BRPI0617606A2 - processo para tratar um substrato queratÍnico e sistema cosmÉtico - Google Patents

Abstract

<B>PROCESSO PARA TRATAR UM SUBSTRATO QUERATÍNICO E SISTEMA COSMÉTICO <D>A presente invenção refere-se a um processo para tratar um substrato queratínico que compreende: a) fornecer pelo menos uma primeira composição que possui uma fase contínua cujo principal ingrediente possui um parâmetro de solubilidade que corresponde a <syn>; (b) fornecer pelo menos uma segunda composição que possui uma fase continua cujo principal ingrediente possui um parâmetro de solubilidade que corresponde a õ'; e (c) combinar (a) e (b) antes de, ou durante, sua aplicação sobre o substrato queratínico, e em que a diferença entre <syn> e <syn> é superior a 12, e em que o principal ingrediente é escolhido entre uma substância hidrôfila polar, uma substância orgânica não- polar e uma substância inorgânica não-polar.

Description

"PROCESSO PARA TRATAR UM SUBSTRATO QUERATÍNICO E SISTEMA

COSMÉTICO"

Referência Anterior

O presente pedido reivindica o benefício da data de depósito dopedido de patente americano provisório No. 60/720.420 depositado em 26 desetembro de 2005, cujo conteúdo está incorporado aqui por referência.

Antecedentes da Invenção

É bem conhecido no campo do cuidado da beleza quecomposições cosméticas tais como máscaras, batons para os lábios ebases para a pele conferem benefícios estéticos quando aplicados nasuperfície queratínica apropriada. Por exemplo, a volumização é umbenefício estético desejável para os cílios e os lábios para fazer com quepareçam mais cheios, ao passo que a resistência à transferência,durabilidade do uso e/ou conforto são características importantes no casodos batons para os lábios e das bases para a pele. Infelizmente, essesbenefícios estéticos não são sempre atingidos simultaneamente com o usode um produto cosmético único, devido à dificuldade de formular umacomposição homogênea que atenda esses tipos de necessidades múltiplasdo consumidor. Por exemplo, um batom para os lábios com propriedadesde resistência à transferência não possui tipicamente boas qualidades emtermos de brilho, e vice-versa.

Existe, portanto, ainda a necessidade de obter um sistemacosmético capaz de conferir, simultaneamente, benefícios estéticos múltiplosatravés de um sistema com etapa de aplicação única.

Descrição Resumida da Invenção

A presente invenção trata de um processo para tratar umsubstrato queratínico que compreende as etapas de:

(a) fornecer pelo menos uma primeira composição que possuiuma fase contínua cujo principal ingrediente possui um parâmetro desolubilidade que corresponde a δ;

(b) fornecer pelo menos uma segunda composição que possuiuma fase contínua cujo principal ingrediente possui um parâmetro desolubilidade que corresponde a δ'; e

(c) combinar (a) e (b) antes de, ou durante, sua aplicação sobre osubstrato queratínico,

e em que a diferença entre δ e δ' é superior a 12, superior a 11,superior a 10, superior a 9, superior a 8, superior a 7, superior a 6, superior a 5,superior a 4, superior a 3, superior a 2, superior a 1, superior a 0,5, superior a0, e em que o principal ingrediente é escolhido entre uma substância hidrófilapolar, uma substância orgânica não-polar e uma substância inorgânica não-polar.

A presente invenção trata também de um sistema cosméticocapaz de conferir benefícios estéticos múltiplos a um substrato queratínico emuma aplicação única que compreende um recipiente de unidades múltiplas quecontém:

(a) pelo menos uma primeira unidade que compreende umacomposição que possui uma fase contínua cujo principal ingrediente possui umparâmetro de solubilidade que corresponde a δ; e

(b) pelo menos uma segunda unidade que compreende umacomposição que possui uma fase contínua cujo principal ingrediente possui umparâmetro de solubilidade que corresponde a δ',

e em que a diferença entre δ e δ' é superior a 12, superior a 11,superior a 10, superior a 9, superior a 8, superior a 7, superior a 6, superior a 5,superior a 4, superior a 3, superior a 2, superior a 1, superior a 0,5, superior a 0, eem que o principal ingrediente é escolhido entre uma substância hidrófila polar, umasubstância orgânica não-polar e uma substância inorgânica não-polar.Descrição Detalhada da Invenção

Salvo nos exemplos operacionais, ou onde estiver expressamenteindicado, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/oucondições reacionais devem ser entendidos como acompanhados do termo"aproximadamente".

A presente invenção trata de um sistema cosmético e de umprocesso apropriado para tratar a substrato queratínico por meio de produtocom etapa de aplicação única. Surpreendentemente, os inventores da presenteinvenção descobriram que é possível criar um sistema cosmético capaz deconferir benefícios estéticos múltiplos em uma etapa de aplicação única. Oscomponentes essenciais do sistema cosmético estão descritos abaixo. Estátambém incluída uma descrição não exclusiva de vários componentespreferidos e opcionais úteis em realizações da presente invenção.

Tal como usado aqui "quantidade segura e eficaz" significa umaquantidade de um composto, componente, ou composição (se aplicável)suficiente para provocar um efeito significativo (por exemplo, um efeitocosmético visível), mas suficientemente baixa para evitar efeitos colateraissérios (por exemplo, toxicidade ou reação alérgica indevidas), ou seja, forneceruma razão entre benefício e risco, dentro do âmbito de um critério médicosensato.

Tal como usada aqui, a expressão "sistema cosmético" indicaqualquer cosmético colorante ou produto para o cuidado da pele. Os "sistemascosméticos" incluem, sem se limitar, produtos que conferem cor ao rosto,inclusive, maquilagem, bases líquidas, máscaras, corretores, delineadores paraos olhos, colorantes para as sobrancelhas, sombras para os olhos, blush,batons para os lábios, bálsamos para os olhos, pó facial, bases para a pele ememulsões sólidas, bases em pó para a pele, e similares. O termo "base" serefere a um líquido, creme, mousse, pancake, pó compacto, corretor ou produtosimilar criado ou reintroduzido pelos fabricantes de cosméticos para igualar acoloração total da pele. Adicionalmente, "sistemas cosméticos" podem incluirhidratantes, os produtos solares, produtos autobronzeantes, composiçõesantiperspirantes, cremes de barbear, e produtos para limpar a pele.

O termo "fase contínua" pode ter seu sentido comum no estado datécnica, tal como no caso de uma composição que é uma dispersão/suspensão, ouuma emulsão aquosa, ou uma emulsão não-aquosa, ou pode se referir à fase única,como no caso de uma composição que possui uma só fase.

O termo "principal ingrediente" se refere a um líquido polarhidrófilo, a um óleo orgânico ou a um óleo inorgânico presente na concentraçãomais elevada.

Aqui, a expressão "que compreende" significa que outras etapas eoutros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados.Essa expressão engloba as expressões: "que consiste de" ou "que consisteessencialmente de". Os produtos, composições, e métodos/processos dapresente invenção podem compreender, consistir de, e consistiressencialmente dos elementos e limitações essenciais descritos acima, bemcomo qualquer um dos ingredientes, componentes adicionais ou opcionais, dasetapas, ou limitações descritos aqui.

Todas as porcentagens, partes e razões de baseiam no peso totaldas composições da presente invenção, salvo especificação diferente. Todosesses pesos quando se referirem aos elementos relacionados se baseiam nonível ativo e, portanto, não incluem solventes ou derivados que possam serincluídos nas substâncias comercialmente disponíveis, salvo especificaçãodiferente. O termo "porcentagem em peso" pode ser indicada no presentecomo"% em peso".

Todas as medidas são feitas a 25°C, salvo especificaçãodiferente.A presente invenção envolve o uso de pelo menos duascomposições, uma das quais possui uma fase contínua cujo principalingrediente é substancialmente incompatível com sua outra parte de modo quequando as pelo menos duas composições são combinadas, suas respectivasfases contínuas são substancialmente incompatíveis entre si.

A fim de determinar se a fase contínua de uma composição ésubstancialmente incompatível com a fase contínua de outra composição, oparâmetro de solubilidade de cada principal ingrediente presente em suarespectiva fase contínua precisa ser primeiramente determinado. Depois que oparâmetro de solubilidade de cada principal ingrediente foi identificado, adiferença entre o parâmetro de solubilidades dos principais ingredientes écalculada a fim de determinar se as fases contínuas são substancialmenteincompatíveis.

De acordo com a presente invenção, considera-se que as fases contínuas são substancialmente incompatíveis se a diferença entre osparâmetros de solubilidade dos principais ingredientes em sua respectiva fasecontínua for superior a 12, de preferência, superior a 11, maispreferencialmente, superior a 10, mais preferencialmente, superior a 9, maispreferencialmente, superior a 8, mais preferencialmente, superior a 7, mais preferencialmente, superior a 6, mais preferencialmente, superior a 5, maispreferencialmente, superior a 4, mais preferencialmente, superior a 3, maispreferencialmente, superior a 2, mais preferencialmente, superior a 1, maispreferencialmente, superior a 0,5, mais preferencialmente ainda, superior a 0.Os parâmetros de solubilidade δ e δ' são determinados de acordo com oespaço de solubilidade de Hansen definido no artigo "Solubility ParameterValues" de Eric A. Grulke seu trabalho "Polimer Handbook, " 3rd edition,Capítulo VII, páginas 519-559, cujo conteúdo total está incorporado aqui porreferência, pela relação:δ (ou δ") = ( dD2 + dP2 + dH2)1/2, em que: [0026] - dD caracteriza asforças de dispersão de London que resultam da formação de dipolos induzidosdurante os impactos moleculares.

