BRPI0716955B1 - processo para solubilização de óleos flavorizantes - Google Patents
processo para solubilização de óleos flavorizantes Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0716955B1 BRPI0716955B1 BRPI0716955A BRPI0716955A BRPI0716955B1 BR PI0716955 B1 BRPI0716955 B1 BR PI0716955B1 BR PI0716955 A BRPI0716955 A BR PI0716955A BR PI0716955 A BRPI0716955 A BR PI0716955A BR PI0716955 B1 BRPI0716955 B1 BR PI0716955B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- process according
- flavoring
- oil
- beverage
- emulsifier
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 title abstract description 7
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 title abstract description 7
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 42
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 8
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 7
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 6
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 claims description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 4
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021554 flavoured beverage Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 3
- -1 saccharose sucrose ester Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 3
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 3
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 3
- 239000001842 Brominated vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 claims description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 claims description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019323 brominated vegetable oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 claims description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 claims description 2
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 claims description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000010668 rosemary oil Substances 0.000 claims description 2
- 229940058206 rosemary oil Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000001797 sucrose acetate isobutyrate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010983 sucrose acetate isobutyrate Nutrition 0.000 claims description 2
- UVGUPMLLGBCFEJ-SWTLDUCYSA-N sucrose acetate isobutyrate Chemical compound CC(C)C(=O)O[C@H]1[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](COC(=O)C(C)C)O[C@@]1(COC(C)=O)O[C@@H]1[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](OC(=O)C(C)C)[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](COC(C)=O)O1 UVGUPMLLGBCFEJ-SWTLDUCYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 3
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 claims 3
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 claims 2
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 claims 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 claims 1
- 244000175448 Citrus madurensis Species 0.000 claims 1
- 235000017317 Fortunella Nutrition 0.000 claims 1
- 244000179970 Monarda didyma Species 0.000 claims 1
- 235000010672 Monarda didyma Nutrition 0.000 claims 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 claims 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 claims 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 abstract description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 abstract description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 7
- XZAGBDSOKNXTDT-UHFFFAOYSA-N Sucrose monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 XZAGBDSOKNXTDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 5
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 4
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 4
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000019499 Citrus oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- KGUHOFWIXKIURA-VQXBOQCVSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl dodecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 KGUHOFWIXKIURA-VQXBOQCVSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000010500 citrus oil Substances 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical class COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940032085 sucrose monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 150000003735 xanthophylls Chemical class 0.000 description 1
- 235000008210 xanthophylls Nutrition 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/56—Flavouring or bittering agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/01—Other fatty acid esters, e.g. phosphatides
- A23D7/011—Compositions other than spreads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/10—Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof
- A23L27/12—Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof from fruit, e.g. essential oils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/10—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing emulsifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L35/00—Foods or foodstuffs not provided for in groups A23L5/00 - A23L33/00; Preparation or treatment thereof
- A23L35/10—Emulsified foodstuffs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
processo para solubilizaçao de oleos flavorizantes.o processo inventivo permite a solubilização de óleo flavorizante em água para produzir bebidas claras. a quantidade de emulsíficante reque- rida para a solubilização do óleo é menor no que a de óleo, e uma razão típi- ca de óleo para emulsificante é de 2:1. primeiramente, uma emulsão bruta é gerada através de mistura em alta pressão do emulsificante e do óleo flavorizante. a emulsão bruta é então alimentada em um homogeneizador para produzir uma emulsão mais refinada. o concentrado aromatizado resultante pode ser diluído para produzir bebidas claras, o processo também simplifica a introdução nas bebidas de ingredientes nutracéuticos normalmente insolú- veis, particularmente os lipofílicos. comparado com formulações de microe- musão, o processo provê uma maneira simples de formular e customizar para diferentes sabores e nutracêuticos.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PROCESSO PARA SOLUBILIZAÇÃO DE ÓLEOS FLAVORIZANTES".
Referência cruzada a pedidos anteriores O presente pedido é uma versão não provisória de Pedidos Provisórios de Patente US números 60/826 766 (depositado em 25 de setembro de 2006) e 60/828 205 (depositado em 04 de outubro de 2006), e reivindica benefício e prioridade a partir destes pedidos.
