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BR112023000592A2 - Derivados de pirido oxazina amino como inibidores de alk5 - Google Patents

Derivados de pirido oxazina amino como inibidores de alk5

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Publication number
BR112023000592A2
BR112023000592A2 BR112023000592A BR112023000592A BR112023000592A2 BR 112023000592 A2 BR112023000592 A2 BR 112023000592A2 BR 112023000592 A BR112023000592 A BR 112023000592A BR 112023000592 A BR112023000592 A BR 112023000592A BR 112023000592 A2 BR112023000592 A2 BR 112023000592A2
Authority
BR
Brazil
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oxazine
pyrido
alk5
amino derivatives
alk5 inhibitors
Prior art date
Application number
BR112023000592A
Other languages
English (en)
Inventor
PALA Daniele
PIZZIRANI Daniela
BRUNO Paolo
Biagetti Matteo
RONCHI Paolo
Guariento Sara
FIORELLI Claudio
Bertani Barbara
Original Assignee
Chiesi Farm Spa
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Filing date
Publication date
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    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
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Abstract

DERIVADOS DE PIRIDO OXAZINA AMINO COMO INIBIDORES DE ALK5. A presente invenção refere-se a um composto de fórmula geral (I) que inibe o receptor do fator de crescimento transformador-Beta (TGF-Beta) tipo I (ALK5), métodos de preparação de tais compostos, composições farmacêuticas que os contêm e uso terapêutico dos mesmos. Os compostos da presente invenção são úteis no tratamento de doenças ou condições associadas a uma desregulação da via de sinalização de ALK5 em um mamífero.
BR112023000592A 2020-07-15 2021-07-14 Derivados de pirido oxazina amino como inibidores de alk5 BR112023000592A2 (pt)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU4798000A (en) 1999-04-09 2000-11-14 Smithkline Beecham Corporation Triarylimidazoles
AR029803A1 (es) 2000-02-21 2003-07-16 Smithkline Beecham Plc Imidazoles sustituidos con piridilo y composiciones farmaceuticas que las comprenden
GB0007405D0 (en) 2000-03-27 2000-05-17 Smithkline Beecham Corp Compounds
AR039241A1 (es) 2002-04-04 2005-02-16 Biogen Inc Heteroarilos trisustituidos y metodos para su produccion y uso de los mismos
WO2003097639A1 (en) * 2002-05-15 2003-11-27 Smithkline Beecham Corporation Benzoxazine and benzoxazinone substituted triazoles
WO2004087056A2 (en) * 2003-03-28 2004-10-14 Scios Inc. BI-CYCLIC PYRIMIDINE INHIBITORS OF TGFβ
PL2044056T3 (pl) 2006-07-14 2013-01-31 Novartis Ag Pochodne pirymidyny jako inhibitory ALK-5
AU2008280135B2 (en) 2007-07-26 2012-02-23 Novartis Ag Organic compounds
EA201000615A1 (ru) 2007-10-17 2010-12-30 Новартис Аг Производные имидазо[1,2-а]пиридина, применимые в качестве ингибиторов апк (активиноподобной киназы)
US8343966B2 (en) 2008-01-11 2013-01-01 Novartis Ag Organic compounds
EP2231642B1 (en) 2008-01-11 2013-10-23 Novartis AG Pyrimidines as kinase inhibitors
AR070127A1 (es) 2008-01-11 2010-03-17 Novartis Ag Pirrolo - pirimidinas y pirrolo -piridinas
JP5507543B2 (ja) 2008-04-29 2014-05-28 ノバルティス アーゲー アクチビン様受容体キナーゼ(alk4またはalk5)阻害剤としてのイミダゾ−ピリジン誘導体
US8987301B2 (en) * 2009-11-07 2015-03-24 Merck Patent Gmbh Heteroarylaminoquinolines as TGF-beta receptor kinase inhibitors
WO2011146287A1 (en) * 2010-05-20 2011-11-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-amine inhibitors of alk5
CN103391938B (zh) * 2011-03-09 2016-02-24 默克专利股份公司 吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物及其治疗用途
MX369576B (es) 2011-07-13 2019-11-13 Tiumbio Co Ltd Imidazoles 2-piridilo sustituidos como inhibidores de alk5 y/o alk4.
EA201992584A1 (ru) 2017-05-26 2020-06-18 Икнос Сайенсиз Са Новые ингибиторы map4k1
WO2020012357A1 (en) * 2018-07-10 2020-01-16 Integral Biosciences Pvt. Ltd. Heterocyclic compounds and methods of use

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