- dp caracteriza as forças de interações de Debye entre dipolospermanentes,

- dn caracteriza as forças de interações específicas (ligação dotipo hidrogênio, ácido/base ou doador/receptor e similares). A definição dossolventes no espaço tridimensional de acordo com Hansen é dada no artigo deC. M. Hansen: "The three-dimensional solubility parameters," J. Paint Technol.,39, 105(1967), cujo conteúdo total está incluído aqui por referência.

1. Substâncias Hidrófilas PolaresComo exemplos de substâncias polares podem-se citar, sem queessa lista seja limitativa, a água, os álcoois, os polióis, e similares.

Como exemplos mais específicos de substâncias hidrófilaspolares, pode-se citar, mas sem que essa lista seja limitativa, substânciastais como a uréia, a guanidina; o ácido glicólico e sais de glicolato (porexemplo, amônio e alquil amônio quaternário); o ácido láctico e os sais deIactato (por exemplo, amônio e quaternário alquil amônio); aloe vera emqualquer uma de suas várias formas (por exemplo, gel de aloe vera); osálcoois poliidroxilados tais como sorbitol, glicerol, hexanotriol, propilenoglicol, butileno glicol, hexileno glicol, e similares; polietileno glicol; osaçúcares e amidos; os derivados açúcares e de amido (por exemplo,glicose alcoxilada); o ácido hialurônico; a quitina, amido-os poliacrilatossódio enxertados com amido tais como SanwetR™ IM-1000, IM-1500, eIM-2500 (disponíveis junto a Celanese Superabsorbent Substâncias); aIactamida monoetanolamina; a acetamida monoetanolamina; glicerolpropoxilado (tal como descrito na Pat U.S.. No. 4,976,953); e suasmisturas.2. Substâncias Orgânicas Não-Polares

Como exemplos de substâncias orgânicas não-polares, podem-secitar, mas sem que essa lista seja limitativa:

(1) O óleo mineral, que é também conhecido como petrolatolíquido, é uma mistura de hidrocarbonetos líquidos obtidos a partir do petróleo.Ver Merck Index, Tenth Edition, Entry 7048, p. 1033 (1983) e InternationalCosmetic Ingrediente Dictionary, Fifth Edition, vol. 1, p. 415-417 (1993).

(2) O petrolato, que é também conhecido como vaselina, é umsistema coloidal de cadeias não- lineares de hidrocarbonetos sólidos ehidrocarbonetos líquidos com ponto de ebulição elevado, em que a maior partedos hidrocarbonetos líquidos são mantidos no interior das micelas. Ver Index,Tenth Edition, Entry 7047, p. 1033 (1983); Schindler, Drug. Cosmet. Ind. , 89,36-37, 76, 78-80, 82 (1961); e International Cosmetic Ingrediente Dictionary,Fifth Edition, vol. 1, p. 537 (1993).

(3) Os hidrocarbonetos com cadeia linear e ramificada quepossuem de aproximadamente 7 a aproximadamente 40 átomos de carbono.Como exemplos não Iimitativos desses hidrocarbonetos, pode-se citar ododecano, o isododecano, esqualano, o colesterol, o poliisobutilenohidrogenado, o polibuteno, polideceno, o docosano (i.e. um hidrocarboneto comC22), o hexadecano, o isohexadecano (um hidrocarboneto vendidocomercialmente como PermetilR™ 101A pela Presperse). São também úteisisoparafinas com C7-C40, que são hidrocarbonetos ramificados com C7-C40.

(4) Os ésteres de álcoois com C1-C30 de ácidos carboxílicos comC1-C30 e de ácidos dicarboxílicos com C2-C30, que incluem substâncias comcadeia linear e ramificada bem como derivados aromáticos (tais como usadosaqui em relação ao componente hidrófobo, os ácidos mono- e policarboxílicosincluem cadeia linear, cadeia ramificada e ácidos aril carboxílicos). A título deexemplos não Iimitativos1 pode-se citar: sebaçato de diisopropila, adipato dediisopropila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, palmitato de metila,propionato de miristila, palmitato de 2-etilhexila, neopentanoato de isodecila,dimaleato de-2-etilhexila, palmitato de cetila, miristato de miristila, estearato deestearila, estearato de isopropila, estearato de metila, estearato de cetila,beenato de beenila, maleato de dioctila, sebaçato de dioctila, adipato dediisopropila, octanoato de cetila, dilinoleato de diisopropila.

(5) Os mono-, di- e tri-glicerídeos de ácidos carboxílicos com CrC30 por exemplo, os triglicerídeos caprílicos/cápricos, os triglicerídeoscaprílicos/cápricos PEG-6, os triglicerídeos caprílicos/cápricos PEG-8.

(6) Os ésteres de alquileno glicol de ácidos carboxílicos com CrC30, por exemplo, mono- e di-ésteres de etileno glicol, mono- e di-ésteres depropileno glicol de ácidos carboxílicos com Ci-C30 por exemplo, diestearato deetileno glicol.

(7) Os derivados propoxilados e etoxilados das substânciasacima.

(8) Os mono- e poli-ésteres açúcares com Ci-C30 e substânciasrelacionadas. Esses ésteres são derivados de açúcares ou fração poliol e umaou mais frações ácido carboxílico. Dependendo do constituinte ácido eaçúcares, esses ésteres podem estar na forma líquida ou sólida à temperaturaambiente. Como exemplos de ésteres líquidos podem-se citar: o tetraoleato deglicose, os tetraésteres de glicose de ácidos graxos de óleo de soja(insaturado), os tetraésteres de manose de ácidos graxos de óleo de sojamistos, os tetraésteres de galactose de ácido oléico, os tetraésteres dearabinose de ácido linoléico, o tetralinoleato de xilose, o pentaoleato degalactose, o tetraoleato sorbitol, os hexaésteres de sorbitol de ácidos graxos deóleo de soja insaturado, o pentaoleato de xilitol, o tetraoleato de sucrose, opentaoleato de sucrose, o hexaoleato de sucrose, o heptatoleato de sucrose, ooctaoleato de sucrose, e suas misturas. Como exemplos de ésteres sólidospode-se citar: o hexaéster de sorbitol em que as frações de éster de ácidocarboxílico são palmitoleato e araquidato em uma razão molar 1:2; o octaésterde rafinose em que as frações de éster de ácido carboxílico são Iinoleato ebeenato em uma razão molar 1:3; o heptaéster de maltose em que as frações de ácido carboxílico esterificante são ácidos graxos de óleo de sementes degirassol e Iignocerato em uma razão molar 3:4; o octaéster de sucrose em queas frações de ácido carboxílico esterificante são oleato e beenato em umarazão molar 2:6; e o octaéster de sucrose em que as frações de ácidocarboxílico esterificante são laurato, Iinoleato e beenato em uma razão molar 1:3:4. Uma substância sólida preferida é o poliéster de sucrose em que o graude esterificação é 7-8, e em que as frações de ácido graxos são mono-e/ou di-insaturadas e beênicas com C18, em uma razão molar de insaturadas:beênicas de 1:7 a 3:5. Um poliéster sólido de açúcar particularmente preferidoé o octaéster de sucrose em que há aproximadamente 7 frações de ácido graxo beênico e aproximadamente 1 fração de ácido oléico na molécula.Outras substâncias compreendem ésteres de sucrose de ácidos graxos de óleode sementes de algodão ou de óleo de soja. As substâncias ésteres estãotambém descritas nas patentes: U.S. No. 2,831,854; U.S. No. 4,005,196; U.S.No. 4,005,195; U.S. NO. 5,306,516; U.S. No. 5,306,515; U.S. No. 5,305,514; U.S. No. 4,797,300; U.S. No. 3,963,699; U.S. No. 4,518,772; e U.S. No.4,517,360.

(9) Os óleos Vegetais e os óleos vegetais hidrogenados. Comoóleos vegetais e óleos vegetais hidrogenados, podem-se citar: o óleo decártamo, o óleo de rícino, o óleo de coco, o óleo de sementes de algodão, o óleo de menhaden, o óleo de caroço de palma, o óleo de palma, o óleo deamendoim, o óleo de soja, o óleo de colza, o óleo de linhaça, o óleo de farelode arroz, o óleo de pinho, o óleo de gergelim, o óleo de sementes de girassol, oóleo de cártamo hidrogenado, o óleo de rícino hidrogenado, o óleo de cocohidrogenado, o óleo de sementes de algodão hidrogenado, o óleo demenhaden hidrogenado, o óleo de caroço de palma hidrogenado, o óleo depalma hidrogenado, o óleo de amendoim hidrogenado, o óleo de sojahidrogenado, o óleo de colza hidrogenado, o óleo de linhaça hidrogenado, oóleo de farelo de arroz hidrogenado, o óleo de gergelim hidrogenado, o óleo desementes de girassol hidrogenado, e suas misturas.

(10) Os óleos e gorduras de origem animal (por exemplo, Ianolinae seus derivados, o óleo de fígado de bacalhau).

