BR112020022007A2 - método de reparo de cabelos - Google Patents
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Abstract
Método de reparo de cabelos que receberam tratamento oxidativo, em que o método compreende as etapas sequenciais de:
i. embebimento dos cabelos em uma composição de tratamento aquosa; e
ii. enxágue dos cabelos da etapa (i);
caracterizado pela composição de tratamento aquosa compreender 0,1 a 6% em peso de N-acetil aminoácido, com base no peso total da composição, em que o N-acetil aminoácido é selecionado a partir do grupo que consiste de N-acetil glicina, N-acetil alanina, N-acetil prolina, N-acetil leucina, N-acetil isoleucina, N-acetil valina, N-acetil tirosina, N-acetil fenilalanina, N-acetil triptofano, N-acetil serina, N-acetil glutamina, N-acetil treonina, N-acetil asparagina, N-acetil metionina, N-acetil lisina, N-acetil histidina e suas misturas e fornecer benefícios de reparo de lesões.
Description
[001] A presente invenção refere-se a um método de reparo de cabelos que receberam tratamento oxidativo com uma composição que compreende N-acetil aminoácido.
[002] O propósito do branqueamento é eliminar ou clarear a coloração natural dos cabelos por meio da reação de um agente oxidante com o pigmento melanina. Exemplos de agentes oxidantes que podem ser utilizados são peróxido de hidrogênio, sais de potássio, sódio ou amônio de perborato, percarbonato, persulfato, percarbamida e suas misturas.
[003] Branqueadores são também utilizados durante tratamentos de tingimento oxidativo. Composições de tintura oxidativa (ou “permanente”) compreendem “tinturas precursoras” que são moléculas pequenas capazes de difundir-se nos cabelos. Essas moléculas pertencem principalmente a três classes de compostos aromáticos: diaminas, aminofenóis e fenóis. Eles são suficientemente pequenos para difundir-se na mecha de cabelos, onde, após ativação por um agente oxidante tal como peróxido de hidrogênio, reagem adicionalmente com outros precursores para formar complexos coloridos maiores.
[004] Os tratamentos oxidativos dos cabelos são muito populares junto aos consumidores, pois eles fornecem bons resultados que são relativamente não afetados pela luz, lavagem com xampu e transpiração. O processo, entretanto, não está livre de desvantagens. Tratamentos oxidativos repetidos ao longo de períodos prolongados podem danificar ou enfraquecer os cabelos, tornando-os propensos a quebras e redução do brilho.
[005] WO 00/40217 descreve amplamente composições que contêm N-acetil aminoácidos para uso a fim de combater distúrbios cosméticos e dermatológicos, incluindo alterações e danos da pele, unhas e cabelos associados ao envelhecimento, bem como alterações ou fatores extrínsecos, tais como luz solar, radiação, poluição do ar, vento, frio, calor, umidade, substâncias químicas, fumaça e fumaça de cigarros. Uma solução aquosa de composição n-acetila pode ser misturada com base de xampu e um exemplo descreve uma composição de xampu (para os cabelos, couro cabeludo ou lavagem corporal) que contém 4% de N-acetil-L-arginina.
[006] Nosso pedido copendente, PCT/EP2018/052826, descreve um método que possui primeira etapa que requer lavagem de cabelos que receberam tratamento oxidativo, seguida por duas etapas adicionais que envolvem embebimento dos cabelos em uma composição que compreende N- acetil glicina e secagem em seguida dos cabelos embebidos. Como resultado, os danos associados ao tratamento oxidativo dos cabelos são reduzidos.
[007] O nosso segundo pedido copendente, PCT/EP2018/052825, também descreve um método que envolve a lavagem dos cabelos, seguida por embebimento dos cabelos em uma composição que compreende pelo menos 1% em peso de N-acetil lisina e secagem em seguida dos cabelos embebidos. A resistência das fibras capilares é aprimorada.
[008] A presente invenção fornece um método de reparo de cabelos que receberam tratamento oxidativo, em que o método compreende as etapas sequenciais de: i. embebimento dos cabelos em uma composição de tratamento aquosa; e ii. enxágue dos cabelos da etapa (i); caracterizado pela composição de tratamento aquosa compreender 0,1 a 6% em peso de N-acetil aminoácido, com base no peso total da composição, em que o N-acetil aminoácido é selecionado a partir do grupo que consiste de N-acetil glicina, N-acetil alanina, N-acetil prolina, N-acetil leucina, N-acetil isoleucina, N-acetil valina, N-acetil tirosina, N-acetil fenilalanina, N-acetil triptofano, N-acetil serina, N-acetil glutamina, N-acetil treonina, N-acetil asparagina, N-acetil metionina, N-acetil lisina, N-acetil histidina e suas misturas.