Bolsa do Governo dos Estados Unidos N/A
Antecedentes da Invenção Área da técnica Esta invenção refere-se a um processo que solubiliza óleos essenciais para produzir bebidas translúcidas.
Antecedentes Muitos agentes flavorizantes em preparação de bebidas são ó-leos essenciais que são geralmente insolúveis em água. Os aromas comuns, como laranja, limão e toranja, têm solubilidade limitada em água. No entanto, estes aromas são bem recebidos pelos consumidores devido ao sabor e a-roma, particularmente em bebidas.
Existem várias práticas industriais para introduzir estes óleos em água. Uma técnica principal consiste em lavar/extrair o óleo essencial com um solvente miscível em água para remover o grosso dos componentes insolúveis em água. Neste processo de lavagem, os componentes solúveis em água ou polares do óleo são extraídos e este extrato pode ser usado para criar bebidas translúcidas. No entanto, este processo não conserva o sabor e aroma totais do óleo essencial, sendo reduzido o "frescor" de aromas, como os proporcionados por óleos cítricos. Outra técnica usada comum consiste em formular os óleos essenciais em microemulsões. Estas microemulsões compreendem cerca de 30% óleo essencial, 20-50% de tensoativo com o restante sendo solvente tipo alimentício como glicerol, propileno glicol, etanol ou mesmo água. A maior parte destas microemulsões também contém ten-soativos etoxilados como polissorbatos. O uso de polissorbatos apresenta questões de sabor assim como regulatórias. Apesar das microemulsões se formarem espontaneamente, as quantidades relativas de óleo, tensoativos e solventes são cruciais para sua formação. Porque a composição de um dado óleo flavorizante depende de sua origem e processamento, microemulsões precisam ser adequadas de modo a suprir as diferenças de óleos. Além disso, os sistemas de distribuição de aromas sólidos também foram desenvolvidos, que permitem a dispersão do aroma nas bebidas. Nestes sistemas, hidrocolóides e/ou amidos são usados como veículos. Um inconveniente destes sistemas é que a carga do aroma é limitada. Por exemplo, patente US 4 707 367 (Miller et al) descreve um sistema onde os sólidos contém uma média de apenas 20% em peso de flavorizante.
Com as bebidas funcionais alcançando popularidade, nutracêuti-cos, como Coenzima Q10, ácidos graxos Omega-3, vitaminas e carotenói-des são usados como suplementos em bebidas. Muitos destes nutracêuticos são de natureza lipofílica e possuem solubilidade limitada em água. Se o produto final alvo for uma bebida translúcida, estes nutracêuticos precisam ser formulados em uma forma solúvel em água antes da introdução na bebida.
Descrição Detalhada da Invenção A seguinte descrição é apresentada para permitir a qualquer pessoa versada na técnica realizar e usar a invenção e especifica os melhores modos contemplados pelo inventor para realizar esta invenção. Várias modificações, no entanto, irão permanecer prontamente evidentes para os versados na técnica, porque os princípios gerais da presente invenção foram definidos aqui especificamente de modo a prover um processo melhorado para solubilização de óleos flavorizantes. O processo melhorado dos Requerentes para incorporar óleos flavorizantes em bebidas translúcidas usa um homogeneizar de pressão elevada junto com emulsificadores de equilíbrio hidrofílico-lipofílico elevado (HLB) para solubilizar os óleos flavorizantes produzindo bebidas com maior frescor e brilho sem lavagem/ extração ou inclusão necessária de co-solventes, como é comum na indústria. Além de resultar em superior solubi- lização do óleo, este processo também reduz a quantidade de emulsificador requerido para solubilizar um óleo.
No processo, um emulsificador único ou uma mistura de emulsi-ficadores pode ser usado para obter bebidas opticamente translúcidas flavo-rizadas com óleos de mistura única, especialmente aromas cítricos como laranja, limão e lima. Além do óleo de mistura única, esta tecnologia também trabalha para bases flavorizantes, que compreendem misturas de óleos fla-vorizantes naturais e flavorizantes sintéticos.
Uma ampla variedade de emulsificadores pode ser usada no processo. Os emulsificadores que podem ser usados são resumidos na tabela 1.