(11) Os fluidos hidrocarbonados que contêm flúor. Comoexemplos, pode-se citar, mas sem que essa lista seja limitativa, oshidrofluoroéteres da 3M Corporation, e os perfluoropoliéteres (séries Fomblinfabricadas pela Montefluos, séries Demnum fabricadas pela Daikin Industries eséries Krytox fabricadas pela DuPont).

(12) Pode-se também citar os alquil éteres de polipropileno glicóiscom C4-C2o, os ésteres de ácido carboxílico de polipropileno glicóis com C1-C20.e os dialquil éteres com C8-C30. A título de exemplos não Iimitativos pode-secitar PPG-14 butil éter, PPG-15 estearil éter, dioctil éter, dodecil octil éter, esuas misturas.

3. Substâncias Inorgânicas Não-Polares

Como não Iimitativos de exemplos de substâncias inorgânicasapropriadas, pode citar, mas sem que essa lista seja limitativa:

Os óleos organopolissiloxanos. Exemplos não Iimitativos desilicones são apresentados na patente U.S. No. 5.069.897. Os exemplos deóleos organopolissiloxanos apropriados compreendem os polialquilsiloxanos,os polialquilsiloxanos cíclicos, e os polialquilarilsiloxanos.

Os polialquilsiloxanos úteis na composição aqui citada incluempolialquilsiloxanos com viscosidades de aproximadamente 0,5 aaproximadamente 1.000.000 centistokes a 25°C. Esses polialquilsiloxanospodem ser representados pela fórmula geral R3SiO[R2SiOJxSiR3 em que R éum grupo alquila que possui aproximadamente 1 a aproximadamente 30átomos de carbono (de preferência R é metila ou etila, mais preferencialmentemetila; podem também ser usados grupos alquila mistos na mesma molécula),e χ é um número inteiro de aproximadamente 0 a aproximadamente 10.000,escolhido para atingir o peso molecular desejado, que pode variar para mais deaproximadamente 10.000.000. Como polialquilsiloxanos disponíveis pode-secitar os polidimetilsiloxanos, que são também conhecidos como dimeticonas,cujos exemplos incluem as séries VicasilR™ vendidas pela General Electric eas séries Dow CorningR™ vendidas pela Dow Corning. Como exemplosespecíficos de polidimetilsiloxanos apropriados pode-se citar o fluido DowCorningR™ 200 que possui uma viscosidade de 0,65 centistokes e um ponto deebulição de 100°C, o fluido Dow CorningR™ 225 que possui uma viscosidadede 10 centistokes e um ponto de ebulição superior a 200° C, e os fluidos DowCorningR™ 200 que possuem viscosidades de 50, 350, e 12.500 centistokes,respectivamente, e pontos de ebulição superiores a 200° C. As dimeticonasapropriadas incluem as representadas pela fórmula química (CH3) 3SiO[ (CH3)2SiOx[CH3RSiO]ySi(CH3) 3 em que R é uma cadeia alquila linear ou ramificadaque possui de aproximadamente 2 a aproximadamente 30 átomos de carbonose χ e y são números inteiros de 1 ou mais escolhidos para atingir o pesomolecular desejado que podem variar para mais de aproximadamente10.000.000. Como exemplos dessas dimeticonas substituídas com gruposalquila pode-se citar a cetil dimeticona e a Iauril dimeticona.

Os polialquilsiloxanos cíclicos para uso na composiçãocompreendem os que são representados pela fórmula química [SiR2-0]n em queR é um grupo alquila (de preferência R é metila ou etila, mais preferencialmentemetila) e η é um número inteiro de aproximadamente 3 a aproximadamente 8,mais preferencialmente η é um número inteiro de aproximadamente 3 aaproximadamente 7, e mais preferencialmente ainda η é um número inteiro deaproximadamente 4 a aproximadamente 6. Quando R for metila, essassubstâncias são tipicamente denominadas como ciclometiconas. Comociclometiconas disponíveis comercialmente pode-se citar o fluido Dow CorningR™244 que possui uma viscosidade de 2,5 centistokes, e um ponto de ebulição de172°C, que contém primariamente o tetrâmero de ciclometicona (i.e. n=4), o fluidoDow CorningR™344 que possui uma viscosidade de 2,5 centistokes e um pontode ebulição de 178°C, que contém primariamente o pentâmero de ciclometicona(i.e. n=5) , o fluido Dow CorningR™ 245 que possui uma viscosidade de 4,2centistokes e um ponto de ebulição de 205°C, que contém primariamente umamistura de tetrâmero e pentâmero de ciclometicona (i.e. n=4 e 5), e o fluido DowCorningR™ 345 que possui uma viscosidade de 4,5 centistokes e um ponto deebulição de 217°C, que contém primariamente uma mistura tetrâmero, pentâmero,e hexâmero de ciclometicona (i.e. n=4 , 5 , e 6).

Os dimeticonóis também podem ser apropriados para uso nacomposição. Esses compostos podem ser representados pelas fórmulasquímicas R3Si0[R2Si0]xSiR20H e HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH em que R é umgrupo alquila (de preferência. R é metila ou etila, mais preferencialmentemetila) e χ é um número inteiro de O a aproximadamente 500, escolhido paraatingir o peso molecular desejado. Os dimeticonóis comercialmente disponíveissão comercialmente vendidos como misturas com dimeticona ou ciclometicona(por exemplos, fluidos 1401, 1402, e 1403 Dow Corning RTM).

Os polialquilaril siloxanos são também apropriados para uso nacomposição. Um polialquilaril siloxano particularmente preferido para uso napresente invenção é o trimetilpentafenil trissiloxano.

São particularmente preferidos para uso os organopolisiloxanosselecionados do grupo constituído por polialquilsiloxanos, dimeticonassubstituídas com grupos alquila, ciclometiconas, trimetilsiloxissilicatos,dimeticonóis, polialquilaril siloxanos, e suas misturas. São mais particularmentepreferidos para uso na presente invenção os poliaiquilsiloxanos easciclometiconas. Entre os poliaiquilsiloxanos preferidos, pode-se citar asdimeticonas.

Ingredientes OpcionaisA. CorantesO sistema cosmético pode ainda compreender um corante. Comocorantes apropriados incluem, sem que essa lista seja limitativa, D&C YellowNo. 7, D&C Red No. 36, FD&C Red No. 4, D&C Orange No. 4, D&C Red No. 6,D&C Red No. 34, FD&C Yellow No. 6, D&C Red No. 33, FD&C Yellow No. 5,D&C Brown No. 1, D&C Red No. 17, FD&C Green No. 3, D&C Blue No. 4, D&CYellow No. 8, D&C Orange No. 5, D&C Red No. 22, D&C Red No. 21, D&C RedNo. 28, D&C Orange No. 11, D&C Yellow No. 10, D&C Violet No. 2, Ext. D&CViolet No. 2 , D&C Green No. 6 , D&C Green No. 5 , D&C Red No. 30, D&CGreen No. 8, D&C Red No. 7, FD&C Blue No. 1, D&C Yellow No. 7, D&C RedNo. 27, D&C Orange No. 10, D&C Red No. 31, FD&C Red No. 40, D&C YellowNo. 11, extrato de anato, beta caroteno, guanina, carmim, pó de alumínio,ultramarinos, oxicloreto de bismuto, oxido de cromo verde, hidróxido de cromoverde, óxidos de ferro, ferrocianato férrico, violeta de manganês, dióxido detitânio, mica titanada (isto é, mica revestida com dióxido de titânio), micatitanada de óxido de ferro, óxido de zinco, colorante caramelo, mica,ferrocianato de amônio férrico, diidroxiacetona, guaiazuleno, pirofilita, pó debronze, pó de sobre, estearato de alumínio, estearato de cálcio, lactofavina,estearato de magnésio, estearato de zinco, capsantina/capsorubina, bentonitasulfato, de bário, carbonato de cálcio, sulfato de cálcio, negro de carbono,carbonato de magnésio, silicato de magnésio, sílica colorida, sílica (incluindo asílica esférica, a sílica hidratada e as contas de sílica), Cl 10020, Cl 11680, Cl15630, Cl 15865, Cl 16185, Cl 16255, Cl 16255, Cl 45430, Cl 69825, Cl 73000,Cl 73015, Cl 74160, Cl 75100, Cl 77002, Cl 77346, Cl 77480, pó de nylon, póde polietileno, pó de copolímero acrilatos etileno, pó de metacrilato, pó depoliestireno, pó de seda, celulose cristalina, amido, oxicloreto de bismuto,guanina, caulim, cal, terra de diatomácea, microesponjas, nitreto de boro esimilares. Adicionalmente, podem-se usar Iacas ou compósitos dessescorantes. Os corantes, pigmentos e pós adicionais que são úteis na presenteinvenção estão descritos na patente U.S. No. 5,505,937.

B. Agente Filmogênio

O sistema cosmético pode ainda compreender um agentefilmogênio. De preferência, as composições compreendem de mais de 0% a20%, mais preferencialmente, de 0,05% a 10%, e mais preferencialmente aindade 0,1% a 5%, em peso da composição, do agente filmogênio.