[009] O método pode compreender adicionalmente uma etapa de lavagem, sequencial à etapa (ii), conforme segue: i. embebimento dos cabelos em uma composição de tratamento aquosa; ii. enxágue dos cabelos da etapa (i); e iii. lavagem dos cabelos da etapa (ii); caracterizado pela composição de tratamento aquosa compreender 0,1 a 6% em peso de N-acetil aminoácido, com base no peso total da composição, em que o N-acetil aminoácido é selecionado a partir do grupo que consiste de N-acetil glicina, N-acetil alanina, N-acetil prolina, N-acetil leucina, N-acetil isoleucina, N-acetil valina, N-acetil fenilalanina, N-acetil triptofano, N-acetil serina, N-acetil glutamina, N-acetil treonina, N-acetil asparagina, N-acetil metionina, N-acetil lisina, N-acetil histidina e suas misturas.
[0010] Todos os pesos moleculares utilizados no presente são pesos moleculares ponderais médios, a menos que especificado em contrário.
[0011] A composição de tratamento aquosa para uso no método de acordo com a presente invenção compreende preferencialmente uma fase contínua aquosa.
[0012] “Fase contínua aquosa” indica uma fase contínua que contém água como base. Consequentemente, a composição de tratamento aquosa geralmente compreenderá pelo menos 60%, preferencialmente pelo menos 70% e, de maior preferência, pelo menos 80% de água (em peso com base no peso total da composição). Preferencialmente, a composição compreende não mais de 99% e, de maior preferência, não mais de 98% de água (em peso com base no peso total da composição). Outros solventes orgânicos podem também estar presentes, tais como álcoois alquila inferiores e álcoois póli-hídricos. Exemplos de álcoois alquila inferiores incluem álcoois mono-hídricos C1 a C6, tais como etanol e isopropanol. Exemplos de álcoois póli-hídricos incluem propileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol.
Misturas de quaisquer dos solventes orgânicos descritos acima podem ser também utilizadas.
[0013] A composição de tratamento aquosa para uso no método de acordo com a presente invenção compreende N-acetil aminoácido.
[0014] O N-acetil aminoácido pode ser classificado de acordo com as cadeias laterais de aminoácidos equivalentes e pode ser selecionado a partir do grupo que consiste de (i) N-acetil aminoácidos alifáticos não carregados hidrofóbicos; (ii) N-acetil aminoácidos aromáticos não carregados hidrofóbicos; (iii) N-acetil aminoácidos não carregados polares; (iv) N-acetil aminoácidos com carga positiva; (v) N-acetil aminoácidos com carga negativa e suas misturas.
[0015] Aminoácidos alifáticos não carregados hidrofóbicos são selecionados a partir de glicina, alanina, prolina, leucina, isoleucina, valina e suas misturas.
[0016] No método de acordo com a presente invenção, quando não for aplicada a etapa de lavagem, aminoácidos aromáticos não carregados hidrofóbicos são selecionados a partir de tirosina, fenilalanina, triptofano e suas misturas. Quando for aplicada a etapa de lavagem, aminoácidos aromáticos não carregados hidrofóbicos são selecionados a partir de fenilalanina, triptofano e suas misturas.
[0017] Aminoácidos não carregados polares são selecionados a partir de serina, glutamina, treonina, asparagina, metionina e suas misturas.
[0018] Aminoácidos com carga positiva são selecionados a partir de lisina, histidina e suas misturas.
[0019] Aminoácidos com carga negativa são selecionados a partir de aspartato, ácido glutâmico e suas misturas.
[0020] No método de acordo com a presente invenção, portanto, quando não for aplicada etapa de lavagem, o N-acetil aminoácido pode ser selecionado a partir do grupo que consiste de N-acetil glicina, N-acetil alanina, N-acetil prolina, N-acetil leucina, N-acetil isoleucina, N-acetil valina, N-acetil tirosina, N-acetil fenilalanina, N-acetil triptofano, N-acetil serina, N-acetil glutamina, N-acetil treonina, N-acetil asparagina, N-acetil metionina, N-acetil lisina, N-acetil histidina e suas misturas, preferencialmente N-acetil alanina, N- acetil prolina, N-acetil leucina, N-acetil isoleucina, N-acetil valina, N-acetil tirosina, N-acetil fenilalanina, N-acetil triptofano, N-acetil serina, N-acetil glutamina, N-acetil treonina, N-acetil asparagina, N-acetil metionina, N-acetil lisina, N-acetil histidina e suas misturas.