Tabela 1. * onde n é um número inteiro de 10 a 30 Este processo também permite a adição de tocoferol, hidroxiani-sol butilado, hidroxitolueno butilado, óleo de alecrim e outras substâncias lipofílicas ao óleo flavorizante para estabilização. Dependendo do óleo, agentes de ponderação comuns, como isobutirato acetato de sacarose, óleo vegetal bromado e goma de xântano também podem ser adicionados ao óleo para melhorar a estabilidade da emulsão no concentrado ou bebida. A primeira etapa do processo inclui dissolver o emulsificador em água. Qualquer um dos emulsificadores (incluindo suas misturas) na tabela 1 pode ser usado. Uma combinação de solventes, como propileno glicol, glice-rol, álcool benzílico, triacetina, etanol e isopropanol e água também pode ser usada para dissolver o emulsificador. Os Requerentes descobriram que além do uso de co-solventes, melhores resultados podem ser obtidos por adição de açúcares (sacarídeos) e/ou álcoois de açúcar à mistura aquosa de emulsificador. Os seguintes açúcares e derivados de açúcar foram verificados como sendo efetivos: sacarose, frutose, glicose, sorbitol, xilitol, manitol, gli-cerol e misturas dos mesmos. Os emulsificadores também podem ser misturados a seco com sacarose e então dissolvidos. Dependendo do emulsifica-dor/sistema de emulsificador usado, calor pode ser aplicado para facilitar a dissolução. Na próxima tapa, o óleo flavorizante é adicionado à solução de emulsificador e uma emulsão bruta é gerada com misturação com elevado cisalhamento. A emulsão bruta é alimentada em um homogeneizador de dois estágios e submetido a vários ciclos de homogeneização. O protocolo de homogeneização depende do óleo flavorizante usado. Tipicamente, três ciclos de 400 bar são adequados. Após a homogeneização, o concentrado de emulsão é diluído na carga de flavorizante desejada na bebida. Dependendo da natureza da bebida, as bebidas podem ser submetidas à pasteurização. Após a pasteurização, é obtida uma solução translúcida. Para bebidas que não sofrem pasteurização, a transparência da bebida é dependente do teor de terpeno do óleo flavorizante. Uma bebida translúcida pode ser obtida se o teor de terpeno do flavorizante for menor do que 75%. A pasteurização serve não somente para ajudar a clarificar a bebida, mas também para esterilizar a mesma para evitar desperdício devido ao crescimento de microorganismos. Além de pasteurização, filtração e ozonização também podem ser usadas para esterilizar a bebida.
Verificou-se que os monoésteres de sacarose sozinhos são excelentes emulsificadores para o processo da invenção. As bebidas translúcidas podem ser obtidas quando somente ésteres de sacarose são empregados como emulsificadores. A composição de óleos flavorizantes é altamente dependente de sua origem, espécie e história de processamento. Além disso, a misturação dos óleos e comum de modo a alcançar um perfil de aroma particular. Assim, este processo de solubilização deve ser também robusto de modo a suprir diferenças em óleos flavorizantes. Devido à diversidade na faixa de ésteres de sacarose em termos de comprimento de cadeia de ácido graxo e grau de esterificação, os ajustes na mistura de éster de sacarose fornecem, como verificado, um modo rápido de customização a diferentes óleos e nutracêuticos. A relação de óleo flavorizante para carga de emulsificador varia com o tipo de óleo flavorizante usado. Para uma base flavorizante laranja, com um teor de terpeno de 75%, a relação é 2:1, quando monopalmitato de sacarose é usado. Neste estágio, um nutracêutico pode ser adicionado junto com o óleo flavorizante. Se o nutracêutico apresentar limitada solubilidade em água, a carga do emulsificador pode ser aumentada para acomodar o aumento na carga de modo, que modo que uma bebida translúcida ainda assim é obtida. O efeito do emulsificador e flavorizante sobre as relações de carga será ilustrado nos exemplos. No entanto, o ajuste desta relação pode ser necessário para obter transparência dependendo do óleo ou óleos flavorizantes ou emulsificadores usados.
No concentrado de emulsão, o óleo flavorizante está tipicamente presente em uma concentração de 3%, enquanto o monopalmitato de sacarose está presente em uma concentração de 1,5%. Isto se traduz em uma concentração de óleo flavorizante na bebida final entre 25 e 100 ppm e uma concentração de monopalmitato de sacarose de entre 12,5 e 50 ppm.