Como Exemplos de Agentes Filmogênios apropriados nascomposições do presente kit pode-se citar:

a) as resinas sulfopoliéster, tais como AQ resinas desulfopoliéster, tais como AQ29D, AQ35S, AQ38D, AQ38S, AQ48S, e AQ55S(disponíveis junto à Eastman Chemicals);

b) polímeros polivinilacetato/álcool polivinílico, tais como asresinas Vinex, que podem ser obtidas junto a Air Products, incluindo Vinex2034, Vinex 2144, e Vinex 2019;

c) resinas acrílicas, entre as quais se pode citar as resinasacrílicas dispersíveis na água que podem ser obtidas junto à National Amidosob o nome comercial "Dermacryl", incluindo Dermacryl LT;

d) as polivinilpirrolidonas (PVP), incluindo Luviskol K17, K30 e25 K90 (que podem ser obtidas junto à BASF), os copolímeros hidrossolúveis dePVP, incluindo PVP/VA S-630 e W-735 e os CopolímerosPVP/dimetilaminoetilmetacrilato tais como o Copolímero 845 e o Copolímero937 que podem ser obtidos junto à ISP, bem como outros copolímeros PVPdescritos por Ε. S. Barabas na Encyclopedia of Polymer Science andEngineering, 2 Ed., Vol. 17, pp. 198-257;

e) os silicones com peso molecular elevado tais como adimeticona e as dimeticonas substituídas por um componente orgânico,especialmente as com viscosidades de mais de a aproximadamente 50.000mPas;

f) os polímeros de hidrocarbonetos de peso molecular elevadocom viscosidades de mais de a aproximadamente 50.000 mPas;

g) os copolímeros de silicone acrilato, que compreendem VS-70 (3M) , SA-70 (3M) , KP-545 (Shin-Etsu)

h) os organosiloxanos, que incluem as resinas organosiloxano, ospolímeros de diorganopolissiloxano fluidos e as ceras de éster de silicone;

i) os poliuretanos, incluindo as séries Polyderm de polímeros daAlzo, Corp.; e

j) os copolímeros de acrilato hidrófobos, incluindo o copolímeroacrilato/alquilmetacrilato Lipacryl (Rohm & Haas) ou sua versão emulfisicada,dispersível na água Allianz OPT (ISP).

Pode-se encontrar exemplos desses polímeros e dascomposições cosméticas que os contêm na publicação PCT Nos. WO96/33689, WO97/17058; e U.S. Pat. No. 5.505.937. Polímeros filmogêniosadicionais apropriados para uso na presente invenção incluem as substânciaspoliméricas insolúveis na água em emulsão aquosa os polímerosfilmogênios hidrossolúveis descritos na publicação PCT No. WO98/18431.Exemplos de polímeros de hidrocarbonetos de peso molecular elevado com viscosidades de mais de a aproximadamente 50.000 mPas incluem opolibuteno, o tereftalato de polibuteno, o polideceno, o policiclopentadieno, eos hidrocarbonetos similares lineares e ramificados com peso molecularelevado.Entre os polímeros filmogênios apropriados, pode-se tambémcitar as resinas de organosiloxano que compreendem combinações deunidades "M" R3SiO1/2, unidades "D" R2SiO, unidades "T" RSi03/2,unidades"Q" SiO2, em razões para cada uma das outras que atendam àrelação RnSiO(4-n)/2, em que η é um valor entre 1,0 e 1,5 e R é um grupometila. Deve-se notar que uma quantidade pequena, até 5%, de umafuncionalidade silanol ou alcóxi, pode também estar presente na estutura daresina como um resultado do processamento. As resinas de organosiloxanopodem ser sólidas a aproximadamente 25°C e possuem um peso molecularque varia de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 10.000 grams/mol.A resina é solúvel em solventes orgânicos, tais como tolueno, xileno,isoparafinas, e ciclossiloxanos ou o veículo volátil, indicando que a resinanão está suficientemente reticulada de modo que a resina seja insolúvel noveículo volátil. Particularmente ρ referidas são resinas que compreendemunidades "M" repetidas monofunctionais ou R3Si0i/2 e unidadesquadrafuncionais ou SiO2 "Q", também conhecidas como resinas "MQ" estãodescritas na patente U.S. No. 5,330,747. Na presente invenção a razão dasunidades funcionais "M" para "Q" é de preferência de aproximadamente 0,7e o valor de η é 1,2. As resinas de organosiloxano são as comercialmentedisponíveis como Wacker 803 e 804 junto à Wacker Silicones, e G. E. 1170-002 da General Electric.

Outros silicones filmogênios apropriados podem incluir ospolialquilsilsesquioxanos tais como, por exemplo, polimetilsilsesquioxano(Resin MK da Wacker) e polipropilsilsesquioxano (DC670 da Dow Corning).

A título de outras substâncias para melhorar a resistência aodesgaste ou à transferência, pode-se citar a sílica trimetilada. As sílicasapropriadas desse tipo e as composições cosméticas que as contêm estãodescritas na patente U.S. No. 5,800,816.C. Absorventes

As composições da presente invenção podem compreender umaou mais substâncias absorventes. Esses absorventes são úteis para realizar aabsorção dos diversos fluidos que estão comumente presentes na pele, porexemplo, transpiração, óleo, e/ou sebo. Entre os absorventes apropriados,pode-se citar, sem que essa lista seja limitativa, as sílicas, os silicatos, ospoliacrilatos, os silicones reticulados, os hidrocarbonetos reticulados, o carbonoativado, as substâncias à base de amido (por exemplo, amido de milho (amidotópico), talco, amido de arroz, amido de aveia, amido de tapioca, amido debatata, amidos de legumes, amido de soja, amido de nabo), celulosemicrocristalina (por exemplo AvicelRTM) , alumínio octenil succínato de amido(vendido pela National Amido & Chemical Co. como Dry FIortm Pure, DryFIortm XT, Dry FIortm PC, e/ou Dry FIortm AF (grau livre de alumínio)), caulim,silicato de cálcio, sílicas amorfas, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio,ou carbonato de zinco, e suas misturas. Alguns exemplos específicos dossilicatos e carbonatos úteis na presente invenção estão explicados maisdetalhadamente em Van Nostrand ReinhoId1s Encyclopedia de Chemistry. 4thEd. pages 155, 169,556, e 849, (1984).

D. Ativos Antiacne

Como exemplos de ativos antiacne úteis na presente invenção,pode-se citar, sem que essa lista seja limitativa, os queratolíticos tais como oácido salicílico (ácido o-hidroxibenzóico), os derivados de ácido salicílico taiscomo o ácido 5-octanoil salicílico, e o resorcinol; os retinóides tais como oácido retinoico e seus derivados (por exemplo, eis e trans); os D e L-aminoácidos que contêm enxofre e seus derivados e sais, particularmente seusderivados N-acetil, entre os quais se podem citar, a título de exemplo preferido,a N- acetil-L-cisteína; o ácido lipóico; os antibióticos e antimicrobianos taiscomo peróxido de benzoíla, octopirox, tetraciclina, 2,4,4'- tricloro-2'-hidróxidifenil éter, 3,4,4' -triclorobanilida, o ácido azeláico e seus derivados,fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, acetato de etila, clindamicina emeclociclina; os sebostatos tais como os flavonóides; e os sais de bílis taiscomo o sulfato de scimnol e seus derivados, deoxicolato, e colato.

E. Ativos Antiperspirantes

Os ativos antiperspirantes podem ser incluídos nas composiçõesda presente invenção. Como ativos antiperspirantes apropriados podem-secitar os sais metálicos adstringentes, especialmente os sais inorgânicos eorgânicos de alumínio zircônio e zinco, bem como suas misturas.Particularmente preferidas são as substâncias ou os sais que contêm alumínioe/ou zircônio, tais como os haletos de alumínio, o cloridrato de alumínio, oshidroxi-haletos de alumínio, os oxi-haletos de zirconil, os hidróxi-haletos dezirconila, e suas misturas.

F. Ativos Anti-Rugas ε Ativos Antiatrofia da Pele

Exemplos de ativos anti-rugas e de ativos anti-atrofia da pele úteisna presente invenção incluem, mas sem que essa lista seja limitativa, ácidoretinoico e seus derivados (por exemplo, eis e trans); o retinol; os ésteres deretinil; a niacinamida, e seus derivados; os D e L aminoácidos que contêmenxofre e seus derivados e sais, particularmente os derivados N-acetil, entre osquais se pode citar a título de exemplo preferido a N- acetil-L-cisteína; os tióis(por exemplo, etan tiol); álcoois de terpeno (por exemplo, farnesol); oshidroxiácidos ácidos, o ácido fítico, o ácido lipóico; o ácido lisofosfatídico, osalfa-hidróxi ácidos (por exemplo, o ácido láctico e ácido glicólico), os beta-hidroxi ácidos (por exemplo, o ácido salicílico), e agentes de descamação da pele (por exemplo, o fenol e similares).

G. Ativos ε Acelerados de Bronzeamento ArtificialComo exemplos de ativos e aceleradores de bronzeamentoartificial úteis nas composições da presente invenção podem-se citar, mas essalista não é limitativa, a diidroxiacetona, a tirosina, ésteres de tirosina os taiscomo etil tirosinato, fosfo- DOPA, e suas misturas.

H. Adstringentes

As composições da presente invenção podem compreenderadstringentes. Os adstringentes são úteis para contrair os poros da pele. Osadstringentes apropriados incluem, sem se limitar, o óleo de cravo, o extrato deFomes officinalis, o extrato de Spiraea Ulmaria, o mentol, a cânfora, o óleo deeucalipto, o eugenol, o Iactato mentila, o destilado de bruxa avelã, os sais dealumínio, os taninos, o etanol, e suas combinações.