[0021] No método de acordo com a presente invenção, quando for aplicada etapa de lavagem, o N-acetil aminoácido pode ser selecionado a partir do grupo que consiste de N-acetil glicina, N-acetil alanina, N-acetil prolina, N- acetil leucina, N-acetil isoleucina, N-acetil valina, N-acetil fenilalanina, N-acetil triptofano, N-acetil serina, N-acetil glutamina, N-acetil treonina, N-acetil asparagina, N-acetil metionina, N-acetil lisina, N-acetil histidina e suas misturas, preferencialmente N-acetil alanina, N-acetil prolina, N-acetil leucina, N-acetil isoleucina, N-acetil valina, N-acetil fenilalanina, N-acetil triptofano, N- acetil serina, N-acetil glutamina, N-acetil treonina, N-acetil asparagina, N-acetil metionina, N-acetil lisina, N-acetil histidina e suas misturas.
[0022] O N-acetil aminoácido pode ser utilizado na forma de ácido livre ou na forma de sais tais como sais de sódio, potássio e amônio ou sais de alcanolamina inferiores (tais como sais de di e trietanolamina e sais de mono, di e tri-isopropanolamina). Misturas de quaisquer das formas descritas acima podem ser também apropriadas.
[0023] Preferencialmente, o N-acetil aminoácido é utilizado em nível que varia de 0,1 a 6%, de maior preferência de 0,5 a 3% e, de preferência superior, de 1 a 2,5% (em peso com base no peso total da composição). A concentração será parcialmente afetada pela solubilidade do aminoácido parental e deverá ser adequadamente selecionada.
[0024] A composição de tratamento aquosa é utilizada sob pH natural.
[0025] Preferencialmente, a composição de tratamento aquosa compreende pelo menos 20% em peso, de maior preferência 80% em peso e, de preferência superior, pelo menos 99% em peso, pelo peso total da composição.
[0026] A composição de tratamento aquosa pode ser aplicada antes, durante ou após um processo de lavagem. Preferencialmente, a composição de acordo com a presente invenção pode ser aplicada aos cabelos como parte de regime de tratamento ou cuidado e lavagem diária.
[0027] A composição de tratamento aquosa pode ser composição de enxágue ou manutenção.
[0028] Composições de tratamento aquosas de enxágue para uso na presente invenção são tipicamente mantidas sobre os cabelos por um ou dois minutos antes de serem enxaguadas.
[0029] Composições de tratamento aquosas de manutenção para uso na presente invenção são tipicamente aplicadas aos cabelos e mantidas sobre os cabelos por mais de dez minutos.
[0030] A composição de tratamento aquosa de acordo com a presente invenção é preferencialmente selecionada a partir de xampu, condicionador, máscara e produto de manutenção. Composições condicionadoras compreendem agentes condicionadores.
[0031] Máscaras para os cabelos para uso na presente invenção são tratamentos que são tipicamente mantidos sobre os cabelos por 3 a 10 minutos, preferencialmente de 3 a 5 minutos, de maior preferência de 4 a 5 minutos, antes do enxágue.
[0032] Composições de tratamento aquosas para uso no método de acordo com a presente invenção podem incluir adequadamente uma fase de gel condicionador, que pode ser geralmente caracterizada na forma de mesofase de tensoativo de gel (Lβ) que consiste de bicamadas de tensoativo.
Essa fase de gel condicionador pode ser formada de tensoativo catiônico, álcool graxo com alto ponto de fusão e veículo aquoso. Tipicamente, esses componentes são aquecidos para formar uma mistura que é resfriada sob corte à temperatura ambiente. A mistura sofre uma série de transições de fase durante o resfriamento, que normalmente resultam em uma mesofase de tensoativo de gel (Lβ) que consiste de bicamadas de tensoativo.