Dependendo da natureza do óleo flavorizante, bebidas translúcidas podem não ser obtidas após a diluição do concentrado de flavorizante. Em tais casos, a pasteurização assegura, como verificado, a transparência das bebidas. Em casos onde a pasteurização não é permitida, o protocolo de homogeneização pode ser ajustado para tornar a bebida translúcida. O concentrado flavorizante obtido após homogeneização pode ser armazenado para posterior diluição. O armazenamento pode envolver a adição de espessadores e estabilizadores. Outra alternativa é secar o concentrado em um pó. Os exemplos de possíveis técnicas de secagem são secagem por pulverização e secagem por congelamento. Finalmente, o concentrado de emulsão é diluído na bebida para obter a carga de flavorizante desejada e pasteurizado. A etapa de pasteurização clarifica a mistura de modo que uma solução translúcida é obtida.
Exemplo 1 Este exemplo ilustra a formação de bebida flavorizada com uma base de aroma laranja. O emulsificador usado foi monopalmitato de sacaro-se com teor de monoéster maior do que 90%.
Exemplo 2 Este exemplo ilustra a formação de uma bebida flavorizada com uma base de aroma limão que contém menos do que 75% de terpenos. O emulsificador usado foi 100% monopalmitato de sacarose (teor de monoés-ter maior do que 90%).
Exemplo 3 Este exemplo mostra o uso de monolaurato de sacarose. O processo é efeito com qualquer óleo flavorizante/ óleo essencial incluindo óleo de laranja, óleo de limão, óleo de cravo, óleo de canela, óleo de menta, óleo de banana e outros de tais óleos bem-conhecidos na técnica. Além disso, vários nutracêuticos e vitaminas, insolúveis em água, primariamente lipofílicos, podem ser incluídos no concentrado de emulsão. Tocoferol (vitamina E), carotenóides (beta-caroteno, outros carotenos e xan-tófilos) e vitamina D podem ser prontamente incluídos em bebidas pelo uso da presente invenção.
As seguintes reivindicações devem ser assim entendidas para incluir o que é especificamente ilustrado e descrito acima, que é conceitual-mente equivalente, o que pode ser obviamente substituído e também o que essencialmente incorpora a idéia básica da invenção. Os versados na técni- ca irão notar que várias adaptações e modificações da modalidade preferida acima descrita podem ser configuradas sem sair do escopo da invenção. A modalidade ilustrada foi especificada somente para os fins de exemplo e esta não deve ser tomada como limitando a invenção. Assim, deve ser entendido que, dentro do escopo das reivindicações anexas, a invenção pode ser praticada de modo diferente do especificamente aqui descrito.
Claims (20)
1. Processo para solubilizar óleos flavorizantes para produzir bebidas translúcidas, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de misturar a seco um emulsificador de éster de sacarose com sa- carose; dissolver a mistura seca em uma solução aquosa com um misturador em alto cisalhamento; adicionar óleo flavorizante na mistura formada na etapa anterior com um misturador em alto cisalhamento; formar um concentrado flavorizante por homogeneização da emulsão formada na etapa anterior, formar a bebida aromatizada por diluição do concentrado flavorizante em uma bebida; e formar a bebida translúcida por pasteurização da bebida.
2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o emulsificador compreende uma mistura de emulsificadores.
3. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o concentrado flavorizante é armazenado após a etapa de homogeneização e antes da etapa de diluição.
4. Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o armazenamento do concentrado flavorizante compreende ainda adicionar espessantes e/ou estabilizantes.
5. Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o armazenamento do concentrado flavorizante compreende ainda secar o concentrado flavorizante para formar um pó.
6. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a quantidade de emulsificador na emulsão bruta está na faixa de 0,1 a 30 % em peso por volume.
7. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a solução aquosa contém ainda um ou mais solventes miscíveis em água selecionados dentre o grupo consistindo em propileno glicol, glice- rol, álcool benzílico, triacetina, etanol e isopropanol.
8. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a solução aquosa contém ainda sacarídeos e/ou álcoois de açúcar selecionados dentre o grupo consistindo em sacarose, frutose, glicose, sorbitol, xilitol, manitol, glicerol e misturas dos mesmos.
9. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o óleo flavorizante na emulsão bruta está na faixa de 0,2 a 30 % em peso por volume.
10. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a bebida contém 0,005 a 0,02% em peso por peso de óleo flavorizante.
11. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pH da bebida está na faixa de 2 a 8.
12. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o óleo flavorizante é selecionado dentre o grupo consistindo em limão, cereja, laranja, toranja, tangerina, lima, "kumquat", mandarina, bergamota, e misturas dos mesmos.
13. Processo de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o óleo flavorizante também contém flavorizantes sintéticos.
14. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o concentrado flavorizante contém um antioxidante lipofílico selecionado dentre o grupo consistindo em tocoferol, hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado, óleo de alecrim e misturas dos mesmos.
15. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o concentrado flavorizante contém ainda um agente de ponderação.
16. Processo de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o agente de ponderação é selecionado dentre o grupo consistindo em isobutirato acetato de sacarose, óleo vegetal bromado e goma de xântano.
17. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o concentrado flavorizante contém ainda um nutracêutico.
18. Processo de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o nutracêutico é selecionado dentre o grupo consistindo em coenzima Q10, ácidos graxos Omega-3, vitaminas e carotenóides.
19. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a bebida é esterilizada por um processo selecionado dentre o grupo consistindo em ozonização, filtração e pasteurização.
20. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a relação de óleo flavorizante para emulsificador é 2:1 no concentrado flavorizante.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US82676606P | 2006-09-25 | 2006-09-25 | |
US60/826,766 | 2006-09-25 | ||
US82820506P | 2006-10-04 | 2006-10-04 | |
US60/828,205 | 2006-10-04 | ||
PCT/US2007/066861 WO2008039564A1 (en) | 2006-09-25 | 2007-04-18 | Process for solubilization of flavor oils |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI0716955A2 BRPI0716955A2 (pt) | 2013-01-22 |
BRPI0716955B1 true BRPI0716955B1 (pt) | 2016-03-22 |
Family
ID=38521796
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0716955A BRPI0716955B1 (pt) | 2006-09-25 | 2007-04-18 | processo para solubilização de óleos flavorizantes |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100098821A1 (pt) |
EP (1) | EP2109371B1 (pt) |
CN (1) | CN101578052B (pt) |
AU (1) | AU2007300402B2 (pt) |
BR (1) | BRPI0716955B1 (pt) |
WO (1) | WO2008039564A1 (pt) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8158185B2 (en) * | 2007-10-04 | 2012-04-17 | Bunge Oils, Inc. | Controlled viscosity oil composition and method of making |
MX2010010214A (es) | 2008-03-20 | 2010-12-21 | Virun Inc | Derivados de vitamina e y sus usos. |
ES2396946T3 (es) | 2008-03-20 | 2013-03-01 | Virun, Inc. | Emulsiones que comprenden un derivado de PEG de tocoferol |
CN102131407B (zh) | 2008-06-23 | 2015-01-07 | 维尔恩公司 | 含有非极性化合物的组合物 |
AU2009271437A1 (en) | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Comstock, Robert Lawrence Mr | Improved emulsifying system for nutraceutical composition |
US8293299B2 (en) | 2009-09-11 | 2012-10-23 | Kraft Foods Global Brands Llc | Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids |
GB2474940B (en) * | 2009-10-28 | 2016-12-28 | Mh Foods Ltd | Sprayable liquid edible compositions |
US20110142995A1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-06-16 | Kevin Hinds | Coconut juice beverage with vitamins or minerals or both |
EP2563164B1 (en) * | 2010-03-23 | 2016-06-29 | Virun, Inc. | Nanoemulsion including sucrose fatty acid ester |
WO2011127163A1 (en) * | 2010-04-09 | 2011-10-13 | Martek Biosciences Corporation | Thermally stable oil-in-water emulsions containing an oil that contains polyunsaturated fatty acids |