I. Agentes Condicionadores Hidrófilos

A presente invenção pode também compreender um ou maisagentes condicionadores hidrófilos. A título de exemplos não-limitativos deagentes condicionadores hidrófilos, podem-se citar os escolhidos no grupoconstituído por álcoois poliídricos, polipropileno glicóis, polietileno glicóis,uréias, ácidos pirrolidona carboxílicos, dióis e trióis etoxilados e/oupropoxilados com C3-C6, ácidos alfa-hidróxi carboxílicos com C2-C6, açúcaresetoxilados e/ou propoxilados, copolímeros de ácido poliacrílico, açúcares quepossuem até aproximadamente 12 átomos de carbono, álcoois de açúcaresque possuem até aproximadamente 12 átomos de carbono, e suas misturas.

Exemplos específicos de agentes condicionadores hidrófilos úteiscompreendem substâncias tais como uréia,- guanidina; ácido glicólico e sais deglicolato (por exemplo, amônio e alquil amônio quaternário); ácido láctico e saisde Iactato (por exemplo, amônio e alquil amônio quaternário); sucrose, frutose,glicose, erutrose, eritritol, sorbitol, manitol, glicerol, hexanotriol, propileno glicol,butileno glicol, hexileno glicol, e similares; polietileno glicóis tais como PEG-2,PEG-3, PEG-30, PEG-50, polipropileno glicóis tais como PPG-9, PPG-12,PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34; glicose alcoxilada;ácido hialurônico; polímeros condicionadores da pele catiônicos (por exemplo,polímeros amônio quaternário tais como os polímeros Poliquaternio); e suasmisturas. O glicerol, in particular, é um agente condicionador hidrófilo preferidona presente invenção. São também úteis substâncias tais como aloe vera emuma diversidade de formar (por exemplo, gel de aloe vera), quitosana ederivados de quitosana (por exemplo, Iactato de quitosana, Iactamidamonoetanolamina); monoetanolamina acetamida; e suas misturas. Sãotambém úteis os gliceróis propoxilados tal como os gliceróis propoxiladosdescrito na patente U.S. No. 4. 976.953.

J. Agentes Condicionadores Hidrófobos

A composição por compreender um ou mais agentes condicionadoreshidrófobos. Os agentes condicionadores hidrófobos preferidos são escolhidos nogrupo constituído de óleo mineral, petrolato, lecitina, Iecitina hidrogenada, lanolina,derivados de lanolina, hidrocarbonetos de cadeia ramificada com C7-C40, ésteres deálcool com C1-C30 de ácidos carboxílicos com C1-Cso, ésteres de álcool com CrC30de diácidos carboxílicos com C2-C30, monoglicerídeos de CrC30 ácidos carboxílicos,diglicerídeos de ácidos carboxílicos com CrC30, triglicerídeos de ácidos carboxílicoscom CrC30, monoésteres de etileno glicol de ácidos carboxílicos com CrC30,diésteres de etileno glicol de ácidos carboxílicos com CrC30, monoésteres depropileno glicol de ácidos carboxílicos com CrC30, diésteres de propileno glicol deácidos carboxílicos com CrC30, monoésteres e poliésteres de açúcares de ácidocarboxílico com CrC30, polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos,ciclometiconas que possuem de 3 a 9 átomos de silicone, óleos vegetais, óleosvegetais hidrogenado, alquil éteres de polipropileno glicol com C4-C20, dialquil éterescom C8- C30, e suas combinações.

K. Difusores de Luz

As composições podem compreendem um difusor de luz. Osdifusores de luz são úteis para melhorar o aspecto da pele minimizando aaparência de textura tais como os poros e as linhas finas. Os difusores de luzpara inclusão nas composições do presente sistema incluem, sem que essalista seja limitativa, a sílica, o nylon, o polietileno, polimetil metacrilato,poliestireno, metilsiloxano copolímero, o copolímero de politetrafluoroetileno, onitreto de boro, os pós de resina de silicone, os pós de borracha de silicone, oscopolímeros de etileno acrilato, mica, dióxido de titânio, óxidos de ferro, oxidode zinco, e suas combinações.

L. Agentes Gelificantes Poliméricos Solúveis em Óleo

As composições da presente invenção podem compreendereventualmente uma ou mais substâncias poliméricas que são solúveis em óleoe formam um gel com substâncias hidrófobas (por exemplo, óleos) que estãocontidos nessas composições. Esses polímeros são benéficos para estruturaressas substâncias resultando em géis flexíveis com estabilidade melhorada eresistência ao cisalhamento.

São particularmente apropriadas as substâncias poliméricassolúveis em óleo pelo menos parcialmente reticuladas com um ponto deamolecimento <160° C. As substâncias apropriadas provêm dos gruposquímicos de PE (polietilenos), PVA (álcoois polivinílicos) e derivados, PVP(polivinilpirrolidonas) e derivados, Copolímeros PVP/ Alceno, copolímerosPVPA/A, copolímeros PVM/MA (metil vinil éter/ anidrido maléico) e seusésteres e éteres, particularmente copolímeros poli (alquil vinil éter- anidrido co-maléico), copolímeros etileno/VA, copolímero acrilatos/alquil metacrilato,copolímeros estireno/isopreno, estireno/etileno/butileno,estireno/etileno/propileno, estireno/etileno/butileno/estireno, estireno/butadieno,argilas de bentonita, argilas de hectorita, ceras orgânicas e ceras de silicone.

As substâncias apropriadas podem ser obtidas, por exemplo, junto à Dupont(tipos ELVAXrtm) , BASF (tipos LUVISKOLRTM) , Shell (polímeros KRATONrtm),ISP (tipos PVP, GANTREZrtm, GANEXrtm e ALLIANZ OPTrtm) e Rohm &Haas (LIPACRYLrtm). [0095]Μ. Agente Gelificante Hidrófilo

As composições da presente invenção podem eventualmenteconter um agente gelificante hidrófilo. O agente gelificante possui depreferência uma viscosidade (1% solução aquosa, 20°C, Brookfield RVT) depelo menos aproximadamente 4000 mPas, mais preferencialmente pelo menosaproximadamente 10,000 mPas e mais preferencialmente ainda pelo menos50,000 mPas.

O agente gelificante hidrófilo apropriado pode geralmente serdescrito como polímeros hidrossolúveis ou coloidalmente hidrossolúveis, eincluem os éteres de celulose (por exemplo, hidroxietil celulose, metil celulose,hidroxipropilmetil celulose), as argilas bentonita, as argilas hectorita, apolivinilpirrolidona, o álcool polivinílico, o poliquaternio-10, a goma de guar, agoma hidroxipropil guar, e goma xantana.

Entre os agentes gelificante hidrófilos apropriados, pode-se citaros copolímeros ácido acrílico/ etil acrilato e os polímeros carboxivinílicosvendidos pela B. F. Goodrich com o nome comercial resinas Carbopol. Essasresinas são constituídas essencialmente por um polímero reticulado poli éterpolialquenila coloidalmente hidrossolúvel com aproximadamente 0,75% aaproximadamente 2,00% de um agente reticulante tais como por exemplopolialil sucrose ou polialil pentaeritritol. A título de exemplos, pode-se citarCarbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 eCarbopol 981. O Carbopol 934 é um polímero hidrossolúvel de ácido acrílicoreticulado com aproximadamente 1% de um polialil éter de sucrose que possuiuma média de aproximadamente 5,8 grupos alila para cada molécula desucrose. São também apropriados para uso na presente invenção os polímerosde ácido acrílico reticulados hidrofobicamente modificados que possuempropriedades anfipáticas disponíveis sob o nome comercial Carbopol 1382,Carbopol 1342 e Pemulen TR-1 (Designação CTFA: Acrylates/10-30AlkylAcrylate Crosspolymer). Uma combinação do polímero de ácido acrílicoreticulado poliéter polialquenila e do polímero ácido acrílico reticuladohidrofobicamente modificado é também apropriada para uso na presenteinvenção. Outros agentes gelificantes apropriados para uso na presenteinvenção são os oleogéis tais como a tri-hidroxiestearina e o hidróxi-estearatode alumínio e magnésio. Os agentes gelificantes são particularmente valiososna presente invenção para fornecer excelentes características de estabilidadetanto em temperaturas normais quanto em temperaturas elevadas.

Os agentes neutralizantes apropriados para uso a fim deneutralizar o grupo ácido que contêm agentes gelificantes hidrófilos incluem nopresente caso hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de amônio,monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina.

N. Polímeros de Silicone ReticuladosA composição da presente invenção pode eventualmente compreender um polímero que é de natureza não linear. Como polímerosapropriados para inclusão na presente invenção podem incluir, sem porém queessa lista seja limitativa, os polissiloxanos que são redes gel de polímerosorganopolissiloxanos reticulados. Por exemplo, redes de gel de polímerosorganopolissiloxano que são particularmente apropriadas são formadas a partirda polimerização de um organissiloxano funcional epóxi, em presença de umcatalisador ácido. O polímero organopolissiloxano é uma rede gel de polímeroorganopolissiloxano reticulado escolhido entre as redes gel de polímeros nãoemulsificantes, redes gel de polímeros emulsificantes, e suas combinações.Exemplos específicos desses polímeros estão descritos nas patentes U.S. No.6.531.540 B1, U.S. No. 6.538.061 B2, U.S. No. 6.444.745 B1, U.S. No.6.346.583 B1, U.S. No. 5.654.362, U.S. No. 5.811.487, U.S. No. 5.880.210,U.S. No. 5.889.108, U.S. No. 5.929.164, U.S. No. 5.948.855, U.S. No.5.969.035, U.S. No. 5.977.280, U.S. No. 6.080.394, U.S. No. 6.168.782, U.S.No. 6.177.071, U.S. No. 6.200.581, U.S. No. 6.207.717, U.S. No. 6.221.927,U.S. No. 6.221.979, U.S. No. 6.238.657, e U.S. No. 4.987.169.

Os pós com rede de polímeros organopolissiloxanos apropriadosincluem os polímeros reticulados vinil dimeticona/meticona silsesquioxano taiscomo KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP- 103, KSP-104, KSP-105 da Shin-Etsu, pós de silicone híbridos que contêm um grupo fluoroalquila tal como KSP-200 da Shin-Etsu, e pós de silicone híbridos que contêm um grupo fenila talcomo KSP-300 da Shin- Etsu; e DC 9506 da Dow Corning.

Composições de organopolissiloxanos preferidas são os polímerosreticulados dimeticona/vinil dimeticona. Esses polímeros reticulados dimeticona/vinildimeticona são fornecidos por uma grande variedade de fabricantes incluindo DowComing (DC 9040 e DC 9041), General Electric (Velvesil 125), General Electric (SFE839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [copolímero reticulado dimeticona/fenil vinildimeticona] e KSG-21 [polímero reticulado dimeticona copoliol]), Grant Industries(linha de substâncias Gransil.TM.), polímeros reticulados Iauril dimeticona/vinildimeticona fornecidos pela Shin Etsu (por exemplo, KSG-41, KSG-42, KSG-43, eKSG- 44), polímeros reticulados Iauril dimeticona/dimeticona copoliol tambémfornecidos pela Shin-Etsu (por exemplo, KSG-31, KSG-32, KSG-33, e KSG-34), eWacker (Belsil RG-100). Polímeros adicionais da Shin-Etsu que são apropriados parauso na presente invenção incluem KSG-210, -310, -320, -330, e -340. Redes de gelde polímeros organopolissiloxanos reticulados, ú teis na presente invenção e o sprocessos para produzi-los estão também descritos nas U.S. No. 4.970.252; U.S. No.5.760.116; U.S. No. 5.654.362; e no pedido de patente japonesa JP 61-18708.

O. Ativos Constituídos por Filtros Solares

As composições cosméticas da presente invenção podemtambém conter filtros solares, que são absorventes químicos que absorvemefetivamente a radiação ultravioleta nociva. Sabe-se que os absorventesquímicos são classificados, dependendo do tipo de radiação a qual conferemproteção, como absorventes UV-A ou UV-B. Os absorventes UV-A geralmenteabsorvem a radiação na região de 320 nm a 400 nm do espectro ultravioleta.Os absorventes UV-A incluem os antranilatos, as benzofenonas e osdibenzoilmetanos. Os absorventes UV-B absorvem, geralmente, a radiação naregião de 280 nm a 320 nm do espectro ultravioleta. Os absorventes UV-Bincluem os derivados do ácido p-aminobenzóico, os derivados da cânfora, oscinamatos, e os salicilatos.

A classificação dos absorventes químicos, de maneira geral, emabsorventes UV-A ou UV-B é aceita na indústria. Entretanto, uma classificaçãomais precisa é a que se baseia nas propriedades químicas dos filtros solares.Existem oito principais classificações das propriedades químicas dos filtrossolares que estão descritas detalhadamente em Sunscreens - Developement,Evaluation and Regulatory Aspects, de N. Shaath et al., 2- Edição, páginas269-273, Mareei Dekker, Inc. (1997).

Os filtros solares úteis na presente invenção compreendemtipicamente absorventes químicos, mas podem também compreenderbloqueadores físicos. Exemplos de filtros solares que podem ser formuladosnas composições da presente invenção são absorventes químicos como osderivados do ácido p-aminobenzóico, os antranilatos, as benzofenonas, osderivados da cânfora, os derivados cinâmicos, os dibenzoil metanos (tal comoa avobenzona, também conhecida como Parsol® 1789), os derivados dedifenilacrilato, os derivados salicílicos, os derivados de triazina, os compostosde benzimidazol, os derivados de bis-benzoazolila, os compostos de metilenobis-(hidroxifenilbenzotriazol), os polímeros e silicones com filtro solar, ou suasmisturas. Eles estão descritos, de várias maneiras, nas patentes US 2.463.264,US 4.367.390, US 5.166.355 e US 5.237.071 e em EP 863.145, EP 517.104,EP 570.838, EP 796.851, EP 775.698, EP 878.469, EP 933.376, EP 893.119,EP 669.323, GB 2.303.549, DE 1.972.184 e WO 93/04665, tambémexpressamente incorporadas aqui por referência, cujo conteúdo estáinteiramente incorporado aqui por referência.

Constituem também exemplos de filtros solares que podem serformulados nas composições da presente invenção os bloqueadores físicoscomo os óxidos de cério, os óxidos de crômio, os óxidos de cobalto, os óxidosde ferro, o petrolato vermelho, o dióxido de titânio tratado com silicone, odióxido de titânio, o óxido de zinco, e/ou o óxido de zircônio, ou suas misturas.

Uma ampla variedade de filtros solares está descrita nas patentesUS 5.087.445; US 5.073.372, e no Capítulo Vlll de Cosmetics and Science andTechnology de Segarin et ai, páginas 189 e seguintes (1957), que estão todaselas inteiramente incorporadas à presente invenção por referência.

Como exemplos de filtros solares apropriados, pode-se citar, massem que essa lista seja limitativa: ácido aminobenzóico, amildimetil PABA,cinoxato, dietanolamina, p-metoxicinamato de dietanolamina, trioleato dedigaloil, dioxibenzona, p-metoxicinamato de 2-etoxietila, aminobenzoato de etil-4-bis-(hidroxipropila), 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, p-metoxicinamato deetilhexila, salicilato de 2-etilhexila, aminobenzoato de glicerila, salicilato dehomomentila, homossalato, ácido 3-imidazolil-4-ilacrílico e seus éster etílico,antranilato de metila, octildimetil PABA, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico eseus sais, petrolato vermelho, sulisobenzona, dióxido de titânio, salicilato detrietanolamina, sulfato de metila de N,N,N-trimetil-4-(2-oxoborn-3-ilidenometil)-anilínio e suas misturas.

Os filtros solares ativos igualmente preferidos na faixa UV-A e/ouUV-B compreendem, sem se limitar:

ácido p-aminobenzóico,

p-aminobenzoato de oxietileno (25 mois),

p-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexila,

p-aminobenzoato de etil-N-oxipropileno,p-aminobenzoato de glicerol,

salicilato de 4-isopropilbenzila,

4-metoxicinamato de 2-etilhexila,

diisopropilcinamato de metila,

4-metoxicinamato de isoamila,

4-metoxicinamato de dietanolamina,

metilsulfato de 3-(4'-trimetilamônio)-benziliden-bornan-2-ona,

2-hidróxi-4-metoxibenzofenona,

2-hidróxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfonato,

2,4-dihidroxibenzofenona,

2,2,,4,4,-tetrahidroxibenzofenona,

2,2'-dihidróxi-4,4'-dimetoxibenzofenona,

2-hidróxi-4-n-octoxibenzofenona,

2-hidróxi-4-metóxi-4'-metoxibenzofenona,

ácido (2-oxoborn-3-ilideno)-tolil-4-sulfônico e seus sais solúveis,

3-(4'-sulfo)-benziliden-bornan-2-ona e seus sais solúveis,

3-(4'-metilbenzilideno)-d-1-cânfora,

3-benzilideno-d, 1 -cânfora,

ácido benzeno 1,4-di-(3-metilideno-10-canfossulfônico) e seus

sais solúveis (o produto Mexoryl® descrito na patente US 4.585.597),ácido urocânico,

2,4,6-tris-[p-(2'-etilhexil-1'-oxicarbonil)-anilino]-1,3,5-triazina,

2-[(p-(terc-butilamido))-anilino]-4,6-bis-[(p-(2'-etilhexil-1'-

oxicarbonil))-anilino]-1,3,5-triazina,

2,4-bis-{[4-(2-etilhexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina ("Tinosorb S®" comercializado pela Ciba),

o polímero de N-(2 e 4)-[[(2-oxoborn-3-iliden)-metil]-benzil]-acrilamida,o ácido 1,4-bis-benzimidazolil-fenilen-3,3',5,5'-tetrassulfonico eseus sais,

os poliorganossiloxanos de benzalmalonato-substituído,

os poliorganossiloxanos de benzotriazol-substituído(Drometrizoltrissiloxano),

2,2'-metileno-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol] dispersado, tal como o que vendido sob a marca Mixxim BB/100® pelaFairmount Chemical, ou micronizado em forma dispersada tal como o produtocomercializado sob a marca Tinosorb M® pela Ciba Speciality Chemical Corp.(Tarrytown, NY)e

2,2'-metileno bis-[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(metil)-fenol] solubilizado, talcomo o que é comercializado sob a marca Mixxim BB/200® pela Fairmount Chemical.

Tipicamente, são usadas combinações de um ou mais dessesfiltros.

Os derivados de dibenzoilmetano diferentes da avobenzona sãotambém filtros solares preferidos de acordo com a presente invenção. Elesestão descritos, por exemplo, nos documentos de patente FR 2.326.405, FR2.440.933 e EP 114.607.

Outros filtros solares do dibenzoilmetano diferentes daavobenzona compreendem (sozinhos ou em qualquer combinação):

2-metildibenzoilmetano,

4-metildibenzoilmetano,

4-isopropildibenzoilmetano,

4-terc-butildibenzoilmetano,

2,4-dimetildibenzoilmetano,

2,5-dimetildibenzoilmetano,

4,4'-diisopropildibenzoilmetano,

4,4'-dimetoxidibenzoilmetano,2-metil-5-isopropil-4'-metoxidibenzoilmetano,2-metil-5-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano,2,4-dimetil-4'-metoxidibenzoilmetano,2,6-dimetil-4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano.

Os filtros solares que podem ser usados estão descritos nas

páginas 2954-2955 do International Cosmetic Ingrediente Dictionary eHandbook (9th ed. 2002). As quantidades exatas dos filtros solares que podemser empregados vão variar em função do filtro escolhido e do Fator de ProteçãoSolar Desejado (FPS). O FPS é uma medida comumente usada da fotoproteção de um filtro solar contra o eritema.

P. Outros Ingredientes AdicionaisAs composições da presente invenção podem tambémcompreender ingredientes classificados como agentes descamantes, agentesclareadores da pele, agentes calmantes e ativos curativos da pele, compostos de vitaminas e precursores, quelantes, enzimas, flavonóides (amplamentedescritos na nas patentes U.S. 5.686.082 e 5.686.367), e compostos esteróis.

Q. Emulsificantes ε Moléculas AnfífilasO sistema cosmético da presente invenção pode tambémcompreender um emulsificante, uma molécula anfífila, ou suas misturas. Em um modo preferido de realização, a composição contém de 0,05% a 10%, maispreferencialmente, de 0,1% a 7,5%, e mais preferencialmente ainda, de 0,5% a5%, em relação ao peso de cada composição individual, de um emulsificanteou molécula anfífila.

Os emulsificantes apropriados podem incluir uma grande variedade de emulsificantes não-iônicos, catiônicos, aniônicos, e zwiteriônicos descritos naspatentes anteriores e outras referências. Ver Detergents e Emulsificantes, NorthAmerican Edition (1986) de McCutcheon1, publicado por Allured PublishingCorporation; U.S. 5,011,681; U.S. 4,421,769; e U.S. 3,755,560.Os tipos de emulsificantes apropriados incluem os ésteres deglicerina, os ésteres de propileno glicol, os ácidos graxos de ésteres depolietileno glicol, os ácidos graxos ésteres de polipropileno glicol, os ésteres desorbitol, os ésteres de anidrido sorbitano, os copolímeros de ácido carboxílico, osésteres e éteres de glicose, os éteres etoxilados, os álcoois etoxilados, os alquilfosfatos, fosfatos de éter graxo de polioxietileno, amidas de ácidos graxos, acillactilatos, sabões, e suas misturas. Como exemplos Iimitativos de emulsificantesapropriados que não contêm silicone pode-se citar, mas sem que essa lista sejalimitativa: Monolaurato de polioxietileno (20) sorbitano (Polissorbato 20),polietilenoglicol 5 soja esterol, Stearet-20, Cetearet-20, PPG-2 metil glicose éterdiestearato, Cetet-10, Polissorbato 80, cetil fosfato, cetil fosfato de potássio, cetilfosfato de dietanolamina, Polissorbato 60, estearato de glicerila, PEG-100estearato, trioleato de polioxietileno 20 sorbitano (Polissorbato 85), monolauratode sorbitano, estearato de lauril éter sódico polioxietileno-4, isoestearato de 4-poliglicerila, laurato de hexila, stearet-20, ceteareth-20, PPG-2 metil glicose éterdiestearato, ceteth-10, cetil fosfato de dietanolamina, estearato de glicerila, PEG-100 estearato, e suas misturas.

Os emulsificantes apropriados podem também conteremulsificantes siliconados, que são tipicamente organopolissiloxanosmodificados, também conhecidos pelo técnico no assunto como tensoativossiliconados. Como emulsificantes siliconados úteis podem-se citar osdimeticona copolióis. Essas substâncias são polidimetil siloxanos que forammodificados para incluir cadeias laterais poliéter tais como cadeias de oxido depolietileno, cadeias de oxido de polipropileno, misturas dessas cadeias, ecadeias de poliéter que contêm frações derivadas de oxido de etileno e deóxido de propileno. A título de outros exemplos, podem-se citar os copolióisdimeticona modificados com grupos alquila, isto é, compostos que contêmcadeias laterais pendentes com C2-C30. Outros dimeticona copolióis que sãotambém úteis compreendem substâncias que possuem várias fraçõespendentes catiônicas, aniônicas, anfóteras, e zwitteriônicas.

Os emulsificantes de dimeticona copoliol úteis na presenteinvenção podem ser descritos pela seguinte estrutura geral:

<formula>formula see original document page 32</formula>

em que R e alquila linear, ramificada, ou cíclica com C1-Caoe R éescolhido no grupo constituído de:

- (CH2)n-O- (CH2CHR3O)1n-H, e

- (CH2) η-O- (CH2CHR3O)n,- (CH2CHR4O)0-H1

em que η é um número inteiro de aproximadamente 3 aaproximadamente 10; R3 e R4 são escolhidos no grupo constituído de H e umacadeia alquila linear ou ramificada com C1-C6 de modo R3 e R4 não sãosimultaneamente iguais; e m, o, x, e y são escolhidos de modo tal que amolécula possui um peso molecular total de aproximadamente 200 aaproximadamente 10.000.000, sendo que m, o, x, e y são independentementeescolhidos entre números inteiros de zero ou maiores, de modo que m e o nãosejam ambos, simultaneamente, zero, e z é independentemente escolhidoentre interiores de 1 ou maiores. É reconhecido que os isômeros posicionaisdesses copolióis podem ser obtidos. As representações químicas descritasacima para as frações R2 que contêm os grupos R3 e R4 não têm um caráterlimitativo, mas são apresentadas como tais por motivos de conveniência.

São também úteis, embora não estejam estritamente classificadoscomo dimeticona copolióis, os tensoativos siliconados tal como descritos nasestruturas do parágrafo anterior em que R2 é:

- (CH2)n-0-R5,em que R5 é uma fração catiônica, aniônica, anfótera, ouzwiteriônica.

Como exemplos não Iimitativas de dimeticona copolióis e outrostensoativos siliconados úteis como emulsificantes na presente invenção, pode-se citaros copolímeros poliéter polidimetilsiloxano com cadeias laterais pendentes óxido depolietileno, os copolímeros polidimetilsiloxano poliéter com cadeias laterais pendentesde óxido de polipropileno, os copolímeros polidimetilsiloxano poliéter com cadeiaslaterais pendentes mistas de óxido de polietileno e óxido de polipropileno, oscopolímeros polidimetilsiloxano poliéter com cadeias laterais pendentes mistas deóxido de poli (etileno) (propileno), os copolímeros polidimetilsiloxano poliéter comcadeias laterais pendentes de organobetaína, os copolímeros polidimetilsiloxanopoliéter com cadeias laterais pendentes de carboxilato, os copolímerospolidimetilsiloxano poliéter com cadeias laterais pendentes de amônio quaternário; etambém outras modificações dos copolímeros supramencionados que contêmfrações alquila pendentes lineares, ramificadas ou cíclicas com C2-C30. Pode-se citara título de dimeticona copolióis disponíveis na presente invenção os que são vendidospela Dow Corning Corporation com os nomes Dow CorningR™ 190, 193, Q2-5220,2501 Wax, fluido 2-5324, e 3225C (esta última substância é vendida em mistura comciclometicona). O cetil dimeticona copoliol está comercialmente disponível em misturacom isoestearato de 4-poliglicerila (e) Iaurato de hexila e é vendido sob a marcacomercial ABILrtm WE-09 (disponível junto à Goldschmidt). O cetil dimeticona copoliolestá também comercialmente disponível como mistura com Iaurato de hexila (e)oleato de 3-poliglicerila (e) cetil dimeticona e vendido sob a marca comercial ABILrtmWS-08 (também disponível junto à Goldschmidt). Outros exemplos não Iimitativoscompreendem as séries SILWET e as séries SILSOFT vendidas pela Crompton/OSi.Outros exemplos não-limitativos de dimeticona copolióis também incluem Iaurildimeticona copoliol, dimeticona copoliol acetato, d imeticona copoliol adipato,dimeticona copoliolamina, dimeticona copoliol beenato, dimeticona copoliol butil éter,dimeticona copoliol hidróxi estearato, dimeticona copoliol isoestearato, dimeticonacopoliol laurato, dimeticona copoliol metil éter, dimeticona copoliol fosfato, edimeticona copoliol estearato. Ver International Cosmetic Ingrediente Dictionary, FifthEdition1 1993.

Usos Cosméticos e/ou Farmacêuticos

O sistema cosmético e o processo da presente invenção empregadosser utilizados para um grande número de usos cosméticos e/ou farmacêuticos. Comoexemplos pode-sem citar, sem que essa lista seja limitativa, os cosméticos colorantestais como batons para os lábios, máscaras, bases para a pele, e similares, bem comoprodutos antiidade, de proteção contra os raios UV e similares.