[0033] Exemplos de tensoativos catiônicos apropriados que são úteis para a formação da fase de gel condicionador incluem tensoativos catiônicos de amônio quaternário correspondentes à fórmula geral a seguir: [N(R1)(R2)(R3)(R4)]+ (X)- em que R1, R2, R3 e R4, independentemente entre si, são selecionados a partir de (a) um grupo alifático com 1 a 22 átomos de carbono ou (b) um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila,
arila ou alquilarila que contém até 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sais tais como os selecionados a partir de radicais haleto (por exemplo, cloreto e brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato e alquilsulfato).
[0034] Os grupos alifáticos podem conter, além de átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos, tais como grupos amino.
Os grupos alifáticos com cadeia mais longa, tais como os com cerca de 12 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados.
[0035] Exemplos específicos desses tensoativos catiônicos de amônio quaternário da fórmula geral acima são cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio (BTAC), cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de dipalmitoiletildimetilamônio, cloreto de oleilamônio PEG-2 e seus sais, em que o cloreto é substituído por outro haleto (tal como brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato ou alquilsulfato.
[0036] Em uma classe preferida de tensoativo catiônico da fórmula geral acima, R1 é uma cadeia alquila C16 a C22 saturada ou insaturada, preferencialmente saturada, e R2, R3 e R4, independentemente entre si, são selecionados a partir de CH3 e CH2CH2OH, preferencialmente CH3.
[0037] Exemplos específicos desses tensoativos catiônicos de amônio quaternário preferidos para uso na formação da fase de gel condicionador são cloreto de cetiltrimetilamônio (CTAC), cloreto de beeniltrimetilamônio (BTAC) e suas misturas.
[0038] Misturas de quaisquer dos tensoativos descritos acima podem também ser apropriadas.
[0039] O nível de tensoativo catiônico varia adequadamente de 0,1 a 10%, preferencialmente de 0,2 a 5% e, de maior preferência, 0,25 a 4% (em peso com base no peso total da composição).
[0040] “Alto ponto de fusão”, no contexto da presente invenção, indica geralmente ponto de fusão de 25 °C ou mais. Geralmente, o ponto de fusão varia de 25 °C a 90 °C, preferencialmente de 40 °C a 70 °C e, de maior preferência, de 50 °C a cerca de 65 °C.
[0041] O álcool graxo com alto ponto de fusão pode ser utilizado como composto isolado ou como combinação ou mistura de pelo menos dois álcoois graxos com alto ponto de fusão. Ao utilizar-se uma combinação ou mistura de álcoois graxos, o ponto de fusão indica o ponto de fusão da combinação ou mistura.
[0042] Álcoois graxos apropriados deste tipo possuem a fórmula geral R-OH, em que R é uma cadeia de carbono alifático. Preferencialmente, R é uma cadeia de carbono alifático saturada que compreende 8 a 30 átomos de carbono, de maior preferência de 14 a 30 átomos de carbono e, de preferência superior, de 16 a 22 átomos de carbono.
[0043] R pode conter, além de átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos, tais como grupos amino.
[0044] De preferência superior, o álcool graxo possui a fórmula geral CH3(CH2)nOH, em que n é um número inteiro de 7 a 29, preferencialmente de 15 a 21.
[0045] Exemplos específicos de álcoois graxos apropriados são álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e suas misturas. São particularmente preferidos álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas.
[0046] Misturas de quaisquer dos álcoois graxos descritos acima podem também ser apropriadas.
[0047] O nível de álcool graxo varia adequadamente de 0,01 a 10%, preferencialmente de 0,1 a 8%, de maior preferência 0,2 a 7% e, de preferência superior, de 0,3 a 6% (em peso com base no peso total da composição).
[0048] A razão em peso entre tensoativo catiônico e álcool graxo é adequadamente de 1:1 a 1:10, preferencialmente de 1:1,5 a 1:8, opcionalmente de 1:2 a 1:5.
[0049] Composições de tratamento aquosas para uso na etapa (i) do método de acordo com a presente invenção podem também incorporar outros ingredientes opcionais para aprimorar o desempenho e/ou a capacidade de aceitação do consumidor. Ingredientes opcionais apropriados incluem: conservantes, agentes corantes, agentes quelantes, antioxidantes, fragrâncias, antimicrobianos, agentes anticaspa, polímeros condicionadores catiônicos, ingredientes modeladores, filtros solares, proteínas e proteínas hidrolisadas.
[0050] O método de acordo com a presente invenção é um método de reparo de cabelos que receberam tratamento oxidativo.
[0051] Na etapa (i) do método de acordo com a presente invenção, os cabelos lavados são embebidos na composição de tratamento aquosa. Geralmente, qualquer quantidade de aplicação de composição de tratamento aquosa que cubra os cabelos a serem tratados é suficiente.
Quantidades menores podem ser utilizadas, por exemplo, se apenas uma seção de cabelos ou apenas as pontas dos cabelos deverem ser tratadas. A composição de tratamento aquosa é preferencialmente fornecida de maneira uniforme, por exemplo, trabalhando-o da extremidade da raiz até a ponta do cabelo.
[0052] Preferencialmente, o cabelo é embebido na composição de tratamento aquosa sob temperatura de 15 a 40 °C e, de maior preferência, sob temperatura de 20 a 30 °C.
[0053] Preferencialmente, o cabelo é embebido na composição de tratamento aquosa por período que varia de 1 a 60 minutos, preferencialmente de 3 a 45 minutos.
[0054] Na etapa (ii) do método de acordo com a presente invenção, os cabelos secos são enxaguados em água. Os cabelos podem ser submersos ou mantidos sob fluxo de água; preferencialmente, os cabelos são mantidos sob fluxo de água. Os cabelos podem ser agitados durante o enxágue. Preferencialmente, a água é morna.
[0055] Em uma realização da presente invenção, os cabelos são lavados após o enxágue da composição de tratamento aquosa. Os cabelos são lavados com uma composição que compreende um tensoativo de limpeza, preferencialmente xampu.
[0056] Os cabelos podem ser secos naturalmente por meio de exposição a ar, utilizando-se um aparelho secador de cabelos aquecido, esfregando-o com um artigo absorvente de água ou por meio de uma combinação de quaisquer desses métodos. Preferencialmente, os cabelos são secos após o enxágue da composição de tratamento aquosa dos cabelos.
[0057] O método de acordo com a presente invenção é aplicado a cabelos que receberam tratamento por oxidação.
[0058] Da forma utilizada no presente, a expressão “cabelos que receberam tratamento por oxidação” indica cabelos que foram submetidos a qualquer tratamento que compreende pelo menos uma etapa de contato dos cabelos com pelo menos uma composição oxidante. Exemplos de tratamentos por oxidação para cabelos humanos são branqueamento, tingimento ou permanente.
[0059] Da forma utilizada no presente, a expressão “composição oxidante” indica uma composição que compreende pelo menos um agente oxidante apropriado para uso sobre os cabelos, tal como peróxido de hidrogênio, sais de potássio, sódio ou amônio de perborato, percarbonato, persulfato, percarbamida e suas misturas. Exemplos dessas composições são composições de tinturas por oxidação e composições branqueadoras.
[0060] A presente invenção é adicionalmente ilustrada com referência aos exemplos não limitadores a seguir.
[0061] Nos Exemplos, todos os ingredientes são expressos por meio de percentual em peso da formulação total e como nível de ingrediente ativo. Os Exemplos Comparativos (não de acordo com a presente invenção) são indicados por uma letra; os Exemplos de acordo com a presente invenção são indicados por um número.
[0062] Cabelos que foram danificados possuem proteína interna com temperatura de desnaturação reduzida em comparação com a de cabelos virgens. A redução da temperatura de desnaturação é atribuída à degradação das proteínas do córtex interno dos cabelos.
[0063] As lesões dos cabelos podem ser medidas de diferentes formas. A presente invenção concentra-se na integridade estrutural das proteínas do córtex capilar, como pode ser determinado por meio de Calorimetria de Varredura Diferencial. MÉTODO DE BRANQUEAMENTO DOS CABELOS:
[0064] Os cabelos foram branqueados por 30 minutos com Pó de
Clareamento Compacto Branco de Precisão Platina (L’Oreal Professionnel Paris, Paris, França), misturado com 9% de creme de peróxido, 30 ‘vol’ (Excel GS Ltd., Reino Unido) (60 g de pó misturados com 120 g de creme de peróxido). Os cabelos foram enxaguados em seguida com água por dois minutos. Este procedimento foi repetido sobre os mesmos cabelos para produzir cabelos branqueados duas vezes.
[0065] Nos exemplos a seguir, as composições A-C são exemplos comparativos e 1 a 6 são de acordo com a presente invenção. As composições são soluções aquosas a 1% de diversos N-acetil aminoácidos, preparados por meio da adição de N-acetil aminoácido a água mediante agitação.
EXEMPLO 1
[0066] Tratamento de cabelos com N-acetil alanina, N-acetil arginina, N-acetil cisteína, ácido N-acetil glutâmico, N-acetil glutamina, N-acetil prolina, N-acetil serina, N-acetil tirosina, N-acetil triptofano, N-acetil metionina, N-acetil histidina e N-acetil leucina:
[0067] Nos experimentos a seguir, Controle 1 e 2 foram de duas bateladas diferentes de cabelos branqueados por duas vezes. Eles sofreram diálise com água antes do uso.
EXPERIMENTO 1 – ETAPA (I): EMBEBIMENTO.
[0068] Cabelos europeus castanhos escuros branqueados por duas vezes foram embebidos por 30 minutos em solução aquosa a 1% de diversos N-acetil aminoácidos. Os cabelos foram removidos da solução em seguida. Mechas com algumas fibras foram então tomadas e a temperatura de desnaturação (Td) foi medida utilizando-se DSC. Os resultados são fornecidos na Tabela 1 abaixo.
[0069] N-acetil alanina, N-acetil arginina, N-acetil cisteína, ácido N-acetil glutâmico, N-acetil glutamina, N-acetil prolina, N-acetil serina e N-acetil tirosina foram testados em comparação com o Controle 1.
[0070] N-acetil triptofano, N-acetil metionina, N-acetil histidina e N-
acetil leucina foram testados em comparação com o Controle 2.
TABELA 1
[0071] Temperatura de desnaturação (Td) de cabelos tratados com composições com soluções aquosas a 1% de N-acetil alanina, N-acetil arginina, N-acetil cisteína, ácido N-acetil glutâmico, N-acetil glutamina, N-acetil prolina, N-acetil serina, N-acetil tirosina, N-acetil triptofano, N-acetil metionina, N-acetil histidina e N-acetil leucina: Ativo Temperatura de desnaturação Td (n = 3) Diferença do controle Controle 1 148,60 n/a N-acetil arginina 148,57 -0,03 N-acetil cisteína 149,27 0,67 N-acetil alanina 156,00 7,4 Ácido N-acetil glutâmico 154,69 6,09 N-acetil glutamina 155,15 6,55 N-acetil prolina 154,46 5,86 N-acetil serina 156,25 7,65 N-acetil tirosina 155,00 6,4 Controle 2 145,57 n/a N-acetil triptofano 151,68 6,11 N-acetil metionina 153,36 7,79 N-acetil histidina 148,08 2,51 N-acetil leucina 149,48 3,91
[0072] A Tabela 1 demonstra que os cabelos tratados com N-acetil aminoácidos, diferentemente de N-acetil arginina e N-acetil cisteína, possuem Td substancialmente mais alta que cabelos tratados com a composição controle. O aumento da Td é consistente com a redução das lesões, como resultado de reparo das proteínas internas dos cabelos embranquecidos. Estes resultados foram utilizados como base para o método de acordo com a presente invenção nos experimentos a seguir. EXPERIMENTO 2 – ETAPAS (II): ENXÁGUE.
[0073] Foi determinado o efeito de uma etapa de enxágue subsequente. Apenas N-acetil aminoácidos que exibiram aumentos estatisticamente significativos no experimento anterior foram observados; eles foram denominados Composições 1 a 6.
[0074] As mechas do experimento 1 foram enxaguadas em água corrente por 30 segundos. Mechas com algumas fibras foram utilizadas para medir a temperatura de desnaturação (Td) utilizando DSC e são fornecidas abaixo.
TABELA 2
[0075] Temperatura de desnaturação (Td) de cabelos tratados com as Composições 1-6 e enxaguados de acordo com a presente invenção e com a Composição Comparativa A: Diferença do Ativos Td (n=3) controle A Controle 1 148,78 1 N-acetil alanina 152,99 4,2 2 Ácido N-acetil glutâmico 152,67 3,89 3 N-acetil glutamina 150,75 1,97 4 N-acetil prolina 150,95 2,16 5 N-acetil serina 151,80 3,02 6 N-acetil tirosina 151,63 2,85 7 Controle 2 146,12 n/a 8 N-acetil triptofano 150,43 4,31 9 N-acetil metionina 149,97 3,85 10 N-acetil histidina 147,76 1,64 11 N-acetil leucina 150,03 3,91
[0076] Os aumentos da Td são estatisticamente significativos (>99%).
[0077] Surpreendentemente, mesmo após o enxágue, os cabelos tratados com os N-acetil aminoácidos de acordo com a presente invenção mantêm aumentos da Td significativos, o que demonstra que o tratamento é resistente ao enxágue.
EXPERIMENTO 3 – ETAPA (III): LAVAGEM.
[0078] As mechas enxaguadas do Experimento 2 foram lavadas com lavagem base (solução de SLES a 14%) e realizou-se DSC.
[0079] Os cabelos foram lavados com um xampu de limpeza, utilizando o método a seguir.
[0080] As fibras capilares foram mantidas em água corrente por 30 segundos, aplicou-se xampu em dose de 0,1 ml de xampu por 1 g de cabelos, que foi esfregado aos cabelos por 30 segundos. O excesso de espuma foi removido por meio de suspensão em água corrente por 30 segundos e a etapa de xampu foi repetida. Os cabelos foram enxaguados em água corrente por um minuto.
[0081] Os resultados são exibidos na Tabela 3 abaixo.
TABELA 3
[0082] Temperatura de desnaturação (Td) dos Exemplos 1-6 de acordo com a presente invenção e Exemplo Comparativo A: Diferença do Ativos Td (n=3) controle A Controle (DB) 148,36 1 N-acetil alanina 151,11 2,76 2 Ácido N-acetil glutâmico 151,26 2,90 3 N-acetil glutamina 150,85 2,50 4 N-acetil prolina 149,43 1,08 6 N-acetil tirosina 148,04 -0,32 7 Controle 2 145,72 n/a 8 N-acetil triptofano 150,43 4,71 9 N-acetil metionina 151,14 5,42 10 N-acetil histidina 147,65 1,93 11 N-acetil leucina 150,70 4,98
[0083] Todos os aumentos são significativos para >98%.
[0084] A tabela acima demonstra que, com exceção de N-acetil tirosina, cabelos tratados com N-acetil aminoácidos possuem aumento de Td durável, que persiste mesmo após lavagem adicional.
[0085] Muitos N-acetil aminoácidos possuem, portanto, o potencial de exibir em vários pontos benefícios de cuidados com lesões de longa duração sobre cabelos danificados de forma oxidativa que podem sobreviver ao enxágue e lavagem.
Claims (9)
1. MÉTODO DE REPARO DE CABELOS que receberam tratamento oxidativo, em que o método compreende as etapas sequenciais de: i. embebimento dos cabelos em uma composição de tratamento aquosa; e ii. enxágue dos cabelos da etapa (i); caracterizado pela composição de tratamento aquosa compreender 0,1 a 6% em peso de N-acetil aminoácido, com base no peso total da composição, em que o N-acetil aminoácido é selecionado a partir do grupo que consiste de N-acetil glicina, N-acetil alanina, N-acetil prolina, N-acetil leucina, N-acetil isoleucina, N-acetil valina, N-acetil tirosina, N-acetil fenilalanina, N-acetil triptofano, N-acetil serina, N-acetil glutamina, N-acetil treonina, N-acetil asparagina, N-acetil metionina, N-acetil lisina, N-acetil histidina e suas misturas.
2. MÉTODO de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender uma etapa (iii), sequencial à etapa (ii), de lavagem dos cabelos da etapa (ii), em que o N-acetil aminoácido é selecionado a partir do grupo que consiste de N-acetil glicina, N-acetil alanina, N-acetil prolina, N-acetil leucina, N-acetil isoleucina, N-acetil valina, N-acetil fenilalanina, N-acetil triptofano, N-acetil serina, N-acetil glutamina, N-acetil treonina, N-acetil asparagina, N-acetil metionina, N-acetil lisina, N-acetil histidina e suas misturas.
3. MÉTODO de acordo com qualquer das reivindicações 1 ou 2, caracterizado por compreender uma etapa de secagem.
4. MÉTODO de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelos cabelos enxaguados serem secos.
5. MÉTODO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo N-acetil aminoácido ser utilizado na forma de ácido livre.
6. MÉTODO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelos cabelos serem embebidos na composição de tratamento aquosa sob temperatura de 15 a 40 °C.
7. MÉTODO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelos cabelos serem embebidos na composição de tratamento aquosa por um período que varia de 3 a 45 minutos.
8. MÉTODO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pela composição de tratamento aquosa compreender uma fase contínua aquosa.
9. MÉTODO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pela composição de tratamento aquosa ser um condicionador capilar que compreende um agente condicionador.
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