US8741373B2 (en) | 2010-06-21 | 2014-06-03 | Virun, Inc. | Compositions containing non-polar compounds |
CA2810474C (en) * | 2010-09-07 | 2020-01-07 | Ocean Nutrition Canada Limited | Comestible emulsions |
EP2680712B1 (en) | 2011-03-04 | 2018-12-26 | International Flavors & Fragrances Inc. | Method for providing spray-dried compositions capable of retaining volatile compounds |
US20140193562A1 (en) * | 2011-03-04 | 2014-07-10 | International Flavors & Fragrances Inc. | Propylene glycol-free spray-dried compositions and methods of producing the same |
US20130022728A1 (en) * | 2011-03-04 | 2013-01-24 | International Flavor & Fragrances Inc. | Spray-Dried Compositions Capable of Retaining Volatile Compounds and Methods of Producing the Same |
SG11201404640YA (en) | 2012-02-10 | 2014-09-26 | Virun Inc | Beverage compositions containing non-polar compounds |
GB201204377D0 (en) | 2012-03-13 | 2012-04-25 | Givaudan Sa | Composition |
US11013248B2 (en) | 2012-05-25 | 2021-05-25 | Kraft Foods Group Brands Llc | Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings |
US9351517B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-05-31 | Virun, Inc. | Formulations of water-soluble derivatives of vitamin E and compositions containing same |
MX2020012285A (es) * | 2014-03-13 | 2021-02-09 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composiciones secadas por aspersion libres de propilen glicol y metodos para la produccion de las mismas. |
US12256753B2 (en) * | 2014-10-20 | 2025-03-25 | International Flavors & Fragrances Inc. | Metastable, translucent flavor nanoemulsion and methods of preparing the same |
US10098373B2 (en) | 2014-11-13 | 2018-10-16 | Cargill, Incorporated | Emulsion for a clear beverage |
JP6300780B2 (ja) * | 2015-12-24 | 2018-03-28 | 高砂香料工業株式会社 | アルコール飲料用乳化香料組成物 |
PL3448176T3 (pl) | 2016-04-25 | 2020-12-28 | Cargill, Incorporated | Sposób wytwarzania klarownego napoju |
CN110655983B (zh) * | 2018-06-29 | 2022-11-04 | 湖南中烟工业有限责任公司 | 一种含有茄尼醇的香精的制备方法及其应用 |
WO2020107114A1 (en) * | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Canopy Growth Corporation | Water-soluble formulations of cannabinoids or cannabis-derived compounds, methods of making and use |
CN109601798A (zh) * | 2019-02-01 | 2019-04-12 | 黑龙江省科学院火山与矿泉研究所 | 一种五大连池偏硅酸矿泉水汉麻饮品的制备方法 |
CN110419595A (zh) * | 2019-07-16 | 2019-11-08 | 大连医诺生物股份有限公司 | 一种共轭亚油酸甘油酯纳米乳液及其制备方法 |
CA3160647A1 (en) * | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Beverage paste |
US12203057B2 (en) | 2020-05-04 | 2025-01-21 | Sorse Technology Corporation | Method for preparing hop oil emulsions |
CA3198840A1 (en) * | 2020-10-21 | 2022-04-28 | Sorse Technology Corporation | Clear plant extract emulsion and method for preparation |
EP4487694A1 (en) * | 2023-07-06 | 2025-01-08 | Birrificio Baladin S.S. Agricola | Process and system for the extraction of essential oils from plant biomass and their use in liquid food products |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6007856A (en) * | 1997-08-08 | 1999-12-28 | The Procter & Gamble Company | Oil-in-water dispersions of β-carotene and other carotenoids stable against oxidation prepared from water-dispersible beadlets having high concentrations of carotenoid |
IL127683A (en) * | 1997-12-24 | 2001-09-13 | Quest Int | Emulsion concentrate for soft drinks |
EP0925727A3 (en) * | 1997-12-24 | 2000-01-12 | Quest International B.V. | An emulsion concentrate for soft drinks |
US6720016B2 (en) * | 1998-12-28 | 2004-04-13 | Takasago International Corporation | Flavor composition and stable transparent drink containing the same |
CA2344121A1 (en) * | 2000-04-28 | 2001-10-28 | Takaaki Otera | Substantially sediment-free beverage emulsion stabilizer |
JP3620410B2 (ja) * | 2000-05-26 | 2005-02-16 | 三菱化学株式会社 | ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、有機酸モノグリセリド及び水を含有する乳化剤組成物 |
