou pidolato de zinco) ou osalicilato de zinco;

- e suas misturas.

O ativo antisseborreico está, por exemplo, presente em um teorque varia de 0,1 a 10% em peso, de preferência de 0,1 a 5% em peso, epreferencialmente de 0,5% a 3% em peso, em relação ao peso total dacomposição.21. Agentes adstringentes

Por "agentes adstringentes", entendem-se de acordo com apresente invenção agentes que permitem combater a dilatação dos folículossebáceos,

Como agentes adstringentes utilizáveis na composição de acordocom a presente invenção, podem ser citados extratos de polpa de cogumelo(,Polyporus officinalis) como o "Laricyl LS8865®" da Cognis, extratos deTerminalia catappa e sambucus nigra como o Phytofirm LS9120® da Cognis,extratos de noz-de-galha como o Tanlex VE® da Ichimaru Pharcos, ohidroxicloreto de alumínio, os extratos de centella (ex.: Plantactiv centella daCognis), o cloreto de dicetil dimetil amônio como o Varisoft 432 CG® daDegussa, os extratos de castanha da índia, os extratos de malva, os extratosde hamamélis, extratos de amêndoas doces, raízes de malvavisco e desementes de Iinho como o Almondermin LS 3380® da Cognis, os extratos debardana, os extratos de urtiga, os extratos de bétula, os extratos de cavalinha,os extratos de camomila como os que são vendidos com a denominaçãoExtrapone 9 special® pela Symrise, os extratos de Scutellaria, os extratos deUlmária (por exemplo, Cytobiol Ulmaire da Libiol), uma mistura de extratos degengibre branco, de cavalinha, de urtiga, de alecrim, de iuca como o Herbextract B1348® de Bell flavors & fragrances, os extratos de acácia, de olmo, devimeiro branco, de canela, de bétula, de rainha dos prados, as sapogeninas depanamá, o fenolsulfonato de zinco da InterchemicaI, extratos de genciana, depepino, de nogueira, a mistura de extratos de Ratanhia, de grapefruit, degrindelia e de galha de carvalho como Epilami® da Alban Muller.

Como agentes adstringentes preferidos de acordo com a presenteinvenção serão utilizados os extratos de scutellaria, os extratos de ulmária, osextratos de rainha dos prados, os extratos de gentiana, os extratos de bardanae suas misturas.22. Agentes cicatrizantes

Como exemplos de agentes cicatrizantes, podem ser citados emparticular:

a alantoína, a uréia, certos ácidos aminados como ahidroxiprolina, a arginina, a serina, e também os extratos de lírio branco (comoo Phytélène Lys 37EG 16295 da Indena), um extrato de leveduras como ocicatrizante LS LO/7225B dos Laboratoires Sérobiologiques), o óleo de tamanu,o extrato de Saccharomyces cerevisiae como o Biodyness® TRF® da ArchChemical, os extratos de aveia, a quitosana, e derivados como o glutamato dequitosana, os extratos de cenoura, o extrato de artêmia como o GPG4® daVincience, o acexamato de sódio, extratos de lavandim, extratos de própolis, oácido ximenínico e seus sais, o óleo de rosa rugosa, os extratos de ervavaqueira como o Souci Ami® Liposolible da Alban Muller, extratos de cavalinha,extratos de casca de limão como o Herbasol® citron da Cosmetochen1 extratosde helicrise, extratos de milefólio, e o ácido fólico.

Como agentes cicatrizantes preferidos de acordo com a presenteinvenção, serão utilizados a arginina, a serina, o ácido fólico, o óleo de tamanu,o acexamato de sódio, extratos de cavalinha, extratos de helicrise, e suasmisturas.

23. Agentes antiinflamatórios

Como agentes antiinflamatórios particulares utilizáveis de acordocom a presente invenção, podem ser citados a cortisona, a hidrocortisona, aindometacina, a betametasona, o ácido azeláico, o acetominofeno, odiclofenac, o propionato de clobetasol, o ácido fólico; um extrato de casca deEperua falcata tal como o que é comercializado pela Cognis com adenominação Eperuline®; um extrato de raiz de Paeonia suffructicosa tal comoo que é comercializado pela Ichimaru Pharcos com a denominação BotanpiLiquid B®; e suas misturas.Como agente antiinflamatório preferido, podem ser citados o ácidoazeláico, o ácido fólico; um extrato de casca de Eperua falcata tal como o que écomercializado pela Cognis com a denominação Eperuline®; um extrato de raizde Paeonia- suffructicosa tal como o que é comercializado pela IchimaruPharcos com a denominação Botanpi Liquid B®; e suas misturas.

24. Agentes antiacne

Em um aspecto vantajosamente da presente invenção, acomposição pode comportar ainda pelo menos um ativo antiacne.

Por "ativo antiacne", entende-se em particular qualquer ativo quetenha efeitos sobre a flora específica das peles oleosas tais como, porexemplo, Propionibacterium acnes (P acnes).

Esses efeitos podem ser bactericidas.

A título de ativos antibactericidas, podem ser citados emparticular:

- os ativos e conservantes com atividade antimicrobiana citadosno pedido DE 10324567, incorporados à presente invenção por referência,

- o ácido asiático,

- o sal de monoetanolamina da 1-hidróxi-4-metil 6-trimetilpentil 2-piridona (nome INCI: piroctone olamine), vendido em particular com adenominação Octopirox® pela Clariant;

- o ácido citronélico, o ácido perílico (ou ácido 4-isopropenilciclohex-1-enocarboxílico);

- o 2-etil hexil éter de glicerol (nome INCI: etil hexil glicerina), porexemplo, vendido com a denominação Sensiva SC 50® pela Shulke & Mayr;

- o caprilato/caprato de glicerila, por exemplo, vendido com adenominação Capmul MCM® pela Abitec;

- o fosfossilicato de cálcio e de sódio, vendido em particular comas denominações Bioactive glasspowder® e Actysse Premier BG® pela SchottGlass;

- as partículas à base de prata, por exemplo, vendidas com adenominação Métashine ME 2025 PS® pela Nippon Sheet Glass;

- o extrato de eone de lúpulo (HumulusLupus)Obtidopor^extragaoC02 supercrítica tal como o que é vendido com a denominação HOP C02-T0extract® pela Flavex Naturextrakte,

- o extrato de hipericão obtido por extração C02 supercrítica talcomo o que é vendido com a denominação WT John's Wort C02-T0 extract®pela Flave Naturextrakte,

- a mistura de extratos de raízes de scutellaria baicalensis, depaeonia suffructicosa e de glycyrrhiza glabra, tal como a que é vendida com adenominação BMB - CF® pela Naturogin;

- o extrato de argânia como o Argapure LS9710® da Cognis;

- os extratos de folhas de uva ursina como o que é vendido com adenominação "Melfade-J" pela Pentapharm;

- o ácido 10-hidróxi-decanóico tal como o Acnacidol P® daVincience, o ursolato de sódio, o ácido azeláico, a di-iodo-metil ρ tolilsulfona talcomo Amical Flowable® da Angus, o pó de malaquita, o óxido de zinco tal comoo Zincare®; da Elementis GMBH, o ácido octadecenodióico tal como o Arlatonedioic DCA®; da Uniqema; o ácido elágico; o 2,4,4-tricloro-2'-hidróxi-difenil éter(ou triclosana), a 1-(3',4'-diclorofenil)-3-(4'-clorofenil)uréia (ou triclocarbano), a3,4,4'-triclorocarbanilida, a 3',4\5'-triclorosalicilanilida, o fenoxietanol, ofenoxipropanol, o fenoxiisopropanol, a hexamidina isetionato, o metronidazol eseus sais, o miconazol e seus sais, o itraconazol, o terconazol, o econazol, ocetoconazol, o saperconazol, o fluconazol, o clotrimazol, o butoconazol, ooxiconazol, o oxiconazol, o sulfaconazol, o sulconazol, a terbinafina, ociclopirox, a ciclopiroxolamina, o ácido undecilênico e seus sais, o peróxido debenzoíla, o ácido 3-hidróxi benzóico, o ácido 4-hidróxi benzóico, o ácido fítico,a N-acetil-L-cisteína, o ácido lipóico, o ácido azeláico e seus sais, o ácidoaraquidônico, o resorcinol, a 3,4,4'-triclorocarbanalida, a octoxiglicerina ouoctoglicerina, a octanoilglicina tal como Lipacid C8G® da Seppiec, o caprililglicol, o ácido 10-hidróxi-2-deGanóico, o diclorofenil iraidazol dioxoJano e seus.derivados descritos no pedido de patente W09318743, o iodopropinilbutilcarbamato, o 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol ou farnesol, asfitoesfingosinas, os sais de amônio quaternários, como os sais decetiltrimetilamônio, os sais de cetilpiridínio, e

- suas misturas.

Podem também ser citados certos tensoativos que possuem umefeito antimicrobiano como o cocoanfo diacetato de sódio ou diacetato de sódiotal como o Miranol C2M CONC NP, as betaínas como a cocoil betaínaGenagen KB da Clariant, o Iauril éter sulfato de sódio como o Emal 270 da Kao1o decil glucosido como o Plantacare 2000 UP1 o malato de diálcoois C12-13ramificados como o Cosmacol EMI, os monoésteres de propileno glicol comomonolaurato, monocaprilato, monocaprato de propileno glicol, a Iaurildimetilamina betaína como o Empigen BB/LS bem como os poliamônioquaternários como o Quaternio-24 ou Bardac 2050 da Lonza e os descritos napatente FR 0 108 283 e suas misturas.

Como agentes antimicrobianos preferidos, serão utilizados nascomposições da presente invenção um agente escolhido entre a octoglicerinaou octoxiglicerina, o ácido 10-hidróxi-decanóico, e suas misturas.

Outros ativos antiacne adicionais podem ser adicionados aosativos antiacne citados acima.

Podem ser citados em particular os ativos que apresentam efeitosantiadesão bacteriana ou ainda que agem sobre o biofilme das bactérias paraevitar sua multiplicação.

Como agentes que previnem e/ou reduzem a adesão dosmicroorganismos, podem ser citados em particular: o fitanotriol e seusderivados tais como descritos no pedido de patente EP 1 529 523, os óleosvegetais tais como o óleo de germes de trigo, o óleo de calêndula, o óleo der-íeino, θ óleo de oliva, o óleo de abacate, o óleo de amêndoas doces, o óleo deamendoim, o óleo de jojoba, o óleo de gergelim, o óleo de caroço de abacate, oóleo de girassol, o óleo de macadâmia descritos na patente EP 1 133 979, ouainda certos tensoativos tais como o cocoanfodiacetato dissódico, o cocoato deglicerila oxietilenado (7 OE), o hexadecenilsucinato 18, o palmitato deoctoxiglicerila, o beenato de octoxiglicerila, o adipato de dioctila, o PPG-15estearil éter, o tartarato de di-álcoois com C12-C13 descritos na patente EP 1129 694 e suas misturas.

Em particular, em relação à propagação do P acnes, ou comoativos que agem sobre o biofilme das bactérias para evitar sua proliferação,podem ser citados o pentileno glicol, o nylon-66 (fibras de poliamidas 66), oóleo de farelo de arroz, o álcool polivinílico tal como o Celvol 540 PV alcohol®da Celanese Chemical, o óleo de colza tal como Akorex L® da Karlshamns, eos derivados de frutose e suas misturas.

O ativo que age sobre a acne pode estar presente em um teorque varia de 0,01 a 10% em peso, de preferência de 0,05 a 5% em peso emrelação ao peso total da composição.

Em função da natureza e/ou da solubilidade dos ativos precitados,o técnica no assunto saberá escolher o modo de realização mais adequado deacordo com a presente invenção.

Os ativos cosméticos e/ou dermatológicos estão presentes emuma das composições em um teor que varia 0,001% a 20% em peso emrelação ao peso total da composição, de preferência de 0,01% a 10%, maispreferencialmente ainda de 0,5 a 5% e mais particularmente de 0,1 a 1% empeso em relação ao peso total da composição.Para as aplicações de 'peeling', os teores de ativos cosméticose/ou dermatológicos poderão variar de 1 a 50% em peso em relação ao pesototal da composição, de preferência de 1 a 30% em peso em relação ao pesototal da composição.

Os peelings são um meio bem conhecido para melhorar o aspectoou a textura da pele e/ou do couro cabeludo, em particular para melhorar o viçoe a homogeneidade da tez e/ou diminuir as irregularidades visíveis e/ou tácteisda pele, em particular para melhorar o aspecto de superfície da pele, paraatenuar os Ientigos actínicos, as marcas de acne ou de catapora, bem comopara prevenir ou combater os sinais do envelhecimento cutâneo, e emparticular para alisar as irregularidades da textura da pele, tais como as rugas eas rídulas.

Eles têm por efeito remover uma parte superficial da pele a sertratada (epiderme e eventualmente uma camada profunda da derme), pormétodos químicos. Exemplos concretos, mas nem um pouco limitativos, queilustram a presente invenção, vão ser dados em seguida.

Exemplo 1

Emulsão Água em Óleo

<table>table see original document page 95</column></row><table><table>table see original document page 96</column></row><table>

Composição da mistura de corante em matéria ativa

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Essa fórmula foi testada in vivo em um painel de cerca de dezmulheres com tipos de pele clara com uma carnação que variava de I a Ill deacordo com a escala de Fitzpatrick. Observou-se uma tez homogênea e umefeito "boa aparência" imediato sem mascarar o aspecto natural da pele.

Exemplo 2

<table>table see original document page 96</column></row><table><table>table see original document page 97</column></row><table>

Composição da mistura de corante lipófilo em matéria ativa

<table>table see original document page 97</column></row><table>

Essa fórmula foi testada in vivo em um painel de cerca de dezmulheres com tipos de pele escura com uma carnação que variava de IV a Vlde acordo com a escala de Fitzpatrick. Observou-se uma tez homogênea e umefeito imediato de "boa aparência" sem mascarar o aspecto natural da pele.

Claims

1. PROCESSO DE COLORAÇÃO ARTIFICIAL DA PELE,caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação de uma composiçãoque compreende, em um meio fisiologicamente aceitável:(a) pelo menos um composto do tipo caroteno;(b) pelo menos um composto do tipo xantofila;(c) pelo menos um corante verde lipófilo.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o caroteno é o β-caroteno e de preferência umadispersão de β-caroteno em um óleo.

3. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o composto xantofila é a astaxantina e depreferência em forma de uma dispersão de astaxantina em um óleo.

4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3,caracterizado pelo fato de que o corante verde lipófilo é escolhido entre aquinizarina e as clorofilas.

5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 4,caracterizado pelo fato de que o corante verde é uma clorofila de preferênciaem forma de complexo de cobre e mais particularmente em forma de dispersãoem um óleo.

6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5,caracterizado pelo fato de que a mistura de corantes lipófilos compreende de 1a 10% em peso de matéria ativa de corante verde em relação ao peso total damistura de corantes lipófilos.

7. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6,caracterizado pelo fato de que a mistura de corantes lipófilos está presente nacomposição em concentrações que variam de 0,1% a 25%, maispreferencialmente de 0,5% a 15% e mais preferencialmente ainda de 0,5% a-10% em peso em relação ao peso total da composição.

8. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7,caracterizado pelo fato de que a mistura de corantes lipófilos é constituída de:(a) de 70 a 90% em peso em matéria ativa de composto caroteno;(b) de 1 a 20% em peso em matéria ativa de composto xantofila;(c) de 1 a 10% em peso em matéria ativa de corante verde,e as quantidades estão definidas em relação ao peso total da mistura e a somadas quantidades é igual a 100%.

9. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8,caracterizado pelo fato de que é aplicada sobre a pele:(1) uma coloração com uma composição (A) à base da mistura decorantes lipófilos conforme definida em uma das reivindicações de 1 a 8,seguida ou precedida por;(2) uma coloração obtida com uma composição (B) quecompreende, em um meio fisiologicamente aceitável, uma quantidade eficaz depelo menos um precursor de corante escolhido entre os compostos quecomportam pelo menos um ciclo aromático que possui pelo menos dois gruposhidroxila (OH) portados por dois átomos de carbono consecutivos do cicloaromático e uma quantidade eficaz de um sistema catalítico que compreendeum primeiro componente (Bi) escolhido entre os sais e óxidos de Mn(II), e/ouZn(II) e suas misturas e um segundo componente (B2) escolhido entre oshidrogenocarbonatos alcalinos, os hidrogenocarbonatos alcalino-terrosos esuas misturas, as proporções do primeiro componente e do segundocomponente são tais que: <formula>formula see original document page 99</formula><formula>formula see original document page 100</formula>em que [Mn(II)], [Zn(II)] e [HCO3] representam respectivamente asconcentrações molares de Mn(II)1 Zn(II) e HCO3 na composição.

10. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9,caracterizado pelo fato de que a composição à base da mistura de coranteslipófilos compreende ainda pelo menos um agente autobronzeador e/ou umagente estabilizante e/ou um agente fotoprotetor e/ou pelo menos um coranteadicional.

11. MISTURA DE CORANTES LIPÓFILOS, caracterizada pelofato de ser constituída de:a) pelo menos um composto do tipo caroteno;b) pelo menos um composto do tipo xantofila;c) pelo menos um corante verde lipófilo.

12. MISTURA, de acordo com a reivindicação 11, caracterizadapelo fato de que o caroteno é o β-caroteno e de preferência uma dispersão deβ-caroteno em um óleo.

13. MISTURA, de acordo com uma das reivindicações 11 ou 12, caracterizada pelo fato de que o corante verde é uma clorofila depreferência em forma de um complexo de cobre e mais particularmente emforma de dispersão em um óleo.

14. MISTURA, de acordo com uma das reivindicações 11 a 13,caracterizada pelo fato de que a mistura de corantes lipófilos compreende de 1a 10% em peso de matéria ativa de corante verde em relação ao peso total damistura de corantes lipófilos.

15. COMPOSIÇÃO DESTINADA À COLORAÇÃO ARTIFICIAL DA PELE, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meiofisiologicamente aceitável, pelo menos uma mistura de corantes lipófilosconforme descrita em uma das reivindicações 11 a 14.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 15,caracterizada pelo fato de que a mistura de corantes lipófilos está presente emconcentrações que variam de 0,1% a 25%, mais preferencialmente de 0,5% a-15% e mais preferencialmente ainda de 0,5% a 10% em peso em relação aopeso total da composição.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 15ou 16, caracterizada pelo fato de que a base da mistura de corantes lipófiloscompreende ainda pelo menos um agente autobronzeador e/ou um agenteestabilizante e/ou um agente fotoprotetor e/ou pelo menos um coranteadicional.