Sem qualquer tipo de vinculação com uma teoria, acredita-se quedevido à imiscibilidade substancial das fases contínuas de cada composiçãoindividual, imiscibilidade substancial essa que é facilitada por uma diferença emparâmetros de solubilidade dos principais ingredientes presentes em cada fasecontínua, um sistema cosmético capaz de conferir múltiplas propriedadesestéticas e de toque, pode empregado em uma aplicação de uma só etapa.

Exemplos

São apresentados a seguir exemplos não-limitativos do sistemacosmético da presente invenção. Os exemplos são dados unicamente a títuloilustrativo e não se destinam a limitar a presente invenção, uma vez que diversasvariações são possíveis sem que isso signifique fugir do espírito e do âmbito dainvenção, que serão reconhecidos pelo técnico no assunto. Nos exemplos, todasas concentrações estão indicadas como porcentagens em peso, salvoespecificação diferente e podem excluir substâncias de menor importância taiscomo diluentes, cargas, etc. As formulações indicadas, portanto, compreendem oselementos listados e quaisquer substâncias de menor importância associadascom esses componentes. Como ficará evidente para o técnico no assunto, aescolha dessas substâncias de menor importância vai variar em função dascaracterísticas físicas e químicas dos ingredientes particulares escolhidos pararealizar a presente invenção tal como descrita aqui.

A razão na qual as composições serão combinadas vai dependerdo tipo de substratos queratínicos que estão sendo tratados e/ou da razão dotratamento dos substratos queratínicos. Essa determinação ficará evidentepara o técnico no assunto.

Composições para os Lábios

<table>table see original document page 35</column></row><table>

Processo

1) Dispersar o pigmento (Pigmento Disperso) Red 7 noPoliciclopentadieno hidrogenado / Triglicerídeos Caprílicos/Cápricos(Koboguard 5400 CCT)

2) Misturar bem. Moer em um Moinho de Três Rolos

(Passar 3 vezes) Verificar a dispersão

3) Em um beaker separado, pesar a SEQ A (Koboguard 5400CCT e DC 555), misturar bem até obter uma mistura límpida com ummisturador de hélice

4) Adicionar a Seq B (ozoquerita) aquecer a 90°C, até derreter eaté obter uma mistura límpida

5) Adicionar Pigment Grind (Seq C) misturar com hélice sobmistura moderada.

6) Adicionar a Seq D Pérola (Pearl Seq D)

7) Resfriar a 25°C sob mistura moderada

<table>table see original document page 36</column></row><table>

Processo

1) Adicionar todos os ingredientes, e aquecer a 55°C, misturar atéobter uma mistura límpida

As duas composições AeB para os lábios foram distribuídas emigual volume e misturadas com a palma da mão um pouco antes da aplicaçãosobre os lábios. A composição resultante apresentou um brilho superior.

Composição de Base para a Pele

<table>table see original document page 36</column></row><table>Água em Composição de Silicone

<table> table see orginal document page 37</column></row><table>Emulsão silicone-em-água e a emulsão água-em-siliconeforam distribuídas em igual volume e misturadas na palma da mão umpouco antes da aplicação sobre os lábios. A composição resultanteapresentou apresentou hidratação superior e boa durabilidade.

Claims (42)

1. PROCESSO PARA TRATAR UM SUBSTRATOQUERATÍNICO, caracterizado pelo fato de que compreende:a) fornecer pelo menos uma primeira composição que possui uma5 fase contínua, cujo principal ingrediente possui um parâmetro de solubilidadeque corresponde a δ;(b) fornecer pelo menos uma segunda composição que possuiuma fase contínua, cujo principal ingrediente possui um parâmetro desolubilidade que corresponde a δ'; e(c) combinar (a) e (b) antes de, ou durante, sua aplicação sobre osubstrato queratínico,e em que a diferença entre δ e δ' é superior a 12, e em que oprincipal ingrediente é escolhido entre uma substância hidrófila polar, umasubstância orgânica não-polar e uma substância inorgânica não-polar.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o principal ingrediente da primeira composição éuma substância inorgânica não-polar.

3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o principal ingrediente da primeira composição éum polialquilaril siloxano.

4. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o principal ingrediente da primeira composição éum polialquil siloxano.

5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o principal ingrediente da primeira composição éum trimetilpentafenil trissiloxano.

6. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 2,caracterizado pelo fato de que o principal ingrediente da segunda composiçãoé uma substância orgânica polar.

7. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 2,caracterizado pelo fato de que o principal ingrediente da segunda composiçãoé um óleo hidrocarbonado.

8. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 2,caracterizado pelo fato de que o principal ingrediente da segunda composiçãoé uma substância polar hidrófila.

9. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 2,caracterizado pelo fato de que o principal ingrediente da segunda composiçãoé a água.

10. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 3,caracterizado pelo fato de que o substrato queratínico compreende os lábios eem que o principal ingrediente da primeira composição compreendetrimetilpentafeniltrissiloxano.

11. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 3,caracterizado pelo fato de que o substrato queratínico compreende os lábios eem que a primeira composição compreende um polímero filmogênio.

12. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 3,caracterizado pelo fato de que o substrato queratínico compreende os lábios eem que a primeira composição compreende um corante.

13. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 3,caracterizado pelo fato de que o substrato queratínico compreende os lábios eem que o principal ingrediente da segunda composição contém umhidrocarboneto de cadeia linear ou ramificada.

14. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 13,caracterizado pelo fato de que o hidrocarboneto compreende polibuteno.

15. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizadopelo fato de que o hidrocarboneto compreende poliisobuteno hidrogenado.

16. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 9,caracterizado pelo fato de que o substrato queratínico compreende a pele e emque a segunda composição é uma emulsão de silicone-em-água.

17. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 16,caracterizado pelo fato de que a segunda composição compreende ainda umpolímero de silicone reticulado.

18. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 16,caracterizado pelo fato de que a primeira composição é uma emulsão de água-em-silicone.

19. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 18,caracterizado pelo fato de que a primeira composição compreende ainda umciclopentassiloxano.

20. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 18,caracterizado pelo fato de que a primeira composição compreende ainda umcopolímero de dimeticona.

21. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 18,caracterizado pelo fato de que a primeira composição compreende ainda umcorante.

22. SISTEMA COSMÉTICO, caracterizado pelo fato de que écapaz de conferir benefícios estéticos múltiplos a um substrato queratínico em umaaplicação única, que compreende um recipiente de múltiplas unidades que contém:(a) fornecer pelo menos uma primeira composição que possuiuma fase contínua cujo principal ingrediente possui um parâmetro desolubilidade que corresponde a δ; e pelo menos uma segunda unidade quecompreende uma composição que possui uma fase contínua cujo principalingrediente possui um parâmetro de solubilidade que corresponde a δ',(b) e em que a diferença entre δ e δ' é superior a 12, e em que oprincipal ingrediente é escolhido entre uma substância hidrófila polar, umasubstância orgânica não-polar e uma substância inorgânica não-polar.

23. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 22, caracterizadopelo fato de que o principal ingrediente da primeira composição é umasubstância inorgânica não-polar.

24. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 22, caracterizadopelo fato de que o principal ingrediente da primeira composição é umpolialquilaril siloxano.

25. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 22, caracterizadopelo fato de que o principal ingrediente da primeira composição é um polialquilsiloxano.

26. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 22, caracterizadopelo fato de que o principal ingrediente da primeira composição é umtrimetilpentafenil trissiloxano.

27. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 23, caracterizadopelo fato de que o principal ingrediente da segunda composição é umasubstância orgânica polar.

28. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 23, caracterizadopelo fato de que o principal ingrediente da segunda composição é um óleohidrocarbonado.

29. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 23, caracterizadopelo fato de que o principal ingrediente da segunda composição é umasubstância polar hidrófila.

30. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 23,caracterizado pelo fato de que o principal ingrediente da segundacomposição é a água.

31. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 24, caracterizadopelo fato de que o principal ingrediente da primeira composição compreendetrimetilpentafeniltrissiloxano.

32. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 24, caracterizadopelo fato de que a primeira composição compreende ainda um polímerofilmogênio.

33. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 24, caracterizadopelo fato de que a primeira composição compreende ainda um corante.

34. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 24, caracterizadopelo fato de que o principal ingrediente da segunda composição contém umhidrocarboneto de cadeia linear ou ramificada.

35. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 34, caracterizadopelo fato de que o hidrocarboneto compreende polibuteno.

36. SISTEMA de acordo com a reivindicação 34, caracterizadopelo fato de que o hidrocarboneto compreende poliisobuteno hidrogenado.

37. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 30, caracterizadopelo fato de que a segunda composição é uma emulsão de silicone-em-água.

38. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 37, caracterizadopelo fato de que a segunda composição compreende ainda um polímero desilicone reticulado.

39. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 37, caracterizadopelo fato de que a primeira composição é uma emulsão de água-em-silicone.

40. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 39, caracterizadopelo fato de que a primeira composição compreende ainda ciclopentassiloxano.

41. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 39, caracterizadopelo fato de que a primeira composição compreende ainda um copolímero dedimeticona.

42. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 39, caracterizadopelo fato de que a primeira composição compreende ainda um corante.