US6458408B1 (en) * | 2000-06-05 | 2002-10-01 | Firmenich Sa | Process for producing washed citrus oil flavors |
US6576285B1 (en) * | 2000-11-14 | 2003-06-10 | Sunpure Ltd. | Cholesterol lowering beverage |
JP4044354B2 (ja) * | 2002-03-28 | 2008-02-06 | 日油株式会社 | 耐アルコール性、耐酸性、耐塩性を有する組成物および用途 |
EP1748703A4 (en) * | 2004-02-06 | 2008-06-11 | Mccormick & Co Inc | TASTE MATRIX COMPOSITIONS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, METHOD FOR THE APPLICATION THEREOF, AND FOODS MANUFACTURED THEREFROM |
US8153180B2 (en) * | 2005-09-06 | 2012-04-10 | Pepsico, Inc. | Method and apparatus for making beverages |
AU2006322992A1 (en) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Danisco Sugar A/S | Beverage emulsion |
JP4717769B2 (ja) * | 2006-09-20 | 2011-07-06 | 辻製油株式会社 | 油溶性物質含有可溶化組成物の製造方法 |
-
2007
- 2007-04-18 EP EP07760834A patent/EP2109371B1/en not_active Not-in-force
- 2007-04-18 CN CN200780035675.8A patent/CN101578052B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-18 AU AU2007300402A patent/AU2007300402B2/en not_active Ceased
- 2007-04-18 BR BRPI0716955A patent/BRPI0716955B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-04-18 US US12/442,794 patent/US20100098821A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-18 WO PCT/US2007/066861 patent/WO2008039564A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100098821A1 (en) | 2010-04-22 |
EP2109371B1 (en) | 2012-10-17 |
AU2007300402B2 (en) | 2010-04-22 |
EP2109371A1 (en) | 2009-10-21 |
CN101578052B (zh) | 2014-01-01 |
WO2008039564A1 (en) | 2008-04-03 |
CN101578052A (zh) | 2009-11-11 |
AU2007300402A1 (en) | 2008-04-03 |
WO2008039564A8 (en) | 2010-01-28 |
BRPI0716955A2 (pt) | 2013-01-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0716955B1 (pt) | processo para solubilização de óleos flavorizantes | |
US20100323066A1 (en) | Process for Solubilization of Flavor Oils | |
JP5140592B2 (ja) | 脂肪酸の糖エステルを含む透明フレーバーマイクロエマルション | |
JP6472245B2 (ja) | 組成物、およびキラヤサポニンを含むナノエマルジョンを含む澄んだ飲料の製造方法 | |
RU2322158C2 (ru) | Использование поверхностно-активных веществ для солюбилизации нерастворимых в воде твердых веществ в напитках | |
US12256753B2 (en) | Metastable, translucent flavor nanoemulsion and methods of preparing the same | |
WO2011089249A1 (en) | Compositions with a surfactant system comprising saponins, and lecithin | |
JPH11514221A (ja) | 新規プロセス | |
CN104470373A (zh) | 含有乳化类胡萝卜素的含水透明的水包油乳液 | |
WO2013084518A1 (ja) | 乳化組成物、及びそれを含有する組成物 | |
CN105228470A (zh) | 维生素e水溶性衍生物制剂及包含其的组合物 | |
US20070160734A1 (en) | Beverage emulsion | |
BR112018005533B1 (pt) | Microemulsão de óleo em água, bebida compreendendo a mesma e processo para a preparação de tal microemulsão | |
JP4294606B2 (ja) | 乳化香料組成物 | |
BR112013005517B1 (pt) | emulsão comestível, bebida compreendendo a mesma e método para produzir uma emulsão | |
US20210260143A1 (en) | Medium chain triglyceride based oil phase in water microemulsions | |
JP4856248B2 (ja) | フレーバーオイルの可溶化プロセス | |
BR112021005213A2 (pt) | sistema de distribuição de concentrado líquido | |
JP7335812B2 (ja) | 乳化組成物 | |
JPH01284333A (ja) | 乳化液組成物 | |
US20230255249A1 (en) | Composition and method for manufacturing clear beverages comprising nanoemulsions with quillaja saponins |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
B06A | Notification to applicant to reply to the report for non-patentability or inadequacy of the application [chapter 6.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 18/04/2007, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
|
B25A | Requested transfer of rights approved | ||
B21F | Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time |
Free format text: REFERENTE A 12A ANUIDADE. |
|
B24J | Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12) |
Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2510 DE 12-02-2019 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |